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Hematologia - Patology > Patologia Class > Flashcards

Patologia Class Flashcards

1
Q

QUE COMPONENTES PARTICIPAN EN LA FORMACION DE HEMOGLOBINA?

A

FE + PROTOPORFIRINA + GLOBINA

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2
Q

QUE ENZIMA REQUIERE LA PROTOPORFIRINA PARA PODER TOMAR EL HIERRO DE LA
MITOCONDRIA DEL MACROFAGO Y PODER FORMAR EL GRUPO HEM?

A

FERROQUELATASA

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3
Q

CUALES SON LOS 4 PASOS QUE COMPONEN EL COAGULO DEBIL PLAQUETARIO?

A

VASOCONSTRICCION, ADHESION, ACTIVATION, AGREGATION

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4
Q

LA CELULA PLURIPOTENCIAL ESTA MARCADA CON QUE TIPO DE CLUSTER OF DIFFERENTATION
CD?

A

CD34

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5
Q

LOS LINFOCITOS B CON QUE TIPO DE CLUSTER OF DIFERENTATION (CD) PUEDEN ESTAR
MARCADOS?

A

CD20

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6
Q

LOS LINFOCITOS T CON QUE TIPO DE CLUSTER OF DIFERENTATION (CD) PUEDEN ESTAR
MARCADOS?

A

CD3 CD4 CD8

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7
Q

EL PROBLEMA DE LAS ANEMIA MICROCITICAS ES DE BAJA PRODUCCION O ALTA DESTRUCCION?

A

BAJA PRODUCCION

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8
Q

EL PROBLEMA DE LAS ANEMIA MACROCITICAS ES DE BAJA PRODUCCION O ALTA DESTRUCCION?

A

BAJA PRODUCCION

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9
Q

EL PROBLEMA DE LAS ANEMIA NORMOCITICAS ES DE BAJA PRODUCCION O ALTA
DESTRUCCION?

A

BAJA PRODUCCION Y ALTA DESTRUCCION

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10
Q

. CUALES SON LOS RANGOS DEL MCV Y DEL INDICE RETICULOCITARIO EN LAS ANEMIAS
MICROCITICAS?

A

MCV MENOR DE 80 RI MENOR DEL 2%

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11
Q

. CUALES SON LOS RANGOS DEL MCV Y DEL INDICE RETICULOCITARIO EN LAS ANEMIAS
NORMOCITICAS?

A

MCV DE 80 A 100 RI MENOR DEL 2% SIN SON PROBLEMAS DE PRODUCCION Y MAYOR A EL
2% SIN SON PROBLEMAS DE DESTRUCCION AUMENTADA

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12
Q
  1. CUALES SON LOS RANGOS DEL MCV Y DEL INDICE RETICULOCITARIO EN LAS ANEMIAS
    MACROCITICAS?
A

MCV MAYOR DE 100 RI MENOR DEL 2%

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13
Q

MENCIONE CUALES SON LAS CUASAS DE LAS ANEMIAS MICROCITICAS?

A

DEFICIENCIA DE HIERRO, BAJA PRODUCCION DE PROTOPORFIRINA ( ANEMIAS SIDEROBLASTICAS:
DEF DE B6, ALA DEF X LINKED, INTOXICACION POR PLOMO), TALASEMIA ALFA Y BETA,
ENFERMEDADES CRONICAS

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14
Q

MENCIONE CUALES SON LAS CUASAS DE LAS ANEMIAS NORMOCITICAS?

A

LEUCEMIAS, CKD, ESFEROCITOSIS, PNH, ANEMIA DE CEL FALCIF, G6PD DEF, ANEMIA HEMOLITICA
AUT

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15
Q

MENCIONE CUALES SON LAS CUASAS DE LAS ANEMIAS MACROCITICAS?

