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Inmunología > Parcial 2 > Flashcards

Parcial 2 Flashcards

1
Q

dos caracteristicas de la memoria inmunologica son:

A

especifica
eficiente

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2
Q

tipo de linfocitos generados a partir de una celula linfoide progenitora

A

L B
L T
L TCD4+
LT CD1
LTCD8+

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3
Q

En cual vía de presentación participa el proteosoma?
que papel desempeña en el evento de presentación de antigenos?

A

a. Vía exógena, clivar proteínas para generar peptido
b. unión con el MHC II

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4
Q

con base a antigeno presentado cual es la diferencia entre el origen de los antigenos presentados por la via endogena y los presentados por la via exogena

A

Via endogena: Ag intracelulares proteinas virales

Via exogena: Ag extracelular Bacterias

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5
Q

Que es la presentación cruzada de antígenos?

A
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6
Q

dos efectos positivos de de la actividad de linfocitos T supresores ó reguladores

A
  • Limita celulas antitumorales
    *
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7
Q

celulas que participan en desarrollar respuesta inmunitaria 3 mayor a menor

A

Llinfocitos T
Cels Dendriticas
Macrofagos

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8
Q

Cual es la principal característica de las igG de camellos y la IgNAR de tiburones

A

inmunoglobulinas solo tienen cadena pesada

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9
Q

de acuerdo a la naturaleza química de los antígenos, mencione 4 diferentes tipos de antígenos y escribirlos en orden de su capacidad inmunológica (de mayor a menor)

A

proteínas
polisacáridos
lípidos
acidos nucleicos

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10
Q

Que tipo de células tienen la capacidad de expresar moléculas del complejo principal de histocompatibilidad Tipo I

A

Células Nucleadas

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11
Q

Normalmente existe una cantidad mucho mayor de LT con γδ-TCR que de aβTCR

A

Falso

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12
Q

La presentación de antígenos a linfocitos T con aβTCR se da exclusivamente en epitelios y mucosas

A

Falso

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13
Q

El tamaño de los péptidos presentados por las moléculas del MHC I y MHC II no difieren en tamaño

A

Falso

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14
Q

Los linfocitos B presentan exclusivamente antígenos a linfocitos T con γδ-TCR

A

Falso

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15
Q

El reordenamiento de ([rearreglo) genómicos de los receptores γδ-TCR es mucho menor que el de los aβTCR

A

Verdadero

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16
Q

La presentación de antígenos a linfocitos T con γδ-TCR se da exclusivamente en epitelios y mucosas

A

Verdadero

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17
Q

En el proceso de maduración de los linfocitos T cerca del 5% logran llegar a la fase final de maduración.

A

Verdadero

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18
Q

Mencione 4 moleculas que participan en la primera señalizacion para la activacion de linfocitos T CD4+

A
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19
Q

Mencione 3 mecanismos de diversidad de los BCR

A
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20
Q

Seleccion negativa Timo

A
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21
Q

Fases del proceso de maduración de linfocitos B

A
22
Q

Dos formas principales de moleculas de Ig expresadas por linfocitos B

A
23
Q

Que es citotoxicidad expresada por anticuerpos ó ADCC

A
24
Q

cual es la principal función de la molécula coestimulatoria CTLA-4 de los LT CD4+ en la interacción con células presentadoras de antígenos(APC)

A

inhibición de la función activa del linfocito T

25
Q

MHC que es la dominancia??

A
26
Q

de la inmunoglobulina A igA diga:

que es la cadena J :

que es el componente secretorio :

A

a. hace posible formación de complejos diméricos
b. fragmento por el que se liberan moléculas producidas por IgA

27
Q

un papel importante de los:
Th1:
Th2 :

A

a. ayudan en lisis de antígenos
regulación de síntesis de anticuerpos

28
Q

Las 3 moléculas importantes con función transcriptora a nivel nuclear en los linfocitos T activados y que regulan la diferenciación de las poblaciones de linfocitos T son:

A

a.
b.
c.

29
Q

que es un hapteno?

A

son moléculas que son reconocidas por estos receptores pero no inducen una rta inmunitaria específica

30
Q

La antigenicidad es definida por varias características de las moléculas que funcionan como antígenos , mencione dos características

A
31
Q

explique que es lo que sucede en la selección positiva del timo

A

proceso que se lleva a cabo en la corteza del Timo donde se lleva a apoptosis a los linfocitos T que no realizan una buena identificación y unión a péptidos y a MHC

32
Q

explique que es lo que sucede en la selección Negativa del timo

A

Proceso que se lleva a cabo en la médula del timo donde se lleva a apoptosis a los linfocitos T que tienen defectos en los TCR, responde agresivamente a Ag, tienen tendencia a generar respuesta autoinmune

33
Q

de el nombre de dos tipos de moléculas presentes en gránulos de células citotóxicas y que participan en el mecanismo de citotoxicidad mediada por LT CD8++

A
34
Q

Antígenos procedentes de un individuo de una especie diferente.

A

Xenoantígenos

35
Q

Moléculas que generan activación excesiva y no específica de LT, resultando en activación policlonal de LT y liberación masiva de citoquinas.

A

Superantígenos

36
Q

Antígenos procedentes de un individuo de la especie pero genéticamente diferente.

A

Aloantígenos

37
Q

Moléculas que inducen respuesta inmunitaria específica.

A

Inmunógenos

38
Q

Moléculas que no inducen una respuesta inmunitaria específica. Adoptan carácter inmunogénico al unirse a otra molécula (portadora)

A

Haptenos

39
Q

Principal celula que participa en la Respuesta inmunitaria Celular

A

Linfocitos T

40
Q

Principal celula que participa en la Respuesta inmunitaria humoral

A

Linfocitos B

41
Q

Antigeno como buen inmunogeno

A

> 5000 Da,Origen proteico, Grupos aromaticos

42
Q

El mecanismo de presentación de antígenos y activación de células T mediada por moléculas de MHC I usado por células dendríticas no directamente infectadas por un patógeno en particular y que involucra previamente un proceso de fagositosis del patogeno ó de celulas infectadas

A

Presentacion cruzada

43
Q

De el nombre de dos tipos de moléculas presentes en los gránulos de células citotóxicas y que participan en el mecanismo de citotoxicidad mediada por LTCD8+

A

Granzimas
Perforinas

44
Q

El hecho de que un individuo exprese simultáneamente los genes que codifican las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad de ambos padres se denomina

A

Codominancia

45
Q

En que participan principalmente las moléculas del MHC de clase I

A

> presentación de antígenos de virus

46
Q

Los tres mecanismos de de generación de diversidad de los BCR y de las inmunoglobulinas son:
Recombinación VDJ
Adicion y eliminacion de nucleótidos (N/P)

A

Recombinación VDJ
Adicion y eliminacion de nucleótidos (N/P)

47
Q

Los dos mecanismos de generación de diversidad de los TCR son :
reordenamiento genómico VDJ
hipermutación somática

A

reordenamiento genómico VDJ
hipermutación somática

48
Q

Cual de los siguientes podría ser un BCR?

A

IgD

49
Q

Cuales son los tres principales objetivos o resultados de la formación de centros germinales

A

Presentación de antígenos de las cels ó entre las células LT y LB
Activación de linfocitos
desarrollo de células de memoria

50
Q
A

Inmunología (3 decks)

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