P1 Flashcards

1
Q

O que é sistema linfático?

A

É uma rede complexa de vasos, órgãos e tecidos que desempenha um papel fundamental na circulação e no sistema imunológico do corpo humano.

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2
Q

Quais os principais componentes do sistema linfático?

A

vasos linfáticos, linfonodos e órgãos linfoides (ex: baço, amígdalas, adenoides, tonsilas e timo)

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3
Q

Como trabalha o sistema linfático?

A

Ele trabalha em conjunto com o sistema circulatório sanguíneo para transportar fluido linfático, células imunes e resíduos metabólicos.

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4
Q

O que faz do sistema linfático,incLuindo sua função imunológica, único?

A

reconhecimento de antígenos (componentes específicos de patógenos), memória imunológica, tolerância imunológica, comunicação e cooperação entre as células, tecidos e órgãos, além da capacidade de flexibilidade e adaptação.

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5
Q

O que é o sistema imunlógico?

A

O sistema imunológico é composto por células, tecidos, órgãos e moléculas que trabalham juntos para defender o corpo contra patógenos, como bactérias, vírus, fungos e parasitas, bem como contra células anormais que podem levar ao câncer.

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6
Q

O que é citotoxicidade?

A

refere-se à capacidade de certas células do sistema imunológico de destruir ou matar células-alvo, como células infectadas por vírus, células cancerígenas ou células estranhas ao organismo

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7
Q

Na imunologia, o que é MHC?

A

MHC refere-se a um grupo de genes e proteínas envolvidos na apresentação de antígenos e na regulação da resposta imunológica.

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8
Q

Na imunologia, o que é TCT?

A

tipo específico de linfócito T, também conhecido como linfócito T citotóxico ou linfócito T CD8+. desempenham um papel crucial na eliminação de células infectadas por vírus, células cancerígenas ou células anormais.

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9
Q

Quando se inicia a resposta imune geral normalmente?

A

quando um patógeno invade os tecidos do organismo.

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10
Q

Quais as primeiras células de defesa que os patógenos costumam encontrar?

A

os macrófagos

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11
Q

o que faz os macrófagos?

A

fagocitam os microrganismos e expõem seus antígenos na superfície celular, por meio de moléculas de MHC II.

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12
Q

o que são as móleculas de MHC I?

A

Elas são responsáveis pela apresentação de antígenos endógenos, ou seja, antígenos originados dentro das células (como peptídeos de proteínas virais ou proteínas celulares anormais) para os linfócitos T citotóxicos (CD8+).

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13
Q

O que são as moléculas de MHC II?

A

As moléculas de Histocompatibilidade Classe II (MHC II) são glicoproteínas encontradas na superfície das células apresentadoras de antígenos (APCs).

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14
Q

O que faz o MHC II?

A

As moléculas MHC II são responsáveis por apresentar antígenos exógenos, originários de patógenos externos, às células T CD4.

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15
Q

O que são antígenos?

A

Antígenos são substâncias estranhas ao corpo que são capazes de desencadear uma resposta do sistema imunológico. Eles podem ser moléculas, fragmentos de moléculas, toxinas, partículas virais, bactérias, células infectadas por vírus, entre outros.

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16
Q

Os macrófagos são então considerados células _____________________________.

A

apresentadoras de antígenos (APC).

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17
Q

Os macrófagos interagem com células _____________ que possuem ______________ capazes de reconhecer o antígeno exposto.

A
  1. T auxiliares (Th - CD4+)
  2. receptores (TCR)
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18
Q

O macrófago libera ______, que estimula o ____________, que ativa células ______________________________.

A
  1. IL-1
  2. Th a libertar IL-2
  3. celulas B e células T citóxicas (TCD8+)
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19
Q

Células infectadas por microrganismos intracelulares também são capazes de expor seus antígenos na superfície celular? Se sim, por meio do que?

A

SIm, por meio de moléculas MHC.

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20
Q

O que são moléculas MHC I?