A

DEFICIENCIA DE B12 Y B9, ANEMIA PERNICIOSA ( ANTICUERPOS CONTRA CEL PARIETALES),
ACIDURIA OROTICA, LESH NYHA, CIRROSIS, ALCOHOL, ZIDOVUDINA, 5 – FU

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16
Q

COMO ESTARIAN LOS VALORES DE LDH, BILIRRUBINA Y HAPTOGLOBINA EN UNA ANEMIA POR
CAUSA HEMOLITICA?

A

LDH ALTO BILIRRUBINA ALTA HAPTOGLOBINA BAJA

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17
Q

COMO ESTARIAN LOS VALORES DE LDH, BILIRRUBINA Y HAPTOGLOBINA EN UNA ANEMIA POR
CAUSA HEMORRAGICA?

A

LDH NORMAL BILIRRUBINA NORMAL HAPTOGLOBINA NORMAL

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18
Q

QUE TIPO DE ANEMIA MACROCITICA/MEGALOBLASTICA ELEVA LOS NIVELES DEL ACIDO METILMALONICO. LA DEFICIENCIA DE B6, B9 O B12 O TODAS LAS ANTERIORES?

A

B12

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19
Q

LA B9 Y LA B12 ESTIMULAN LA CONVERSION DE HOMOCISTEINA A QUE COMPUESTO O
MOLECULA?

A

METIONINA

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20
Q

QUE TIPO DE RIESGO CARDIACO SE AUMENTA CUANDO LOS NIVELES DE HOMOCISTEINA ESTAN
ALTOS?

A

INFARTO

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21
Q

CUANTO TIEMPO DURA EL ALMACENAJE DE FOLATOS?

A

DE 3 A 6 SEMANAS

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22
Q

CUANTO TIEMPO DURA EL ALMACENAJE DE CIANOCOBALAMINA?

A

3 A 6 ANOS

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23
Q

EN QUE CASOS SE PUEDE PRESENTAR DEFICIENCIA DE B9?

A

EMBARAZO, ALCOHOLISMO Y DEFICIENCIA NUTRICIONAL

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24
Q

EN QUE CASOS SE PUEDE PRESENTAR DEFICIENCIA DE B12?

A

VEGANOS ESTRICTOS, ANEMIA PERNICIOSA ( ANTICUERPOS CONTRA LAS CEL PARIETALES),
BYPASS GASTRICO

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25
Q

EN QUE CASOS SE PUEDE PRESENTAR ALTERACIONES O SINTOMAS NEUROLOGICO? EN LA
DEFICIENCIA DE B9 O DE B12? Y QUE TIPO DE SINTOMAS NEUROLOGICOS SE PRESENTARIAN

A

B12 – AFECTACION DE LAS COLUMNAS DORSALES POR DESMIELINIZACION – APARECEN
ALTERACIONES DE LA PROPIOCEPCION

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26
Q

QUE ES EL TEST DE SCHILLING? - EXPLICALO

A

1 – INYECCION DE B12 PARA OCUPAR RECEPTORES DE B12 HEPATICOS 2 – DAR B12 ORAL
3 – MEDIR B12 EN ORINA: BAJA B12 EN ORINA: NO LA ABSORBIO EL PROBLEMA ES DE ABSORC
ALTA B12 EN ORINA: LA ABSORBIO EL PROBLEMA ES DE NUTRICION

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27
Q

EN QUE CASOS SE PUEDE PRESENTAR DEFICIENCIA DE B12 POR PROBLEMAS DE ABSORCION?

A

ANEMIA PERNICIOSA ( ANTICUERPOS CONTRA LAS CELULAS PARIETALES ), ENFERMEDAD DE
CRONH O CUALQUIER PATOLOGIA QUE GENERE PROBLEMAS DE ABSORCION EN EL ILEO
TERMINAL O LIBERACION DEL FACTOR INTRINSECO

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28
Q

. CUAL ES LA ENZIMA NECESARIA PARA CONVERTIR LA SUCCINYL CoA a ACIDO AMINOLEVULINICO
Y QUE COOFACTOR REQUIERE?

