pages 50-59 Flashcards

1
Q

quel est le rôle des médiateurs de l’inflammation?

A
  • enclencher (débuter) l’inflammation

- perpétuer (faire durer) l’inflammation

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2
Q

types de médiateurs d’inflammation

A
  • exogènes: produits bactériens et toxines

- endogènes: plasmatiques et cellulaires

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3
Q

à quelle(s) étape(s) vont participer les médiateurs d’inflammation?

A

à toutes les étapes:

  • phase vasculo-exsudative
  • réaction cellulaire (phase de détersion)
  • phase de cicatrisation
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4
Q

exemple de médiateurs synthétisés par les cellules

A
  • histamine
  • serotonine
  • enzymes lysosomales
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Q

définir médiateurs préformés

A
  • médiateurs présents dans des granules de sécrétion au niveau des cellules.
  • Actifs très rapidement lors de l’inflammation
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6
Q

définir médiateurs néo-synthétisés

A

médiateurs d’inflammation uniquement rencontrés lorsque le processus inflammatoire se met en place

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7
Q

définir les médiateurs plasmatiques

A

médiateurs synthétisés par le foie et libérés à l’état inactif dans le plasma.
ils seront activés par le processus inflammatoire. Le fait qu’ils sont dans le plasma leur permettra de s’activer rapidement peu importe le lieu où se produit l’inflammation

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8
Q

protéases plasmatiques

A
  • médiateurs d’Inflammation
  • produits par le foie à l’état inactif et auront besoin d’être activés
  • s’active selon 3 systèmes plasmatiques interdépendants qui activeront les uns les autres
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9
Q

quels sont les 3 systèmes plasmatiques interdépendants?

A
  • système du complément (protéines activées en cascade)
  • système de la coagulation (hémostase), facteur 12
  • kinines (vasodilation), facteur 12
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10
Q

rôle du système de compléments

A
  • attirer les leucocytes au site de l’inflammation (C3a et C5a)
  • opsonisation et phagocytose: C3b, recouvre le pathogène et assure sa phagocytose
  • complexe d’attaque membranaire: C5b à C9, vont prendre une disposition qui ressemble à une paille et vont se planter dans la membrane de la cellule pour la détruire en créant une pore.
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11
Q

activation des protéases plasmatiques

A
  • facteur 12: activera les kynines (VD) et la coagulation (hémostase)
  • activation du complément: activera le système de complément
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12
Q

rôle du facteur 12

A
  • activer le système de complément de façon indirecte: activer la bradykinine (bradikynine active le système du complément)
  • activer le système de complément de façon directe
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13
Q

décrire la voie d’activation du système de complément

A
  • différents types de stimulations vont activer le C3 (se trouve à son état inactif dans le plasma et tissus)
  • C3 se clive en C3a et C3b
  • le clivage du C3a et C3b va entraîner le clivage de C5 en C5a
  • C5a c’est un médiateur qui entraîne une chemotactie (attireront les globules blancs au site de l’inflammation)
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14
Q

quel est le dernier médiateur plasmatique libéré?

A

bradykinine (activation stimulée par facteur 12)

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15
Q

rôle de bradykinine

A
  • pénétrer la cellule endothéliale
  • ceci crée une activation enzymatique qui produira des dérivés d’oxygène (NO)
  • NO va créer une vasodilation lors de son contact avec les cellules de muscles lisses
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16
Q

vrai ou faux

on peut contrôler les molécules au cours d’une réaction inflammatoire

A

faux, on ne peut pas contrôler la pré-albumine, la transferrine et l’albumine puisqu’elles sont liées à d’autres molécules

17
Q

rôle des plaquettes

A
  • contiennent de l’histamine (médiateur préforme)
  • contiennent de la sérotonine
  • jouent un rôle dans l’hémostase au tout début de l’inflammation
18
Q

rôle des mastocytes (en terme de médiateur d’inflammation)

A
  • réside dans le tissu conjonctif (lieu de l’inflammation)

- vont libérer l’histamine dans les zones d’inflammation très rapidement

19
Q

où sont retrouvées les enzymes lysosomiales?

A

au niveau des neutrophiles et macrophages

20
Q

sérotonine

A
  • contenue dans les plaquettes
  • participe dans l’hémostase
  • augmente la perméabilité vasculaire
21
Q

histamine

A
  • médiateur préformé
  • contenue dans les mastocytes (tissus connectif), basophiles et plaquettes (sang)
  • augmente la perméabilité vasculaire