A

As moléculas MHC I são responsáveis por apresentar antígenos endógenos, originários do interior das células, às células T CD8+.

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21
Q

Ao reconhecer um antígeno exposto no MHC I, as células ________ liberam fatores (perforina e granzima) que
induzem à ______________, o que também leva à morte dos microrganismos.

A
  1. TCD8+
  2. morte celular
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22
Q

As células mortas são fagocitadas por macrófagos. Um processo conhecido como…

A

Eferocitose.

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23
Q

Uma vez ativadas por células Th, as células __
se diferenciam em ________,
responsáveis por _________________ capazes de reconhecer e se
______________ que iniciaram a
resposta imune.

A
  1. B
  2. plasmócios
  3. sintetizar e secretar anticorpos
  4. se ligar aos antígenos.
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24
Q

Os microrganismos marcados por anticorpos se tornam alvos mais díficeis para as células fagocíticas. Verdadeiro ou falso?

A

Falso. Se tornam mais fáceis para essas células.

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25
Q

As células B também se diferenciam em
células de memória. O que são essas células de memória?

A

Células que podem durar muitos anos e tornam a resposta imune a uma reinfecção muito mais rápida que aquela gerada na primeira exposição.

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26
Q

As células fagocíticas respondem a sinais SOS, como ________ n-metil metionina (todas as bactérias começam
as proteínas com esse peptídeo), componentes do sistema de coagulação, complemento ativo e produção de citocinas.

A
  1. peptídeo
  2. sistema de coagulação, complemento ativo e produção de citocinas.
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27
Q

O que hematopoiese?

A

Tem o objetivo de renovar as células sanguíneas. É um processo regulado por citocinas (IL-5 e GM-CFS são fatores estimuladores da hematopoiese) e fatores de crescimento.

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28
Q

Em relação aos leucócitos, há duas linhagens de células. Quais são essa duas linhagens, de onde se originam?

A

As células progenitoras linfóides e as progenitoras mielóides, que se originam de células-tronco multipotentes.

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29
Q

Em relação aos leucócitos, há duas linhagens de células. Da linhagem linfóide, quais células são formadas?

A

linfócitos T (LT), linfócitos B (LB) e células NK.

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30
Q

Em relação aos leucócitos, há duas linhagens de células. Da linhagem mielóide, quais células são formadas?

A

células sanguíneas, megacariócitos (originam plaquetas), monócitos (se maturam em macrófagos nos tecidos), neutrófilos, eosinófilos, basófilos (granulócitos), mastócitos.

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31
Q

Em relaçãos aos leucócitos, as células dendríticas podem se formar de ___________________________________.

A

ambas as linhagens (linfóide e mielóide).

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32
Q

Os orgãos linfóides são parte essencial do sistema imune e são divididos em ________________________

A

órgãos linfóides primários e secundários.

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33
Q

Quais são os órgãos linfóides primários e pelo que são respnsáveis?

A

medula óssea e timo, responsáveis pelo desenvolvimento e maturação das células de defesa.

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34
Q

onde são formada as células de defesa?

A

na medula óssea.

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35
Q

os lifócitos B e as demais células sanguíneas amadurecem na _________

A

medula óssea.

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36
Q

Os linfócitos T amadurecem onde?

A

no timo.

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37
Q

Qual outro órgão além da medula óssea e do timo, pode ser considerado um órgão linfóide primário?

A

fígado fetal.

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38
Q

Quais são os órgãos linfóides secundários?

A

os linfonodos, vasos linfáticos, baço e MALT.

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39
Q

O que são os MALT?

A

Os MALT são os tecidos linfóides associados à mucosa, presente em todos os órgãos conectados com o meio externo de alguma forma, a fim de reforçar a resposta imune,

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40
Q

Qual a principal função dos órgãos secundários?

A

Manter um ambiente adequado em que a resposta imune possa se desenvolver.

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41
Q

Onde se desenvolve a hematopoiese?

A

na medula óssea.

