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Embriologia > P4.2 > Flashcards

P4.2 Flashcards

1
Q

Qual o papel do Nkx2.5 (4)?

A

\Promove diferenciação das células do medoderma lateral em tecido cardiogênico
Ele promove expressõa de MEF2 e de fator ANF (natriurético atrial)
Promove expressão de reguladores morfogenéticos

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2
Q

Qual a importância de MEF2?

A

Promove expressão de proteínas características do tecido cardíaco

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3
Q

Qual a importância do ANF?

A

importante para a morfogênese do coração

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4
Q

Quais são os reguladores morfogenéticos do tecido cardíaco? O que eles fazem

A

Hand 1 e 2
N caderina
Xin
São importantes no processo de dobramento do coração e formação das câmaras

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5
Q

Qual mesoderma passa a expressar Nkx2.5?

A

placa lateral

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6
Q

Quais são as 4 etapas de desenvolvimento do coração?

A

especificação da linhagem cardiogênica
Diferenciação e formaçãos do tubo
Dobramento e geração das câmaras
septação e morfogênese final do coração e grandes vasos

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7
Q

Que estrutura é formada pela bifurcação medial do tubo cardíaco primitivo?

A

aorta dorsal

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8
Q

Que estrutura é formada pela bifurcação lateral do tubo cardíaco primitivo?

A

endocárdio

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9
Q

A quais três populações de células o tecido cardiogênico dá origem?

A

miócitos atriais
miócitos ventriculares
células endoteliais endocárdicas

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10
Q

A quais outras células os miócitos ventriculares dão origem?

A

células de purkinje

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11
Q

A quais células as células endoteliais endocárdicas dão origem?

A

a células dos coxins endocárdicos

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12
Q

Qual a importância das células dos coxins endocárdicos?

A

participam da formação das válvulas

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13
Q

Qual fator confere competência às células do mesoderma lateral para se diferenciarem em tecido cardiogênico?

A

Via BMP

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14
Q

Como o tecido nervoso também não se diferencia em tecido cardiogênico?

A

BMP é inibido por Noggin nesta região.

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15
Q

Como a via de Wnt atua na diferenciação em tecido cardiogênico?

A

Essa via deve ser reprimida, do contrário o mesoderma se diferenciará em esplâncnico e gererá vasos sanguíneos e não cardíacos.

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16
Q

Quem produz Noggin?

A

notocorda

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17
Q

Quem produz wnt?

A

tubo neural

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18
Q

Qual fator desemcadeia o programa miogênico?

A

NKx2.5

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19
Q

O que ocorre na cardiogênese no início da quarta semana?

A

tubos endocárdicos se fundem por processo de digestão por morte celular programada.

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20
Q

Com a ruptura do mesocárdio, qual estrutura sustenta os tubos endocárdicos?

A

aorta dorsal que dá a volta e passa anteriormente ao intestino primitivo (arcos aórticos.

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21
Q

O tubo cardíaco primitivo consegue se contraiR?

A

Sim, já tem uma capacidade endógena de contração por peristaltismo

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22
Q

O que compões o trato de saída do coração?

A

as aortas dorsais

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23
Q

O que compões o trato de entrada no coração (3)?

A

veias cardinais posterior e anterior, veias vitelínicas e veias umbilicais.
Há trÊs de cada lado

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24
Q

Primeiramente, no inícoo do dobramento, quais 4 estruturas se formam?

A

átrio primitivo, ventrículo primitivo, trato aórtico e trato pulmonar

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25
Q

Antes de se dobrar, quais são as 3 câmaras do tubo cardíaco?

A

bulbo cardíaco (trato de saída sai daqui)
ventrículo primitivo
átrio primitivo (trato de entrada chega aqui.

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26
Q

O que forma o tubo cardíaco primitivo?

A

endocárdio e miocárdio

depois ainda se forma o epicárdio

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27
Q

O que separa o endocárdio do miocárdio?

A

geléia cardíaca

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28
Q

Qual o papel da geléia cardíaca?

A

amortece as tensões criadas pelo dobramento.

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29
Q

Como as veias de entrada do lado esquerdo se desenvolvem?

