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SF2 examen 2 > Patho > Flashcards

Patho Flashcards

1
Q

Quelle est la principale cause des cancers sporadiques?

A

Les mutations génétiques des cellules omatiques résultant de facteurs environnementaux

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Q

L’amiantose est associée à quel cancer et à quel agent étiologique?

A

Cancer: mésothéliome, cancer du poumon
AÉ: fibres d’amiante

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Q

La colite ulcéreuse/maladie de Crohn est associé à quel cancer?

A

Cancer colorectal
Pas de AÉ

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Q

Le lichen scléreux est associé à quel cancer?

A

Carcinome épidermoïde vulvaire

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Q

La pancréatite chronique est associé à quel cancer et à quel agent étiologique?

A

Cancer du pancréas
AÉ: alcool

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6
Q

Le RGO/œsophage de Barrett est associé à quel cancer et à quel agent étiologique?

A

Cancer de l’œsophage
AÉ: Acide gastrique

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7
Q

La gastrite chronique est associée à quel cancer et à quel agent étiologique?

A

Cancer gastrique, lymphome MALT
AÉ: Helicobacter pylori

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8
Q

L’hépatite chronique est associée à quel cancer et à quel agent étiologique?

A

Carcinome hépatocellulaire
AÉ: virus hépatite B et C

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9
Q

La cervicite chronique est associée à quel cancer et à quel agent étiologique?

A

Cancer du col utérin
AÉ: VPH

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10
Q

La cystite chronique est associée à quel cancer et à quel agent étiologique?

A

Cancer de la vessie
AÉ: schistosomes

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11
Q

L’ostéomyélite est associé à quel cancer et à quel agent étiologique?

A

Carcinome épidermoïde de fistule
AÉ: bactéries

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12
Q

Quels sont 3 syndromes néoplasiques héréditaires?

A
  1. Rétinoblastome (gène RB)
  2. Polypose familiale du colon (gène APC)
  3. Cancer du sein et ovaire (gènes BRCA1 et BRCA2)
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13
Q

Que détermine le parenchyme dans un cas de néoplasme?

A

Le nom et le comportement du néoplasme

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14
Q

Quelles sont les 4 caractéristiques fondamentales qui permettent de distinguer une tumeur bénigne d’une tumeur maligne?

A
  1. Différenciation et anaplasie
  2. Taux de croissance
  3. invasion locale
  4. Métastases
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15
Q

Quels sont les 4 grades histologiques?

A

Grade 1: bien différenciée
Grade 2: modérément différenciée
Grade 3: pauvrement différenciée
Grade 4: indifférenciée ou anaplasique

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16
Q

Quels sont les 5 critères sur lequel le grade histologique est basé?

A
  1. Variation dans la forme, la taille et la chromasie nucléaire
  2. Présence de nucléoles, de forme et taille variables
  3. Augmentation du rapport nucléo-cytoplasmique
  4. Mitoses
  5. Désorganisation architecturale
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17
Q

Quelle est la séquence qui peuvent transformer les épithéliums métaplasiques soumis à des agressions chroniques en néoplasme malin?

A

Normal->Métplasie->Dysplasie->Carcinome in situ->Carcinome infiltrant

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18
Q

Quelle est la définition de la dysplasie?

A

Étape pré-cancéreuse correspondant à une prolifération cellulaire désordonnée et atypique n’évoluant pas nécessairement vers un cancer. Peut être réversible

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19
Q

Vrai ou faux? Une tumeur maligne bien différenciée croît plus lentement qu’une tumeur maligne pauvrement différenciée

A

Vrai!

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20
Q

Quels sont les 3 facteurs influençant le taux de croissance?

A
  1. Stimulation hormonale
  2. Apport sanguin
  3. Contraintes locales telles un espace restreint
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21
Q

Combien faut-il de divisions cellulaires pour qu’une cellule néoplasique engendre une masse détectable?

A

30!

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22
Q

Au moment où une masse est détectable, combien faut-il de divisions pour que le risque de métastases augmente?

A

Une dizaine

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23
Q

Quels sont les 3 mécanismes de dissémination d’un cancer?

