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BIOMOL ordinario > Parcial 1 > Flashcards

Parcial 1 Flashcards

1
Q

TIPOS DE ADN

A
  1. Nuclear
  2. Mitocondrial
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Q

TIPOS DE CELULAS EN NUESTRO CUERPO

A
  1. Somáticas
  2. Gameticas
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3
Q

cuanto mide el ADN

A

EL ADN MIDE 2 METROS APROXIMADAMENTE

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4
Q

contiene el conjunto completo de información hereditaria para cualquier organismo, se divide en genes.

A

GENOMA:

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5
Q

secuencia que dentro del ADN representa a una sola proteína, se llamó factor particulado en 1865 por Gregory Mendel

A

Gennnn

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6
Q

capacidad de construir estructuras o llevar a cabo las reacciones metabólicas necesarias para la vida de la célula.

A

Propiedades de las proteínas

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7
Q

1868 aisló moléculas ricas en fosfatos, a lo que los llamo nucleínas que ahora se llaman ácidos nucleicos (a partir de glóbulos blancos)

A

Friedrich Miescher:

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8
Q

1910 encontró los componentes del ADN (citosina, guanina, timina, adenina) el azúcar desoxirribosa y el grupo fosfato.

A

Levene

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9
Q

: 1928 indujo la transformación de una cepa no patogénica estreptococos pneumonae en patogénica (experimento de ratas y cambios de temperatura)

A

Frederick Griffith

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10
Q

1942 concluyeron que el factor de trasformacion era el adn en el experimento de griffith

A

Avery, Macleod y Mccarty:

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11
Q

fotografia 51 en 1952 por rayos x

A

Maurice Wilkins y rosalind franklin

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12
Q

Dijeron que el adn era una molecula grande, larga y delgada, juntaron A=T y C=G, robaron lo de rayos x, que las proteínas en forma de hélice eran similares a la del ADN

A

Watson y Crick:

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13
Q

NUCLEOSIDO

A

AZUCAR Y BASE

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14
Q

NUCLEOTIDO

A

AZUCAR, BASE Y FOSFATO

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15
Q

Las cadenas están polarizadas con un extremo 5´correspondiente al fosfato libre unidos al carbono 4 y un extremo 3´con un grupo hidroxilo libre que se encuentra unido al carbono 3

A

ESTRUCTURA PRIMARIA

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16
Q

Enrolladas en una doble hélice DEXTROGIRA, hebras antiparalelas, los esqueletos de azúcar fosfato en el exterior, una vuelta de hebra tiene 10 pares de bases

A

ESTRUCTURA Secundaria

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17
Q

ESTRUCTURA DE ADN: 11 nucleotidos por vuelta
Doble hélice dextrógira (gira en favor de las manecillas del reloj)
Mas apilada y mas gruesa

A
  1. ADN A (deshidratadas)
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18
Q

ESTRUCTURA DE ADN El mas habitual

A
  1. ADN B (Watson y Crick)
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19
Q

ESTRUCTURA DE ADN: Levogira
Cuando se añaden compuestos químicos
No sirve

A

ADN Z (rich)

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20
Q

Cuando se dobla y se tuerce

A

ESTRUCTURA TERCIARIA

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21
Q
  • Base nitrogenada (A, C, G T)
  • Azúcar pentosa
  • Fosfato inorgánico PO4H2
  • Unidos por enlaces fosfodiéster
A

NUCLEOTIDOS

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22
Q

QUE BASES NITROGENADAS PORMAN LAS PURINAS

A

ADENINA Y GUANINA

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23
Q

QUE BASES NITROGENADAS FORMAN LAS PIRIMIDINAS:

