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Microbiologie > pages 80-95 > Flashcards

pages 80-95 Flashcards

1
Q

Croissance bactérienne: la reproduction est-elle asexuée ou sexuée?

A

asexuée

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Q

Croissance bactérienne: expliquez les deux manière de voir la croissance bactérienne,

A

1- croissance de la population

2- croissance en taille d’une bactérie et la reproduction de la cellule mère

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Q

Types de divisions cellulaire chez les bactéries: nommez les 4 types de divisions cellulaires

A

la fission binaire transversale, le bourgeonnement, la fragmentation d’hyphe et les formation d’exospores

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Q

Types de divisions cellulaire chez les bactéries: lors de la fission binaire transversale, la synthèse du septum se fait de quelle manière pour une bactérie bacille?

A

transversale à l’axe longitudinale

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5
Q

Types de divisions cellulaire chez les bactéries: lors de la fission binaire transversale, la synthèse du septum se fait de quelle manière pour une bactérie de type cocci?

A

à l’équateur

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6
Q

Types de divisions cellulaire chez les bactéries: la fission binaire transversale est le mécanisme le plus fréquent chez quelles bactéries?

A

E.coli, Bacilus subtilis et enterococcus faecalis

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7
Q

Types de divisions cellulaire chez les bactéries:Expliquez la différence entre le bourgeonnement et la fragmentation d’hyphe.

A

le bourgeonnement est une formation de renflement jusqu’à la même taille que la cellule mère et la fragmentation d’hyphe est une cellule filamenteuse qui se sépare en plusieurs petites cellules

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8
Q

Types de divisions cellulaire chez les bactéries: pour chaque type de division(fission bianaire transversale, bourgeonnement, fragmentation d’hyphe et formation d’exospores) indiquez des exemples de bactéries qui utilisent cette manière de division

A

fission:E.coli, Bacilus subtilis et enterococcus faecalis
bourgeonnement:Rhodopseudomonas acidophila et hyphomicrobium vulgare
fragmentation d’hyphe: nocardia
formation d’exospores: streptomyces

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9
Q

Types de divisions cellulaire chez les bactéries: sur quelle partie de la cellule se fait la formation d’exospores?

A

à l’extrémité des hyphes

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10
Q

Formation du septum: Quelle est l’étape préalable à la formation du septum?

A

la duplication du chromosome (ainsi, si la duplication du chromosome est bloquée, on inhibe la formation du septum)

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11
Q

Formation du septum: Quelles sont les étapes communes à toutes les bactéries qui font la fission binaire transversale?

A

1- invagination de la membrane cytoplasmique
2-croissance du peptidoglycane(paroi cellulaire) dans l’invagination de la membrane
3-cloisonnement des cytoplasmes
4-séparation des cellules filles

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12
Q

Avec quelles protéines s’effectue la ségrégation des chromosomes dans les cellules filles avec l’approche moléculaire?procaryote

A

avec les protéines ParA, ParB, MreB,MukB.

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13
Q

Avec quoi interagissent les protéines ParA et ParB?

A

oriC-chromosome

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14
Q

Décrivez l’assemblage de la protéine MreB

A

en spirale ce qui fait que les chromosomes se déplacent, s’apparente au cytosquelette des procaryote (actine) et interagissent avec ori-C chromosome, ParA et ParB

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15
Q

Avec quoi interagissent les protéines MreB?

A

avec les protéines ParA et ParB et oriC-chromosomes

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16
Q

Quel est le site d’attachement des chromosomes chez les procaryotes?

A

les mésosomes

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17
Q

Où se fait normalement la croissance de la membrane cytoplasmique?

A

entre les mésosomes

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18
Q

vrai ou faux : la protéine MukB produit des cellules sans chromosome?

A

vrai

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19
Q

Comment se forme le septum?

A

avec la protéine ftsZ qui induit l’invagination de la membrane. Cette protéine créée un échafaudage au site de formation du septum.

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20
Q

À quoi ressemble les mutants ftsZ?

A

à de longue cellules filamenteuse possédant plusieurs réplications des chromosomes mais sans aucun septum.

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21
Q

Comment la cellule localise le site de formation du septum?

A

les mutants minicellules (protéines min.). il y a création d’un septum excentrique car les gènes min. influencent les sites d’assemblage de FtsZ où se fait la formation du septum.

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22
Q

La protéine MreB est apparenté à quoi?

A

Apparentée au cytosquelette

procaryote (≈ actine)

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23
Q

Les protéines min sont présents dans quels types de bactéries?

A

gram- et gram +

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24
Q

Nommez 2 caractéristiques de la fission binaire.

