Partie I Flashcards

1
Q

Que voit-on à l’image?

A

Un neurone qui cherche sa cible

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Q

Donner les 10 étapes d’un neurone qui cherche sa cible.

A

1) Croissance dirigée vers le nerf optique

2) Entrée dans le nerf optique

3) Extension à travers le nerf optique

4) Décision de rester ipsilatéral ou de passer du côté contralatéral au niveau du chiasma optique

5) Extension à travers le tractus optique

6) Entrée dans le tectum optique

7) Navigation vers une position rostrocaudale et dorsoventrale appropriée dans le tectum

8) Descente à partir de la surface du tectum

9) Arrêt à une couche appropriée et formation d’une arborescence terminale rudimentaire

10) Affinement de l’arborescence.

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3
Q

Quels sont les mécanismes neuronaux disponibles pendant le développement?

A

1) Naissance des neurones

2) Croissance des axones et des dendrites

3) Émondage des branches

4) Création des synapses

5) Mort des neurones

6) Modulation de la transmission synaptique

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4
Q

Ceci sont les mécanismes neuronaux disponibles durant le développement:

1) Naissance des neurones
2) Croissance des axones et des dendrites
3) Émondage des branches
4) Création des synapses
5) Mort des neurones
6) Modulation de la transmission synaptique

Quel est le résultat de ces mécanismes?

A

Calibrage fin du SNC en voie de développement

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5
Q

Les mécanismes neuronaux disponibles durant le développement ont pour but de calibrer le SNC en voie de développement.

À l’âge adulte, le SNC a moins de plasticité que le système nerveux en développement.

Quel est donc le but de la réadaptation?

A

Le but de la réadaptation est de maximiser cette plasticité neuronale

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6
Q

Ceci sont les mécanismes neuronaux disponibles durant le développement:

1) Naissance des neurones
2) Croissance des axones et des dendrites
3) Émondage des branches
4) Création des synapses
5) Mort des neurones
6) Modulation de la transmission synaptique

Sur quel mécanisme la réadaptation agit-elle?

A

6)

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7
Q

Dans cette image, nous observons l’extension d’un neurone moteur et d’un neurone du cortex visuel.

Dans le prolongement des axones et le choix de cible, expliquer comment fonctionne l’émondage des branches.

A

Les neurones du cortex moteur et du cortex visuel innervent au départ les mêmes régions. L’innervation spécifique des régions cibles est obtenue par élagage (par exemple, les neurones du cortex visuel élaguent les branches innervant les cibles liées à la motricité et les neurones moteurs élaguent les branches innervant le tectum).

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8
Q

Les axones se déplacent vers leur cible à l’aide de ___________________

A

cônes de croissance.

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9
Q

Coloration des différents composants du cytosquelette d’un cône de croissance.

1) Qu’est-ce que la partie rouge?

2) Les parties bleues et vertes?

A

1) Actine filamenteuse

2) Deux formes de microtubules

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10
Q

Expliquer ce qu’on observe à l’image.

A

Mouvement du cône de croissance au cours du temps. Eventuellement le cône du croissance forme terminaison présynaptique.

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11
Q

La mobilité du cône de croissance est basée sur une ______________________________________________________(1) à cause des _____________________________________(2)

A

1) réorganisation du cytosquelette (microtubules et actine)

2) messagers intracellulaire comme le calcium.

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12
Q

L’organisation du cytosquelette est directionnelle: _______________(1) et __________________(2)

A

1) polymérisation

2) dépolymérisation.

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13
Q

La _________________ crée une “ autoroute “ pour les neurones.

A

matrice extracellulaire

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14
Q

La matrice extracellulaire crée une “ autoroute “ pour les neurones. __________(1) dans la matrice extracellulaire et leur récepteur les ___________(2) guident les fibres pionnières.

A

1) Laminin

2) intégrines

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15
Q

La matrice extracellulaire crée une “ autoroute “ pour les neurones. Laminin dans la matrice extracellulaire et leur récepteur les intégrines guident les fibres pionnieres. Les autres axones interagissent avec ces fibres pionnières pour _____________________________________(1) Cette interaction est réalisée par les ________________________________________________________________________________(2)

A

1) atteindre leur cible (fasciculation).

2) CAM qui sont les « Cell adhesion molecules », les molécules d’adhérence cellulaire (indépendante du calcium).

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16
Q

Compléter l’image suivante.

A
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17
Q

Expliquer ce qu’on voit dans cette image.

A

Laminine, collagène et fibronectines sont des molécules d’adhérence cellulaire de la matrice extracellulaire, les récepteurs pour ces molécules sont les intégrines qui peuvent activer les kinases.