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42
Q

A ______________ é o local onde ocorre o processo de produção de células sanguíneas, conhecido como hematopoiese.

A

medula óssea.

43
Q

Onde está presente a medula óssea?

A

no interior de ossos planos, principalmente do
quadril, vértebras, esterno e costelas.

44
Q

Quais outros orgãos pode, com menos eficiência, assumir a tarefa de hematopoiese em caso de falha na medula?

A

fígado e baço

45
Q

Linfócitos T e B também pode resistir na medula óssea?

A

Sim

46
Q

Onde os lifócitos T sofrem maturação?

A

no timo

47
Q

Onde está localizado o timo?

A

no mediatisno superior anterior.

48
Q

No timo, o que mais é encontrado além de macrófagos?

A

timócitos (LT imaturos).

49
Q

O timo é dividido entre córtex e medula. Quais as características do córtex?

A

os timócios se concentram no córtex, que é totalmente isolado, impede o contato dos timócitos com antígenos antes da sua maturação.

50
Q

___________________________ apresentam MHC I e MHC II aos timócitos, averiguando sua reação a eles.

A

Células epiteliais tímicas/dendríticas e macrófagos.

51
Q

Timócitos que não reagem a nenhum dos MHC são 1._____________________ enquanto 2.________________________

A
  1. eliminados por macrófagos
  2. os que reagem de forma fraca/média permanecem (seleção positiva)
52
Q

Aqueles que reagem aos MHC seguem para a medula do timo, onde passam por 1.____________, em
que 2._______________________

A
  1. seleção negativa
  2. os timócitos reativos a antígenos próprios são eliminados (reação forte demais aos MHC)
53
Q

O que é gene AIRE?

A

O gene AIRE é responsável por controlar a expressão de genes em células epiteliais presentes no timo, um órgão do sistema imunológico.

54
Q

As células epiteliais tímicas são capazes de produzir 1._____________________, através da atividade do gene AIRE.

A

proteínas características de outros órgãos do corpo

55
Q

quando há falhas no gene AIRE, ocorre 1. __________________________, que é uma condição em que o sistema imunológico ataca 2.______________________

A
  1. Síndrome Poliendócrina Autoimune
  2. ataca erroneamente vários órgãos do corpo.
56
Q

O linfóćito T imatura apresenta CD4 e CD8?

A

Não, essas proteínas de membranas são expressas em conjunto somente quando elas passam pela seleção positiva e vão à medula do timo.

57
Q

O que acontece com os linfócitos maduro após a seleção negativa?

A

sofrem diferenciação, em que os linfócios maduros passam a apresentar CD4 Ou CD8.

58
Q

Quem são os responsáveis por eliminar linfócitos autoreativos que escapam à seleção negativa?

A

linfócitos T reguladores

59
Q

Extravasamento de plasma sanguíneo, formam o líquido extracelular. Como chama esse exsudato e por quem é drenado? que é drenado pelos vasos linfáticos.

A

Linfa, que é drenado pelos vasos linfáticos.

60
Q

Os vasos linfáticos não possuem uma “bomba” para propulsionar o fluido de modo unidirecional. Para garantir o fluxo, os vasos contam com o que?

A

com a presença de válvulas, músculo liso em suas paredes e são favorecidos pela contração de músculos esqueléticos grandes (como das pernas e dos braços)

61
Q

A circulação linfática é um sistema aberta ou fechada. Como ocorre o fluxo?

A

É um sistema aberto, em que a linfa vem dos tecidos e
retorna à corrente sanguínea por meio
do ducto torácico (que desemboca na
veia cava superior).

62
Q

Onde estão localizados os linfonodos e qual sua função?

A

todo o corpo, principalmente pescoço, axilas e região inguinal. sua função é de purificação da linfa.

63
Q

Cada linfonodo conta com um vaso linfático aferente e eferente?