A

CITOSINA, TIMINA Y URACILO

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24
Q

QUE ES UN NUCLEOSOMA

A

resultado del superenrollamiento y la unión de proteínas histonas y no histonas

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25
Q

QUE ES UN SOLENOIDE

A

resultado de enrollamiento helicoidal de varios nucleosomas

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26
Q

EUCROMATINA

A

MENOS COMPACTADA Y MAS FLEXIBLE, ES FACULTATIV

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27
Q

HETEROCROMATINA

A

FACULTATIVA O CONSTITUTIVA SE APAGA Y NO VUELVE A PRENDER, SOLO DA FORMA

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28
Q

perdida de la estructura de las 2 hélices, ruptura de los puentes de hidrogeno, por cambios de temperatura o ph

A

Desnaturalización

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29
Q

ORGANIZACION DEL GENOMA: desnudo, circular o lineal, hebra sencilla o doble

A

VIRAL

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30
Q

ORGANIZACION DEL GENOMA:Desnudo, hebra doble, circular, nucleoide

A

PROCARIOTA

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31
Q

ORGANIZACION DEL GENOMA:Extranuclear: Doble hélice, circular, desnudo, corto
Nuclear: lineal, largo, complejo, mayor info, dna+histonas: cromatina

A

EUCARIOTA

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32
Q

ADN CODIFICANTE

A

Histonas, genes HOX, rARN y los tARN

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33
Q

ADN NO CODIFICANTE

A
  • Pseudogenes:
  • Truncados:
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34
Q

copias no funcionales de un gen (no procesados) o de su ADN codificador, sin intrones (procesados) SE PERDIERON

A

PSEUDOGENES

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35
Q

pequeños trozos originados por sobrecruzamiento desigual, reordenamiento o deleción NO SE COMPLETARON

A

TRUNCADOS

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36
Q

ADN EXTRAGENICO

A

No relacionado de ninguna manera con las secuencias codificadoras

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37
Q

ADN REPETITIVO

A

DNA basura, inactivo PROTECCION

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38
Q

EN QUE FASE ESTA LA CROMATINA

A

INTERFASE

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39
Q

EN QUE FASE ESTA EL CROMOSOMA

A

MITOSIS

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40
Q

EN QUE FASE SE LLEVA ACABO LA REPLICACION DEL ADN

A

INTERFASE

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41
Q

CARACTERISTICAS DE LA REPLICACION

A
  1. SEMICONSERVADORA,
  2. BIDIRECCIONAL
  3. CONTINUA Y DISCONTINUA
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42
Q
  1. Semiconservadora
A

las 2 cadenas complementarias al separarse sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena

43
Q

es un proceso que inicia en múltiples sitios de origen que son conocidos como ORI, se sintetizan en 2 direcciones opuestas formando las horquillas de replicación

A

BIDIRECCIONAL

44
Q

SENTIDO EN QUE :la replicación ocurre en la dirección 5’ a 3’ comenzando desde el extremo 3’ en el lado más cercano del origen

A

DISCONTINUA

45
Q

SENTIDO EN QUE es la cadena que se sintetiza en la misma dirección que avanza la horquilla

A

CONTINUA

46
Q

QUE SON LOS SITIOS ORI

A

sitios de origen que son ricos en adenina y timina lo que facilita la separación de las hebras

47
Q

ETAPAS DE LA REPLICACION

A
  1. Iniciación:
  2. Elongación:
  3. Terminación:
  4. Replicación de los telómeros:
48
Q

iniciación

A

reconocimiento de un origen de replicación

49
Q

elongación

A

lo realiza un complejo enzimático

50
Q

terminación

A

indispensable para la separación del cromosoma

51
Q

replicacion de los telomeros

A

la enzima telomerasa se junta a su secuencia complementaria y prolonga el extremo saliente de 3’, se genera el apareamiento de bases

52
Q

HORQUILLA DE REPLICACION

A

Lugar del cromosoma donde se lleva a cabo la replicación y las cadenas de la hélice se encuentra desenrolladas

53
Q

replicon

A

Fragmento de ADN que se replica en cada suceso de replicación dado en un solo origen

54
Q

Cataliza la síntesis de la nueva cadena de ADN a partir de nucleótidos y de adn molde. Copia la cadena de nucleótidos de forma complementaria
A-T
C-G

