Organisation Du Noyau Flashcards

1
Q

C’est quoi procaryotes

A

Pas de noyaux Amand dans cytoplasme

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Q

À quoi sert noyau

A

Maintenir majorité ADN

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3
Q

C’est quoi expression génique

A

Ensemble de mécanisme permettant d’utiliser l’information contenue dans ADN

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4
Q

Quelles sont les ARN no codants et leurs rôles

A

ARNr et ARN t : traduction
ARNsn : épissage
ARNsno : modification ARN

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Q

V ou F taille génome eucaryote et procaryote sont plu ou mis identique

A

Faux, eucaryotes plus importante que celle des génomes procaryotes

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6
Q

C’est transcription et c’est quoi traduction

A

Transcription : synthèse ARN
Traduction synthèse prtéine

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7
Q

Lieu de maturation et synthèse des préARNm

A

Noyau

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8
Q

Le cytoplasme est le lieu de

A

Traduction en prot

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9
Q

Que permet l’absence de noyau chez les procaryotes

A

Traduction cotranscriptionnlle : pas de maturation

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10
Q

Que permet l’absence de noyau chez les procaryotes

A

Traduction cotranscriptionnlle : pas de maturation

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11
Q

Chez les eucrayotes avec quoi se fait maturation

A

Épuisât alternatifs

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12
Q

natif

A

Enlève intron

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13
Q

V ou F : 1 gène = 1 prot

A

Faux

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14
Q

Schématisé noyau

A
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15
Q

Qu’estce qui est en continuité avec RER

A

MB externe du noyau

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16
Q

De quoi est formé la mB interne du noyau

A

Lamina

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17
Q

De quoi sont composé chromosomes

A

AND + Prot

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18
Q

Quelles sont les deux formes selon laquelle apparaît la chromatine

A

Euchromatine : peu dense aux électrons, compétente pour transcription
Hétérochromatine: dense aux électrons, localisée surtout en bordure chez les animaux très condensé

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19
Q

Taux en pourcentage de euchormatine active e transcription

A

10%

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20
Q

Est-ce que le nucléole a une membrane

A

Non

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21
Q

Estes d’une interphase les chromosomes sont distinguable séparément

A

Non

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22
Q

Quand est-ce que les chromosomes sont clairement visibles

A

Mitose

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23
Q

Comment sont les chromosomes en mitose

A

Hyprcondensés

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24
Q

C’est oui une chromatine

A

Molécules ADN linéaires

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25
Q

Au no de quoi sont lieu 2 chromatines sœurs

A

Centromères

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26
Q

Qu’est-ce qui a aux extrémités des chromatides

A

Télomères

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27
Q

Que constitue l’hétérochromatine

A

Région attachement des microtubules du fuseau mitotique

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28
Q

C’est quelle type de chromosomes qui permettent de réaliser un caryotype

A

Les métaphysique

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29
Q

À quoi sert une Immunofluorescence

A

Détecter un Ag mais pas chromosomes

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30
Q

C’est quoi une Fish

A

Permet détecter Acide nucléiques (ADN,ARN)

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31
Q

Objectif d’une FISH

A

Localiser gêne ou ARN dans coupe de tissu, positionner et quantifier séquence d’acide nucléique

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32
Q

Principe d’une FISH

A

Sonde nucléotidique de séquence complémentaire à celle du gène/ ARN.
Elle est conjuguée à un marqueur (fluorochrome)

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33
Q

Les8 étapes du FISH pour les cellule en culture

A

Préparation de la sonde
Fixation e cellule
Perméabilisation des cellules
«Dénaturation» de la sonde
«Dénaturation» de la cible
Incubation de la cible (cellules) en prénsece sonde
Lavage
Observation

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34
Q

5 approche pour créer sonde

A

PCR
Oligonucléotide de synthèse
Transcription in vitro (randomriming ou nicktranslation))

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35
Q

Avec quoi se fait fixation des cellules et à quoi est-ce quelle sert

A

Avec formaldéhyde = fige métabolisme pour conserver structures

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36
Q

Pourquoi on dénature la sonde

A

Pour déplier par chauffage afin de déstabilisé tout appariement inter/intra moléculaire)

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37
Q

Pourquoi et comment on dénature cible

A

Casse liaisons hydorgènes et empêche les liaisons au sein de la double hélice grâce à la formamide

38
Q

Dans quelle condition il y a incubation

A

Tampon et t°c favorable à une hybridation

39
Q

Quelle est l’apte supplémentaire de ce protocoles dans le cas de figure ou la sonde n’est pas marque avec un marqueur non fluorescent

A

Révélation avec réactif qui détecte le marqueu en question

40
Q

Qu’est-ce qui permet de valider l’expérimentation FISH

A

Sonde sens = mm sens que ADN cible = permet d’avoir comparateur pour valider expérience

41
Q

À quoi sert de détecter ARN dans cytoplasme avec FISH

A

Localisée la traduction

42
Q

V ou F : les chromosomes intrphasique ont tous leurs espace/ territoire distincts