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18
Q

Compléter l’image suivante.

A
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19
Q

Expliquer ce qu’on voit à l’image.

A

CAM sont les « Cell adhesion molecules », les molécules d’adhérence cellulaire (indépendante du calcium). Les CAM fonctionnent comme ligand et récepteur.

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20
Q

Compléter l’image suivante.

A
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21
Q

Expliquer ce qu’on voit à l’image.

A

Les cadhérines sont les CAM qui sont dépendantes du calcium.

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22
Q

Compléter l’image suivante.

A
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23
Q

Expliquer ce qu’on observe à l’image.

A

Facteurs chimiotropes comme les facteurs chimio-attractives: signalisation de Netrin vers DCC, activation de FAK (focal adhesion kinase) et en conséquence activation de Src+Fyn+Rho pour modifier l’actine.

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24
Q

Compléter l’image suivante.

A
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25
Q

Expliquer ce qu’on voit à l’image.

A

Facteurs chimio-repulsif: semaphorines et leurs récepteurs sur l’axone, les plexines

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26
Q

Compléter l’image.

A
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27
Q

Expliquer ce qu’on voit à l’image.

A

Les éphrines: deux classes d’éphrines EphA et EphB et leurs récepteurs. Les ephrines pourront favoriser ou inhiber la croissance des axones.

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28
Q

Mettre les images suivantes en ordre.

A
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29
Q

Distinction importante

A

Attention: Facteurs tropique vs trophique (facteurs de survie)

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30
Q

Interaction du cône de croissance avec son environnement

A

B) La signalisation chimioattractive induit une augmentation du calcium intracellulaire (voie de signalisation intracellulaire)

C) Exemple d’un cône de croissance qui se rétracte après application du Semaphorine

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31
Q

Compléter l’image suivante.

A
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32
Q

La formation des synapses

Quels sont les facteurs d’adhésion?

A

Cadhérines homophiles

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33
Q

La formation des synapses

Quels sont les facteurs d’induction? (2)

A

Neuroligine/neurexine hétérophiles spécifiques pour des sites pré- et postsynaptiques.

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34
Q

La formation des synapses

Compléter l’image suivante.

A
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35
Q

La formation des synapses

Compléter l’image suivante.

A
36
Q

Compléter l’image suivante.

A
37
Q

Que montre l’image suivante?

A

Neurone ganglionnaire dans la rétine qui cherche sa cible.

38
Q

Mise en place de la rétinotopie

Représentation topographique de la rétine au niveau du ________(1) La représentation est ____(2) même après la rotation de l’œil.

A

1) tectum.

2) fixe

39
Q

Qu’arrive lorsqu’on inverse chirurgicalement l’oeil d’une grenouille?

A

Elle perçoit ce qui est en haut en bas parce que la représentation topographique au niveau du tectum reste inchangée.

40
Q

Mise en place de la rétinotopie
Modèle: la superposition de deux gradients de molécules donne une ______________

A

adresse unique.

41
Q

Mise en place de la rétinotopie
Un modèle théorique: la superposition de deux gradients de molécules donne une adresse unique.

Expliquer ce qui se produit à l’image.

A
  1. Dans l’exemple suivant, nous prenons un facteur chimio-répulsif et un facteur chimio-attractif et nous créons pour chacun d’eux un gradient de concentration dans le tectum optique: chimio-répulsif antérieur vers postérieure et chimio-attractive ventral vers dorsal.
  2. Les neurones provenant de la rétine expriment des quantités différentes de récepteurs sur leurs cônes de croissance : les neurones provenant de la région antérieure de la rétine ont une expression plus élevée de récepteurs pour les facteurs chimio-répulsifs que ceux provenant de la région postérieure. Vice versa, les neurones de la région ventrale de la rétine ont une expression plus élevée de récepteurs pour les facteurs chimio-attractifs que les neurones qui proviennent de la région dorsale.
42
Q

Mise en place de la rétinotopie
Un modèle théorique: la superposition de deux gradients de molécules donne une adresse unique.

Expliquer ce qui se produit à l’image.

A

En raison de ces différences dans l’expression des récepteurs et la concentration des ligands, les neurones sont attirés et repoussés de manière différentielle vers certaines régions du tectum. Il en résulte une carte rétinotopique spécifique (il s’agit d’un exemple, en réalité beaucoup plus de facteurs que seulement deux sont responsables de l’ajustement fin de la carte rétinotopique).

43
Q

Explication détaillée de GPT4 sur la rétinotopie si, comme moi, vous n’avez pas compris.