A

ACIDO AMINOLEVULINICO SINTETASA + B6

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29
Q

CUAL ES LA ENZIMA NECESARIA PARA CONVERTIR LA ACIDO AMINOLEVULINICO A PORFIRINA B?

A

ACIDO AMINOLEVULINICO DESHIDROGENASA

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30
Q

CUAL ES LA ENZIMA NECESARIA PARA UNIR LA PROTOPORFRINA A EL HIERRO QUE SE
ENCUENTRA EN LA MITOCONDRIA DEL MACROFAGO Y ASI PODER SACAR EL HIERRO DE ESTE?

A

FERROQUELATASA

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31
Q 
QUE SUSTANCIA POR INTOXICACION PUEDE GENERAR BLOQUEO DE LA ACIDO
AMINOLEVULINICO DESHIDROGENASA ( ALAD) Y DE LA FERROQUELATASA?
A

PLOMO

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32
Q

LA DEFICIENCIA DE ALAS SE CONSIDERA UNA ENFERMEDAD AUTOSOMICA DOMINANTE,
RECESIVA O LIGADA A EL X?

A

LIGADA A EL X

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33
Q

EN QUE TIPO DE PTES PUEDES SOSPECHAR LA PRESNCIA DE UNA ANEMIA MICROCITICA DE TIPO
FERROPENICA?

A

PT MASCULINO MAYOR DE 50A, FEMINA POST MENOPAUSICA, CUALQUIER EDAD CON
DEFICIENCIA NUTRICIONAL

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34
Q

. COMO SE ENCUENTRAN LOS VALORES DE HIERRO SERICO, TIBC, FERRITINA, HEPCIDINA Y FREE
PROTOPORFIRINA EN UN PT CON ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO?

A 
HIERRO SERICO BAJO
TIBC ALTO
FERRITINA BAJA
FREE PROTOPORFIRINA ALTA
HEPCIDINA NORMAL
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35
Q

COMO SE ENCUENTRAN LOS VALORES DE HIERRO SERICO, TIBC, FERRITINA, HEPCIDINA Y FREE
PROTOPORFIRINA EN UN PT CON ANEMIA POR ENFERMEDAD CRONICA?

A 
HIERRO SERICO BAJO
TIBC BAJO
FERRITINA ALTA
FREE PROTOPORFIRINA ALTA
HEPCIDINA ALTA
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36
Q

QUE PERFIL DE HEMOGLOBINOPATIA O ALTERACION DE MUTACION EN LA GLOBINA GENERA EL
HIDROPS FETAL?

A

MUTACION EN LAS 4 CADENAS DE LA ALFA HEMOGLOBINA

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37
Q

QUE TIPOS DE TALASEMIA TIENEN ANEMIA O SINTOMAS MODERADOS Y SEVEROS?

A

B1, B2, ALFA 2 Y ALFA 3 - B1 MODERADA B2 SEVERA ALFA 2 MODERADA ALFA 3 SEVERA

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38
Q

QUE TIPO DE ALTERACION PUEDES VER EN LOS GLOBULOS ROJOS AL MICROSCOPIO POR MEDIO
DEL BLOOD SMEAR EN LAS ANEMIAS SIDEROBLASTICAS?

A

RINGED SIDEROBLASTIC EN LA MITOCONDRIA DE RBC AND BASOPHILIC STIPPLING EN EL
CITOPLASMA

39
Q

QUE AMINOACIDO ES SUSTITIDO Y CUAL SUSTITUYE EN LAS ANEMIAS DE CELULAS
FALACIFORMES (SICKLE CELL ANEMIA)?

A

ACIDO GLUTAMICO ES SUSTITUIDO POR VALINA EN LA CADENA B DE LA GLOBINA

40
Q

EN QUE COROMOSOMA SE ENCUENTRA LA MUTACION DE LAS ANEMIAS DE CELULAS
FALACIFORMES (SICKLE CELL ANEMIA)?

