PARCIAL 2 (INTERSEMESTRAL) Flashcards

1
Q

Estudia como las variaciones genéticas modulan el metabolismo de los alimentos:

A

Nutrigenética

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2
Q

El proceso donde una secuencia de DNA sirve como base para un RNA polimerasa, la
cual sintetiza una hebra complementaria de RNA se llama:

A

Transcripción

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3
Q

Son genes duplicados que han perdido su función

A

Pseudogenes

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4
Q

Son secuencias de ADN que pueden moverse autosuficientemente a diferentes partes del
genoma.

A

Transpones

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5
Q

Son secuencias cortas de ADN repetidas dispuestas en forma de tándem o bloque.

A

ADN

satélite

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6
Q

Las secuencias reguladoras potencian o previenen la transcripción génica

A

Cierto

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7
Q

Muchas regiones del ADN no codificante se transcriben a ARN.

A

Cierto

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8
Q

Es una alteración en la secuencia de ADN.

A

Mutación

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9
Q

Es la presencia de dos o más genotipos (alelos) en una población.

A

Polimorfismo genético

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10
Q

Nos permite explicar porque los organismo, aunque sean de la misma especie, no son
iguales entre sí:

A

variabilidad genética.

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11
Q

Los tipos de mutaciones puntuales son:

A

Sustitución de una base de ADN y cambio de marco

por inserción o eliminación.

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12
Q

Las mutaciones por sustitución de una base de ADN siempre son sinónimas

A

Falso

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13
Q

La hibridación es la cruza entre especies A y B relacionadas que puede dar descendencia
fértil

A

Cierto

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14
Q

Origen de la variabilidad genética se debe a Hibridación, transferencia horizontal de genes
y simbiosis.

A

Cierto

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15
Q

Es un cambio de base único en una secuencia de ADN que ocurre en más del 1 % de una
población grande.

A

SNP

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16
Q

Una persona se diferencia de otra en 10 millones de pares de bases (pb)

17
Q

Las variaciones que son evidentes bajo ciertas condiciones, por ejemplo, susceptibilidad al
cáncer de pulmón son:

A

variaciones latentes.

18
Q

Los SNP se encuentran en la región codificante y (principalmente) regiones no codificantes.

19
Q

Los SNP cercanos a un gen particular actúan como un marcador para ese gen.

20
Q

Es un conjunto de marcadores genéticos, estrechamente vinculados presentes en un
cromosoma que tienden a heredarse juntos

21
Q

Los SNP son la forma menos frecuente de variaciones de ADN.

22
Q

Son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para reconocer el sitio donde la
transcripción ha de comenzar.

A

Factores de transcripción.

23
Q

Esta compuesto por secuencia específica de ADN localizado antes de donde se encuentra
el punto de inicio de la transcripción

24
Q

La caja TATA es un ejemplo de:

25
Se unen a secuencias específicas de AND e inhiben sus transcripción:
Proteínas represoras
26
Los receptores nucleares RNs no son factores transcripcionales.
Falso
27
Los receptores nucleares RNs necesitan ser activados por un ligando.
Cierto
28
Los RNs huérfanos, tienen ligados bien identificados
Falso
29
Los elementos de respuesta a hormonas (HREs) son:
Regiones especificas de ADN
30
Los correguladores transcripciones, se unen a los RNs a través de sus dominios de transactivación (AF-1 y AF-2).
Cierto