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P4.2 Flashcards

(86 cards)

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1
Q

Qual o papel do Nkx2.5 (4)?

A

\Promove diferenciação das células do medoderma lateral em tecido cardiogênico
Ele promove expressõa de MEF2 e de fator ANF (natriurético atrial)
Promove expressão de reguladores morfogenéticos

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2
Q

Qual a importância de MEF2?

A

Promove expressão de proteínas características do tecido cardíaco

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3
Q

Qual a importância do ANF?

A

importante para a morfogênese do coração

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4
Q

Quais são os reguladores morfogenéticos do tecido cardíaco? O que eles fazem

A

Hand 1 e 2
N caderina
Xin
São importantes no processo de dobramento do coração e formação das câmaras

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5
Q

Qual mesoderma passa a expressar Nkx2.5?

A

placa lateral

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6
Q

Quais são as 4 etapas de desenvolvimento do coração?

A

especificação da linhagem cardiogênica
Diferenciação e formaçãos do tubo
Dobramento e geração das câmaras
septação e morfogênese final do coração e grandes vasos

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7
Q

Que estrutura é formada pela bifurcação medial do tubo cardíaco primitivo?

A

aorta dorsal

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8
Q

Que estrutura é formada pela bifurcação lateral do tubo cardíaco primitivo?

A

endocárdio

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9
Q

A quais três populações de células o tecido cardiogênico dá origem?

A

miócitos atriais
miócitos ventriculares
células endoteliais endocárdicas

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10
Q

A quais outras células os miócitos ventriculares dão origem?

A

células de purkinje

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11
Q

A quais células as células endoteliais endocárdicas dão origem?

A

a células dos coxins endocárdicos

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12
Q

Qual a importância das células dos coxins endocárdicos?

A

participam da formação das válvulas

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13
Q

Qual fator confere competência às células do mesoderma lateral para se diferenciarem em tecido cardiogênico?

A

Via BMP

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14
Q

Como o tecido nervoso também não se diferencia em tecido cardiogênico?

A

BMP é inibido por Noggin nesta região.

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15
Q

Como a via de Wnt atua na diferenciação em tecido cardiogênico?

A

Essa via deve ser reprimida, do contrário o mesoderma se diferenciará em esplâncnico e gererá vasos sanguíneos e não cardíacos.

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16
Q

Quem produz Noggin?

A

notocorda

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17
Q

Quem produz wnt?

A

tubo neural

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18
Q

Qual fator desemcadeia o programa miogênico?

A

NKx2.5

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19
Q

O que ocorre na cardiogênese no início da quarta semana?

A

tubos endocárdicos se fundem por processo de digestão por morte celular programada.

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20
Q

Com a ruptura do mesocárdio, qual estrutura sustenta os tubos endocárdicos?

A

aorta dorsal que dá a volta e passa anteriormente ao intestino primitivo (arcos aórticos.

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21
Q

O tubo cardíaco primitivo consegue se contraiR?

A

Sim, já tem uma capacidade endógena de contração por peristaltismo

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22
Q

O que compões o trato de saída do coração?

A

as aortas dorsais

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23
Q

O que compões o trato de entrada no coração (3)?

A

veias cardinais posterior e anterior, veias vitelínicas e veias umbilicais.
Há trÊs de cada lado

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24
Q

Primeiramente, no inícoo do dobramento, quais 4 estruturas se formam?