A

ADN POLIMERASA

55
Q

DIRECCION DE ELONGACION

A

5´a 3´de elongación
Cadena molde 3´a 5´

56
Q

EN QUE ORDEN LEE LA ADN POLIMERASA

A

DE 3 A 5

57
Q

EN QUE ORDEN VA LA AND POLIMERASA

A

DE 5 A 3

58
Q

rompe los puentes de hidrogeno para que avance la horquila

A

HELICASA

59
Q

impide que el adn se enrede

A

TOPOISOMERASA

60
Q

se une a la hebra discontinua para que no se una consigo misma

A

PROTEINAS FIJADORAS

61
Q

sintetiza el cebador de ARN necesario para la síntesis de la cadena complementaria a la cadena rezagada

A
  • ARN primasa
62
Q

une los fragmentos de Okazaki

A
  • ADN ligasa
63
Q

ribonucleoproteina con actividad de ADN polimerasa dirigida por ARN capaz de sintetizar una secuencia para la síntesis de los telomeros

A

TELOMERASAS

64
Q

Actúan como tapones que protegen las regiones internas de los cromosomas y se desgastan un poco en cada ronda de replicación del ADN.

A

TELOMEROS

65
Q

CHECKPOINTS DEL CICLO CELULAR

A

G1: Control de daño del adn con la proteína P53 mejor conocida como guardian del genoma
FASE S: Punto de control de daños quien trabaja con las CDK
G2: Se observa que este bien el adn por lo que se analiza si se duplico al 100%

66
Q

PARA QUE SIRVEN LAS REPARACIONES DEL ADN

A

PREVENCION DE MUTACIONES
- CORRECCION
- REPARACION DE MAL EMPAREJAMIENTO

67
Q

TIPOS DE DAÑO

A
  1. Desaminación: perdida de grupos amino
  2. Despurinicacion: eliminación de anlace n-glucosidico entre base y azucar
  3. Daño oxidativo: superóxido, peróxido y radicales de hidroxilo
68
Q

RAZONES DE MUTACIONES

A
  1. Alquilantes: añaden grupos alquilo
  2. Intercalantes: compuestos que se intercalan entre los nucleotidos
  3. Análogos de bases: se aparean mal
  4. Energía ionizante: exposición luz ultravioleta o rayos x
69
Q

eliminan el daño después de producirlo, no se usa comúnmente
- Fotorreactivacion: se centra en la formación de dimeros de timina, que es generada por los rayos UV. El AD fotoliasa aparta los dimeros de timina

A

SISTEMAS DE REPARACION
1. Directa:

70
Q

elimina los grupos alquilo que se han unido de forma anormal (principalmente a la guanina)

A

SISTEMA DE REPARACION ALQUILTRANSFERENCIA

71
Q

elimina las metilaciones dañadas que se encuentran unidas con el ADN (adenina o citosina)

A

SISTEMA DE REPARACION DESMETILACION OXIDATIVA

72
Q

SISTEMA DE REPARACION DIRECTA

A

FOTORREACTIVACIÓN
ALQUILTRANSFERENCIA
DESMETILACION OXIDATIVA

73
Q

SISTEMA DE REPARACION POR ESCISION DE BASES

A

elimina el genoma
- Se reconoce la base dañada
- Se extrae la base
- Se corta del esquelto de adn
- Elimina el azúcar fosfato remanente
- Se inserta el nucleótido correcto
- Se sella la cadena

74
Q

SISTEMA DE REPARACION POR ESCISION DE NUCLEOTIDOS

A

: la endonucleasa hidroliza los enlaces fosfodiéster. Se activa por SOS

75
Q

SISTEMA DE REPARACION SOS

A

responde a la acumulación de adn de cadena sencilla cuando la replicación se bloquea RESPUESTA DE EMERGENCIA provocados por rayos UV o sustancias mutagénicas

