Parcial 1 Flashcards

1
Q

¿Qué es la parasitología?

A

Rama de la biología y medicina que estudia los parásitos, su ciclo de vida, enfermedades que causan y las estrategias para su control y tto.

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2
Q

¿Qué es un virus?

A

Parásito intracelular obligado, que vive sobre o dentro de otro organismo.

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3
Q

¿Son los virus seres vivos?

A

No por que no pueden reproducirse.

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4
Q

¿Cuáles son las morfologías vírales?

A

Virus desnudos y virus con membrana/envoltura.

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5
Q

Componentes de la estructura viral:

A

Cápside, nucleocápside, material genético y envoltura.

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6
Q

¿Qué es la cápside?

A

Una estructura proteíca que rodea al material genético.

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7
Q

Ejemplo de virus que tienen cápside con forma icosaédrica:

A

Picornavirus.

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8
Q

Ejemplo de virus que tienen cápside en forma de bastón (genoma en hélice):

A

Filovirus como el ébola y virus del tabaco.

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9
Q

¿Qué es la nucleocápside?

A

Conjunto de la cápside y el material genético.

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10
Q

¿Qué significa virus con cápside desnuda?

A

Que presentan cápside pero no envoltura.

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11
Q

Propiedades de la cápside desnuda:

A

Protege al viru de practicamente todo sea la temperatura, acido, proteasas, detergentes, desecación. Se libera por lisis celular.

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12
Q

Ejemplos de virus con capside desnuda:

A

Poliovirus, adenovirus, virus hepatitis A.

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13
Q

¿Qué es la envoltura?

A

Otra capa protectora compuesta de lipidos, proteínas y glucoproteínas.

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14
Q

¿Cómo se le llama al espacio entre la nucleocapside y la envoltura?

A

Tegumento.

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15
Q

Propiedades de la envoltura:

A

Sensible a todo en el entorno (calor, acido, detergentes…). Debe permanecer humedo y puede liberarse por gemación o lisis celular.

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16
Q

Ejemplos de virus con envoltura:

A

SARS-Cov-2, Hepatitis B, VIH.

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17
Q

Virus con envoltura que no presentan la clasica envoltura redonda:

A

Poxvirus (vierueoa-ladrillo) y Rabdovirus (Rabia-Bala).

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18
Q

¿Cómo se clasifican los virus segun su material genético (Baltimore)?

A
  1. ADN bc.
  2. ADN mn.
  3. ARN bc.
  4. ARN mc +.
  5. ARN mc -.
  6. ARN mc RT.
  7. ADN bc RT.
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19
Q

¿Cómo se les conoce a los virus que infectan bacterias?

A

Bacteriofagos o fagos.

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20
Q

Clasificación morfológica de los fagos:

A
  1. Poliedricos.
  2. Filamentosos.
  3. Pleomórficos.
  4. Caudoviricetes (con cola).
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21
Q

¿Cuáles son las fases del ciclo viral?

A
  1. Reconocimiento y unión.
  2. Penetración y pérdida de envoltura.
  3. Síntesis macromolecular.
  4. Ensamblaje.
  5. Liberación.
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22
Q

¿Qué sucede durante el paso de “reconocimiento y unión”?

A

El virus se adhiere a los receptores de la célula diana por medio de las PAV.

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23
Q

¿Qué son las PAV?

A

Proteínas de Adhesión Virales.

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24
Q

¿Cómo se da la “penetración y pérdida de la envoltura”?

A

1.El virus entra a la célula normalmente por endocitosis.
2. Los virus con envoltura fusionan su envoltura con la membrana celular
3. En el caso de las envolturas lipidicas, pasan directamente a traves de la membrana.

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25
Q

VoF: Los virus dependen de la maquinaría del huésped para replicarse.

A

Verdadero.

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26
Q

Para que un virus pueda replicarse debe poder transcribirse a…

A

ARN mensajero.

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27
Q

¿Qué proteínas del virus se transcriben primero?

A

Proteínas no estructurales.

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28
Q

¿En qué parte de la célula se replican los virus de ADN?

A

En el núcleo.

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29
Q

VoF: Los virus de ADN no pueden establecer infecciones persistentes.

A

Falso.

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30
Q

Los papilomavirus y los poliomavirus utilizan la primasa celular, mientras que los herpesvirus…

A

Codifican su propia primasa.

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31
Q

¿En qué parte de la célula se replican los poxvirus?

A

Citoplasma.

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32
Q

¿En qué parte de la célula se replican los virus de ARN?

A

La mayoría en el citoplasma.

33
Q

VoF: Los virus de ARN de cadena positiva son capaces de iniciar la infección por si mismos.

A

Verdadero.

34
Q

Los virus de ARN de cadena negativa necesitan de una ______ para producir una copia positiva.

A

Polimerasa.

35
Q

Ejemplo de virus que tiene genoma segmentado:

A

Rotavirus.

36
Q

Enzima que permite que los retrovirus pasen de ARN a ADN.

A

Transcriptasa inversa.

37
Q

VoF: Los virus de ADN no causan enfermedades persistentes.

38
Q

¿Cuándo puede comenzar el proceso de ensamblaje del virus?

A

Cuando se han sintetizado sus piezas necesarias.

39
Q

VoF: Por cada virus infeccioso hay al menos 10 particulas defectuosas.

A

Verdadero.

40
Q

¿De qué maneras puede darse la liberación de los virus?

A
  1. Lisis celular.
  2. Exocitosis.
  3. Gemación a partir de la membrana plasmática.
41
Q

Esta forma de liberación hace que los virus salgan por exocitosis y permanezcan asociados a la célula.

A

Gemación.

42
Q

¿Qué virus adquieren su envoltura mediante la gemación del reticulo endoplasmático y aparato de golgi?