A

sofrem degeneração e sobra apenas a cardinal anterior.
Esta perde a conexão entre a porção distal e a porção proxima; a proximal se torna seio coronário e a parte distal forma a braquicefálica esquerda

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30
Q

Como as veias de entrada do lado direito se desenvolvem?

A

a vitelínica, umbilical e cardinal posterior se unem e formam a cava inferior
A cardinal anterior se desenvolve e forma a cava superior.

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31
Q

Para onde a braquicefálica esquerda drena?

A

para cava superior.

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32
Q

Como se forma o sinus venarum?

A

o átrio primitivo se expande e digere e se funde a parte da parede da cava

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33
Q

O que ocorre no átrio esquerdo entre a quinta e a sexta semana?

A

começam a se formar as veias pulmonares

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34
Q

Como se desenvolvem as veias pulmonares?

A

primeiro tem um tronco comum que se ramifica, mas depois ese tronco é consumido pela expansão atrial e os 4 ramos passam a ter entradas individuais.

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35
Q

O que é o sinus venarum?

A

porção da cavidade do átrio direito que recebe sangue vindo das cavas

36
Q

Onde se forma o foramen primum? Como ele se fecha?

A

no septo primum

com o espessamento do septo

37
Q

Onde surge o septo secundum e como?

A

na parte mais superior do septum primum por morte celular programada
Fica acima do foramen primum

38
Q

O que ocorre com o canal átrio ventricular durante o dobramento?

A

fica mais à esquerda

39
Q

O que ocorre com o canal átrio ventricular durante o processo de septação?

A

Se desloca para a direita

40
Q

O que separa o canal átrio centricular em um direito e um esquerdo?

A

Dois coxins que surgem e separam os canais

O septo muscular chegará a porção entre estes dois canais.

41
Q

Quando começa a septação do ventrículo?

A

entre a semana 6 e 7

42
Q

Qual o outro nome para septos espiralados?

A

cone tronco

43
Q

Qual acontecimento ocorre no nascimento que muda a circulação do bebê?

A

pulmão se expande, pressão no ventrículo direito cai sugando o sangue que depois volta pelas veias pulmonares ao átrio esquerdo, o que resulta em aumento de pressão nele que une septo primum ao segundo septo

44
Q

A acardia normalmente está ligada à mutaçlão de qual fator?

A

Nkx2.5

45
Q

O que caracterisa o tronco arterioso persistente?

A

ventrículos não se separam completamente

46
Q

O que ocorre na transposição dos grandes vasos?

A

espiralamento não ocorre e a circulação ocorre separadamente do lado direito e do esquerdo

47
Q

Quais malformações cardíacas podem ser corrigidas cirurgicamente?

A

Transposição dos grandes vasos e tronco arterioso persistente

48
Q

O que ocorre na tetralogia de Fallot?

A

estreitamento do tronco pulmonar
hipertrofia do ventrículo direito
defeito de septação ventricular
dextroposição da aorta

49
Q

Qual defeito causa a tetralogia de Fallot?

A

problema de alinhamento do septo espiralado com o muscular

50
Q

Porque ocorre a hipertrofia do ventrículo direito na tetralogia de Fallot?

A

Pois o tronco pulmonar é mais estreito e por isso este ventrículo terá que fazer mais força para enviar sangue através dele

51
Q

Pq a tetralogia de Fallot é chamada de doença azul?

A

pois há mistura de sangue arterial e venoso.

52
Q

Quando se inicia a vasculogênese extraembrionária e a intraembrionária?

A

a extra na terceira quarta semana

a intra 48hr depois da extra

53
Q

Qual é a diferencça entre as hemáceas primitivas e as definitivas?

A

as primitivas são nucleoadas (reticulócitos?)

são os primeiros elementos a circular

54
Q

Qual a diferença da colonização primária e secundária na hematopoese?

A

a primária são células que migram do saco vitelínico para o fígado, a secundária são as que migram da AGM (aorta gônada mesonefro) para o fígado.

55
Q

Onde as hemácias definitivas se formam primeiramente?

A

fígado

56
Q

Quando a medula óssea é colonizada por células hematopoiéticas?

A

no período fetal (a partir das 9 semanas)

57
Q

O que liga a AGM à placenta?

