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ONCOLOGIA > P1 > Flashcards

P1 Flashcards

1
Q

Fator de risco mais importante para neoplasias

A

Idade

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Q

Carcinógeno é sinônimo de

A

Fator de risco

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3
Q

Fatores de risco químicos

A

Tabagismo
Etanol
Agentes alquilantes
Benzeno
Hormônios

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4
Q

Fatores de risco físicos

A

Radiadiações

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Q

Fatores de risco biológicos

A

Dieta
Obesidade
Sedentarismo
Infecções

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6
Q

Maior fator de risco prevenível

A

Tabagismo

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7
Q

Tipos mais comuns de Ca pelo consumo de álcool

A

TGI

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8
Q

Principais componentes da dieta carcinógenos

A

Carne vermelha
Carboidratos (excesso)
Nitrosaminas (conservantes)

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9
Q

Quadro danonesidade que aumenta mortalidade FR

A

Hiperinsulinemia

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10
Q

Causa sedentarismo ser Carcinógeno

A

Redução do metabolismo basal
Radicais livres

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11
Q

Infecções Carcinógenas

A

HHV-4 (Epstein-Barr Vírus)
HBV e HCV (Hepatites)
KDHV e HHV-8 (Kaposi Sarcoma Herpes Vírus)
HIV
HPV
H. pylori

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12
Q

Local de ação H. Pylori

A

Mucosa gástrica

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13
Q

Principais exames da Anatomia Patológica

A

RT-PCR
NGS
Biópsia líquida
Imunohistoquímica

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14
Q

Prevenção primária do câncer

A

Modificar fatores de risco

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15
Q

Prevenção secundária do Câncer

A

Testes de rastreamento

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16
Q

Requisitos para rastreamento eficiente

A

Alta prevalência
Fase inicial assintomática
Longa
Chance de cura
Exames de fácil execução em longa escala

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17
Q

Resultados iniciais rastreamento

A

Aumento do número de casos (iniciais e avançados)

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18
Q

Resultados a longa data no Rastreamento

A

Redução dos casos avançados

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19
Q

Principais Ca rastreáveis

A

Próstata
Mama
Colorretal
Útero

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20
Q

Recomendação OMS rastreio Ca MAMA mulheres com risco habitual

A

Mamografia a cada 2 anos (50-69 anos)

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21
Q

Recomendação SBM rastreio Ca MAMA mulheres com risco HABITUAL

A

1x ano (40-74 anos)

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22
Q

Recomendação OMS Ca MAMA ALTO RISCO

A

Individualizar

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23
Q

Recomendação OMS CA MAMA ALTO RISCO

A

Individualizar

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24
Q

Recomendação SBM CA MAMA ALTO RISCO

A

Mamografia + RNM 1x/ ano (30+) ou 10 anos antes de aparecer na família a partir dos 25 anos

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25
Q

Recomendação USG como rastreamento

A

Mamas densas

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26
Q

Características dos tumores

A

Ativação de oncogenes
Inativação de genes supressores
Telomerase
Adaptação metabólica
Angiogenese
Invasão e metástase
Resistência a morte celular

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27
Q

Principais genes supressores de tumor

A

P53 e RB

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28
Q

Função da proteína E-caderina

A

Adesão entre células do epitélio, dificultando invasão

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29
Q

Função MPP

A

Degradação da membrana basal

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30
Q

Onde estão os checkpoints do ciclo celular

A

Final de G1
Final de G2
M

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31
Q

Checkpoint G1

A

Checar volume e ambiente (FC)

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32
Q

Checkpoint G2

A

Réplica do DNA

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33
Q

Checkpoint M

A

Alinhamento cromossomos

34
Q

Ponto R do ciclo celular

A

A partir dele a célula não depende mais do ambiente para proliferar

35
Q

Proteína que mede agressividade de proliferação dependendo da sua localização

A

p27

36
Q

Característica da cultura de células tumorais

A

Várias camadas e desorganizadas

37
Q

A sinalização do ambiente contribui para os seguintes fatores celulares:

A

Proliferação
Migração
Apoptose
Diferenciação

38
Q

Mutação de oncogenes

A

Dominante

39
Q

Mutação de genes supressores de tumor

A

Recessiva

40
Q

Eventos necessários para oncogênese

A

Agressão física/ química/ bio > célula > lesão DNA > incapacid reparo + mutações no genoma > ativa oncogenes + inativ apoptose + inativ supress > expansão clonam