A

Flavivirus, coronavirus y bunyavirus.

43
Q

Fases de la curva de crecimiento único:

A
  1. Fase temprana.
  2. Fase tardía.
  3. Periodo de latencia.
44
Q

¿En qué consiste la fase temprana?

A

Reconocimiento, unión y liberación del genoma.

45
Q

¿En qué consiste la fase tardía?

A

Comienza con la replicación del genoma y termina con la liberación y periodo de eclipse.

46
Q

¿En qué consiste el período de latencia?

A

Incluye el periodo de eclipse, finaliza con la liberación de nuevos virus. Aqui no hay signos ni sintomas pero si infección.

47
Q

¿Qué es la patogénesis viral?

A

Proceso mediante el cual los virus causan enfermedad en el hospedador.

48
Q

¿Qué es el tropismo tisular?

A

La afinidad que tiene un virus por un tipo de tejido.

49
Q

¿Qué hacen los factores de virulencia?

A
  1. Potenciar eficacia de la multiplicación virica.
  2. Transmisión virica.
  3. Acceso y unión del virus al tejido diana.
  4. Capacidad del virus para escapar de la respuesta inmunitaria.
50
Q

¿Qué pasa si un virus pierde los factores de virulencia?

A

Se atenua.

51
Q

¿De qué depende la gravedad de una infección virica?

A
  1. Edad.
  2. Inmunidad.
  3. Nutrición.
  4. Genética.
  5. Capacidad citopática del virus.
52
Q

Fases de la evolución de la enfermedad virica:

A
  1. Adquisición.
  2. Período de incubación.
  3. Replicación en el tejido diana.
  4. Respuestas inmunitarias.
  5. Contagio.
  6. Resolución/Persistencia/Cronicidad.
53
Q

Diferencia entre infección y enfermedad:

A

La infección es la multiplicación del virus en el hospedador.
Enfermedad son las manifestaciones clínicas.

54
Q

¿Qué cls de la inmunidad innata responden a la infección de manera inmediata?

A
  1. Interferones.
  2. Macrófagos y cls dendríticas.
  3. Cls NK.
55
Q

¿Qué es el período de incubación?

A

Tiempo entre la exposición al microorganismo y la aparición de los primeros síntomas.

56
Q

¿Qué es el número de reproducción básico?

A

Numero promedio de casos nuevos que genera un caso dado a lo largo de un periodo infeccioso.

57
Q

¿Cuáles son los cuatro posibles resultados de la infección de una célula por un virus?

A
  1. Infeccion abortiva.
  2. Infección litica.
  3. Infección persistente.
  4. Infección recurrente-latente.
58
Q

¿Cuándo es el momento adecuado para realizar una prueba de laboratorio?

A

Cuando aparecen los primeros síntomas.

59
Q

Métodos de dx para partículas virales:

A
  1. Microscopía electrónica.
  2. Aislmiento viral.
60
Q

Métodos de dx para antígenos virales:

A
  1. Inmunoanalisis.
  2. ELISA.
  3. Inmunocromatografía.
61
Q

Métodos de dx de genoma viral:

A
  1. PCR.
  2. RT-PCR.
62
Q

¿De qué se trata el inmunoensayo enzimatico?

A

Interacción entre el antígeno y el anticuerpo.

63
Q

Describe el ELISA directo:

A

Detecta antígenos. Si hay color, hay presencia de antígeno.

64
Q

Describe el ELISA indirecto:

A

Detecta anticuerpos. Si hay color el anticuerpo estaba presente por lo que el virus también.

65
Q

¿Qué enfermedad provoca el rotavirus?

A

Gastroenteritis infantil humana.

66
Q

Patogenia del rotavirus (Descrip. del virus, sintomas, genoma):

A
  1. Causa diarrea, vomitos, nauseas, fatiga.
  2. Icosaedrica con capside doble capa.
  3. Genoma ARN segmentado.
67
Q

Epidemiología del rotavirus (distribución, riesgo, contagio):

A
  1. Distribución mundial, especial en otoño, invierno y primavera.
  2. Contagio fecal-oral y aerosoles.
  3. Grave en lactantes <24 meses.
  4. Afecta a niños y adultos.
68
Q

Tto para el rotavirus:

A

Tto sintomatico y hay vacunas orales para niños de 2, 4 y 6 meses.

69
Q

¿Qué infección causa el adenovirus?

A

Infección de vías respiratorias, faringoconjuntivitis y gastroenteritis.

70
Q

Morfología del adenovirusM

A

Capside deltaicosaedrica sin envoltura, con genoma ADN bc.

71
Q

Tropismo del adenovirus:

A

Celulas mucoepiteliales de vías respiratorias, tubo digestivo, y conjuntiva.

72
Q

Epidemiología del adenovirus (distribución, riesgo, contagio):

A
  1. Por aerosoles y materia fecal.
  2. Riesgo en menores de 14 años y grupos de personas en espacios reducidos.
  3. Virus mundian y no estacional.
73
Q

Tto para el adenovirus:

A

Higiene y tto para inmunodeprimidos (cidofovir).

74
Q

Morfología del herpes virus:

A

Capsides deltaicosaedricas envueltas con genoma ADN bc.

75
Q

VoF: Los herpes virus no pueden causar enfermedades latentes.

76
Q

El virus del herpes simple causa un cambio en la morfología de las células. ¿Cómo se le llama a la nueva morfología?

A

Sincitios.

77
Q

Epidemiologia del virus del herpes simple (distribución, riesgo, contagio):

A
  1. Riesgo en niños y adultos sexualmente activos, ademas de profesionales de la salud.
  2. Enfermedad por contacto directo con el tejido infectado.
78
Q

Tto del virus del herpes simple:

A

No hay cura pero se trata con aciclovir, penciclovir, etc.