A

CROMOSOMA 11

41
Q 
EN QUE SITUACIONES METABOLICAS SE PRODUCE CRISIS VASO-OCLUSIVAS EN LAS ANEMIAS DE
CELULAS FALACIFORMES (SICKLE CELL ANEMIA)?
A

ACIDOSIS, HIPOXEMIA Y DESHIDRATACION

42
Q

CLINICAMENTE COMO SE EXPRESAN LAS CRISIS VASO-OCLUSIVAS?

A

ACUTE CHEST , ACUTE BRAIN, PRIAPISMO, HEMOLISIS

43
Q

COMO SE DIAGNOSTICAN LAS ANEMIAS DE CELULAS FALACIFORMES (SICKLE CELL ANEMIA)?

A

SCREENING CON BLOOD SMEAR, CONFIRMACION CON ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINA

44
Q

QUE FARMACOS PUEDEN AUMENTAR EL ESTRES OXIDATIVO Y CAUSAR ANEMIA POR
DEFICIENCIA DE G6PD?

A

DAPSONA, NITROFURANTOINA, TMT – SX Y FAVA BEANS

45
Q

QUE TIPO DE CELULAS ENCONTRAMOS EN EL BLOOD SMEAR EN LA DEFICIENCIA DE G6PD?

A

BITE CELLS, HEINZ BODIES

46
Q

PORQUE RAZON SE DA LA ESFEROCITOSIS?

A

DEFICIENCIA O MUTACION DE PROTEINAS DE MEMBRANA, LAS CUALES SON: ANKRIN,
ESPECTRIN, PALADIN

47
Q

COMO SE HACE EL DIAGNOSTICO DE ESFEROCITOSIS?

A

SCREENING BLOOD SMEAR, CONFIRMACION POR FRAGILIDAD OSMOTICA

48
Q

CUAL ES EL TRATAMIENTO DEFITIVO PARA LA ESFEROCITOSIS?

A

ESPLENECTOMIA

49
Q

QUE OTRA PATOLOGIA PUEDE PRESENTAR ESFEROCITOS Y COMO LA DIFERENCIAS DE LA
ESFEROCITOSIS?

A

LA ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE PUEDE PRESENTAR ESFEROCITOS, PERO LA ANEMIA
HEMOLITICA AUTOINMUNE HACE COOMBS POSITIVO A DIFERENCIA DE LA ESFEROCITOSIS HACE
COOMBS NEGATIVO

50
Q

EL MICOPLASMA Y LA MONONUCLEOSIS HACEN COOMNS POSITIVO COLD(IGM) O WARM(IGG)?

A

COLD

51
Q

EN LA HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA ( PNH) CUAL ES EL GEN QUE SE ENCUENTRA
DEFECTUOSO O AUSENTE?

A

PIG – A

52
Q

QUE SE ENCUENTRA EN LA CITOMETRIA DE FLUJO EN LOS PACIENTES CON PNH?

A

EXPANCION CLONALDE LOS CD55-

53
Q

QUE TIPO DE LEUCEMIAS SON SINTOMATICAS? LAS AGUDAS O LAS CRONICAS

A

AGUDAS

54
Q

ACORDE A LA PREGUNTA ANTERIOR, CUALES SON LOS SINTOMAS QUE SE PUEDEN PRESENTAR?

A

FIEBRE, SANGRADO, INFECCIONES

55
Q

CUALES SON LAS LEUCEMIAS MIELOIDES AGUDAS?

A

AML, APL, A/MONOCITIC/L, A/MEGAKARIOCITIC/L

56
Q

CUALES SON LAS LEUCEMIAS LINFOIDES AGUDAS?

A

B-ALL T-ALL

57
Q

CUALES SON LAS LEUCEMIAS MIELOIDES CRONICAS?

A

CML

58
Q

CUALES SON LAS LEUCEMIAS LINFOIDES CRONICAS?

