P1 Flashcards

1
Q

¿Cuáles son las etapas que tiene la historia de la histología?

A
  • Premicroscópica
  • Microscópica
  • Postmicroscópica
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2
Q

La histología empieza con___________ y su aportación fue que___________

A
  • Empédocles de Agriegento
  • Dijo que el cuerpo humano, esta formado por 4 elementos: agua, aire, tierra y fuego
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3
Q

¿Quién fue el padre de la medicina y que postulado creo?

A

Hipócrates de Cos
Postuló la teoría de los 4 humores (humor negro, amarillo, sangre y bilis) y que un desequilibrio de ellos llevaba a padecer enfermedades. Por eso, sus tratamientos se enfocaban en mantenerlos equilibrados

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4
Q

Andrés Vesalio aportaciones

A

-Repasó las teorías de Galeno y corrigió “Opera omina” de Galeno
-1543 escrbió su libro de anatomía “De humani corporis fabrica libri septem” (Sobre la estructura del cuerpo humano)

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5
Q

La etapa microscópica comienza con_____________ y su aportación fue___________

A
  1. Zacharias Janssen y Hans Janssen
  2. Colocar lentes en un tubo= “microscopio simple”
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6
Q

1661

A

Marcello Malphighi, descubre conexiones capilares arteriales y venosos pulmonares, llamados “tubos”, explicando que la oxigenación ocurría en los vasos sanguíneos.

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7
Q

Descubrimiento de Malphighi (en la boca)

A

Descubrió los corpúsculos gustativos, formados por “sáculos”

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8
Q

Malphighi 1665

A

Dice que el cerebro tiene función glandular y habla del órgano externo del tacto

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9
Q

Malphighi 1666

A
  • Primero en ver glóbulos rojos y les atribuyo el color rojo de la sangre.
  • Noto diferencias entre la sangre que salía del ventrículo derecho y la del vent. izquierdo
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10
Q

Malphighi hallazgos en varios órganos

A
  • Describió la estructura del riñón y sugirió su función como productor de orina
  • Identificó al bazo como órgano, NO como glándula
  • Demostró que la bilis era producida en el hígado
  • Estudio DERMATOLGLIFOS, demostrando las capas de la epidermis (estrato Malphighiano y aparato reticular)
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11
Q

El “padre de la histología es…”

A

Marcello Malphighi

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12
Q

Robert Hooke (aportaciones)

A
  • Obra “Micrographía”
  • Acuñó el termino de “CÉLULA”, por el corcho y las celdas que le observó.
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13
Q

Aportaciones de Anton van Leeuwenhoek

A
  • Fabrico sus propios microscopios con poder de hasta 500x de amplificación
  • Observó células eucariotas como: protozoos, nemátodos y espermatozoides. Y procariotas como bacterias
  • Epidermis
  • Pelo
  • Uñas
  • Dientes
  • Estructura muscular y sus estriaciones
  • Estructura interna del cristalino y el nervio óptico
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14
Q

Padre de la histología moderna

A

Marie Francois Xavier Bichat

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15
Q

Aportaciones de Bichat

A
  • Trabajos experimentales con órganos, a los cuales sometió a manipulaciones físicas y químicas.

*Cocción de músculos para separar las fibras musculares, con esto asumió que eran unidades estructurales y denomino “TEJIDO”
*Dio estímulos eléctricos al tejido cardiaco, estimulando así su contracción

  • Clasifico los tejidos en 21 tipos
  • Cambió el concepto de que las enfermedades eran sólo del órgano, a que también hay características microscópicas que lo afecten
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16
Q

CLASIFICACIÓN DE TEJIDOS SEGÚN BICHAT

A
  1. Celular
  2. Nervioso de la vida animal
  3. Nervio de la vida orgánica
  4. Arterial
  5. Venoso
  6. Exhalante
  7. Absorbente o linfático
  8. Óseo
  9. Medular
  10. Tendinoso
  11. Tejido fibroso
  12. Tejido fibrotendinoso
  13. Muscular de la vida orgánica
  14. Muscular de la vida animal
  15. Mucoso
  16. Seroso
  17. Sinovial
  18. Glandular
  19. Dérmico
  20. Epidérmico
  21. Piloso
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17
Q