A

Salut ! Bien sûr, je serais ravi de vous expliquer cela. La rétinotopie est le processus par lequel les cellules de la rétine sont organisées de manière à préserver l’information spatiale du champ visuel. Pour établir cette organisation, plusieurs mécanismes de développement sont mis en place, dont la superposition de deux gradients de molécules.

Pour comprendre cela, considérez deux gradients de molécules qui se forment dans des directions perpendiculaires l’un à l’autre, par exemple un gradient antéro-postérieur et un gradient dorso-ventral. Chacun de ces gradients est établi par une concentration différente de molécules de guidage le long de ces axes. Ces molécules de guidage sont souvent des protéines ou des facteurs de croissance, qui sont sécrétés par les cellules et interagissent avec les récepteurs présents sur la surface des cellules réceptrices.

La superposition de ces deux gradients crée un système de coordonnées qui permet aux cellules de la rétine de déterminer leur position relative par rapport aux autres cellules. Chaque cellule de la rétine peut “lire” les concentrations des deux molécules de guidage et, en fonction de la combinaison unique de concentrations, déterminer son “adresse” spécifique.

Cette adresse unique est utilisée pour guider la croissance et la connexion des axones des cellules ganglionnaires de la rétine (RGC) vers leurs cibles appropriées dans le système nerveux central, telles que le colliculus supérieur et le cortex visuel. Ainsi, la superposition des deux gradients de molécules permet de préserver l’information spatiale et de maintenir la rétinotopie tout au long du développement.

En résumé, la superposition de deux gradients de molécules donne une adresse unique à chaque cellule de la rétine en créant un système de coordonnées bidimensionnelles. Ce système permet aux cellules de déterminer leur position relative et de s’organiser correctement pour préserver l’information spatiale et établir la rétinotopie.

44
Q

Mise en place de la rétinotopie

Le matrice extracellulaire contient des _______________________ à la matrice permettant aux __________________(2)

A

1) macromolécules attachées

2) axones de se guider.

45
Q

Mise en place de la rétinotopie

Les gradients de concentration de ces molécules peuvent donner une _______________ à chaque région du SNC.

A

identité distincte

46
Q

Mise en place de la rétinotopie

Les systèmes sensoriels contiennent des __________________(1) sensorielles construites par ces ________(2) de molécules.

A

1) cartes de surfaces

2) gradients

47
Q

Que se sera-t-il passé une semaine plus tard?

A

L’interaction entre les neurones cause la relâche des neurotrophines, les facteurs pour la survie des neurones. L’ablation d’un bourgeon de membre diminue les sites qui peuvent être innervés. Les neurones sont en concurrence pour les cibles et les facteurs neurotrophiques qui soutiennent leur survie. Les neurones qui perdent la compétition sont éliminés par apoptose. Greffe d’un bourgeon de membre surnuméraire augmente les sites qui peuvent être innervés et permet à plus de neurones de recevoir des facteurs neurotrophiques.

48
Q

Compléter les infos manquantes en définissant ce qu’est la convergence et la divergence et en indiquant si les images montrent plus de convergence ou de divergence.

A
49
Q

Les facteurs trophique régulent: (3)

A

1) Les nombre des neurones par cellule cible (la convergence)

2) Le degré de l’innervation (la divergence)

3) La croissance et la forme du synapse

50
Q

Compléter.

A

Les neurotrophines influencent les neurones d’une façon différente.

(Explication interminable de GPT, interdit de la skip, Claudine, Ahn, Ann-Sophie et Jessica, vous devez relire le texte au complet chaque fois que la question revient, même si vous le connaissez par coeur 😠🔪🔪🔪🔪🔪🔪🔪

Les neurotrophines sont une famille de protéines qui jouent un rôle crucial dans le développement, la survie, la différenciation et le maintien des neurones dans le système nerveux. Elles sont également impliquées dans la plasticité neuronale et les processus de réparation du système nerveux. Les neurotrophines les plus étudiées sont le facteur de croissance nerveux (NGF), le facteur neurotrophique cerveau-issu (BDNF), la neurotrophine-3 (NT-3) et la neurotrophine-4/5 (NT-4/5).

Les neurotrophines influencent les neurones de différentes manières :

Survie neuronale : Les neurotrophines sont essentielles pour la survie des neurones en prévenant leur apoptose (mort cellulaire programmée). Elles assurent cette fonction en se liant à des récepteurs spécifiques sur la surface des neurones, tels que les récepteurs Trk (tropomyosine kinase) et le récepteur p75NTR. Cette liaison active des voies de signalisation intracellulaires qui favorisent la survie neuronale.