A

B – CLL T – CLL

59
Q

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA MIELOPEROXIDASA?

A

AML, APL, A/MONOCITIC/L, PERO LA A/MEGAKARIOCITIC/L MARCA NEGATIVO

60
Q

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA TDT?

A

B – ALL T – ALL

61
Q

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA ALTERACION DE RECEPTORES DE ACIDO RETINOICO?

A

AML TIPO M3 , APL

62
Q

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA TRANSLOCACION 9 - 22?

A

CML Y T – ALL, PERO CML ES CON FUSION DE PROTEINAS BCR – ABL AUMENTANDO LA
ACTIVIDAD DE LA TIROSINE KINASE

63
Q

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA TRANSLOCACION 15 - 17?

A

APL

64
Q

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA TRANSLOCACION 12 - 21?

A

T-ALL

65
Q

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA CD10 CD19 CD20?

A

B-ALL

66
Q

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA CD2 CD3 CD4 CD5 CD6 CD7 CD8?

A

T-ALL

67
Q

QUE VARIANTE DE LEUCEMIA EXISTE PARA LAS B - CLL?

A

HAIRY LEUKEMIA

68
Q

CUAL ES EL TRATAMIENTO PARA CML?

A

IMATINIB

69
Q

CUAL ES EL TRATAMIENTO PARA NHL?

A

RITUXIMAB

70
Q

CUAL ES EL TRATAMIENTO PARA CLL?

A

ADENOSINA

71
Q

CUAL ES EL TRATAMIENTO PARA APL?

A

ACIDO RETINOICO

72
Q

EFECTO ADVERSO DEL VINCRISTINE Y VINBLASTINE?

A

NEUROPATIA PERIFERICA

73
Q

EFECTO ADVERSO DEL DOXORUBUCIN?

A

CHF

74
Q

EFECTO ADVERSO DE LA BLEOMICINA?

A

FIBROSIS PULMONAR

75
Q

EFECTO ADVERSO DEL CISPLATIN?

A

OTOTOXICIDAD

76
Q

EFECTO ADVERSO DE LA CICLOFOSFAMIDA

A

CISTITIS HEMORRAGICA

77
Q

QUE ES LA PROTEINA DE BENCE JONES?

A

SON LIGHT CHAINS DE PRODUCCION DEFECTUOSA DE LAS CELULAS PLASMATICAS ( PLASMA
CELL FROM B LINFOCITES ) QUE SE DEPOSITAN EN ORINA

78
Q

EN QUE PATOLOGIA SE PUEDE VER EL EFECTO ROLEAUX EN LOS GLOBULOS ROJOS?

A

MIELOMA MULTIPLE

79
Q

COMO SE DIAGNOSTICA EL MIELOMA MULTIPLE?

A

ELECTROFORESIS DE PROTEINAS EN DONDE SE OBSERVA UN SPIKE MUCHO MAS ALTO QUE EL
DE LA ALBUMINA POR PARTE DE LA IGG

80
Q

EL MIELOMA MULTIPLE ES ORIGINARIO DE LAS CELULAS B O DE LAS CELULAS T?

A

CELULAS B

81
Q

QUE SIGNIFICA CRAB Y QUE PATOLOGIAS ONCO-HEMATOLOGICAS PUEDEN HACERLO?

A

CRAB: HIPERCALCEMIA, RENAL FAILURE, ANEMIA, BONE PAIN Y LO PRSENTA EL MIELOMA
MULTIPLE Y EL WALDESTRON

82
Q

COMO SE ENCONTRARIA EL SPEP, UPEP, SKELETAL SURVEY, BIOPSIA DE MEDULA OSEA Y LA
PRESENCIA DE CRAB EN EL MIELOMA MULTIPLE?