A

Sim

64
Q

Nos linfonodos, existem várias células ________________

A

apresentadores de antígenos (principalmente macrófagos e células dentríticas)

65
Q

Onde estão localizadas as células B virgens? e as células T virgens?

A

No córtex e no paratórax, respectivamente.

66
Q

As regiões em que há células B são ricas em qual quimiocina e o que faz essas quimiocinas?

A

CXCL13, atrai os linfócitos B, que por sua vez possuem CXCR5 em sua superfície (recptor para CXCL13).

67
Q

As regiões com células T apresentam maior concentração das quimiocinas __________, que atraem os LT devido à presença de CCR7 (receptor de CCL19 e CCL21) em sua
membrana.

A

CCL19 e CCL21.

68
Q

O que são folículos primários?

A

Aqueles em que nenhuma resposta imune se desenvolveu.

69
Q

O que são folículos?

A

pequenos aglomerados de células especializadas que ajudam na resposta do sistema imunológico. existem dois tipos principais de folículos: os primários e os secundários

70
Q

O que são folículos secundários?

A

Os folículos secundários são aqueles em que a resposta imune já aconteceu, com diferenciação de células
B e

71
Q

onde ocorrea formação do centro germinativo? e o que é?

A

nos folículos secundários.
linfócitos B se transformam em plasmócitos ou células B de memória (ess última permanece no folículo, “guardando memória” do invasor)

72
Q

Qual orgão apresenta a maiori quantidade de tecido linfóide do corpo?

A

No baço

73
Q

É um órgão 1._____________, com alta
concentração de 2._____________________, importante para
uma resposta imune adequada

A
  1. altamente vascularizado.
  2. plasmócitos e produção de anticorpos intensa
74
Q

As MALTS podem ou não estar organizados. De exemplos de MALTs organizadas

A

tonsilas (palatina, faríngea, tubária, lingual)

75
Q

O que é a imunidade inata?

A

Inerente ao organismo, trata-se de uma resposta rápida e inespecífica, por meio de dois mecanismos que impedem a proliferação: barreiras e inflamações.

76
Q

No caso de insuficiência _____________ no controle de infecções, passa a atuar a ____________, que
é ________ para os determinados antígenos.

A
  1. da resposta inata
  2. resposta adaptativa
  3. específica
77
Q

Quais são as barreiras da imunidade inata?

A

pele, acidez estomacal, lisozima (presente lágrimas, lisa paredes celulares), suor, epitélio do trato respiratório (cílios com batimento e presença de muco).

78
Q

Cite um ponto fundamental do funcionamento do sistema imune.

A

Reconhecimento de antígenos patogênicos, diferenciando-os dos antígenos próprios do organismo.

79
Q

Um ponto fundamental do funcionamento do sistema imune é o reconhecimento de antígenos
patogênicos, diferenciando-os dos antígenos próprios do organismo. Na imunidade inata, essa diferenciação é
feita de que maneira?

A

Por receptores presentes nos leucócitos, os chamados Toll-like receptors (TLR).

80
Q

Os TLR reconhecem padrões moleculares associados a
patógenos (PAMPs). De exemplo de PAMPS?

A

lipopolissacarídeos (LPS) e lipoproteínas de bactérias Gram-negativas e ácido teicóico e peptideoglicanos de bactérias Gram-positivas, presentes em suas
paredes celulares. Também podem ser identificados a manose (fungos) e o RNA fita dupla (vírus).

81
Q

O que são moléculas MHC? Qual seu papel na resposta imune?

A

MHC é um grupo de genes que codifica proteínas de superfície celular essenciais para a resposta imune dos vertebrados. Essas proteínas estão envolvidas na apresentação de antígenos aos linfócitos T e desempenham um papel fundamental na identificação e defesa contra agentes patogênicos.

82
Q

Qual a estrutura de um anticorpo?

A

Estrutura: composta por quatro cadeias de aminoácidos: duas cadeias pesadas e duas cadeias leves. essas cadeias são conectadas por ligações dissulfeto e formam uma forma de “Y”.