Croissance et différenciation : Les neurotrophines favorisent la croissance et la différenciation des neurones en stimulant la croissance axonale et dendritique, ainsi qu’en influençant la spécification des sous-types de neurones. Elles participent également au processus de synaptogenèse, la formation de synapses entre les neurones.

Plasticité synaptique : Les neurotrophines sont impliquées dans la modulation de la force synaptique et la plasticité à long terme, qui sont essentielles pour l’apprentissage et la mémoire. Par exemple, le BDNF est connu pour jouer un rôle crucial dans la potentialisation à long terme (LTP), un processus par lequel la transmission synaptique est renforcée de manière durable suite à une stimulation répétée.

Réparation et régénération : Les neurotrophines contribuent à la réparation des neurones endommagés et à la régénération axonale après une lésion du système nerveux. Elles peuvent également stimuler la neurogenèse adulte, la formation de nouveaux neurones à partir de cellules souches neuronales dans certaines régions du cerveau adulte.

En résumé, les neurotrophines sont des protéines qui influencent les neurones de plusieurs façons, notamment en favorisant leur survie, leur croissance, leur différenciation, leur plasticité synaptique et leur capacité à se réparer et à se régénérer.)

51
Q

Que vise à démontrer l’expérience à l’image?

A

Que les neurotrophines influencent la survie par des effets locaux.

52
Q

Spécificité des récepteurs aux neurotrophines

Que montre cette image?

A

Les récepteur Trk (Tyrosine kinase) et leur ligands neurotrophiques.

53
Q

Spécificité des récepteurs aux neurotrophines

A

Faible affinité des neurotrophine matures aux p75, mais forte affinité des neurotrophine immatures (pas de clivage protéolytique).

54
Q

Signalisation par les neurotrophines

L’action des neurotrophines est dépendente de trois facteurs: Quels sont-ils?

A

1) La nature de neurotrophine (NGF versus BDNF etc.)

2) La combinaison des récepteurs dans la membrane

3) La voie intracellulaire qui est activée par les récepteurs

55
Q

Signalisation par les neurotrophines

Compléter l’image suivante. (Je ne sais pas si cette info est à l’exam).

A
56
Q

Comment le contact avec une cible peut-il sauver un neurone? (Bénéfices d’une cible) (3)

A

1) Substances trophiques (macromolécules) sont échangées entre la cible et le neurone.

2) Activité neuronale provoque des effets post-synaptiques et des signaux rétrogrades sont libérés.

3) Gènes sont activés dans le neurone et des nouvelles protéines sont générées.

57
Q

Quels sont les mécanismes neuronaux disponibles pendant le développement? (6)

A

1) Naissance des neurones

2) Croissance des axones et des dendrites

3) Émondage des branches

4) Création des synapses

5) Mort des neurones

6) Modulation de la transmission synaptique

58
Q

Compléter l’image suivante.

A
59
Q

Compléter.

A
60
Q

Expliquer ce qu’on observe à l’image concernant l’aplysie.

A

La stimulation répétée du siphon entraîne une ré- duction de la rétraction (effet de l’habituation). Un choc électrique à la queue rétablit la rétraction (effet de la sensibilisation).

Effet de l’entraînement sur la force et la durée de la
rétraction du siphon.

61
Q

Facilitation du réflexe du retrait de la branchie

Compléter cette image.

A
62
Q

Facilitation du réflexe du retrait de la branchie

Que montre cette image?

A

Le circuit neuronal impliqué dans la ré-traction du siphon et le choc électrique à la queue.

63
Q

Facilitation du réflexe du retrait de la branchie

Compléter.

A

L’habituation et la sensibilisation ont lieu au niveau de la synapse entre les neurones sensoriels et moteurs.

64
Q

Qu’est-ce que l’habituation?

A
65
Q

Qu’est-ce que la sensibilisation?

A

C’est l’augmentation de la réponse à un stimulus suite à l’exposition à un stimulus intense ou douloureux.

66
Q

Quelle fonction la sensibilisation sert-elle?

A

Attire l’attention sur des stimuli qui auparavant étaient inoffensifs, puisqu’ils sont potentiellement accompagnés de conséquences dangereuses.

67
Q

Mécanismes cellulaires de la sensibilisation

Compléter.

A
68
Q

Expliquer ce qui se produit à l’image.

