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Immunologie > Partie 1: Vue d'ensemble > Flashcards

Partie 1: Vue d'ensemble Flashcards

1
Q

Comment peut-on différencier les différentes cellules du système immunitaire?

Nommer 3 techniques utilisées en ordre de precision

A

En utilisant des antisérums ou des anticorps spécifiques dirigés contre les CD (cluster of differencition) à la surface des cellules, avec du fluorochrome

Cytométrie en flux
Microscopie à fluorescence
Immunohistochimie

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Q

Qu’est-ce qu’un antigène?

Qu’est-ce qu’un immunogène?

A

Antigène:
Une substance qui est reconnue par le système immunitaire

Immunogène:
Un antigène qui induit une réaction immunitaire

N.B.: Une substance peut être antigénique pour un individu et ne pas l’être pour une autre

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3
Q

Qu’est-ce qu’un hétéroantigène?

A

Antigène qui est étranger au corps

ex:
agents infectieux,
environnementaux

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4
Q

Qu’est-ce qu’un alloantigène?

A

Antigène porté par des cellules ou tissus d’un membre de la même espèce

ex: greffes/dons d’organes

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5
Q

Qu’est-ce qu’un xénoantigène?

A

Antigène d’une espèce différente

ex: dons d’organes porcins à l’homme

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6
Q

Qu’est-ce qu’un néoantigène?

A

antigènes normalement non exprimés dans l’organisme: induits.

Exemple: tumeurs

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7
Q

Nommer quelques charactéristiques d’un bon antigène

A

Étranger

􏰂 Masse moléculaire > 10kD

􏰂 Particulaire ou formant des agrégats
(petites molécules solubles sont peu antigéniques) 􏰂

Structure tertiaire complexe

􏰂 Chargé (positivement)

􏰂 Chimiquement complexe (Les protéines et les glycoprotéines sont dans l’ensemble de bons antigènes. Avec les polysaccharides, le pouvoir immunogène varie… )

􏰂 Actif biologiquement 􏰂 Stable

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8
Q

Qu’est-ce qu’un épitope?

A

Des régions sur l’antigène qui peuvent intéragir individuellement avec le système immunitaire

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9
Q

Que signifie un épitope immunodominant?

A

L’épitope qui interagit le plus avec le système immunitaire

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10
Q

Quelle est la différence entre un épitope conformationnel et un épitope linéaire?

Qu’est-ce qu’un épitope linéaire caché?

A

Conformationnel: immunogénique que lorsque l’antigène conserve sa conformation 3D

linéaire: peut induire une réponse immunitaire peu importe l’état (3D ou dénaturé)

Épitope qui induit une réaction seulement lorsque l’antigène est sous forme dénaturé

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11
Q

Qu’est-ce qu’une molécule haptène?

A

Molécule qui seule n’intérragit pas avec le système immunitaire mais qui peut devenir immunoréactive si elle se lie à une protéine de transport chez l’hôte

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12
Q

Expliquer la différence entre un réaction homologue et une réaction hétérologue (croisée)

A

homologue: antigène réagit avec l’anticorps qui l’a induit

hétérologue: antigène réagit avec un anticorps qui a été généré par un autre antigène,

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13
Q

Qu’est-ce qu’un sérotype?

A

Les sérotypes sont des variants antigéniques d’une même espèce

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14
Q

Quels sont les 5 principaux intervenants (général) du système immunitaire inné?

A
  1. Barrières épithéliales
  2. Molécules sécrétées
  3. Cellules phagocytaires & lymphocytaires spécialisées
  4. Le système du complément
  5. Cellules dendritiques
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15
Q

Nommer des molécules sécrétées faisant partie du système immunitaire innée (7)

A

Enzymes (lysozyme, phospholipase A)

Peptides antimicrobiens

Chélateurs du fer (lactoferrine, lipocaline)

“Soluble C-type lectins” (mannose binding lectin)

Anticorps polyréactifs (peu spécifiques)

Le complément

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16
Q

Quels sont les 3 types de cellules phagocytaires?

A
  1. Monocytes/Macrophages
  2. Neutrophiles
  3. Cellules dendritiques
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17
Q

Nommer 4 types de molécules qui participent à la chimiotaxie

A
  1. Chemiokines
  2. produits de pathogènes
  3. dérivés du complément
  4. défensines et cathélicidines (peptides antimicrob)
18
Q

Nommer 4 types de molécules qui participent à l’opsonisation

A

‐ Complément
‐ Les « soluble C‐type lectins »
‐ Autres protéines de la phase aiguë (voir plus tard…)
‐ Anticorps

19
Q

Quelle est la différence entre la phagocytose directe et indirecte?

A

Indirecte - grâce à l’opsonisation

20
Q

Comment les cellules phagocytaires reconnaisent-t-elles les “indésirables” lors de la phagocytose directe?

A

Présence de PRR (récepteur de reconnaissance de motifs) qui lie des PAMPS (pathogen‐associated molecular patterns)

21
Q

Comment les macrophages procèdent-ils à la digestion de pathogènes lors de la phagocytose?

