PARCIAL 2 Flashcards

1
Q

ACTUALMENTE EN LOS SINDROMES MIELODISPLASICOS, ¿CUALES SON LOS TRES PARAMETROS PRONOSTICOS MAS IMPORTANTES PARA SU PRONOSTICO?

A
  • PORCENTAJE DE BLASTOS
  • CITOPENIAS
  • ALTERACONES CITOGENETICAS
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2
Q

ES CONSIDERADO UN AGENTE HIPOMETILANTE EL CUAL SU FUNCION ES ALARGAR LA SUPERVIVENCIA DE LOS PACIENTES CON SX MIELODISPLASICOS Y DISMINUIR LAS NECESIDADES TRANSFUSIONALES

A

5-AZACITIDINA Y DECITABINA

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3
Q

SON VARIOS CRITERIOS QUE EN CONJUNTO HACEN EL DIAGNOSTICO DEL SINDROME MIELODISPLASICO, DENTRO DE LOS CUALES ESTAN LAS ALTERACIONES CITOGENETICAS

¿CUALES SON LAS MAS FRECUENTES?

A

TRASLOCACION DE CROMOSOMAS 8 Y 14

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4
Q

ES EL TIPO DE MIELODISPLASIA DESCRITO INICIALMENTE POR LA CLASIFICACION FAB EN DONDE CARACTERISTICAMENTE SE ACUMULAN DEPOSITOS DE HIERRO EN EL CONTORNO NUCLEAR DE LOS PRECURSORES DE LA SERIE ERITROIDE

A

ANEMIA REFRACTARIA CON SIDEROBLASTOS EN ANILLO (ARSA)

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5
Q

ESTA ALTERACION CROMOSOMICA SE PRESENTA CON FRECUENCIA EN ENFERMAS CON MIELODISPLASIA DEL TIPO DE LA ANEMIA REFRACTARIA

A

5q

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6
Q

CUAL ES LA PRUEBA FUNDAMENTAL PARA EL DIAGNOSTICO DE LA APLASIA MEDULAR

A

BIOPSIA DE MEDULA OSEA

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7
Q

DE ACUERDO A LOS CRITERIOS DE LA ANEMIA APLASICA GRAVE Y MUY GRAVE, ¿CUAL ES EL PARAMETRO QUE DIFERENCIA A ESTOS (TAMBIEN CONOCIDOS COMO CRITERIOS DE CAMITA)?

A

NEUTROFILOS <0.2x10⁹/l

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8
Q

UN GRUPO DE CAUSAS DE HIPOPLASIA DE MEDULA OSEA SON LAS INFECCIONES, ¿QUE MICROORGANISMO ESTA IDENTIFICADO COMO CAUSAL?

A

VIRUS DE LA HEPATITIS B

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9
Q

DE ACUERDO A LA CLASIFICACION DE LA OMS: SELECCIONA QUE VALOR NUMERICO ES AQUEL EN EL CUAL SE CLASIFICARI UNA NEUTROPENIA GRAVE?

A) 1,000 x 10⁹/L
B) 500-999 X 10⁹/L
C) <0.5 X 10⁹/L
D) >1 500 X 10⁹/L

A

C) <0.5 X 10⁹/L

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10
Q

SE CONSIDERA UN TRASTORNO CUANTITATIVO ADQUIRIDO IDIOPATICO DE LOS GRANULOCITOS, QUE SE CARACTERIZA POR UN NUMERO DISMINUIDO DE FORMA CONSTANTE EN EL NUMERO TOTAL DE NEUTROFILOS, QUE NO CONDICIONA UN ESTADO DE GRAVEDAD EN EL PACIENTE

A

NEUTROPENIA CRONICA IDIOPATICA

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11
Q

ES AQUELLA DOSIS DE QUIMIOTERAPIA QUE EN TEORIA ES CAPAZ DE DESTRUIR TODAS LAS CELULAS DE LA MEDULA OSE, INCLUIDA LA CELULAS STEM HEMATOPOYETICA

A

DOSIS MIELOABLATIVA

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12
Q

SE CONSIDERA EL OBJETIVO DE LA TERAPIA ANTINEOPLASICA

A

MAXIMA EFICACIA ANTITUMORAL Y MINIMA TOXICIDAD

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13
Q

SINDROME MIELOPROLIFERATIVO QUE CONSISTE UNA TRASLOCACION (INTERCAMBIO DE MATERIAL GENETICO) ENTRE LOS CROMOSOMAS 9 Y 22;t (9;22) DE MODO QUE EL PROTOONCOGEN c-ABL QUE SE ENCUENTRA EN EL BRAZO LARGO DEL CROMOSOMA 9 SE ROMPE, Y SE TRASLOCA AL GEN BCR (TAMBIEN DENOMINADO GEN PH) SITUADO EN EL BRAZO LARGO DEL CROMOSOMA 22