83
Q

Quais são as regiões de um anticorpo?

A

Região variável: localizada nas extremidades do “Y”, as regiões variáveis são altamente diversificadas e são responsáveis pelo reconhecimento e ligação específica ao antígeno.

Região constante: A região constante está localizada na porção inferior do “Y” e é menos variável entre diferentes anticorpos. Essa região é responsável por interações com outras células do sistema imunológico, como células fagocíticas ou células natural killer (NK)

84
Q

Quais as funções dos anticorpos no sistema imune? de 2 exemplos.

A

Neutralização: Os anticorpos podem se ligar aos antígenos presentes em patógenos, impedindo sua capacidade de infectar células e causar danos.
Ativação de células imunes: Os anticorpos podem se ligar a receptores específicos em células imunes, como células NK, e estimular sua atividade citotóxica contra células infectadas.

85
Q

Qual a principal diferença entre imunodeficiência primária e secundária?

A

As imunodeficiências primárias são causadas por defeitos genéticos hereditários, enquanto as imunodeficiências secundárias são adquiridas devido a fatores externos. As imunodeficiências primárias tendem a ser crônicas e requerem tratamentos específicos, enquanto as imunodeficiências secundárias são frequentemente temporárias e podem ser tratadas tratando a causa subjacente.

86
Q

Cite dois exemplos de imunodeficiências primárias (incluindo seu mecanismo).

A

Agamaglobulinemia Ligada ao Cromossomo X (ALCX): É uma imunodeficiência primária causada por um defeito genético no cromossomo X. Afeta principalmente os linfócitos B e resulta em uma produção insuficiente ou ausência de imunoglobulinas (anticorpos).

Síndrome de DiGeorge:É uma imunodeficiência primária resultante de um defeito no desenvolvimento das células do timo, um órgão importante para a maturação de linfócitos T. É causada por uma deleção ou mutação no cromossomo 22.

87
Q

Cite dois exemplos de imunodeficiências secundárias (incluindo seu mecanismo).

A

Infecção HIV/AIDS: O vírus da imunodeficiência humana (HIV) ataca e destrói as células do sistema imunológico, especialmente os linfócitos T CD4+

Quimioterapia: A quimioterapia pode reduzir a produção de células do sistema imunológico, como linfócitos, neutrófilos e células dendríticas.

88
Q

diferente dos linfócitos cd4+ que só reconhecem antígenos conectados ao MHC, as células CD8+ podem rconhecer antígenos solúveis. verdadeiro ou falso?

A

falso.
explicação: as células CD8+, assim como as células CD4+, requerem que os antígenos sejam apresentados a elas por meio do complexo principal de histocompatibilidade (MHC, do inglês Major Histocompatibility Complex).

89
Q

Linfócitos CD8+ têm como principal função estimular a ativação de macrófagos. Verdadeiro ou falso?

A

Falso.
Explicação: A principal função dos linfócitos CD8+ é reconhecer e destruir células infectadas por patógenos intracelulares, como células infectadas por vírus ou células tumorais.

90
Q

As células CD8+ só são ativadas mediante reconhecimento do antígeno via MHC de classe I. verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro. As células CD8+ são ativadas mediante o reconhecimento de antígenos apresentados pelo complexo principal de histocompatibilidade de classe I (MHC classe I).

91
Q

As perforinas e granzimas, móleculas secretadas pelos LTCD8+, induzem apoptose em uma célula-alvo. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro. As perforinas e granzimas são moléculas secretadas pelos linfócitos T CD8+ (células T citotóxicas) e desempenham um papel crucial na indução da apoptose (morte celular programada) em células-alvo

92
Q

Qual o nome das células especializadas localizadas abaixo do epitélio que captura antígeno e os transportam para os tecidos linfóides?

A

Células dentríticas e macrófagos

93
Q

Cite características da resposta imunológica adquirida.

A

Usa componentes celulares e humoriais, requer exposição prévia ao organismo, principio da aprendizagem por experiência e pouco eficaz sem a resposta inata.