A

átrio primitivo, ventrículo primitivo, trato aórtico e trato pulmonar

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25
Antes de se dobrar, quais são as 3 câmaras do tubo cardíaco?
bulbo cardíaco (trato de saída sai daqui) ventrículo primitivo átrio primitivo (trato de entrada chega aqui.
26
O que forma o tubo cardíaco primitivo?
endocárdio e miocárdio | depois ainda se forma o epicárdio
27
O que separa o endocárdio do miocárdio?
geléia cardíaca
28
Qual o papel da geléia cardíaca?
amortece as tensões criadas pelo dobramento.
29
Como as veias de entrada do lado esquerdo se desenvolvem?
sofrem degeneração e sobra apenas a cardinal anterior. Esta perde a conexão entre a porção distal e a porção proxima; a proximal se torna seio coronário e a parte distal forma a braquicefálica esquerda
30
Como as veias de entrada do lado direito se desenvolvem?
a vitelínica, umbilical e cardinal posterior se unem e formam a cava inferior A cardinal anterior se desenvolve e forma a cava superior.
31
Para onde a braquicefálica esquerda drena?
para cava superior.
32
Como se forma o sinus venarum?
o átrio primitivo se expande e digere e se funde a parte da parede da cava
33
O que ocorre no átrio esquerdo entre a quinta e a sexta semana?
começam a se formar as veias pulmonares
34
Como se desenvolvem as veias pulmonares?
primeiro tem um tronco comum que se ramifica, mas depois ese tronco é consumido pela expansão atrial e os 4 ramos passam a ter entradas individuais.
35
O que é o sinus venarum?
porção da cavidade do átrio direito que recebe sangue vindo das cavas
36
Onde se forma o foramen primum? Como ele se fecha?
no septo primum | com o espessamento do septo
37
Onde surge o septo secundum e como?
na parte mais superior do septum primum por morte celular programada Fica acima do foramen primum
38
O que ocorre com o canal átrio ventricular durante o dobramento?
fica mais à esquerda
39
O que ocorre com o canal átrio ventricular durante o processo de septação?
Se desloca para a direita
40
O que separa o canal átrio centricular em um direito e um esquerdo?
Dois coxins que surgem e separam os canais | O septo muscular chegará a porção entre estes dois canais.
41
Quando começa a septação do ventrículo?
entre a semana 6 e 7
42
Qual o outro nome para septos espiralados?
cone tronco
43
Qual acontecimento ocorre no nascimento que muda a circulação do bebê?
pulmão se expande, pressão no ventrículo direito cai sugando o sangue que depois volta pelas veias pulmonares ao átrio esquerdo, o que resulta em aumento de pressão nele que une septo primum ao segundo septo
44
A acardia normalmente está ligada à mutaçlão de qual fator?
Nkx2.5
45
O que caracterisa o tronco arterioso persistente?
ventrículos não se separam completamente
46
O que ocorre na transposição dos grandes vasos?
espiralamento não ocorre e a circulação ocorre separadamente do lado direito e do esquerdo
47
Quais malformações cardíacas podem ser corrigidas cirurgicamente?
Transposição dos grandes vasos e tronco arterioso persistente
48
O que ocorre na tetralogia de Fallot?
estreitamento do tronco pulmonar hipertrofia do ventrículo direito defeito de septação ventricular dextroposição da aorta
49
Qual defeito causa a tetralogia de Fallot?
problema de alinhamento do septo espiralado com o muscular
50
Porque ocorre a hipertrofia do ventrículo direito na tetralogia de Fallot?
Pois o tronco pulmonar é mais estreito e por isso este ventrículo terá que fazer mais força para enviar sangue através dele
51
Pq a tetralogia de Fallot é chamada de doença azul?
pois há mistura de sangue arterial e venoso.
52
Quando se inicia a vasculogênese extraembrionária e a intraembrionária?
a extra na terceira quarta semana | a intra 48hr depois da extra
53
Qual é a diferencça entre as hemáceas primitivas e as definitivas?
as primitivas são nucleoadas (reticulócitos?) | são os primeiros elementos a circular