A

artéria umbilical

58
Q

Como o saco vitelínico se liga ao fígado?

A

pela veia vitelínica

59
Q

Como a placenta se liga ao fígado fetal?

A

pela veia umbilical

60
Q

A partir do fígado, para onde migram as CTHs?

A

baço, timo e medula óssea

61
Q

Que vaso traz sangue oxigenadoi da placenta para o coração fetal?

A

veia umbilical

62
Q

Qual vaso traz sangue venoso sistêmico de volta para o coração primitivo? Qual vaso leva esse sangue embora?

A

veias cardinais

artéria umbilical

63
Q

A quais receptores o VEGF-A se liga? Qual proteína ajuda nesta conexão?

A

VEGFR1 ou 2

neutropilina

64
Q

Qual proteína é importante para formar os pericitos? A que receptor ela se liga?

A

angiopoetina

Tie-2

65
Q

Como o oxigênio regula a angiogênese?

A

presente, ocorre hidroxilação de aas do HIF1alfa, o que permite que ele se ligue a um complexo que causará sua degradação por proteassoma.
sem oxigênio, a hidroxilação não ocorre e HIF1alfa se acumula no citoplasma, se dimeriza com HIF1beta, formando um fator de trasncrição para VEGF

66
Q

A quais receptores as netrinas se ligam para o direcionamento de vasos?

A

UNC5B

67
Q

A qual recebedor os Silts se ligam para direcionamento de vasos

A

Robo4

68
Q

O que a ligação das moléculas de direcionamento causam

A

formação de tipcells, pois causam modificações do citoesqueleto e perda de características de células do endotélio

69
Q

VEGF com silt2 atrai ou repulsa?

A

atrai

70
Q

efrinaB2, Sitl2 mais nefrina atrai ou repulsa?

A

repulsa

71
Q

Processo de ação da Tipcell

A

VEGFA causa produção de DLL4 e ação da tipcell e também se liga a notch nas endoteliais atrás mantendo sua característica endotelail e causando sua proliferação

72
Q

Cite 3 funções dos tecidos linfáticos

A

regula ´ressão tecidual
resposta imune
transporte e absorção de lpídios e vitaminas lipossolúveis da dieta (A D E K)

73
Q

O que impede o colabamento dos vasos linfáticos quando a pressão externa é maior que a interna?

A

filamentos ancoram as células

74
Q

Cite as 4 diferenças dos vasos coletores linfáticos e dos capilares linfáticos e dos vasos coletores

A

células endoteliais mais achatadas com junção tipo zíper
membrana basal contínua
presença de músculo liso
presença de válvulas

75
Q

Quando surgem os 2 sacos linfáticos jugulares? O que eles drenam? (4)

A

6 semana

cabeça, pescoço, membros superiores, e tronco superior

76
Q

O que os 2 sacos ilíacos drenam? (2)

A

tronco inferior e membros inferiores

77
Q

O que o saco retroperitoneal e a cisterna do quilo drenam?

A

intestino primitivo

78
Q

Qual estrutura interliga todos estes sacos linfáticos?

A

ducto torácico.

79
Q

O que a prodoplanina faz?

A

estimula agrupamento de células na formação dos sacos linfáticos

80
Q

Como o Foxc2 atua?

A

formação das válvulas dos vasos linfáticos.

81
Q

O que causa o linfedema hereditário IA? qual o outro nome dado a esta doença?

A

mutação no VEGFR
doença de Milroy
pezinhos de pãozinho

82
Q

O que causa a Síndrome de HIT?

A

mutação do Sox18

83
Q

O que causa o linfedema disquitíase?

A

mutação no Foxc2

84
Q

O que causa o linfedema Linfangiectasia?

O que ocorre nesta doença que não ocorre nas outras?

A

mutação em genes que otimizam a ligação de VEGFC com seu receptor, causando ação deficiente do VEGFC
comprometimento cognitivo

85
Q

Qual doença do sistema linfático não é causada por mutação?

A

higroma cístico

86
Q

O que as células endoteliais linfáticas secretam e com qual proteína produzida por tumor essa molécula intereage no caso de um câncer metastáticoi?

A

CCL21

CCR7

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