P1 Flashcards

Question

O que é a Doença de Huntington?

Answer 1

**Doença degenerativa do SNC**, causada pela **perda de células** numa parte do cérebro (**gânglios da base**). Esta falta afeta a **capacidade cognitiva**, **equilíbrio emocional** e **motricidade**.

Answer 2

Manifestações neurológicas: • **Coreia** ou **movimentos coreicos**; • Disartria; • Disfagia; • Instabilidade postural; • Distonia; • Incontinência urinária. Os sinais e sintomas psiquiátricos podem ocorrer antes, durante ou após as manifestações neurológicas.

Answer 3

Doença rara e hereditária em que o fígado não excreta o excesso de cobre na bile. Há o **acúmulo de cobre** no **fígado**, **cérebro**, **olhos** e outros órgãos. Pessoas com a doença de Wilson podem apresentar: tremores, dificuldade para falar e engolir, problemas com a coordenação, mudanças de personalidade ou Hepatite. Sinal comum da DW: **anéis de Kayser-Fleischer** (anéis dourados ou esverdeados ao redor da íris).

Answer 4

**Superior**: Hiperreflexia e Hipertonia. **Inferior**: Hiporreflexia/Arreflexia, Atrofia, Hipotonia/Atonia e Fasciculações.

Answer 5

Compressão e/ou tração do **nervo mediano** ao nível do punho. Mais frequente das síndromes compressivas.

Answer 6

Compressão ou tração do **nervo ulnar** no cotovelo. Síndrome do túnel cubital.

Answer 7

Compressão do **nervo tibial posterior**, que resulta em dor ao longo do trajeto do nervo. O termo síndrome do túnel tarsal refere-se bastante à neuralgia do nervo tibial posterior, que é resultante de qualquer causa.

Answer 8

É também chamada de *Atrofia Fibular Muscular*. É um **grupo de neuropatias periféricas** de origem **genética** e transmissão **hereditária**. Possui rara prevalência, afetando em torno de 3M de pessoas no mundo.

Answer 9

É a **complicação crônica do paciente com diabetes melitus** que afeta mais órgãos e sistemas. Apresenta **grande morbidade**, representando uma **condição heterogênea** que manifesta-se de diferentes formas, porém mais frequentemente como **polineuropatia simétrica distal**. Prevalência de 25-50% em pcts com diabetes e cerca de ⅓ dos pcts com intolerância à glicose. Pode ocorrer em **fibras nervosas proximais ou distais**, pode assumir a **forma de mononeurite** ou ser ocasionada por **compressão de fibras nervosas** e pode ocorrer na forma de **polineuropatia simétrica distal** **somática** ou **autonômica**.

Answer 10

É uma **polineuropatia inflamatória aguda**. Geralmente é **rapidamente progressiva**, porém **autolimitada**. É caracterizada por **fraqueza muscular** e **perda sensorial distal leve**. Parte dos casos de Guillain-Barrè ocorreram após infecções.

Answer 11

**Síndrome de natureza progressiva e irreversível**, que resulta em **degeneração generalizada do sistema muscular**. A partir do 3° ao 5° ano de vida aparecem os primeiros problemas, devido ao **enfraquecimento muscular** que ocorre de forma **progressiva, simétrica e bilateral**. Inicia-se na cintura pélvica e extensores de quadril e joelho, músculos glúteos e extensores do tronco. Progride para os MMSS, músculos abdominais, do pescoço e do sistema respiratório. Em estágio mais avançado afetam os mm. Peitoral maior, grand dorsal, biceps, triceps e braquiorradial. **Sinal de Gowers** (para levantar-se) **Marcha Anserina**

Answer 12

**Faz parte das distrofinopatias** que ocorrem devido à **mutações no gene** que expressa a **proteína distrofina**, localizada no **cromossomo X**. A distrofina está presente no citoesqueleto muscular e sua deficiência causa instabilidade e rompimento do sarcolema. Esse parece ser o principal fator da miopatia ocorrida na DMB, resultando em **fraqueza muscular progressiva**. **Redução na proteína distrofina**.

Answer 13

• **Ataxia** (base alargada), marcha atáxica; • **Disartria**; • **Disdiadococinesia** (incapacidade de realizar movimentos alternados rápidos); • **Dismetria** (n controla ADM); • **Hipotonia**; • **Nistagmo**; • **Tremor**.

Answer 14

Doença em que ocorre **aumento da quantidade de líquor no cérebro**, causando *aumento da pressão intracraniana*, podendo causar danos importantes ao órgão. A Hidrocefalia pode surgir se: - O líquor for produzido em excesso; - se houver bloqueio no caminho do líquor até o local em que ele será reabsorvido na parte mais externa do cérebro; - ou se houver problema na reabsorção do líquor.

Answer 15

**Hidrocefalia congênita** – presente no nascimento; **Hidrocefalia adquirida** – após o nascimento, decorrente de trauma na cabeça, consequência de doença subjacente como AVC ou tumor cerebral; **Hidrocefalia de pressão normal** – ocorre geralmente em pessoas de +50 anos, após TCE, infecção ou AVC. Etiologia desconhecida na maioria das vezes.

Answer 16

Teste de Tinel e Phalen.

Answer 17

Ocorrem de forma lenta e são combinados: Fraqueza ou adormecimento em apenas um lado do corpo, dificuldade para falar ou entender coisas simples, engolir, andar enxergar, tontura, perda de força da musculatura, cefaleia intensa e perda da coordenação motora.

Answer 18

Doença de Parkinson.

Answer 19

Doença de Alzheimer.

Answer 20

Síndrome de Guillain-Barré.

Answer 21

Esclerose Lateral Amiotrófica.

Answer 22

Sinal de Gower.

Answer 23

Marcha Anserina.

Answer 24

A ECG é um método de **avaliação do nível de consciência** de uma pessoa, para avaliação inicial e contínua após um TCE. A pontuação varia **entre 1 e 15 pontos**, caracterizando o paciente com lesão **leve, moderada ou grave**. Os critérios são: **Abertura Ocular** (1 a 4), **Resposta Verbal** (1 a 5), **Resposta Motora** (1 a 6) e **Reatividade Pupilar** (0 a -2). **Leve:** 13 a 15 **Moderada:** 9 a 12 **Grave:** 3 a 8 **Coma:** menor que 3