A
  • Formation de phagolysosome
  • Flambée oxydative
  • Synthétase d’oxyde nitrique –> NO
22
Q

Comment les neutrophiles procèdent-ils à la digestion de pathogènes lors de la phagocytose?

A
  • Formation d’un phagolysosome
  • Flambée oxydative
  • Synthétase d’oxide nitrique –> NO

+

  • Dégranulation (libération de molécules toxiques)
  • NETs (neutrophil extracellular traps)
23
Q

Nommer 3 types de cellules lymphocytaires spécialisées

A
  1. Les gamma delta T cells/ IELs
  2. Les NK cells
  3. Les NKT cells
24
Q

Où sont situées les cellules T gamma delta?

A

Principalement dans les barrières épithéliales

Se trouvent aussi dans le sang, organes périphériques et rate (chien)

25
Q

Que signifie un niveau élevé de IELs en histopatho?

A

inflammation, cancer ou autre maladie associée aux muqueuses

26
Q

Quelles sont les 3 fonctions essentielles des cellules NK?

A
  1. Cytotoxicité : vs cellules tumorales ou vs
    cellules infectées par un virus.
  2. Antibody‐dependent cellular cytotoxicity or ADCC.
  3. Production de cytokines : comme par exemple l’interféron‐gamma (IFN‐􏰅).
27
Q

Comment les cellules NK font-elles pour reconnaitre une cellule infectée?

A

Son activité depend des signaux d’activation et des signaux d’inhibition qu’elle reçoit de la cellule

Récepteur d’inhibition reconnait le CMH 1 des cellules normales, la cellule NK va donc se retirer s’il est présent

NK sont activées lorsquele CMH1 et absent, lorsqu’il a presence de signaux de stress, ou lorsque la cellule est opsonisée

28
Q

Qu’est-ce qu’un Natrual Killer T-lymphocyte? (NKT cell)

A

Groupe de lymphocytes contenant des marqueurs de lymphocytes & de NK

29
Q

Comment les NKT cells ce differencient-ils des cellules T alpha-beta de l’immunité adaptative?

A

par le fait que leur TCR possède une diversité très réduite, et ne reconnaît pas des complexes CMH/peptides, mais des lipides et glycolipides présentés par la molécule CD1d.

30
Q

Quel est le rôle de la molécule CD1d chez les NKT cells?

A

CD1d est une molécule présentatrice des antigènes lipidiques et glycolipidiques

31
Q

Quelles sont les 2 principales fonctions des NKT cells?

A
  1. Active/régule la réponse immunitaire par la sécrétion de cytokines (IFNgamma)
  2. Cytotoxicité (libération de perforine & granzyme) envers les cellules infectées ou tumorales
32
Q

V/F: le système du complément est une cascade spécifique enzyme –> proenzyme –> enzyme etc.

A

FAUX

Cascade NON spécifique

33
Q

Nommer les 3 voies d’activation du complément

A
  1. Voie classique
  2. Voie lectine
  3. Voie alternative
34
Q

Quel est le produit central du complément?

A

C3b

35
Q

Identifier les 3 grandes étapes de la voie classique du complément

A
  1. C1 se lie à la surface d’un pathogène, directement ou indirectement (via anticorps ou autre protéine)
  2. C3 convertase clive le C3, production de C3b qui va se lier à la surface du pathogène
  3. Formation de C5 convertase, mène à la phase terminale
36
Q

Quelles sont les principales différences entre la voie lectine et la voie classique?

A

sans anticorps et sans C1!

  1. Les lectines lient la surface de l’indésirable directement
  2. Les MASP protéases créent la C3 convertase (en clivant C4 et C2)
  3. La C3 convertase clive massivement du C3 et la cascade continue
37
Q

En quelles molécules le facteur de régulation 1 clive le C3b dans les voies classique & lectine?

A

iC3b & C3dg

38
Q

Décrire la partie “tick over” et la partie “activation” de la voie alternative

A

Tick over:
dans le fluide extracellulaire, produit constamment une faible quantité de C3b qui est amplifiée si le C3b se lie à un pathogène

Activation:
Sur une surface activatrice (pathogène), crée de la C5 convertase qui conduit à la voie terminale

39
Q

Quel est le but de la voie terminale?

Expliquer le processus

A

But: Créer le “MAC” pour provoquer la lyse des cellules indésirables

  • C5b lie C6, C7 et C8 et s’implante dans la membrane
  • C8 recrute des C9 qui forment un pore dans la membrane et causent la lyse par choc osmotique
40
Q

Nommer 3 autres fonctions du système du complément

A
  1. Opsonisation (par le C3b)
  2. Adhérence immunitaire (érythrocytes ont récepteur du complément 1, lie antigenes associés à C3b)
  3. Anaphylatoxines & chimioattractants (C3a, C5a, C4a)
41
Q

Nommer quelques protéines de la phase aiguë

A

Mannose binding lectin
LPS binding protein
Fibronectin
Complement

42
Q

À qui servent les protéines de la phase aiguë?

A

opsonisation
chimioattractants
activation du complément

*sont utilisés à des fins diagnostic

Immunologie (4 decks)

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