1838

A

Friedrich Theodor Schwann y Mathias Schleiden, publicaron un artículo, que describía la estructura y origen de las plantas; más tarde Schwann concluyó lo mismo para los animales

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18
Q

Aportaciones de Schwann

A
  • Animales y plantas están formados por células más sus secreciones.
  • Las células tienen vida independiente pero están sujetos a la vida del organismo.
  • Estudió la digestión gástrica y descubrió la pepsina, fermentación y las fibras nerviosas “vainas de Schwann”
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19
Q

Primeros dos postulados de la teoría celular

A
  1. La célula es la unidad estructural de los organismos
  2. La célula es la unidad funcional de los organismos
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20
Q

El origen de las células según Schwann es…

A

El origen de las células, es a partir de una masa desestructurada “CITOBLASTEMA”, con un mecanismo similar a los cristales.

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21
Q

1831

A

Rober Brown, describió un corpúsculo intracelular, al que llamó “areola o núcleo”

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22
Q

1838

A

Jan Evangelista Purkinje, describió a las células del cerebelo de Purkinje, describió las dendritas y acuño el término “protoplasma”, en tejido neuronal.

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23
Q

1841

A

Purkinje y su equipo del Instituto de Mecánica, construyeron el primer micrótomo deslizante

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24
Q

1850

A

Rudolf Virchow, contribuyó al 3er postulado de la teoría celular.

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25
Q

Padre de la patología moderna

A

Rudolf Virchow

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26
Q

Descubrimientos de Virchow

A
  • Demostró que todas las enfermedades tienen origen celular
  • Descubrió que el músculo y el hueso, estaban formados de células
  • Descubrió que los tejidos conectivos están combinados con tejido neuronal, provenientes de la médula espinal y del cerebro.
  • Desarrolló la clasificación básica del tejido celular
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27
Q

1857

A

Rudolf Von KÖlliker descubrió componentes granulares del citoplasma, encontrados entre miofibrillas de músculo estriado

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28
Q

1890

A

Richard Altman propuso que lo que había encontrado KÖlliker eran parásitos

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29
Q

1898

A

Carl Benda acuñó el término mitocondria

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30
Q

La primera fijación histológica fue:
- material
- persona que la descubrió
- año

A
  • Material: Ácido Crómico
  • J. Jacobson en 1883
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31
Q

Aportación de F. Blum

A

1893, descubrió que el formaldehído, era muy útil en la preservación tisular

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32
Q

Uso de la Parafina

A
  • Klebs fue el primero en usarla, para darle soporte a la pieza mientras se cortaba
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33
Q

Aportaciones de Paul Langerhans

A
  • Islote pancreático de Langerhans
  • Estudió el sistema de los macrófagos, sistema retículo endotelial y sist. excretor pancreático
  • Describió el estrato de Langerhans de la piel
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34
Q

1868 Langerhans

A

Utilizó la técnica de tinción de “CLORURO DE ORO”, para describir células de la piel

35
Q

1866

A

Publicación de los estudios de Gregor Johann Mendel, quien trabajó con guisantes para hablar de herencia genética y sus 3 leyes

36
Q

4 científicos que comprobaron la teoría de Mendel

A
  • Hugo de Vries
  • William Bateson
  • Carl Correns
  • Erich von Tschermak
37
Q

Padre de la Citogenética

A

Hugo de Vries

38
Q

Aportación de Hugo de Vries

A

Hablo de los “PANTOGENES”, basándose en la teoría de Mendel, dijo que eran unidades intracelulares, que determinaban el carácter hereditario de las células y si este se afectaba, se presentaban mutaciones.

39
Q

August Weismann

A
  • Hablo de la teoría de la herencia basada en la inmortalidad del plasma germinal (unión óvulo-esperma). Unión de núcleos = ahora sabían que la célula tenía material genético
40
Q

WALTHER FLEMMING

A
  • Uso colorantes de anilina y encontró la estructura que absorbía los tintes basófilos, llamada “CROMATINA”.
  • Investigó la división celular y la distribución de cromosomas, a este proceso lo llamo “MITOSIS”
41
Q

1873 (tinción)

A

Camillo Golgi, publicó su proceso de tinción con cromato de plata

42
Q

¿Qué ayudo a descubrir la tinción con cromato de plata?

