PARCIAL 2 (INTERSEMESTRAL) Flashcards

1
Q

Estudia como las variaciones genéticas modulan el metabolismo de los alimentos:

A

Nutrigenética

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2
Q

El proceso donde una secuencia de DNA sirve como base para un RNA polimerasa, la
cual sintetiza una hebra complementaria de RNA se llama:

A

Transcripción

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3
Q

Son genes duplicados que han perdido su función

A

Pseudogenes

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4
Q

Son secuencias de ADN que pueden moverse autosuficientemente a diferentes partes del
genoma.

A

Transpones

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5
Q

Son secuencias cortas de ADN repetidas dispuestas en forma de tándem o bloque.

A

ADN

satélite

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6
Q

Las secuencias reguladoras potencian o previenen la transcripción génica

A

Cierto

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7
Q

Muchas regiones del ADN no codificante se transcriben a ARN.

A

Cierto

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8
Q

Es una alteración en la secuencia de ADN.

A

Mutación

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9
Q

Es la presencia de dos o más genotipos (alelos) en una población.

A

Polimorfismo genético

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10
Q

Nos permite explicar porque los organismo, aunque sean de la misma especie, no son
iguales entre sí:

A

variabilidad genética.

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11
Q

Los tipos de mutaciones puntuales son:

A

Sustitución de una base de ADN y cambio de marco

por inserción o eliminación.

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12
Q

Las mutaciones por sustitución de una base de ADN siempre son sinónimas

A

Falso

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13
Q

La hibridación es la cruza entre especies A y B relacionadas que puede dar descendencia
fértil

A

Cierto

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14
Q

Origen de la variabilidad genética se debe a Hibridación, transferencia horizontal de genes
y simbiosis.

A

Cierto

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15
Q

Es un cambio de base único en una secuencia de ADN que ocurre en más del 1 % de una
población grande.

A

SNP

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16
Q

Una persona se diferencia de otra en 10 millones de pares de bases (pb)

A

Cierto

17
Q

Las variaciones que son evidentes bajo ciertas condiciones, por ejemplo, susceptibilidad al
cáncer de pulmón son:

A

variaciones latentes.

18
Q

Los SNP se encuentran en la región codificante y (principalmente) regiones no codificantes.

A

Cierto

19
Q

Los SNP cercanos a un gen particular actúan como un marcador para ese gen.

A

Cierto

20
Q

Es un conjunto de marcadores genéticos, estrechamente vinculados presentes en un
cromosoma que tienden a heredarse juntos

A

Haplotipo

21
Q

Los SNP son la forma menos frecuente de variaciones de ADN.

A

Falso

22
Q

Son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para reconocer el sitio donde la
transcripción ha de comenzar.

A

Factores de transcripción.

23
Q

Esta compuesto por secuencia específica de ADN localizado antes de donde se encuentra
el punto de inicio de la transcripción

A

Promotor

24
Q

La caja TATA es un ejemplo de:

A

Promotor

25
Q

Se unen a secuencias específicas de AND e inhiben sus transcripción:

A

Proteínas represoras

26
Q

Los receptores nucleares RNs no son factores transcripcionales.

A

Falso

27
Q

Los receptores nucleares RNs necesitan ser activados por un ligando.

A

Cierto

28
Q

Los RNs huérfanos, tienen ligados bien identificados

A

Falso

29
Q

Los elementos de respuesta a hormonas (HREs) son:

A

Regiones especificas de ADN

30
Q

Los correguladores transcripciones, se unen a los RNs a través de sus dominios de
transactivación (AF-1 y AF-2).

A

Cierto