A 
SPEP POSITIVO
UPEP POSITIVO
SK-S POSITIVO
CRAB POSITIVO
BIOPSIA DE MEDULA OSEA MAS DE 10% DE PLASMA CELLS
83
Q

COMO SE ENCONTRARIA EL SPEP, UPEP, SKELETAL SURVEY, LA BIOPSIA DE MEDULA OSEA Y LA
PRESENCIA DE CRAB EN EL MGUS (GAMAPATIA MONOCLONAL DE SIGNIFICANCIA
INDETERMINADA?

A 
SPEP POSITIVO
UPEP NEGATIVO
SK-S NEGATIVO
CRAB NEGATIVO
BIOPSIA DE MEDULA OSEA MENOS DE 10% DE PLASMA CELLS
84
Q

COMO SE ENCONTRARIA EL SPEP, UPEP, SKELETAL SURVEY, LA BIOPSIA DE MEDULA OSEA Y LA
PRESENCIA DE CRAB EN EL WALDESTRON?

A 
SPEP POSITIVO
UPEP NEGATIVO
SK-S NEGATIVO
CRAB POSITIVO
BIOPSIA DE MEDULA OSEA MAS DE 10% DE LINFOCITOS
85
Q

CON QUE LABORATORIO O TEST EVALUO PROBLEMAS CON LA HEMOSTASIA PRIMARIA
SANGUINEA?

A

PLT Y BLEEDING TIME

86
Q

CON QUE LABORATORIO O TEST EVALUO PROBLEMAS CON LA HEMOSTASIA SECUNDARIA
SANGUINEA?

A

PT PTT INR

87
Q

CUAL ES EL PROCESO PARA DESHACER EL COAGULO?

A

ACTIVAR PLASMINOGENO A PLASMINA POR MEDIO DE LA TPA, EN DONDE LA PLASMINA
DESHACE EL CUAGULO Y SE FORMA DIMERO D

88
Q

COMO SE ENCUENTRA EL FIBRINOGENO, DIMERO D, PLT, BLEEDING TIME, PT Y PTT EN EL HUS?

A 
FIBRINOGENO NORMAL
DD NORMAL
PLT BAJAS
PT NORMAL
PTT NORMAL
BT PROLONGADO
89
Q

COMO SE ENCUENTRA EL FIBRINOGENO, DIMERO D, PLT, BLEEDING TIME, PT Y PTT EN EL TTP?

A 
FIBRINOGENO NORMAL
DD NORMAL
PLT BAJAS
PT NORMAL
PTT NORMAL
BT PROLONGADO
90
Q

COMO SE ENCUENTRA EL FIBRINOGENO, DIMERO D, PLT, BLEEDING TIME, PT Y PTT EN EL DIC?

A 
FIBRINOGENO BAJO - CONSUMIDO
DD ALTO
PLT BAJAS
PT ALTO
PTT ALTO
BT PROLONGADO
91
Q

COMO SE ENCUENTRA EL FIBRINOGENO, DIMERO D, PLT, BLEEDING TIME, PT Y PTT EN EL HIT?

A 
FIBRINOGENO NORMAL
DD NORMAL
PLT BAJAS
PT NORMAL
PTT NORMAL
BT PROLONGADO
92
Q

COMO SE ENCUENTRA EL FIBRINOGENO, DIMERO D, PLT, BLEEDING TIME, PT Y PTT EN EL ITP?

A 
FIBRINOGENO NORMAL
DD NORMAL
PLT BAJAS
PT NORMAL
PTT NORMAL
BT PROLONGADO
93
Q

QUE SUCEDE SI TENGO DEFICIENCIA DE LA PROTEINA C Y S?

A

NO HAY INHIBICION SOBRE EL FACTOR 5 CAUSANDO ESTADO TROMBOFILICO

94
Q

QUE SUCEDE SI TENGO MUTACION DE EL FACTOR V Y COMO SE LLAMA ESA ENFERMEDAD?

A

ESTADO TROMBOFILICO POR EXCESO DE ACTIVACION DEL FACTOR 5 Y SE LLAMA MUTACION DEL
FACTOR V DE LEIDEN

Hematologia - Patology (1 decks)

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