A

mécanismes moléculaires nombreux et synchronisme complexe

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25
Q

Aspect mathématique de la croissance bactérienne: quelle est la règle mathématique qui décrit la croissance de la population en fonction du nombre de génération?

A

2^n où n est le nombre de génération

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26
Q

Aspect mathématique de la croissance bactérienne: quelle est la règle mathématique qui décrit la population finale ?

A

N=N0*2^n

où N est la population finale, N0 est la population initiale et n est ;e nombre de génération

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27
Q

Comment calculer le nombre de génération?

A

n=3.3(log10N-log10N0)

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28
Q

Que signifie le temps de génération g et quelle est la formule mathématique?

A

le temps nécessaire au dédoublement de la populaton

g=T2-T1/n

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29
Q

Quelles sont les unités du temps de génération?

A

min/génération ou heure/génération

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30
Q

Vrai ou faux: le temps de génération augmente lorsque le milieu est riche ?

A

faux le temps de génération diminue car il y a plus de nutriments accessibles.

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31
Q

Quelles bactéries possèdent les records du plus long et du plus court temps de génération?

A

Vibrio natriegens : 9,6min

Treponema pallidum 33heures

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32
Q

Quel est le temps de génération de E.coli?

A

21 min

33
Q

Quelle est la formule du taux de croissance k?

A

k=3.3(log10N-log10N0)/(T2-T1) génération/heure

34
Q

La croissance est-elle limitée en in vitro?

A

oui l’évolution de la population est prévisible

35
Q

Courbe de croissance: quels sont les différentes phases de la courbe de croissance?

A

1-phase latente
2-phase exponentielle de croissance
3-phase stationnaire
4-phase de décroissance,de déclin ou de mortalité

36
Q

Courbe de croissance: pendant la phase de latence, y -a-t-il une activité physiologique élevée ou faible?

A

élevée

37
Q

Courbe de croissance: le moment correspondant à la phase de latence correspond à quoi?

A

correspond au moment entre l’ensemensement et la partie droite(linéaire) de la courbe

38
Q

Courbe de croissance: Que ce passe-t-il au début et à la fin de la phase de latence?

A

au début: il n’y a pas d’augmentation de la population

à la fin: les cellules commencent à se diviser de manière non-synchronisée

39
Q

Courbe de croissance: Décrivez la durée de la phase de latence

A

la durée de la phase de latence est variable en fonction de l’âge de la population, du milieu, de l’état physiologique ect

40
Q

Courbe de croissance: L’adaptation des cellules au milieu se fait dans quelle phase?

A

phase de latence

41
Q

Courbe de croissance: Graphiquement, à quoi correspond la phase exponentielle de croissance?

A

à une droite à pente positive qui commence aussitôt que toutes les cellules sont en fission binaire

42
Q

Courbe de croissance:Avec quelle phase est-il possible de déterminer le temps de génération ?

A

phase exponentielle de croissance

43
Q

Courbe de croissance: peut-on dire qu’il y a élimination exponentielle du matériel génétique dans la phase stationnaire?

A

non… c’est vrai dans la phase exponentielle de croissance

44
Q

Courbe de croissance: vrai ou faux? la phase exponentielle de croissance est d’une courte durée, toutes les cellules sont identiques et il n’y a pas de restrictions au niveau des nutriments?

A

vrai

45
Q

Courbe de croissance: Quand commence la phase stationnaire de croissance?

A

aussitôt qu’on a un changement de pente ce qui représente le fait que la population reste stable et qu’il y a un ralentissement de la croissance.

46
Q

Courbe de croissance: quelle est la densité maximale de la population?

A

5-15*10^9 cellules/ml

47
Q

Courbe de croissance: lors de la phase stationnaire, que ce passe-t-il avec les nutriments et les déchets métaboliques?

A

les nutriments se raréfient et les déchets métaboliques augmentent (ex:acide lactique)

48
Q

Courbe de croissance: Dans quelle phase peut-on dire que les tailles et la composition des cellules diffèrent(population hétérogène) et qu’il y a formation d’endospore?

A

phase stationnaire

49
Q

Courbe de croissance: pourquoi la population arrête-t-elle de croitre durant la phase de décroissance?

A

car il y a absence de nutriments

50
Q

Courbe de croissance: pourquoi la population est en déclin dans la phase de décroissance?

A

à cause de la mortalité et de l’absence de division cellulaire

51
Q

Courbe de croissance: la concentration de déchets métaboliques est-elle élevée durant la dernière phase de la courbe de croissance?

A

oui elle est au maximum

52
Q

Courbe de croissance: quelle est la durée de la phase de déclin de la neisseria gonorrhoeae et de E.coli?

A

neisseria gonorrhoeae=72heures

e.Coli = 60jours et +

53
Q

Culture continue: qu’est-ce que la chémostat?