A

LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA

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14
Q

ES LA NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA CRONICA MAS FRECUENTE

A

TROMBOCITOSIS ESENCIAL

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15
Q

ESTE ANALISIS BIOQUIMICO SE SOLICITA EN EL DIAGNOTICO DIFERENCIAL DE LAS DENOMINADAS REACCIONES LEUCEMOIDES, CON PREDOMINIO DE GRANULOCITOS (CUANDO SU VALOR ES ELEVADO) EN CONTRAPOSICION DE LO QUE SE ENCUENTRA EN LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (CUYO VALOR SUELE SE BAJO O NULO)

A

FOSFATASA ALCALINA LEUCOCITARIA

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16
Q

SON ALTERACIONES EN LA CITOMETRIA HEMATICA COMPATIBLES CON LEUCEMIAS MIELOIDES CRONICA EN FASE CRONICO

A

NEUTROFILIA Y BASOFILIA

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17
Q

CUAL ES LA LEUCEMIA AGUDA MAS FRECUENTEMENTE EN LA EDAD PEDIATRICA

A

LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA DE CELULA B

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18
Q

CUAL ES LA LEUCEMIA MIELOIDE DE ACUERDO A LA CLASIFICACION DE LA FAB QUE SE CARACTERIZA POR PRESENTAR PROMIELOCITOS, QUE ALTERAN LAS FUNCIONES DE LA COAGULACION CONDICIONANDO TRASTORNOS HEMORRAGCOS Y QUE NO DE SIS PILARES DE TRATAMIENTO ES EL USO DEL ATRA (ACIDO TANSRETINOICO)?

A

LEUCEMIA MIELOBLASTICA M3 de la FAB

19
Q

PORCENTAJE DE BLASTOS QUE ESTABLECEN EL DAGNOSTICO DE UNA LEUCEMIA AGUDA (MIELOIDE-LINFOIDE), DE AUERDO A LOS CRITERIOS DE LA OMS.

20
Q

ES UN DATO CLINICO FRECUENTE COMO PARTE DEL SINDROME INFILTRATIVO EN EL NIÑO CON LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA

A

ADENOMEGALIA INGUINAL

21
Q

SON LOS ORGANOS LLAMADOS SANTUARIOS A LOS QUE NO LLEGA LA QUIMIOTERAPIA SISTEMICA EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA AGUDA

A

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y TESTICULO

22
Q

EN LAS LEUCEMIAS LINFOCITICAS CRONICAS DE ACUERDO AL SISTEMA DE ESTADIFICACION DE RAI, UN PACIENTE QUE REFIERE PRESENTAR LINFOCITOSIS + TROMBOCITOPENIA (PLAQUEAS <100 X 10⁹) Y SE LE PRONOSTICO UNA SUPERVIVENCIA NO MAYOR A 3 AÑOS, POR LO ANTERIOR DESCRITO EN QUE ESTADIO SE ENCONTRARIA

23
Q

ES LA LEUCEMIA MAS FRECUENCIA EN LOS PAISES OCCIDENTALES Y PUEDE SER UN DIAGNOSTICO INCIDENTAL POR PRESENTAR UNA LEUCOCITOSIS CON EXPENSAS DE LINFOCITOSIS Y A LA MICROSCOPIA SE OBSERVAN LINFOCITOS EN ESTADIOS DE MADURACION AVANZADOS

A

LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA

24
Q

DE ACUERDO A LA FRECUENCIA RELATIVA DE LOS LINFOMAS NO HODGKIN, CUAL ES EL QUE SE PRESENTA CON UNA MAYOR FRECUENCIA (REFIERE LA LITERATURA HASTA UN 31% DE LOS CASOS)

