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Microbiologie (2) > p.80-90 > Flashcards

p.80-90 Flashcards

1
Q

Combien de microorganisme contient un inoculum ?

A

10^3 à 10^6

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2
Q

Comment se fait la croissance chez les bactéries (reproduction)?

A

Reproduction asexuée, l’ADN de la cellule mère=ADN des cellules filles

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3
Q

Quel autre nom donne-t-on à la fission binaire transverse?

A

Scissiparité

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4
Q

À quelle position se forme le septum chez les bacilles? chez les cocci?

A

Bacilles: transversal à l’axe longitudinale
Cocci: équateur

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5
Q

Donnez 3 exemples de bactéries faisant de la fission binaire tranverse,

A

Escherichia coli, Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis

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6
Q

Comment se produit la division cellulaire lorsqu’on parle de bourgeonnement?

A

Formation de renflement jusqu’à la même taille que la cellule mère

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7
Q

Donnez deux exemples de bactéries qui se divise par bourgeonnement.

A

Rhodopseudonomas acidophila, Hyphomicrobium vulgare

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8
Q

Comment se produit la division cellulaire lorsqu’on parle de fragmentation d’hyphe?

A

Une cellule filamenteuse se transforme en plusieurs petites cellules (L’hyphe de départ n’existe plus)

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9
Q

Donnez un exemple de bactéries faisant la fragmentation d’hyphe.

A

Nocardia

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10
Q

Comment se produit la division cellulaire lorsqu’on parle de formation d’exospores?

A

Division qui se produit à l’extrémité des hyphes, l’hyphe de départ existe encore après la formation des exospores.

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11
Q

Donnez un exemple de bactéries faisant la formation d’exospores

A

Streptomyces

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12
Q

Quelle est l’étape préalable de la formation du septum (septation)?

A

Duplication du chromosome (cellule fille=ADN)

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13
Q

Quels sont les 4 étapes communes aux bactéries qui font la fission binaire en lien avec la septation?

A

1) Invagination de la membrane cytoplasmique
2) Croissance de peptidoglycane (paroi cellulaire) dans l’invagination de la membrane.
3) Cloisonnement des cytoplasmes
4) Séparation des cellules filles (terminaison de la synthèse de nouvelle paroi au septum)

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14
Q

fission binaire:Y a-t-il des appareils mitotiques chez les procaryotes?

A

Non, il y en a seulement chez les eucaryotes

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15
Q

fission binaire: Quelle structure est impliquée dans la ségrégation des chromosomes chez les procaryotes? Et en quoi est-elle utile?

A

Les mésosomes, ils constituent un site d’attachement des chromosome. Il y a croissance de la membrane cytoplasmique entre les mésosomes.

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16
Q

fission binaire: Approche moléculaire: à quoi servent les protéines Par A et Par B dans la ségrégation des chromosomes?

A

Migration vers les pôles cellulaires

Interagissent avec oriC-chromosomes

17
Q

fission binaire: À quoi sert la protéine MreB dans la ségrégation des chromosomes? / Quels sont les caractéristiques de MreB?

A

Apparentée au cytosquelette des procaryotes (actine)
Assemblage en spirale: déplacement des chromosomes
Interaction avec ParA/ParB et oriC

18
Q

fission binaire: Qu’est-ce que la protéine MukB produit lors de la ségrégation des chromosomes?

A

Une cellule avec 2 chromosomes (semble être dupliqué???*) et une cellule sans chromosome

19
Q

fission binaire: Formation du septum: Quel est le rôle de la protéine ftsZ lors de la formation du septum?

A

Protéine créant un échafaudage au site de formation du septum (induit invagination de la membrane) Anneaux concentriques

20
Q

fission binaire: Quel est le rôle du mutant FtsZ, un filament thermosensible, dans la formation du septum?

A

Formation de longues cellules filamenteuses à température non permissives, provoque la ségrégation des chromosomes, mais absence de septum (pas de divison de la cellule filamenteuse)

21
Q

fission binaire: À l’aide de quoi la cellule localise le site de formation du septum?

A

Mutants minicell : protéine/gène min

Ils influencent le site d’assemblage de la protéine FtsZ qui induit l’invagination de la membrane (formation du septum)

22
Q

Vrai ou faux? La fission binaire représente un développement exponentiel ?

A

Vrai 2^0 2^1 2^2 2^3 2^4 2^5 … 2^n

N=N0 * 2^n => n=3.3(logN-logN0)

23
Q

Comment le temps de génération, temps nécessaire au dédoublement de la popultion (g), varie si le milieu de croissance est riche? si le milieu de croissance est pauvre?

A

g diminue si le milieu est riche et g augmente si le milieu est pauvre (en milieu pauvre, les bactéries ont la capacité de croitre, mais doivent effectué de la biosynthèse)

g=(T2-T2)/n où n=3.3(logN-logN0)

24
Q

Quel est le temps de fission binaire du Treponema pallidum? du Vibrio natriegens? de E. coli?

A

Treponema pallidum 33 hrs.
Vibrio natriegens 9.6 minutes
E. coli 21 minutes

25
Q

Que permet le calcul du taux de croissance (k)?

A

La comparaison des milieux de culture entre eux.

k=1/g où g=(T2-T2)/3.3(logN-logN0)

26
Q

Quels sont les 4 phases d’une courbe de croissance?

A

1-Phase de latence
2-Phase exponentielle de croissance
3-Phase stationnaire de croissance
4-Phase de décroissance/déclin/mortalité

27
Q

Quels sont les caractéristiques de la phase de latence? (5)

A

Activité physiologique élevée
Adaptation des cellules au milieu
début:pas d’augmentation de la population
fin:les cellules commencent à se multiplier/diviser
durée variable en fct de l’âge, l’état physiologique, milieu…

28
Q

Quels sont les caractéristiques de la phase exponentielle de croissance? (7)

A

Débute aussitôt que toutes les cellules sont en fission binaire
Augmentation constance de la population
Temps de génération constant et minimal (court)
Métabolisme au maximum: permet de déterminer g et k
Durée courte
Élimination exponentielle du matériel génétique
Toutes les cellules sont identiques métaboliquement, il n’y a pas de restrictions au niveaux des nutriments pour croitre (production de cellules filles)

29
Q

Quels sont les caractéristiques de la phase stationnaire de croissance? (9)

A

Population constante (des cellules meurent et d’autres produisent des cellules filles)
Raréfication des éléments nutritifs
Ralentissement de la croissance
Densité maximale de la population (5-15 * 10^9 cell/mL)
Concentration de substances toxiquent augmentent (déchets métaboliques ex: acide lactique)
Tailles et compositions des cellules diffèrent (population hétérogène)
Formation d’endospore (au besoin)
Durée variable en fct des espèces et des conditions du milieu
Cellules sensibles aux différents agents toxiques (sous-population résistante)

30
Q

Quels sont les caractéristiques de la phase de décroissance/déclin/mortalité?

A 
Chute constance de la population 
Absence de division cellulaire 
Absence d'éléments nutritifs 
Concentration élevée/maximale en déchets métaboliques
Durée variable
31
Q

Quel est la durée de la phase de décroissance pour E coli? pour Neisseria gonorrhoeae?

A

E coli: 60 jours et plus
Neisseria gonorrhoeae : 72 hrs
(arrêt de la métabolisation du milieu)

32
Q

Est-ce que la croissance en nature est une croissance in vitro?

A

Non, in vitro = en vase clos, volume fixe

Microbiologie (2) (2 decks)

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