A

culture en «vase non clos» et avec un récipient de volume fixe

54
Q

Culture continue: Décrivez le récipient où se passe la croissance dans un chémostat.

A

le réacteur a un volume fixe, ajout constant de milieu frais, élimination du milieu épuisé, et contrôle du pH, de la température, de l’agitation et de gaz.

55
Q

Culture continue: Quelle est la formule du taux de dilution?

A

volume ajouté/volume du réacteur unités: heures^-1

56
Q

Culture continue: comment peut-on contrôler le taux de croissance dans un réacteur?

A

par le taux de dilution

57
Q

Culture continue: si le taux de dilution est plus grand que le taux de croissance, qu’est-ce que vous pouvez en déduire?

A

il y a alors élimination des bactéries, un lavage(wash out)

58
Q

Culture continue: vrai ou faux: si le taux de dilution et le taux de croissance sont égaux, cela signifie que les conditions sont minimales?

A

faux les conditions sont alors optimales

59
Q

Culture continue: est-ce plus long de faire croître une population de streptococcus salivarius en in vitro ou en in vivo?

A

plus long en in vivo(11h versus 30min)

60
Q

Mesure de la croissance bactérienne: cela consiste en la quantification de quoi?

A

quantification de la masse cellulaire de la population et la quantification d’une activité cellulaire ou d’un constituant cellulaire

61
Q

Énumération cellulaire: vrai ou faux? la chambre de Petroff-Hausser est un méthode lente de compter les cellules dans un volume prédéterminer.

A

faux: méthode rapide

62
Q

Énumération électronique:Expliquez le principe de l’énumération électronique avec le tri cellulaire basé sur la fluorescence

A

le nombre de corps bactériens est compté grâce aux fluorochromes vitaux des cellules mortes et vivantes pour le tri des cellules.

63
Q

Énumération électronique: Quels sont les deux caractéristiques principale de l’énumération électronique pour la microbiologie de l’air?

A
  • détection des spores dans l’air

- caractérisation des populations hétérogènes

64
Q

Énumération des unités viables: Est-ce que les unités formatrices de colonies(UFC) sont des cellules?

A

non ce sont des unités viables

65
Q

Énumération des unités viables: Vrai ou faux: cette technique est très dispendieuse.

A

faux elle est très économique

66
Q

Énumération des unités viables: Vrai ou faux: lorsque la population est très diluée, on peut faire une filtration. De plus, UFC représente la population totale.

A

faux, UFC n’est pas la population totale

67
Q

Méthode turbidimétrique: Avec quel outil observe-t-on l’absorption de la lumière par les bactéries?

A

spectrophotomètre

68
Q

Méthode turbidimétrique: Quelles conditions sont nécessaire pour construire une courbe de référence/étalon?

A

conditions standardisées, même espèces,même milieu et la viabilité des cellules.

69
Q

Méthode turbidimétrique: Quelle méthode d’énumération est la plus fréquemment utilisées en laboratoire?

A

méthode turbidimétrique

70
Q

Méthode moléculaire: En quoi consiste la méthode moléculaire pour mesurer la croissance de la population?

A

consiste en l’extraction de l’ADN totale d’un échantillon

71
Q

Méthode moléculaire:Nommez les inconvénients de la méthode moléculaire.

A

Appareils dispendieux,
Spécificité de ce qui est amplifié
Spécificité des séquences: longue mise
au point

72
Q

Méthode moléculaire: Nommez les avantages de la méthode moléculaire.

A 
Rapide
quantification d’organismes non
cultivables
Quantification simultanée de plusieurs
organismes
73
Q

Détermination de la masse sèche: 10^9 cellules donnent combien de mg de masse sèche?

A

1mg

74
Q

Détermination de la masse sèche: à quelle température se fait le séchage?

A

entre 100&150 degré

75
Q

Détermination de la masse sèche: quel est l’allure générale de la courbe d’étalon de la viabilité des cellules?

A

droite croissante

76
Q

Détermination de la masse sèche: la méthode de filtration et de séchage est la méthode de choix pour quelles bactéries(nommez des exemples aussi)

A

pour les bactéries formant des hyphes ou des bactéries agrégées
(mycobacterium. streptomyces et mycète)

77
Q

Détermination chimique: quels sont les composés représentatifs?

A

azote total(a.a. nucléotides)
peptidoglycane
ADN
Acides organiques

78
Q

Choix d’une méthode de mesure de croissance: nommez les méthodes les plus fréquentes.

A 
unités viables
spectrophotomètre
électronique
turbimétrique
en croissance: méthodes moléculaires

Microbiologie (4 decks)

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