A

Las formaciones neuronales y las conexiones dendríticas.

43
Q

¿Qué estructura celular se observó en 1876?

A

Aparato de Golgi

44
Q

Camillo Golgi, determinó los tipos….

A

neuronales de corteza cerebral y cerebelosa

45
Q

Año en que Camillo Golgi y Santiago Ramón y Cajal recibieron un premio Nobel y su motivo es…

A

1906, por descubrir la “teoría del neuronismo” (dice que las neuronas son células nerviosas individuales que se comunican entre sí por sinapsis)

46
Q

CARACTERÍSTICA DE LA ETAPA POSTMICROSCÓPICA

A

Introducción del microscopio electrónico en la investigación

47
Q

año en que se creo el primer microscopio electrónico

48
Q

Christian Rene de Duve aportaciones

A
  • 1949 descubrió las funciones de los lisosomas y peroxisomas.
49
Q

Año en que Christian Rene de Duve obtuvo el premio Nobel de Medicina y Fisiología

50
Q

Ens Ruska premio Nobel de Física (año)

A

1986 (por el microscopio electrónico)

51
Q

¿Quién descubrió los lisosomas y en que año fue?

A

1973 George Emil Palade

52
Q

Función del ocular del microscopio

A

Lente por donde se mira el objeto ampliado, suele tener aumento de 10x

53
Q

Función del tubo del microscopio

A

Es el cuerpo principal del microscopio, donde se alojan las lentes oculares y objetivos.
Transmite la imagen ampliada del objeto al ocular

54
Q

Función del brazo del microscopio

A

Soporte vertical que une la base con el tubo. Está hecho de metal y tiene una forma cilíndrica o prismática.

55
Q

Función del tornillo micrométrico

A

Enfoca la imagen de forma precisa, moviendo la platina hacia arriba y abajo

56
Q

Tornillo macroscópico

A

Tornillo de enfoque, que produce movimientos amplios y rápidos

57
Q

Función de la base del microscopio

A

Es lo que le da estabilidad y soporte. Está hecho de metal y tiene forma rectangular o trapezoidal.

58
Q

Función del foco del microscopio

A

Dispositivo que genera la luz que ilumina el objeto
Puede tener un filtro de color para mejorar el contraste

59
Q

Función del condensador del microscopio

A

Lente que concentra los rayos de luz sobre el objeto, mejorando la iluminación y resolución.
Tiene un diafragma que regula la cantidad de luz

60
Q

Función de la platina del microscopio

A

Superficie horizontal, donde se coloca el objeto a observar, sujeto por unas pinzas.
Tiene un orificio central, por donde pasa la luz

61
Q

Función de los objetivos del microscopio

A

Lentes que están en contacto con la luz que viene del objeto.
Existen diferentes aumentos que pueden cambiarse con el revólver

62
Q

Función del revólver del microscopio

A

Pieza giratoria donde se fijan los objetivos

63
Q

Tinción de hematoxilina

A
  • Es un tinte catiónico, que tiñe de azul y púrpura, las estructuras ácidas (núcleo, ribosomas, cromatina, RER)
  • Puede realizarse de forma progresiva y recesiva. La progresiva es la más común, porque es menos concentrada y actúa lento para no sobrepasar el punto final
  • Utilizada en Papanicolaou para detectar cáncer cervical
64
Q

Tinción de eosina

A
  • Colorante aniónico, que tiñe los componentes básicos (citoplasma, colágeno, fibras musculares, queratina y eritrocitos)
  • Descubierta por Heinrich Caro en 1874.
  • Tiñe de rosado
65
Q

Azul de Toulidina

A
  • tiñe de azul-violeta
  • Colorante, catiónico acidófilo, capaz de producir reacciones “metacromáticos” (variedad de color en diferentes estructuras)
  • Utilizado en tejidos vegetales y animales
  • resalta proteoglicanos y glicosaminglicanos
  • utilizado al estudiar osteoblastos, mastocitos, botones, gustativo y cromosomas
66
Q

Tinción Luxol fast blue

A
  • Técnica utilizada para ver mielina y materia blanca del tejido nervioso
  • Basada en reacción ácido-base
  • El colorante es soluble en alcohol y se atrae por bases de fosfolípidos de mielina
67
Q