76
Q

Reparación por recombinación homologa

A

utiliza una molecula de adn homologa como plantilla, estructura de holliday

77
Q

Unión de extremos no homólogos

A

se alinean y se procesan para crear extremos compatibles, se ligan pero se pierden varias bases

78
Q

enfermedad cutánea, hipersensibilidad marcada a las radiaciones ultravioletas, se origina por un defecto en el proceso de escisión y reparación del ADN

A

Xeroderma pigmentoso

79
Q

enfermedad genetica rara que afecta la capacidad del cuerpo para reparar el adn dañado. Mutacion en el gen BLM en el cromosoma 15, hace que la proteína RecA 13 no funciona y no deja que el adn se repare adecuadamente

A

SINDROME DE BLOOM

80
Q

Transtorno hereditario recesivo el cual genera peligro en desarrollar cancer, sensibilidad a la radiación ionizante. EL gen responsable es el AT

A

ATAXIA TELANGIECTASIA

81
Q

QUE SENTIDO SE USA DE MOLDE PARA LA TRANSCRIPCION DEL ADN A ARN

A

Se usa de molde la cadena anti sentido del ADN ya que el Arn siempre será 5’ a 3’

82
Q

INTRONES

A

no codifican proteínas y se eliminan antes de que el ARN pueda ser usado, a ese proceso de unir exones y cortar exones se llama corte y empalme

83
Q

EXONES

A

contienen la información para hacer proteínas

84
Q

ARN POL 1

A

transcribe el ARNr de las subunidades grandes del ribosoma

85
Q

ARN POL 2

A

Transcribe ARNm que codifica para las proteínas

86
Q

ARN POL 3

A

Transcribe ARNt, ARNr de las subunidades pequeñas

87
Q

Transcrito primario

A

es el resultado de cuando una cadena no codificante funciona como molde para una que una enzima de arn polimerasa sintetice una cadena de ARN correspondiente

88
Q

EL CODON TERMINADOR CODIFICA?

A
  • El codón terminador NO codifica para aminoacido así que si pregunta cuantos tiene : cuentas los codones y le restas 1
89
Q

QUE CONTIENE EL ARN

A
  • El nucleótido de una cadena tendrá ribosa (azúcar con 5 carbonos) bases nitrogenadas (A, U, G y C) y un grupo fosfato
90
Q

QUE ES UN CODON

A

3 nucleótidos forman un codones: aminoácidos

91
Q

REGLAS DEL CODIGO GENETICO

A
  1. Escrito de manera línea
  2. Cada codón es de 3
  3. No contiene ambigüedades
  4. Es degenerado (un aminoácido puede darse por varios codones)
  5. Tiene señales de inicio y fin
  6. No tiene signos de puntuación
  7. No es solapado
  8. Es casi universal
92
Q

POR QUE CODON EMPIEZA Y TERMINA EL MARCO DE LECTURA

A

EL MARCO DE LECTURA DEBE EMPEZAR EN MET (AUG) Y TERMINAR EN UAA

93
Q

ARN POLIMERASAS

A

ALFA, BETA, GAMMA, SIGMA, APSILON

94
Q

ALFA

A

REZAGADAS

95
Q

BETA

A

REPARA

96
Q

GAMMA

A

SOLO EN MITOCONDRIA

97
Q

SIGMA

A

GUIA

98
Q

EPSILON

A

REPARA

99
Q

EUCARIOTAS: MONOCISTRONICO

A

1 GEN 1 PROTEINA

100
Q

PROCARIOTAS: POLICISTRONICO=

A

1MRNA VARIOS GENES

101
Q

PARA QUE SIRVE LA CAPERUSA

A

PARA UNIR EL RIBOSOMA

102
Q

PARA QUE SIRVE LA COLA POLI A

A

DE PROTECCION

103
Q

DONDE INICIA LA TRADUCCION

A

La traducción inicia en el extremo 5’ y termina en 3’

BIOMOL ordinario (2 decks)

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