A

L’interneurone facilitateur libère de la sérotonine, ce qui provoque l’activation du récepteur de la sérotonine (1), qui à son tour induit l’activation de l’adénylylcyclase et la production d’AMPc (2). L’AMPc cause l’activation de la PKA (3) qui phosphoryle les canaux potassiques, ce qui entraîne leur inactivation (4). Les canaux potassiques inactivés bloquent la repolarisation (c’est-à-dire
que la dépolarisation est prolongée), ce qui fait que les canaux calciques dépendant du voltage restent ouverts plus longtemps (5). L’ouverture prolongée des canaux calciques entraîne un influx plus élevé de calcium et, par conséquent, une libération plus élevé de neurotransmetteur.

69
Q

Mécanismes cellulaires de la sensibilisation à long-terme

Compléter.

A
70
Q

Expliquer ce qui se produit à l’image.

A

Transcription de nouveaux gènes au cours de la sensibilisation à long-terme. Par exemple: l’ubiquitine hydroxylase, qui augmente la dégradation dépendante de l’ubiquitine des sous-unités régulatrices de la PKA, entraînant ainsi une augmentation et une persistance plus longue des sous-unités 40 catalytiques de la PKA.

71
Q

Faire la distinction entre la sensibilisation à court terme et long terme.

A
  • Effet de court terme :
    indépendant de la synthèse de protéines
  • Effet de long terme :
    dépendant de la synthèse de protéines
72
Q

Hippocampe: importance pour la mémoire ____________

A

déclarative

73
Q

On a beaucoup appris des patients ayant eu des lésions cérébrales.

Par exemple, le cas du patient H.M.:

Dû à une épilepsie grave, le patient s’est fait enlever bilatéralement, le 2/3 antérieur de l’hippocampe, l’amygdale et une portion du cortex entorhinal.

Quelles ont été les conséquences? (2)

A
  • Aucun déficit de perception, de raisonnement ou de pensée abstraite. Même QI qu’avant et conversation normale.
  • Amnésie antérograde très prononcée, aucune habilité à se souvenir des évènements de sa vie quotidienne, mais pas
    d’amnésie rétrograde ou de déficit de mémoire exécutoire.
74
Q

Modèle de la modulation synaptique chez les vertébrés: l’hippocampe

Les tranches d’hippocampe constituent un système modèle idéal pour analyser les modifications de la ____________________(1), c’est-à-dire la _____________________(2) Un grand avantage des tranches d’hippocampe est que les circuits restent _______

A

1) transmission synaptique

2) plasticité synaptique.

3) intacts.

(Hippocampe : comme une saucisse, on peut faire des tranches. On peut cultiver ces tranches. Les circuits neuronaux dans l’hippocampe sont préservées pendant 2 ou 3 semianes sans problèmes.)

75
Q

Pas compris cette slide (45) :/

A
76
Q

L’induction de la PLT avec une stimulation à haute fréquence 100Hz, cause une ______________________ de la cellule postsynaptique.

A

dépolarisation forte

77
Q

Expliquer ce qu’on observe à l’image.

A

Spécificité : si une voie de signalisation est active et on fait une stimulation à haute fréquence, on induit une potentialisation à cette synapse et cette synapse seulement. Les autres synapses restent normales.

Associativité : si une synapse est assez proche de l’autre et on a une forte stimulation à une synapse et une faible dans l’autre, on peut avoir une stimulation dans les deux.

78
Q

Propriétés de la PLT d’un neurone pyramidale: _____________(1) et ______________(2)

A

1) la spécificité

2) l’associativité.

79
Q

Que montre cette image?

A

Avec apprentissage, le chien finit par saliver au seul son de la cloche.

80
Q

Compléter.

A
81
Q

Compléter.

A
82
Q

Compléter.

A

L’induction répétée de la PLT provoque la transcription de gènes spécifiques qui induisent des changements morphologiques tels que la croissance des épines et l’élargissement des synapses.

83
Q

Compléter.

A

L’induction de la DLT par une stimulation à basse fréquence (1 Hz) provoque l’activation des récepteurs NMDA et un influx de calcium, qui cause une activation des phosphatases, provoquant l’endocytose des récepteurs AMPA et, par conséquent, la réduction de la transmission synaptique.

84
Q

Le facteur qui détermine l’induction de DLT vs. PLT est la ___________________(1) libre dans la cellule postsynaptique:
* Petite quantité de Ca2+, activation de phosphatases
(enzymes qui _____________________________(2)).
* Grande quantité de Ca2+, activation de kinases
(enzymes qui ___________________________(3)).

A

1) quantité de Ca2+

2) clivent les groupes de phosphate

3) phosphorylent d’autres molécules

85
Q

Compléter.

A

La plasticité synaptique dans le cervelet - un cas particulier : La DLT dans les cellules de Purkinje nécessite l’associativité des fibres grimpantes et des fibres parallèles.