41
Q

Características da massa tumoral

A

Heterogênea
Variável
Progressivamente adaptada

42
Q

FR CaP

A

Idade 65+
Histórico familiar
Tabagismo
Obesidade

43
Q

Principais mutações do CaP

A

BRACA2
ATM
CHEK2
BRCA1

44
Q

Mutações genéticas no CaP

A

Reparo Homólogo
Reparo de bases errôneas

45
Q

A mutação do BRCA1 está relacionada ao Ca de

A

Ovário
Endométrio
Tubas
Pâncreas
Próstata
Melanoma

46
Q

Mutação no CENTRO do BRCA1

A

Ca OVÁRIO

47
Q

Mutação na PERIFERIA BRCA1

A

Ca MAMA

48
Q

Principal função do gene BRCA1

A

Reparo Homólogo no DNA

49
Q

Uma mutação no BRCA1 pode causar

A

Acúmulo de mutações
Proliferação excessiva
Aumento síntese proteica

50
Q

Métodos diagnósticos em oncologia

A

TC
PET CT
PET PMSA
Biópsia líquida
Sequenciamento
Assinatura genética (oncotype)
Imunoterapia

51
Q

Receptor do linfócito T que induz apoptose

A

PD1

52
Q

Receptor do vírus que bloqueia apoptose

A

PDL1

53
Q

Quais os receptores envolvidos na imunoterapia?

A

PD1 e PDL1

54
Q

O que se faz na assinatura genética (oncotype)?

A

Comparar gene normal x tumor

55
Q

A BIÓPSIA LÍQUIDA é solicitada para verificar

A

Resistência

56
Q

PET PMSA solicitado para

A

Procurar recidiva metastática

57
Q

PET CT indicado para

A

Diagnóstico
Estadiamento
Pós tratamento

58
Q

Ca deMAMA estrutura acometida

A

Ductos lactíferos

59
Q

Nome câncer de mama PATO

A

CARCINOMA DUCTAL IN SITU

60
Q

PATO CA PULMÃO

A

Carcinoma epidermoide

61
Q

Estrutura acometida CA PULMÃO

A

Epitélio de revestimento brônquios e bronquíolos

62
Q

PATO CA PULMÃO

A

Carcinoma epidermoide

63
Q

Principal diferença patológica entre carcinoma in situ e invasivo

A

Rompimento da MB

64
Q

NOMENCLATURA NEOPLASIA BENIGNA OU MADURA

A

ADD -OMA

65
Q

NOMENCLATURA NEOPLASIA IMATURA OU MALIGNA

A

EPITELIAL: CARCINOMA + TEC
NÃO EPITELIAL: SARCOMA + TEC

66
Q

EXCEÇÕES NOMENCLATURA DE NEOPLASIAS

A

MELANOMA
LINFOMA

67
Q

NEOPLASIAS MATURAS

A

BEM DIFERENCIADAS
BENIGNAS

68
Q

NEOPLASIAS IMATURAS

A

INDIFERENCIADAS
MALIGNAS

69
Q

ANAPLASIA é caracterizada por

A

Polimorfismo
Pleomorfismo
Hipercromasia núcleos
Desarranjo tecidual
Mitoses atípicas
Invasão ou infiltração de estruturas vizinhas

70
Q

O QUE É DISPLASIA

A

PERDA DA UNIFORMIDADE E ARQUITETURA
NÃO INVASIVA

71
Q

GRADUAÇÃO HISTOLÓGICA

A

Gx SEM AVALIAÇÃO
G1 BEM DIF
G2 MODERAD DIF
G3 POUCO DIF
G4 INDIF

72
Q

Graduação histológica Carcinoma de mama

A

NOTTINGHAM

73
Q

Graduação histológica de células renais

A

FUHRMAN

74
Q

Graduação histológica de carcinoma de próstata

A

Gleason

75
Q

R0

A

RESSECCAO COMPLETA COM MARGENS NEGATIVAS

76
Q

R1

A

RESSECCAO MACRO COMPLETA COM MARGENS MICROSCOPICAMENTE +

77
Q

R2

A

DOENÇA MICROSCÓPICA RESIDUAL

78
Q

TIPOS DE BIÓPSIA

A

ASPIRAÇÃO
CORE (fragmento)
INCISIONAL
EXCISIONAL (parte)

79
Q

INDICADOR DE SOBREVIDA

A

LINFONODO

80
Q

NÃO SE DEVE REALIZAR CIR PALIATIVA EM PACIENTES

A

ASSINTOMÁTICOS

81
Q

RADIOTERAPIA INDICADO PARA

A

CÉLULAS DE ALTA DIVISÃO CELULAR
REDUÇÃO RECIDIVA
AUXILIAR PALIAÇÃO E PRESERVAÇÃO DE ÓRGÃOS

ONCOLOGIA (2 decks)

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