94
Q

Qual a característica de escape dos vírus contra a resposta imune mais importante?

A

capacidade mutagênica viral

95
Q

Quais os locais de iniciação da resposta adaptativa?

A

Nódulos linfáticos e baço

96
Q

Qual o nome da resposta imune mais potente que a resposta imune inata?

A

Resposta imune adaptativa

97
Q

As extremidades da fenda de ligação do peptídeo são mais abertas nas moléculas do MHC de classe II ou nas nas moléculas do MHC de classe I? O que isso significa?

A

MHC de classe II
Significa que o tamanho do peptídeo ligado à molécula do MHC de classe II não é tão restritivo quanto no caso do MHC de classe I.

98
Q

Cite dois órgãos linfóides primários e centrais.

A

timo e medula óssea.

99
Q

Para que a resposta imune mediada por células T ocorra é necessário que antígenos sejam apresentados via _________________

A

MHC-I, MHC-II ou CD1.

100
Q

O que pode causar uma deficiência imunológica secundária? Mencione 3 causas diferntes.

A

Infecções virais persistentes, como HIV; Uso de medicamentos imunossupressores ou anticonvulsionantes; quimioterápicos e etc.

101
Q

Como uma resposta imune pode eliminar um tumor?

A

A resposta imune pode eliminar um tumor com o reconhecimento do tumor, através dos linfócitos T CD8+, por exemplo; com a ativação dos linfócitos T CD8+, tornandoos linfócitos T citotóxicos, que liberam substâncias como a perforinas e granzimas, que induzem a apoptose (morte celular programada) nas células tumorais; através da ativação dos linfócitos TCD4+, que secretam citocinas que recrutam outras células imunológicas para o local do tumor; por meio das células NK, que podem reconhecer e destruir células tumorais sem a necessiade de reconhecimento de antígenos específicos. Além disso, a resposta imune também ocorre através da respota imune adaptativa e respota imune inflamatória.

102
Q

Explique dois mecanismos diferentes por trás da autoimunidade.

A

Um mecanismo possível é a perda da autotolerância dos linfócitos T e B, que são células-chave do sistema imunológico. Isso pode ocorrer devido a alterações genéticas, exposição a certos agentes infecciosos, alterações hormonais ou outros fatores desconhecidos. Como resultado, os linfócitos T e B podem reconhecer e atacar antígenos próprios como se fossem invasores estranhos, desencadeando uma resposta autoimune.

Outro mecanismo é o mimetismo molecular, em que antígenos de patógenos ou outros estímulos externos têm semelhança estrutural com antígenos do próprio organismo. Quando o sistema imunológico é exposto a esses antígenos semelhantes, pode ocorrer uma resposta imunológica que não apenas ataca o patógeno, mas também os tecidos do próprio organismo que possuem antígenos semelhantes.

103
Q

Explicar três mecanismos mediados por células envolvidos em nossa defesa contra microorganismos.

A

Fagocitose: A fagocitose é um processo pelo qual células especializadas, como os macrófagos e os neutrófilos, englobam e destroem microorganismos invasores.

Citotoxicidade: As células T citotóxicas são ativadas quando reconhecem antígenos virais apresentados nas células infectadas pelo MHC de classe I. Elas liberam substâncias citotóxicas, como perforinas e granzimas, que induzem a apoptose nas células infectadas, limitando a disseminação do vírus. Por outro lado, as células Natural Killer (NK) podem reconhecer e destruir células infectadas por vírus e células tumorais sem necessidade de reconhecimento de antígenos específicos.

Liberação de citocinas: As células do sistema imunológico, como os linfócitos T auxiliares (CD4+) e os macrófagos, podem secretar citocinas, que são proteínas solúveis envolvidas na comunicação intercelular.

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Q

O MHC I está presente em todas as células nucleadas do organismo, e interage com TCD8+. O MHC II está presente em APCs, e interage com TCD4+.

A