PARCIAL 1 Flashcards
1
Q
¿Qué decía el código de hammurabi?
A
Es el primer código legal de la cultura occidental, relacionado con la rabia y haciendo referencia a la tuberculosis.
Posee las primeras evidencias que se tienen de las enfermedades infecciosas
2
Q
¿Qué decía el papiro de ebers?
A
Son las primeras referencias a gusanos gastrointestinales
3
Q
¿Qué decía levítico?
A
Decía que comer cerdo porífero transmitir enfermedades parasitarias
4
Q
¿Que se veía en la piedra egipcia?
A
La enfermedad de la poliomielitis, que causaba una parálisis periférica. Es causada por un virus pero se erradicó
5
Q
¿Que hizo Aristóteles?
A
Habló de los gusanos intestinales y los clasificó
6
Q
¿Que dijo marco terrencio varrón?
A
Dice que los sanos se transmiten por aguas estancadas
7
Q
¿Que dice avicena?
A
Describe los distintos tipos de parásitos
8
Q
¿Que dice paracelso?
A
Propone un tratamiento para la sífilis con metales como el mercurio
9
Q
¿Que propone fracastoro?
A
Propone 3 formas de transmisión
1. Por contacto directo
2. Por fomites
3. A distancia.
Además de esto, describe que la sífilis se contagia por contacto directo
10
Q
¿Que era el mal de pott?
A
Era una tuberculosis extrapulmonar que afecta a la columna. Se ve en la fotografía tomada en Tebas
11
Q
¿Qué es la escráfula?
A
Es tuberculosis cutánea, se creía en el siglo XV que los reyes podían curarlo
12
Q
¿Qué epidemía ocurría durante el gobierno de Balmaceda en chile?
A
Cólera (infección diarreica)
13
Q
¿De que falleció Pedro Aguirre cerda?
A
De tuberculosis
14
Q
A lo largo de la historia, cual ha sido la pandemia que más gente ha matado?
A
La peste negra con 25 a 50 millones de personas, y le sigue la gripe española con 20 a 50 millones de personas
15
Q
¿Cuales son las primeras causas de defunción en los países con ingresos bajos?
A
Son las afecciones neonatales y las infecciones de las vias respiratorias inferiores.
16
Q
¿Cuales son las principales causas de defunción en los países de ingresos altos?
A
Cardiopatía isquemica y demencias, como el Alzheimer
17
Q
¿Cual es el total de muertes por COVID? (HASTA EL 2021)
A
7 MILLONES
18
Q
¿Que hizo Anthony von Leewenhoek?
A
Desarrolló el primer microscopio, y con ello lograba observar bacterias
19
Q
¿Que hizo francisco redi?
A
Dudó si la generación espontánea era cierta o no.
Uso 3 frascos con un pedazo de carne dentro. Se dio cuenta que las larvas no aparecían de forma espontánea, sino que vienen de las moscas.
Aquí la teoría espontánea aun no se desmentía al 100% ya que no estaba considerando los microorganismos
20
Q
¿Qué aporte hizo Lazzaro Spallazani?
A
Intenta poner a prueba la teoría de la generación espontánea para bacterias y microorganismos.
Uso un medio d e cultivo al aire y otro cerrado, el que estaba al aire se lleno de bacterias. Con esto se dio cuenta que no aparecían de la nada, fue criticado
21
Q
¿Cuál fue el aporte de Edward Jenner?
A
Descubrió e inventó la primera vacuna contra la viruela.
22
Q
¿Cual fue el aporte de Ignaz Semmelweis?
A
Proponía el lavado de manos a causa de de la muerte de mujeres en el pabellón, cuando eran tocadas por mucha gente sin lavarse las manos.
23
Q
¿Quien era john snow?
A
Padre de la epidemiologia, estudio que la colera se transmitía por agua contaminada. Ayudó a prevenir epidemias
24
Q
¿Quien fue joseph meister?
A
Fue el primer vacunado contra la rabia, gracias a experimentos de pasteur
25
¿Quien fue Robert koch?
-Desarrolló las técnicas de cultivo puro.
-Desarrolló 4 bases para demostrar que una enfermedad es infecciosa
-Cultivo por primera vez la bacteria del ántrax
-Descubrió el bacilo de la tuberculosis/Bacilo de Koch
26
¿Quien fue joseph lister?
Propuso el uso de antisépticos
27
¿Como fue el descubrimiento de los virus?