A
  1. Essaimage à une cavité corporelle
  2. Lymphatique
  3. Hématogène
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24
Q

Quel est le premier ganglion qui reçoit la lymphe d’un tissu et ses métastases?

A

Ganglion lymphatique sentinelle

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25
Q

Carcinome basocellulaire?

A

Tumeur maligne des cellules basales de la peau

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26
Q

Mésothéliome malin?

A

Tumeur maligne des cellules mésothéliales

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27
Q

Naevus mélanocytaire?

A

Tumeur bénigne des mélanocytes

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28
Q

Mélanome?

A

Tumeur maligne des mélanocytes

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29
Q

Lymphome?

A

Tumeur maligne des cellules lymphoïdes

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30
Q

Leucémie?

A

Tumeur maligne des cellules hématopoïétiques mais retrouvées dans la circulation sanguine

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31
Q

Hamartome?

A

Nodule bénin de cellules normalement sises dans le tissu

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32
Q

Choristome?

A

Nodule bénin de cellules normalement sises dans un autre tissu

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33
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne du tissu fibreux?

A

Bénin: fibrome
Malin: fibrosarcome

34
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne du tissu adipeux?

A

Bénin: lipome
Malin: liposarcome

35
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne du tissu cartilagineux?

A

Bénin: chondrome
Malin: chondrosarcome

36
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne du tissu osseux?

A

Bénin: ostéome
Malin: ostéosarcome

37
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne des vaisseaux sanguins?

A

Bénin: hémangiome
Malin: angiosarcome

38
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne des vaisseaux lymphatiques?

A

Bénin: lymphangiome
Malin: lymphangiosarcome

39
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne du tissu mésothélial?

A

Bénin: aucun
Malin: mésothéliome invasif

40
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne des méninges?

A

Bénin: méningiome
Malin: méningiome invasif

41
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne du muscle lisse?

A

Bénin: léiomyome
Malin: léiomyosarcome

42
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne du muscle strié?

A

Bénin: rhabdomyome
Malin: rhabdomyosarcome

43
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne des cellules hématopoïétiques?

A

Bénin: aucun
Malin: leucémie

44
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne des cellules lymphoïdes?

A

Bénin: aucun
Malin: lymphome

45
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne des mélanocytes?

A

Bénin: naevus mélanocytaire
Malin: mélanome malin

46
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne de l’épithélium épidermoïde?

A

Bénin: Papillome épidermoïde
Malin: Carcinome épidermoïde

47
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne de l’épithélium des cellules basales de la peau?

A

Bénin: aucun
Malin: carcinome basocellulaire

48
Q

Quelles sont les tumeurs bénignes et malignes de l’épithélium des glandes et canaux?

A

Bénin: adénome, cystadénome, papillome
Malin: Adénocarcinome, carcinome papillaire, cystadénocarcinome

49
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne de l’épithélium des voies respiratoires?

A

Bénin: adénome bronchique
Malin: carcinome bronchogénique

50
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne de l’épithélium rénal?

A

Bénin: adénome tubulaire rénal
Malin: carcinome rénal

51
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne de l’épithélium des hépatocytes?

A

Bénin: adénome hépatique
Malin: carcinome hépatocellulaire

52
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne de l’épithélium des voies biliaires?

A

Bénin: aucun
Malin: Cholangiocarcinome

53
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne de l’épithélium urothélial/transitionnel?

A

Bénin: Papillome urothélial/transitionnel
Malin: Carcinome urothélial/transitionnel

54
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne de l’épithélium placentaire?

A

Bénin: Môle hydatiforme
Malin: Choriocarcinome

55
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne de l’épithélium des cellules germinales?

A

Bénin: aucun
Malin: séminome, carcinome embryonnaire, etc.

56
Q

Quelles sont les 4 classes d’oncogènes qui sont les principales cibles de mutations?

A
  1. Proto-oncogènes
  2. Anti-oncogènes
  3. Apoptose
  4. Réparation de l’ADN
57
Q

Quelles sont les 10 caractéristiques du cancer?

