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SF2 > Patho > Flashcards

Patho Flashcards

1
Q

Caractéristiques néoplasme malin vs bénin (4)

A
  1. Differenciation + anaplasie
  2. Taux de croissance
  3. Invasion locale
  4. Métastases*** -> malin
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Q

Qu’est-ce que la differenciation?

A

Degré de ressemblance des cells tumorales p/r aux cells normales de l’organe d’origine

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Q

Comment évaluer une tumeur maligne/bénigne selon la différenciation des cells?

A

Bénin: cells sont bien différenciées, ressemblent aux cells d’origines

Malin: selon le grade histologique (1 à 4)
Bien différenciées-> moyen differenciées -> peu différenciées -> cells indifférenciées= tumeur anaplasique

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4
Q

Que signifie une tumeur anaplasique?

A

Les cells sont indifférenciées-> on ne peut savoir la tumeur provient d’où (malin)

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Q

Sur quoi se base le grade histologique? (4)

A

Différenciation de la cell:
-A/n noyau: 🔼 taille, forme, chromasie nucleaire (couleur du noyau)
-presence de nucleoles (forme et taille variables)
-Mitose
-désorganisation architecturale

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6
Q

Composantes du neoplasme (2)

A

Parenchyme + stroma

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7
Q

Qu’est-ce que la desmoplasie?

A

Le degré du stroma fibreux (ferme+blanc)
Plus desmoplasie est importante, plus stroma est fibreux

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8
Q

Propriétés du neoplasme benin (4)

A
  1. Aspect peu menacant a/n macro et microscopique
  2. Localisé (pas metastases)
  3. Résécables (peut les retirer)
  4. N’entraînent pas la mort (en général)
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9
Q

Propriétés du néoplasme malin (4)

A
  1. Aspect menaçant a/n macro+microscopique
  2. Peut envahir tissus adjacents + ailleurs ds corps (métastases)
  3. Pas tjrs résécable (metastases)
  4. Peut causer la mort
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10
Q

Séquence evolutive du tissu suite à des aggressions chroniques (5)

A

Normal-> metaplasie -> dysplasie -> carcinome in situ (local) -> carcinome infiltrant (metastases)

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11
Q

Vrai ou faux?
La sequence evolutive est réversible jusqu’à la dysplasie (inclue)

A

Vrai

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12
Q

Qu’est-ce que la dysplasie?

A

Etape pré-cancéreuse
Réversible -> n’évolue pas nécessairement en un cancer

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13
Q

Vrai ou faux?
Plus la tumeur est anaplasique, plus elle croît vite

A

Vrai

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14
Q

Vrai ou faux?
En général, les néoplasmes malin croissent plus rapidement que les benins

A

Vrai

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15
Q

Facteurs influençants le taux de croissance de la tumeur (3)

A
  1. Vascularistion (apport de sang)
  2. Stimulation hormonale
  3. Contraintes locales (espace restreint)
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16
Q

Vrai ou faux?
La vitesse de proliferation des cells est un indice sur le taux de croissance de la tumeur.

A

Faux, depend du rapport entre proliferation et nb de cells nécrosées
-> taux croissance ⬆️ lorsque proliferation>nécrose
Tumeur A qui prolifère lentement mais peu de necrose-> croissance plus rapide que tumeur B qui prolifère vite mais bcp de nécrose

17
Q

Invasion locale
Propriétés du néoplasme bénin (4)

Prototype: fibroadénome du sein

A
  1. Contour régulier et bien délimité
  2. Croissance expansive
  3. Parfois pseudocapsule fibreuse
  4. Respect des structures adjacentes
18
Q

Invasion locale
Propriétés des néoplasmes malins (3)

Prototype: carcinome infiltrant du sein

A
  1. Contour irrégulier et mal délimité
  2. Croissance infiltrative
  3. Envahissement des structures adjacentes
19
Q

Vrai ou faux?
En general, plus la tumeur est grosse, moins elle est différenciée.

A

Vrai

20
Q

Mécanismes de dissémination (éparpillement des métastases) d’un cancer (3)

A
  1. Essaimage à une cavité corporelle (médullaire/méningé, péricarde, plèvre et péritoine)
  2. Lymphatique
  3. Hématogène (via le sang) : veine > artère
21
Q

Pourquoi évaluer le ganglion lymphatique sentinelle?

A

Donne indice de l’étendu des métastase
-> si aucune métastase ds le ganglion = probablement aucune métastase ailleurs ds le corps
->si métastases ds ganglion sentinelle = probablement métastases propagées ailleurs ds corps

22
Q

Classes de gènes qui sont les principales cibles des mutations menant au cancer (4)

A
  1. Proto-oncogène
  2. Anti-oncogène
  3. Réparation de l’ADN
  4. Apoptose

SF2 (2 decks)

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