A

LINFOMA DIFUSO DE CELULAS B GRANDES

25
TIPO DE LINFOMAS QUE ES CARACTERISTICO LA TRASLOCACION t (11:14) Y LA EXPRESION DE CICLINA D1. SUELE DIAGNOSTICARSE EN ESTADIO AVANZADO Y EL PRONOSTICO ES DESFAVORABLE, SALVO EN LOS CASOS INDOLENTES
LINFOMA DE MANTO
26
AGENTE MONOCLONAL ANTI CD20 UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LINFOMA NO HODGKIN CD20+, QUE HA CONTRIBUIDO SIGNIFICATIVAMENTE LA TASA DE RESPUESTA Y LA SUPERVIVENCIA DE ESTOS PACIENTES
RITUXIMAB
27
ES LA VARIABLE HISTOPATOLOGIA MAS FRECUENTE DEL LINFOMA DE HODGKIN, TENIENDO EL TIPO CELULAS MAS ABUNDANTE LA CELULA LACUNAR. SU FORMA DE PRESENTACION MAS COMUN ES FOMA DE MASAS MEDIASTINICAS EN MUJERES JOVENES Y SUELE RESPONDER MUY BIEN AL TRATAMIENTO. EN EL 40% DE LOSCASO SE DETETA ADN DE VIRUS DE EPSEIN BARR (VEB)
ESCLEROSIS NODULAR
28
EN UN PX CON DIAGNOSTICO DE LINFOMA DE HODGKIN QUIEN REFERIMOS UNA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA A 10 AÑOS DEL 95%, ESTARIAMOS HABLANDO DE UN ESTADIO DE QUE TIPO DE ACUERDO A LA CLASIFICACION DE ANN-ARBOR (?)
I, II
29
ANTE UN PX CON LINFOMA DE HODKING, LA SIGUIENTE TRIADA SE DENOMINA SINTOMAS B
- FIEBRE INTERMITENTE - PERDIDA DE PESO CORPORAL MAS DEL 10% EN MENOS DE 6 MESES - SUDORACIONES NOCTURNAS
30
DE ACUERDO CON LA OMS. CUAL ES EL NUMERO DE CELULAS PLASMATICAS QUE SE VISUALIZAN EN MEDULA OSEA PARA BRINDAR EL DIAGNOSTICO CONCLUYENTE DE MIELOMA MULTIPLE
10%
31
CUAL ES EL COMPONENTE MONOCLONL MAS COMUNMENTE ENCONTRADO EN PACIENTES DIAGNOSTICADOS CON MIELOMA MULTIPLE Y REALIZACION DE ELECTROFORESIS DE PROTEINAS YA SEA EN SUERP Y/O EN ORINA
IgG
32
CORRESPONDE A UN ESTADIO MADURATIVO INTERMEDIO ENTRE EL LINFOCITO B MADURO Y LA CELULA PLASMATICA. ES MUY TIPICA LA PRESENCIA DE MASTOCITOS
LINFOPLASMOCITOS
33
CELULA QUE NO PERTENECE AL SISTEMA MONUCLEA FAGOCITICO
NEUTROFILO
34
ENFERMEDAD METABOLICA QUE SE CARACTERIZA POR DEFICIT DE B-GLUVOCEREBROSIDASA, QUE TRANSMITE POR HERENCIA AUTOSOMICA RECESIVA, ACUMULANDOSE DE ESTA FORMA EL GLUCOCEREBROSIDO
ENFERMEDAD DE GAUCHER
35
SON ASPECTOSQUE HAY QUE TENER EN CUENTA PARA LA EVALUACION PRELIMINAR DE LAS ADENOPATIAS DE FORMA INTEGRAL
TAMAÑO, LOCALIZACION, CARACTERISTICAS
36
SON LOS AGENTES INFECCIOSOS VIRALES MAYORMENTE DIAGNOSTICADOS EN PACIENTES EN ABORDAJE DE ADENOPATIAS
VIRUS DE EPSTEIN BARR Y CITOMEGALOVIRUS
37
UNA ADENOPATIA A NIVEL SUPRACLAVICULAR DE LADO IZQ DENOMINADO GANGLIO DE VIRCHOW, ES FRECUENTE EN LOS SIGUIENTES TIPOS DE TUMORES SOLIDOS
CANCER DE ESTOMAGO, CANCER DE OVARIO, CANCER DE TESTICULO Y CANCER DE RIÑON
38
METODO DIAGNOSTICO DEFINITIVO MEDIANTE EL CUAL SE PUEDE BRINDAR EL RESULTADO ANATOMOPATOLOGICO DE UNA ADENOPATIA Y ASI PODER BRINDAR UNA CONDUCTA TERAPEUTICA DIRIGIDA
BIOPSIA GANGLIONAR
39
SON LAS FUENTES DE OBTENCION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS PARA REALIZACION DE TRASPLANTES EN CASO DE SER NECESARIO DICHO PROCEDMIENTO
CORDON UMBILICAL, MEDULA OSEA Y SANGRE PROLIFERATIVA
40
SON LOS TIPOS DE TRASPLANTE QUE SE PUEDEN REALIZAR EN UN PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA DE ALTO RIESGO
HAPLOIDENTICO Y ALOGENICO
41
SE DENOMINA ACONDICIONAMIENTO EN TRASPLANTE A LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS A LA SIGUIENTE ACCION
APLICAR QUIMIOTERAPIA CON O SIN IRRADIACION CORPORAL TOTAL YA SEA EN REGIMN MIELOBLATIVO O NO MIELOBLASTIVO *PREVIO AL TRASPLANTE*
42
DE LAS SIGUIENTES COMPLICACIONES DEL TRASPLANTE DE CELULAS HEMATOPOYETICAS, CUAL NO SE ENCUENTRA DENTRO DE ESTAS
INCREMENTO DE LA FERTILIDAD
43
SON LOS ORGANOS AFECTADOS ANTE LA PRESENCIA DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUESPED EN PACIENTES POST-TRASPLANTADOS DE CELULAS HEMATOPOYETCAS
PIEL, INTESTINOS, HIGADO Y PULMONES