54
Qual a diferença da colonização primária e secundária na hematopoese?
a primária são células que migram do saco vitelínico para o fígado, a secundária são as que migram da AGM (aorta gônada mesonefro) para o fígado.
55
Onde as hemácias definitivas se formam primeiramente?
fígado
56
Quando a medula óssea é colonizada por células hematopoiéticas?
no período fetal (a partir das 9 semanas)
57
O que liga a AGM à placenta?
artéria umbilical
58
Como o saco vitelínico se liga ao fígado?
pela veia vitelínica
59
Como a placenta se liga ao fígado fetal?
pela veia umbilical
60
A partir do fígado, para onde migram as CTHs?
baço, timo e medula óssea
61
Que vaso traz sangue oxigenadoi da placenta para o coração fetal?
veia umbilical
62
Qual vaso traz sangue venoso sistêmico de volta para o coração primitivo? Qual vaso leva esse sangue embora?
veias cardinais | artéria umbilical
63
A quais receptores o VEGF-A se liga? Qual proteína ajuda nesta conexão?
VEGFR1 ou 2 | neutropilina
64
Qual proteína é importante para formar os pericitos? A que receptor ela se liga?
angiopoetina | Tie-2
65
Como o oxigênio regula a angiogênese?
presente, ocorre hidroxilação de aas do HIF1alfa, o que permite que ele se ligue a um complexo que causará sua degradação por proteassoma. sem oxigênio, a hidroxilação não ocorre e HIF1alfa se acumula no citoplasma, se dimeriza com HIF1beta, formando um fator de trasncrição para VEGF
66
A quais receptores as netrinas se ligam para o direcionamento de vasos?
UNC5B
67
A qual recebedor os Silts se ligam para direcionamento de vasos
Robo4
68
O que a ligação das moléculas de direcionamento causam
formação de tipcells, pois causam modificações do citoesqueleto e perda de características de células do endotélio
69
VEGF com silt2 atrai ou repulsa?
atrai
70
efrinaB2, Sitl2 mais nefrina atrai ou repulsa?
repulsa
71
Processo de ação da Tipcell
VEGFA causa produção de DLL4 e ação da tipcell e também se liga a notch nas endoteliais atrás mantendo sua característica endotelail e causando sua proliferação
72
Cite 3 funções dos tecidos linfáticos
regula ´ressão tecidual resposta imune transporte e absorção de lpídios e vitaminas lipossolúveis da dieta (A D E K)
73
O que impede o colabamento dos vasos linfáticos quando a pressão externa é maior que a interna?
filamentos ancoram as células
74
Cite as 4 diferenças dos vasos coletores linfáticos e dos capilares linfáticos e dos vasos coletores
células endoteliais mais achatadas com junção tipo zíper membrana basal contínua presença de músculo liso presença de válvulas
75
Quando surgem os 2 sacos linfáticos jugulares? O que eles drenam? (4)
6 semana | cabeça, pescoço, membros superiores, e tronco superior
76
O que os 2 sacos ilíacos drenam? (2)
tronco inferior e membros inferiores
77
O que o saco retroperitoneal e a cisterna do quilo drenam?
intestino primitivo
78
Qual estrutura interliga todos estes sacos linfáticos?
ducto torácico.
79
O que a prodoplanina faz?
estimula agrupamento de células na formação dos sacos linfáticos
80
Como o Foxc2 atua?
formação das válvulas dos vasos linfáticos.
81
O que causa o linfedema hereditário IA? qual o outro nome dado a esta doença?
mutação no VEGFR doença de Milroy pezinhos de pãozinho
82
O que causa a Síndrome de HIT?
mutação do Sox18
83
O que causa o linfedema disquitíase?
mutação no Foxc2
84
O que causa o linfedema Linfangiectasia? | O que ocorre nesta doença que não ocorre nas outras?
mutação em genes que otimizam a ligação de VEGFC com seu receptor, causando ação deficiente do VEGFC comprometimento cognitivo
85
Qual doença do sistema linfático não é causada por mutação?
higroma cístico
86
O que as células endoteliais linfáticas secretam e com qual proteína produzida por tumor essa molécula intereage no caso de um câncer metastáticoi?
CCL21 | CCR7

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