Dimitri Ivanovski (1892): uso plantas infectadas con virus del mosaico, si bien no sabia que era, si se dio cuenta de que había un agente filtrable.
Martinus Bererink (1898): retoma el experimento, lo amplifica y denomina al transmisor como virus
28
¿Quien fue Friedrich Jakob?
Fue el primero en proponer el concepto de agente infeccioso
29
¿Que es un agente infeccioso?
Es un agente que causa enfermedades, y que se transmite de un organismo a otro
30
¿Que agentes submicroscópicos hay?
Están los virus, los viroides (fragmentos de RNA infecciosos) y los priones (fragmentos de proteínas infecciosas)
31
¿Que agentes microscópicos hay?
Están las bacterias, los protozoos (pueden llegar a tener un tamaño mayor que los otros) y los hongos
32
¿Que tipo de agente es acelular?
Los priones, viroides y los virus. No poseen características típicas de una célula, entonces no son considerados seres vivos
33
¿Cuales son los agentes macroscópicos?
Helmintos (que se dividen en platelmintos y nemátodos) y artrópodos
34
¿Cuales son los 5 reinos clasificados por Robert Whittaker?
1. Reino Fungi
2. Reino Protista
3. Reino animalia
4. Reino monera (procariontes)
5. Reino plantia
35
¿Cuales son los 3 dominios creador por Carl Woese?
1. Reino Archea (Bacterias extremas)
2. Reino Bacteria (Mónera)
3. Reino Eukarya (todos los reinos eucariotas)
36
Caracteristicas generales de un virus
Son agentes acelulares, parásitos absolutos. Son submicroscópicos, y metabólica mente inertes.
37
Caracteristicas generales de las bacterias
Son organismos procariontes, que poseen pared celular compuesta de peptidoglucano. Poseen una membrana celular SIN ESTEROLES
38
Caracteristicas generales de los hongos
Son organismos eucariontes, con una membrana celular hecha por ERGOESTEROL, y una pared celular hecha por quitina.
SON HETERÓTROFOS ABSORTIVOS
39
Caracteristicas generales de los protozoos
Son organismos eucariontes, los cuales no poseen pared celular y tienen una membrana plasmática típica.
40
¿Que es la simbiosis?
Es una relación/convivencia íntima entre 2 especies, y puede ser de 3 formas:
1. Mutualismo, suele ser necesario para una de las especies.
2. Comensalismo, se relaciona más a la nutrición del comensal.
3. Parasitismo : daño al hospedero, beneficio para el parásito. NUNCA PUEDE SER EXTREMO, porque sin hospedero no suele haber parasito.
41
¿Que es un patógeno?
es un organismo capaz de hacer daño a su huésped.
Todo parasito es patógeno, pero no todo patógeno es parásito, ya que no necesariamente necesita al huésped para completar su ciclo de vida.
42
¿De que factores depende que una infección por parasito pueda pasar a una enfermedad?
1. Tipo de parasito
2. Tamaño del inóculo
3. Localización en el huésped
4. Sistema inmune en el huésped.
43
¿Por que factores esta determinado el tamaño de un patógeno?
Por su patogenicidad (capacidad de un patógeno para hacer daño) y por su virulencia (intensidad/grado de patogenicidad).
44
¿Como se suele medir la virulencia?
Se mide mediante la dosis infectiva (ID50) y también por la dosis letal (LD50).
¿Que significa esto?
Es la dosis de un agente que se necesita para infectar a un 50% de la población o para matar al 50% de los individuos
45
¿Cuales son los eventos claves de una infección?
1. Infección aguda: corto período de incubación (de minutos a horas), la manifestación de la enfermedad se da en unos días. En: síndromes virales
2. Infección sub-aguda: período de incubación es de días a semanas, y la manifestación de la enfermedad es al rededor de un mes. Ej: virales como sarampión o sífilis.
3. Infección crónica: período de incubación de semanas a meses, y su manifestación puede ser de meses a años
46
¿Que es una infección?
Es una fase en la que el organismo ingresa, crece y se multiplica dentro del hospedero.
47
¿Que es el período de incubación?
Es el tiempo que pasa entre que el parasito entra y en el que empiezan a haber sintomas
48
¿Que es el período prodrómico?
Es el período donde aparecen síntomas inespecificos antes de enfemarse
49
¿Que es el período de declinación?
