Paquin Flashcards
- Durante vida fetal los GR los forma:
el saco vitelino (primeras semanas)
- Donde se produce la eritropoyesis en el segundo periodo intrauterino:
Hígado y órganos linfoides (bazo y ganglio lifático)
- Segundo trimestre de gestación, los eritrocitos son producidos por:
hígado, bazo y ganglios
- Cuál es el Volumen corpuscular medio de un eritrocito:
90-95 micrómetros
- Medida de los eritrocitos:
Micrómetros
- La formación de la hemoglobina durante la eritropoyesis comienza en la etapa:
Proeritoblasto
- La concentración normal de la hemoglobina es:
15grs
NOTA: (varón 15gr/dl, mujer 14gr/dl)
- Capacidad máxima de concentrar la hemoglobina en el eritrocito:
34 gr/dl o 34%
- Cantidad máxima de hemoglobina en la sangre:
varón 15gr/dl, mujer 14gr/dl
- Cuantos ml de oxigeno transporta un gramo de hemoglobina:
1.34ml de O2 NOTA: varón 20ml deO2/100ml de sangre, mujer 19ml O2/100ml de sangre.
- Numero normal de glóbulos rojos.
Los hombres 5.2 millones +/- 300.000 / ml3. Las mujeres 4.7 millones +/- 300.000 / ml3
- La capacidad máxima de concentrar la hemoglobina en el eritrocito es de:
Ninguno. (34gr/dl)
- Estimulan la eritropoyesis:
hipoxia
- Estimulan la producción de eritropoyetina:
hipoxia, noradrenalina, adrenalina y prostaglandinas.
- La Adrenalina, noradrenalina, prostaglandinas y Acetilcolina estimulan la eritropoyesis:
-No todas estimulan (eritropoyetina)
- La vitamina B12 es necesaria en la eritropoyesis para:
promover desarrollo serie eritroblastica
- La hemoglobina A consta de:
Ninguna (2 cadenas alfa y dos beta)
- El hierro de transporte se denomina:
Transferrina
- La fracción de la hemoglobina que contiene hierro es:
Hemo
- Fracción de hierro de la hemoglobina de depósito:
Ferritina
- La duración media del eritrocitos es:
120 días
- Órgano responsable de la eritropoyesis en segundo mes de embarazo:
saco vitelino
- Cuál es el que tiene mayor poder fagocítico:
Monocitos
- El Sistema de complemento se activa, en que porción de la inmunoglobulina:
Fracción constante
- El sistema complemento se une a la IgA a través de:
región variable FC
- La inmunoglobulina A protege normalmente:
Aparato digestivo
- La vida media de los neutrófilos es:
5 dias
- Vida media de granulocitos:
4 a 5 días y en sangre 4-8h
- La mieloperoxidasa con el H2O2 mas cloruro producen:
hipoclorito
- Donde se procesan los linfocitos T:
timo
- Donde se procesan los linfocitos B:
Vida intrauterina hígado y vasos linfáticos y al final de la vida fetal y nacimiento en MO
- Los linfocitos helpers sintetizan:
IL- 1, 2, 3, 4, 5, 6, interferón gamma
- Los linfocitos B inmaduros solo producen inmunoglobulinas:
M
- Las células portadoras del antígeno son todas, excepto:
Linfocitos T
- Las interleucinas 4, 5 y 6 estimulan:
Linfocitos B
- La interleucina 1 es producida por
Linfocitos Helper
- La interleucina 2 producida por:-
Linfocitos Helper
- La parte del sistema inmunológico que contribuyen al rechazo de los tejidos trasportan:
Linfocitos Killers
- Linfocito Helper producen:
IL de 1 a 6 y interferon
- En la enfermedades autoinmunes:
siempre se producen anticuerpos contra algún antígeno propio
- Enfermedad inmunitaria donde hay deficiencia de los fagocitos para completar de eliminar la proteína extraña:
inmunodeficiencia combinada grave
- Como se puede prevenir la eritroblastosis fetal en los hijos de una madre Rh(-):
Se vacuna a la madre con Rhogam
- Una persona con fenotipo de Bombay tiene anticuerpos:
Anti A, Anti B, Anti H
- El grupo sanguíneo O posee aglutininas (anticuerpos) A y B:
cierto
- Trayecto común entre la coagulación sanguínea por vía intrínseca y extrínseca:
Factor X
- El complejo heparina-antitrombina III elimina todos los factores excepto:
VIII y protrombina
- La plasmina o fibrinolisina elimina de la sangre los factores:
fibras de fibrina, fibrinógeno, V, VIII,XII y II (protrombina) .
- La plasmina o fibrinolisina elimina de la sangre los siguientes factores, excepto :
IX
- Cuál de estos factores no es sintetizado a partir de vitamina K:-VII -IV -IX -X -Proteina S- Protromboina
IV
- Factor principal que inicia la cascada de coagulación en la coagulación vía extrínseca:
Tromboplastina tisular
- En la vÍa intrínseca de la coagulación el traumatismo sanguíneo produce:
activación del factor XII y liberación de fosfolipidos plaquetarios
- En la vÍa intrínseca de la coagulación, el factor XI se activa por intervención de:
factor XIIa y cinonogeno de alto peso molecular
- El complejo heparina- antitrombinaIII activa todos los factores excepto: Trombina- XII -XI-IX- X -VIII-Todos los elimina
VIII