A
  1. Évasion des suppresseurs de croissance
  2. Immortalité réplicative
  3. Inflammation promotrice de tumeur
  4. Invasion et métastase
  5. Instabilité génomique
  6. Angiogénèse
  7. Résistance à la mort cellulaire
  8. Dérèglement du métabolisme énergétique cellulaire
  9. Maintien des signaux de prolifération
  10. Évasion immunitaire
58
Q

Que font les proto-oncogènes?

A

Gain de fonction, dominant

59
Q

Que font les anti-oncogènes?

A

Perte de fonction, récessif

60
Q

Que font les gènes impliqués dans la régulation de l’apoptose?

A

Perte de fonction pour les gènes promoteurs de l’apoptose et gain de fonction pour les gènes inhibiteurs de l’apoptose

61
Q

Que font les gènes impliqués dans la réparation de l’ADN?

A

Perte de fonction en rendant les cellules incapables de réparer leur ADN endommagé et ainsi d’accélérer l’acquisition de nouvelles mutations

62
Q

Quels sont les 2 mécanismes épigénétiques impliqués?

A
  1. Méthylation de l’ADN
  2. Modifications des histones
63
Q

Que fait la protéine p53?

A

Elle arrête le cycle cellulaire le temps de réparer l’ADN avant la division cellulaire ou fait entrer la cellule en apoptose si l’ADN est trop endommagé

64
Q

Que fait la protéine Rb?

A

Elle régularise la transition G1-S dans le cycle cellulaire

65
Q

Que fait la protéine BCL2?

A

Elle est régulatrice avec effet anti-apoptotique

66
Q

Comment un cancer peut-il avoir une immortalité réplicative?

A

En réactivant la télomérase

67
Q

Quelles sont les 3 étapes de l’invasion tissulaire par un cancer?

A
  1. Détachement des cellules tumorales les unes des autres (inactiver E-cadhérine)
  2. Dégradation de la MEC
  3. Migration et invasion des cellules cancéreuses
68
Q

À quel cancer est associé la chimioTx?

A

Leucémie

69
Q

À quel cancer est associé le tabagisme?

A

Cancer du poumon

70
Q

À quel cancer est associé les colorants?

A

Cancer de la vessie

71
Q

À quel cancer est associé l’Aspergillus?

A

Cancer du foie

72
Q

Quels sont les 4 néoplasmes qui peuvent être causés par l’EBV?

A
  1. Lymphome de Burkitt endémique
  2. Lymphomes à lymphocytes B chez immunosupprimés
  3. Lymphomes de Hodgkin
  4. Carcinome nasopharyngé
73
Q

Quels sont les 3 types d’antigènes décelables par le système immunitaire?

A
  1. Protéines anormales issues de gènes mutés
  2. Protéine normale suerxprimées
  3. Protéines virales
74
Q

Quels sont les 3 mécanismes d’évasion immunitaire?

A
  1. Absence/perte d’antigène tumoral
  2. Mutation dans un gène du CMH
  3. Production de protéines immunosuppressives ou expression d’inhibiteurs de surface
75
Q

Que veut dire TNM?

A

T: taille et étendue de la tumeur
N: dissémination aux nœuds lymphatiques régionaux
M: Métastases à distance

76
Q

Qu’est-ce qui est plus utile entre le stade et le grade?

A

Le stade

77
Q

Quelle est la triade du syndrome de Claude Bernard Horner?

A

Ptose palpébrale, myosis et anhidrose faciale

78
Q

Quels sont les cancers qui donnent le plus souvent des syndromes paranéoplasiques?

A

Poumon, sein, leucémie/lymphome

79
Q

À quel cancer et à quel mécanisme est associé le syndrome de Cushing?

A

Cancer du poumon
Mécanisme: ACTH

80
Q

À quels cancers et à quels mécanismes est associé l’hypercalcémie?

A

Cancer du poumon, cancer du sein
Mécanismes: PTHRP, TGF-alpha, TNF, IL-1

81
Q

À quel cancer et à quel mécanisme est associé l’endocardite thrombotique non bactérienne?

A

Cancers avancés
Mécanisme: hypercoagubilité

82
Q

Quelles sont 2 techniques spéciales moléculaires histologiques?

A

PCR et NGS

SF2 examen 2 (1 decks)

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