Es donde disminuye la severidad del cuadro
50
¿En qué se encuentra envuelto el material genético en el virus?
En la nucleocápside
51
¿Cuánto porcentaje del genoma humano está compuesto por genoma viral?
Cerca de un 9%
52
¿Por qué hay que estudiar a los virus?
Porque son causantes de enfermedades por lo general.
Pero, tambien porque algunos son anticancerígenos (pueden tener tropismo por células cancerígenas y así destruirlas), puede ser fuentes de enzimas, pesticidas, pueden servir para la identificación y tipificación de bacterias.
53
¿Para que enfermedad se usaban los pulmones de acero (respiradores mecánicos)?
Para la poliomelitis
54
¿En que consitía la variolización?
En macerar costras de los infectados con viruela, hacerlas polvo y luego inocularlas por la nariz
55
¿Que hizo Edward Jenner?
Refinó el proceso de la variolización, y produjo la primera vacuna contra la viruela.
56
¿Que agente patógeno causo la peste negra?
La bacteria Yesinia pestis
57
¿Cuántos infectados tuvo la gripe española?
De 20 a 50 millones de infectados, con una mortalidad del 10%al 20%
58
¿Cuando fue el primer caso reportado del VIH?
En 1981, han habido 25 millones de muertes a nivel mundial.
Se sigue considerando como una pandemia
59
¿Cual fue el primer virus descubierto?
El de la fiebre amarilla
60
¿Que es un cultivo primario?
Son células que se ordenan en linea, y su ventaja es que se obtienen receptores de su membrana que permiten el ingreso de ciertos virus para que puedan crecer en la célula.
61
¿Que son las lineas celulares?
Son celulas con alteraciones genéticas para que queden inmortalizadas, y que duren mucho más que el cultivo primario.
62
¿Que son las celulas HeLa?
Son células de epitelio humano, que fueron extraídas a una mujer que tenía cáncer para hacerle estudios.
Son inmortalizadas y duran mucho
63
¿Los virus pueden tener ARN y ADN al mismo tiempo?
NO, o es uno o es el otro
64
¿Que es un virus desnudo y uno envuelto?
El desnudo tiene su acido nucleico + su cubierta proteíca, y el envuelto tiene lo mismo solo que se le adiciona una envoltura lipídica.
65
¿Cual es la estructura básica del virus?
El virión, el cual es una partícula infecciosa en su fase extracelular. (Esta buscando partículas para infectar).
Recién comienza a hablarse de virus cuando ya esta en su fase intracelular.
66
¿En que esta envuelto el material genético? (Virus)
En una cápside, la cual es un conjunto de capsómeros (proteínas)
67
¿Por qué elementos de compone la cápside? (Desde las proteínas)
Proteínas > Protómero > Capsómero > Cápside
68
¿Qué tipos de proteínas están presentes en los virus?
Hay de 4 tipos:
1. Estructural (cápside, la cual le entrega morfología, antigenicidad, adhesión y protección al genoma)
2. CORE (estabilizan la molécula de acido nucleico viral)
3. Enzimas (otorgan variabilidad al virus)
4. Glucoproteínas (para virus envueltos, están insertos en su manto formando Spikes/púas. Sirven para la adhesión y antigenicidad).
69
¿Qué tipo de material genético tiene el virus de la influenza?
es un material genético ARN, yestá segmentado.
70
Características de los virus desnudos
1. No tienen una envoltura lipídica
2. Son estables a la temperatura, pH y detergentes (supera condiciones adversas, también a las gastrointestinales).
3. Son más resistentes
4. Son más fáciles de detectar
5. Desencadenan una respuesta humoral protectora
71
Características de los virus envueltos
1. Poseen una membrana lipídica compuesta por glucoproteínas.
2. No necesita matar a la célula para diseminarse
3. Son lábiles a temperatura ambiente, frágiles frente a las condiciones adversas.
4. NO SOBREVIVEN AL TRACTO GASTROINTESTINAL.
5. Deben estar húmedos.
72
¿De qué formas podemos clasificar a los virus?
1. ICTV (clasifica según orden, familia, su familia, género y especie)
2. Baltimore (clasifica según su acido nucleíco y su obtención de ARNm)
73
¿Qué es la replicación viral?
Es un proceso por el cual un virus se multiplica y se logra replicar utilizando la maquinaria del huésped
74
¿Qué es la permisividad celular?
