Parte 1 Flashcards

1
Q

Quais são os 3 componentes das hemácias ?

A

Ferro, Ácido fólico (B9), B12 e eritropoetina

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2
Q

Quais são as duas linhagens das células tronco ? Qual delas é mais importante?

A

Linhagem mieloide e linfoide. Mieloide

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3
Q

Qual o primeiro passo na abordagem da anemia

A

Contagem de reticulócitos

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4
Q

Segundo passo na abordagem da anemia

A

Análise morfológica ( VCM / HCM )

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5
Q

Anemias hipo/micro

A

Ferropriva/ Doença crônica / talassemia / anemia sideroblástica congênita

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6
Q

Anemias normo/normo

A

FERROPRIVA E DE DOENÇA CRÔNICA

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7
Q

Anemias hipercrômicas

A

Esferocitose hereditárias

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8
Q

Cinética de absorção do ferro

A

Duodeno e jejuno — ferro + transferrina — medula óssea vermelha — ferritina ou eritropoiese

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9
Q

Quais as fases da Anemia Ferropriva ?

A

Redução da ferritina -> Eritropoiese deficiente de ferro (normo/normo) aumento deLDH e tibic -> clássica (hipo/micro) + RDW + plaquetas

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10
Q

Qual a clínica da anemia Ferropriva

A

Palidez,astenia… quelite angular, glossite e coiloníqua

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11
Q

Trat da anemia Ferropriva

A

Tratar causa base e/ou suplementação de sulfato ferroso por 3 a 6 meses (120-200 mg dia). Melhor absorção com suco de laranja

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12
Q

Qual o laboratório da anemia de doença crônica ?

A

RETICULÓCITOS
RDW
VCM

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13
Q

Onde o ferro é absorvido ?

A

Duodeno e jejuno proximal

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14
Q

Qual a proteína carreadora do ferro?

A

Transferrina

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15
Q

Qual o estoque de ferro e onde o ferro é armazenado ?

A

Ferritina. Fígado, baço e reticulócitos

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16
Q

Na anemia Ferropriva temos

A

Começa diminuindo a tranferrina, depois aumenta o tíbio e reduz o ferro sérico (normo/normo) e depois aumenta RDW e plaquetas (hipo/micro)

17
Q

Qual a clínica da ANEMIA FERROPRIVA ?

A

Palidez… quelite angular, glossite e coiloníqua e pervensão na hora de comer ( quer comer parede, sabão) e síndrome das pernas inquietas

18
Q

Tratamento da Ferropriva e qual o tempo de resposta

A

Tratar causa base e suplementação de ferro (120-200 mg ingerido com ácido ascórbico). Pedir reticulócitos 5-7 dias e hemograma com 6 meses

19
Q

Anemia Ferropriva x De doença crônica

A

Aumento da ferritina, redução do ferro sérico e saturação da transferrina normal ou reduzida

20
Q

Qual o tratamento da anemia de doença crônica?

A

Tratar causa de base

21
Q

Quais são as vitaminas da megaloblastica ?

22
Q

Qual o nome das células da anemia megaloblástica?

A

Macrovalócitos (hemácias grandes ou neutrófilos hipersegmentados)

23
Q

Quais as causas da deficiência de ác fólico

A

Hemólise, crônica, doença celíaca, MFC (metrotexato,fenitoína, carbomezapin) e deficiência nutricional

24
Q

Onde a B12 é absorvida ?

A

Íleo distal

25
Quais as causas de deficiência de B12?
Anemia perniciosa, vegetarianismo, gastrectomia, pancreatite crônica, Chron e metformina
26
Sintomas da anemia megaloblástica
Quelite angular, glossite, DIARREIA e neurológicos (neuropatia periferica, ataxia…)
27
Como é o laboratório da megaloblástica ?
Macrocitose e neutrofilos hipersegmentado Pancitopenia leve Aumento de LDH e BILIRRUBINA INDIRETA AUMENTO DE HEMOCISTEINA (B9 e B12) Aumento ácido metil malônico (específico de B12)
28
Tratamento da megaloblástica por carência de B12
Vitamina B12 1000mcg IM
29
Trat de megaloblástica por carência de B9
Ác fólico 1 a 5 mg VO
30
Pq tenho que ter cuidado com hipocalcemia
31
Folato pode roubar…
B12