Tinción tricromica de Azan de Heidenhain

A
  • Emplea dos colorantes ácidos
  • En color rojo, tiñe: núcleos, eritrocitos, gránulos, acidófilos de la apófisis
68
Q

TRICRÓMICA DE MASSON

A
  • desarrollada por Pierre Masson en 1929
  • Se utiliza para diferenciar fibras de colágeno y musculares
  • Útil al estudiar, patologías de corazón, hígado (aumento de colágeno en cirrosis), riñón
69
Q

TINCIÓN TRICRÓMICA DE GOMORI

A
  • combina colorantes en una solución de ácido fosfotúngstico + ac. Acético glacial
  • tiñe el colágeno de azul verde
  • Tiñe el tejido muscular de rosa
  • Núcleos de azul-púrpura
  • Eritrocitos de rojo-naranja
70
Q

TRICRÓMICA DE MALLORY

A
  • basada en diferentes afinidades químicas de los colorantes como macromoléculas del tejido conectivo
  • Utiliza colorantes como: ac. fucsina (núcleos/músculo de rojo-rosa) y ac. fosfomolibdico
  • Naranja G: eritrocitos
  • Azul de anilina: tejido conectivo, glicoproteínas y moco
71
Q

ÁCIDO PERYODICO DE SCHIFF

A
  • utilizado para identificar, polisacáridos y mucosustancias
  • Ayuda a diagnosticar glucogenosis, adenocarcinoma, etc
    -Evaluar cambios patológicos en glomérulos y túbulos renales
72
Q

TICIÓN DE WRIGHT

A
  • técnica que utiliza colorantes para teñir células sanguíneas y medulares
  • Mezcla eosina y azul de metileno, disueltos en alcohol metílico
  • Sirve para contar glóbulos blancos, diagnosticar infecciones, leucemia
73
Q

ELÁSTICA DE WEIGERT

A
  • empleada para identificar fibras elásticas en tejidos (piel, cartílago elástico, paredes vasculares, tejido pulmonar y cuerdas vocales)
  • Combina hematoxilina, férrica de weigert, orceína, resorcinol y fucsina
74
Q

Tinción argéntica

A
  • Descubierta por Camillo Golgi
  • Utiliza plata para modificar la apariencia de tejidos
  • Utilizada para ver: colágeno tipo 2, ADN, delimitar pared vascular
75
Q

Tinción Orceína

A
  • utilizada para ver antígenos, fibras elásticas, cromatina del sexo
  • Se realiza en secciones de parafina, formaldehído y secciones congeladas
76
Q

Tinción de Gram

A
  • ayuda a identificar bacterias: grampositivas (púrpura) o gramnegativas (rosa-rojo)
77
Q

Tinción de BAAR

A
  • Técnica de distinción diferencial para identificar bacterias ácido-alcohol resistentes
  • Aparece color rojo en fondo azul
  • Puede detectar tuberculosis, lepra
78
Q

TINCIÓN DE GROCOTT

A
  • utilizado para identificar hongos, bacterias, melanina
  • Se basa en reacción de polisacáridos de la pared celular de hongos, con ácido periódico y metenamina-borato de plata
79
Q

TINCIÓN DE WARTHIN-STARRY

A
  • desarrollada en 1920, por Aldred, Warthin y Allen Starry
  • Tiñe espiroquetas, Helicobacter pylori
  • Utilizada para detectar microorganismos con “ nitrato de plata”
80
Q

Tinción de Perls

A
  • utilizado para detectar hierro en muestras de tejidos o células
  • Evalúa Fe+ extracelular y macrofágico en médula ósea y muestra Fe+ insoluble en glóbulos rojos
81
Q

Tinción rojo Congo

A
  • Colorante azoico, utilizado para teñir y detectar depósitos amiloides
  • Utilizado como detector de pH
  • En medios ha sido débil, neutro y básico = es rojo
  • ayuda a detectar cánceres gástricos en etapa temprana
82
Q

Tinción rojo oleosa

A
  • utilizada para visualizar, lípidos en tejidos
  • Éste puede emplearse en muestras frescas o congeladas
83
Q

Tinción rojo oleosa

A
  • utilizada para visualizar, lípidos en tejidos
  • Éste puede emplearse en muestras frescas o congeladas