Son células que permiten que el virus se puedan replicar, poseen las condiciones para esto
75
¿Cuales son las condiciones para que una célula sea permisiva?
1. Cantidad de partículas virales tiene que ser alta.
2. Presencia de receptores para ese virus, debe estar para que ocurra la interacción ligando-receptor.
3. Factores de transcripción o replicación para el virus.
4. Debe estar en una fase del ciclo celular adecuada, como la fase S (síntesis de material genético) y en la M (mitosis)
76
¿Cuales son las fases de replicación viral?
1. Absorción/Adhesión
2. Penetración
3. Desnudamiento
4. Biosíntesis/Eclipse
5. Maduración
6. Liberación
77
¿Que es la absorción viral?
Es un proceso en el que los ligandos virales se unen al receptor celular y empiezan a interactuar mediante enlaces covalentes/ no covalentes.
Los receptores celulares pueden ser de adhesión (no covalentes), de entrada (covalentes) y co-receptores
78
¿Qué es el tropismo?
Es la especificidad de unión de un virus por su receptor o cierto tejido en particular
79
¿En qué consiste la fase de penetración viral?
Hay 4 formas:
1. Fusión (solo para virus envueltos)
2. Endocitosis (mediado por receptores o macropinocitosis)
3. Transporte célula-célula (se moviliza el genoma sin la cápside, forma sinticios, NO SON DETECTADOS POR EL SISTEMA INMUNE)
4. Poro: virus inyecta su material genético a la célula, es más rápido.
80
¿En qué consiste la fase de desnudamiento viral?
Liberación del ácido nucleico, puede ser al citoplasma, al núcleo o al poro nuclear.
81
¿En qué consiste la biosíntesis viral?
En 3 fases:
1. Síntesis de proteínas tempranas o reguladoras, son enzimas que ayudan a la replicación del ácido.
2. Duplicación del ácido nucleico.
3. Síntesis de proteínas tardías o estructurales, se empiezan a formar las proteínas para la cápside.
82
¿En qué consiste la fase de maduración viral?
En el ensamblaje de partículas, puede ser en cápside o en procápside.
83
¿En qué consiste la fase de liberación viral?
En el caso de los virus desnudos, puede ser por lisis celular.
En el caso de los virus envueltos, es por gemación o brote (toman parte de la membrana del húesped)
84
¿Con qué debe cumplir una célula para que sea infectada?
1. Susceptibilidad (capacidad para ser infectada) > relacionada a los receptores.
2. Permisividad (capacidad de la célula para permitir la replicacion viral)
Toda célula permisiva es susceptible, pero no toda célula susceptible es permisiva.
85
¿Cuáles son los determinantes celulares relacionados con la infección viral?
Que el inoculo inicial sea suficiente, que la célula a la que infecta sea permisiva, susceptible y accesible y que el huésped tenga ausencia de defensas antivirales.
86
¿Qué son los efectos citopáticos?
Son cambios detectables y dañinos en la célula huésped producto de la infección (en términos que ya está causando un daño)
87
¿Qué tipo de efectos citopáticos son detectables?
1. Lisis celular.
2. Fusión celular (formación de sinticios)
3. Cambios morfológicos
4. Expresión de proteínas y antígenos (virus comanda a la célula para producir cosas que antes no hacía).
5. Cuerpos de inclusión (son restos proteícos de los virus, es como su basura)
6. Proliferación celular
7. Alteración cromosómica
8. Transformación del material genético
88
¿Qué es más común, la lisis celular o la gemación?
La gemación, puede matar o no a la célula.
89
¿Qué mecanismos de propagación celular existen? (Posterior a la liberación celular?
1. Lisis celular y paso extracelular, como los enterovirus.
2. Intercelular: virus se desplazan por las uniones intercelulares, como el herpes.
3. Integración al genoma, como los oncovirus. Ej: VPH
90
¿Qué tipo de infecciones víricas hay?
1. Infección viral abortiva: no produce daño celular.
2. Infeccion viral productiva: no produce muerte, pero si envejecimiento celular.
3. Infección viral persistente: puede haber integración del genoma viral al celular y progenie viral.
4. Infección donde hay muerte celular: lisis celular
5. Infección transformadora: se asocia a procesos cancerígenos
91
¿Cuales son los factores de las enfermedades virales? ¿De qué dependen?
Factores dependientes virales: del inóculo y tropismo viral.
Factores dependientes del huésped: de la edad, sexo, raza, etc.
Factores dependientes del ambiente: del pH, temperatura, etc.
92
¿Cuales son los mecanismos de contagio que hay?
1. Por contacto directo/indirecto
2. Por gotitas, vía aérea
3. Por vectores mecánicos (portan el virus) o biológicos(portan el virus y se replica dentro)
93
¿Qué tipos de diseminación hay?
Local: permanece en la puerta de entrada, no involucra un tropismo específico.
Sistémica: virus viaja por el torrente sanguíneo a distintas partes del cuerpo
94
¿Cuáles son los períodos de diseminación sistémica? (En los que hay viremia presente)
1. Período de incubación: ocurre la viremia primaria. Aquí el virus se une con su receptor, se almacena en los nódulos linfáticos, produce una replicación primaria y luego se va al torrente sanguíneo.
2. Pródromo: a través de la sangre, el virus viaja a distintos órganos secundarios, donde se vuelve a replicar y vuelve a las sangre. Se produce la viremia secundaria, y junto a eso vienen los sintomas inespecificos.
3. Sintomatología: virus ya está en los órganos blancos (y puede volver a replicarse). Generando síntomas específicos dependiendo de la enfermedad.
95
¿Cuales son los modelos de infección viral?
1. Sin infección: célula susceptible pero no permisiva.
2. Infección aguda:
>Es rápida y autolimitada. (Dura 1 semana app)
>Liberación del virus (huésped se recupera)
>Puede ser clínica (con síntomas) o subclínica (sin sintomas).
3. Infección persistente: hay de 3 tipos
>Latente
>Crónica
>Lenta
4. Infección transformadora
96
¿Cuales son los mecanismos de persistencia del virus?
1. Infección sin efecto citopático: virus infecta a células no permisivas, puede no replicarse.
2. Mantención del genoma viral en huésped: puede formar episomas (parecido al plásmido), que se adosa al genoma humano.
3. Evasión del sistema inmune
97
¿En qué consiste una infección latente?
Es cuando el virus permanece al interior de una célula sin replicarse, pudiendo reactivarse ante estímulos específicos.
Generalmente son consecuencia de una infección aguda, donde el virus NO SE ELIMINA NUNCA!!!!!!!!!!!
Las recurrencias del virus son más leves que la original
98
¿Cuál es un ejemplo de un virus que tenga una infección latente?
El herpes (ADN)
Herpes tipo 1 suele afectar de la cintura hacia arriba, y el tipo 2 de la cintura hacia abajo.
Ambos se suelen alojar en el trigémino generalmente.
99
En qué tipos celulares generalmente el virus se aloja? (En infecciones latentes)
En tejido nervioso, glandular e inmunitario.
100
¿Cómo es el caso del virus de la familia herpes que causa varicela-zoster virus?
1. En la niñez el virus causa la peste cristal
2. En la adultez (recurrencia) causa herpes zoster.
101
Caracteristicas de las infecciones crónicas
Son infecciones prolongadas, en las que hay una multiplicación continua del virus con o sin integración al genoma celular.
Virus es excretado continuamente, por lo que siempre se va a detectar y transmitir. Ejemplo de esto es VIH
102
Caracteristicas de las infecciones lentas
Suelen ser por virus o priones, nunca es detectado en la sangre, solo es un diagnostico clínico.
No nos damos cuenta de cuando se replica, solo vemos su manifestación en sintomas.
Un ejemplo de esto es la enfermedad de Creutzfeld Jacob, por priones. Puede demorarse AÑOS
103
¿Qué son las zoonosis?
Son las enfermedades que se transmiten de los animales a los seres humanos o viceversa.
El 75% de las enfermedades son de origen zoonótico, virus del VIH (MONO) o de la influenza (AVES Y CERDOS)
104
¿Cuáles son las formas de transmisión de las enfermedades zoonóticas?
1. Vectores: mosquitos, garrapatas..
2. Aire/agua
3. Proximidad o contacto con animales domésticos
4. Alimentaria
105
¿Cómo son las cadenas de transmisión?
Del agente patógeno pasa al mamífero/animal, el cual es un hospedero asintomático.
Dentro del animal hay amplificación y adaptación del patógeno.
De ahí pasa al ser humano donde pasa a ser el hospedero sintomático (por enfermedades emergentes o re emergentes)
106
¿Cuáles son algunos factores relacionados con la incidencia de la zoonosis?
Turismo, caza,inmigración, mal cuidado de animales domésticos, comercio animal, sobreexplotación de bosques, crecimiento poblacional, resistencia antimicrobiana…
107
¿Qué es un reservorio?
Es cualquier ser humano, animal, artrópodo, planta, suelo, etc, en donde vive y se multiplica el agente infeccioso
108
¿Qué tipos de zoonosis hay?
1. Zoonosis directa: animal vertebrado-humano
2. Ciclozoonosis: infección necesita a varios animales vertebrados para desarrollarse
3. Saprozoonosis: materia inorganica al ser humano
4. Metazoonosis: animal invertebrado (mosquito) al ser humano
109
¿Qué tipos de zoonosis hay en Chile?
Toxocarariosis, Toxoplasmosis, Chagas, Triquinosis, Hidatidosis. Leptospirosis, Hanta, Dengue, Sars, etc
110
¿Por qué elementos se compone la triada ecológica?
Por ambiente, por el huésped y el agente externo
111
Generalidades de las bacterias
Son procariotas unicelulares, pueden ser móviles o inmóviles. Su pared celular está hecha por peptidoglucano, y no tiene esteroles en su membrana plasmática.
Además, se dividen por fisión binaria.
112
¿Qué significa que las bacterias sean ubicuas?
Significa que pueden estar en una gran variedad de ambientes, como en alimentos, seres vivos, otras superficies.
113
¿Como se dividen principalmente las bacterias?
En cocoides y en bacilos.
A su vez los bacilos pueden dividirse en:
>Vibrios
>Espirilos (se parece a un saca corcho)
> Espiroquetas
114
Como se puede hacer una agrupación característica de las bacterias?
Si son estrepto (forman cadenas) o son estafilo (forman grupos, como racimos)
115
¿Como es la diversidad metabólica en las bacterias?
Presenta todos los grupos metabólicos
1. Según fuente de energía
>Fotótrofos
>Quimiótrofos (siendo quimiolitótrofos, materia inorgánica o quimiorganótrofos, materia orgánica).
2. Según fuente de carbono
116
¿Como es la diversidad metabólica en las bacterias?
Presenta todos los grupos metabólicos
1. Según fuente de energía
>Fotótrofos
>Quimiótrofos (siendo quimiolitótrofos, materia inorgánica o quimiorganótrofos, materia orgánica).
2. Según fuente de carbono
>Autótrofos: CO2
>Heterótrofos: carbono orgánico
117
¿Qué elementos son prescindibles en las bacterias?
1. Flagelo
2. Pilis
3. Fimbrias
4. Glucocálix
5. Endosporas
6. Elementos extracromosomales
118
¿Cual es el reemplazo del colesterol en la membrana plasmática de las bacterias?
Hopanoide, entrega fluidez y permeabilidad.
Todos lo procesos metabólicos ocurren en la membrana plasmática de la bacteria
119
Caracteristicas de la pared celular en bacterias
1. Da forma y rigidez (soporta cambios osmóticos)
2. Es el sitio de acción de varios antibióticos
3. Tienen elementos antígenos que permiten que el sistema inmune lo reconozca y monte una respuesta.
4. Compuesto por peptidoglucano
120
¿Por cuáles elementos está formado el peptidoglucano?
1. N-Acetilglucosamina
2. N-Acetilmurámico, al cual se le unen 4 aminoácidos.
Entre ambos forman la unidad estructural llamado tetrapeptidoglucano.
121
¿Cómo se forman los enlaces en la pared celular de las bacterias?
La rigidez está dada por los enlaces cruzados entre los aminoácidos de la cadena.
El enlace peptídico es entre el último aminoácido de una cadena (D-alanina) con el penúltimo de otra cadena (DAP).
122
¿Ejemplos de antibióticos que funcionan sobre la pared celular de la bacteria?
1. Penicilina (inhibe la formción de los enlaces cruzados)
2. Bacitracina (inhibe la desfosforilación de bactoprenol, no hay transporte del peptidoglucano)
3. Cicloserina (inhibe la formación de d-alanina, formándose un tripeptidoglucano)
123
¿Qué significa que una bacteria sea gram positiva?
>Significa que sus enlaces cruzados están formados por un puente de pentaglicina.
>Las cadenas están más separadas, por lo que son menos resistentes a cambios osmóticos.
>Posee una gran cantidad de peptidoglucano (90% de la pared celular)
>Posee ácidos teicoicos (en la pared celular)
*Ácidos Lipoteicoicos crecen desde la MP.
124
¿Qué son los ácidos teicoicos?
Son grupos de fosfatos que aportan una carga negativa a la pared celular.
Se relacionan con la adhesión a superficies, con la división celular, actividad autolítica, homeostasis de iones y protección.
125
¿Por qué los ácidos teicoicos entregan una especificidad antigénica?
Porque sus grupos R son variables y característicos según la especie de bacteria.
Con ello se logra diferenciar su serotipo.
Van a haber distintos anticuerpos específicos que identifiquen los distintos tipos R de las bacterias.
126
¿Qué características tienen las gram negativas?
Hay uniones más directas entre sus cadenas, soportando mejor los cambios osmóticos.
Hay menor proporción de peptidoglucano, PERO presentan una segunda cama lipídica llamada MEMBRANA EXTERNA.
>Membrana plasmática>Peptidoglucano>membrana externa
127
¿Qué características tiene la membrana externa de las bacterias?
Poseen una fuerte carga electronegativa y una barrera que impide el paso de enzimas y antibióticos.
Además, la M.E posee LIPOSACÁRIDOS (LPS) que van a estar compuestos por:
1. Lípido A (BASE): Actúa como ENDOTOXINA (tóxica).
2. Polisacárido Central: conjunto de azucares.
3. Polisacárido específico: DENOMINADO ANTÍGENO O, entrega identidad inmunológica a la gram (-).
128
¿Qué es el crecimiento celular?
Es el crecimiento de una célula bacteriana, en el que crecen sus componentes celulares tales como la MP, pared celular, síntesis de proteínas, duplicación adn, etc…
129
¿Que es el crecimiento poblacional/bacteriano?
Es el crecimiento de un numero de bacterias en un tiempo determinado.
Hay 2 métodos de recuento:
>directo: se cuentan una por una.
>indirecto: es una estimación de bacterias presentes en la muestra mediante un parámetro (colonias,masa celular, turbidez..)
130
¿Cuales son las 4 fases del crecimiento bacteriano?
1. Fase de adaptación/latencia: bacterias se adaptan a las condiciones ambientales.
2. Fase exponencial/logaritmica: bacterias se adaptaron, y se van multiplicando.
3. Fase estacionaria: no hay más multiplicación.
4. Muerte celular: ambiente no soporta el crecimiento, se vuelve tóxico y células mueren.
131
Cuales son los parámetros matemáticos que hay que tener en cuenca al calcular el crecimiento exponencial?
1. Tasa crecimiento bacteriano: numero de generaciones/tiempo.
2. Tasa de generación: tiempo en el que tarda en duplicarse la generación
132
¿Cuales son los mecanismos de acción patógena en bacterias?
1. Invasividad: capacidad de entrar a los tejidos (produce daño en el sitio o cerca de donde se produjo)
2. Toxicidad: capacidad de generar productos tóxicos que acotan generando un daño a distancia de la lesión original.
133
¿Cuales son las puertas de entrada al organismo?
1. Membranas mucosas (vías respiratorias, tracto gastrointestinal, genito-urinario, conjuntiva)
2. Piel
3. Parenteral
134
¿Cuales son los factores de virulencia de las bacterias?
1. Adhesinas (adherencia a superficies mucosas, como los ácidos teicoicos, cápsula, pili)
2. Cápsula (protege de la fagocitosis y reduce la acción del complemento)
3. Movilidad y quimiotaxis
4. Plásmido
135
Cuáles son las fases de la invasividad?
1. Adhesión
2. Sobrevivencia
3. Multiplicación escasa
4. Multiplicación activa
5. Diseminación > no todos lo hacen
136
¿Qué son las endotoxinas?
>Son componentes propios de la membrana externa. Son liberados apenas la bacteria se destruye.
>SOLO EN GRAM (-).
>Actúan a distancia
>Son termoestables y resistentes.
>Baja toxicidad y baja antigenicidad
137
¿Qué son las exotoxinas?
Son proteínas liberadas por la bacteria durante el crecimiento exponencial.
>Generalmente son de las bacterias (+)
>Actúan a distancia con una acción especifica.
>Son termolábiles
>Muy tóxicas y muy antígenas
>Son sensibles a las enzimas proteolíticas