43
Q

Chez les animaux à quoi est ancrés les chromosomes (hétérochromatine)

44
Q

À quoi participent les laminés

A

Organisation des chromosomes en interphases

45
Q

Que provoque la perte de LMNA

A

Dispersion des centromères dans la cellules

46
Q

Rôle structurale de la lamina

A

Rigidité mécanique : résiste aux forces extérieures et interne pour garder sa forme circulaire

47
Q

Qu’essuie le complexe LINC

A

Lien physique entre lamina et cyrosquellette cyroplasmiques

48
Q

De quoi est composé le complexe LINC

A

Prot domaine SUN + Prot domaine KASHER

49
Q

Que provoque l’ancrage du cyotsquelette sur lamina via complexe LINC

A

Cytosquelette exerce une force sur noyau pour maintenir stabilité mécanique de la cellule

50
Q

V ou F : l position des parties de chromosomes dans le noyau n’évolue pas

A

F elles évoluent en fonction actvité transcription elle

51
Q

Quelles sont les domaines nucléaires et leur fonction dans le noyau (3)

A

Nucléole ; synsthèse SU ribosomiques
Corps de Cajal: assemblage de petite particule : formation machinerie épissage
Granule interchromatinieins : réservoir à des RNP : stockage machinerie épissage

52
Q

C’est quoi le ribosomes

A

Machine moléculaire qui assure traduction des ARNm dans cytoplasme.

53
Q

Quelles sont les 2 SU des ribosomes

54
Q

Combien ARN r chez les ecrayotes

55
Q

Chez les mamiferes que contient petit SU et grande SU

A

Petite : 18S + 33 prot
Grande : 5,8S, 28S et 5S + 47 prot

56
Q

Combien de gènes synthétisent les ARNr

57
Q

Par quoi est synthétise le préARNr qui donne les SU 5,8S 28S et 18S

58
Q

Par quelle ARNpol est transcrit le gène qui code pour ANR 5S

59
Q

Quelles taux représente synthèse de ribosomes d’une cellule en prolifération

A

80%
5_10millionsribosome dans une cellule de mammifères

60
Q

Résultat de la maturation du préARNr

A

18S
5,8S
28S

61
Q

Quelle type détapes met en jeu la maturation des préARNr et qu’est-ce elle permettent

A

Endonucléolytique et exonucléolytique pour éliminer espaceurs externes et internes (ETS et ITS)

62
Q

Ou se déroule attraction des ARNr et avec quoi est elle concomitante

A

Dans le nucléole elle est concomitante avec assemble des protéines ribosomique

63
Q

Ou sont synthétisés les protéines ribosomique et que fait-elle une fois synthétisé

A

Dan le cytoplasme pui iporaté dans noyau où elles s’associent avec ARNr en cours de maturation (pré ARNR)

64
Q

V ou F : synthèse des ribosomes est assistées par des centaines de protéines (appelées facteurs de biogénèse des ribosomes) qui favorisent et contrôlent le repliement de l’ARN et l’assemblage de protéines ribosomiques

65
Q

V ou F : les protéines ribosomique ne peuvent pas de fixer sur le préARNr de façon cotranscriptionnelle

66
Q

V ou F : les gènes ribosomique ne sont pas très répétés

A

FAUX, fortement répétés, plus haut taux de copies

67
Q

Comment sont organisés ces copies ?

A

En tandem -> les uns derrière les autres

68
Q

Commet sont appelés les régions chromosomiques qui portent des copies répétées

A

Régions organisatrice du nucléole (NOR)

69
Q

Combiné de chromosomes chez l’H à des NOR

70
Q

Les gènes 5S ont un rôle de NOR

71
Q

Les ucléoles se frôlent autour de quelles domaines

72
Q

De quoi est composé nucléole (3) les sous domaines

A

Centre fibrillaire FC
Composés fibrillaire dense CFD (s situe des centres fibrillaires)
Commposé granulaire CG

73
Q

Qu’est-ce qu’on trouve autour du nucléole

A

Hétérochormtine périnucléaire

74
Q

Comment attribuer à chaque sous domaines une des étapes de la synthèse ribosomique

A

Localiser les gènes ribosomiques pr FISH
Détecter sites de transcription
Localiser préARNr
Localiser ARN poli
Localiser protéines ribosomiques addociés avec préARNr cotrasncriptionnellement

75
Q

Comment détecter sites transcription

A

En marquent uridine perd ta très court moment cr il faut pas quelle mature

76
Q

Quelle est la structure dans lesquelles a lieu les étapes précoces de la maturation

77
Q

Qu’à permis la localisation de différents acteurs de la formation des ribosomes

A

Désigner fonctions aux structure nucléolaires et obtenir modèle organisation radiale

78
Q

Quelles sont les gènes ribosomique activement transcrit

A

Ceux dans CF et périphérie

79
Q

Commet se forme nucléole

A

Auto organisation autour des gènes ribosomique transcrit

80
Q

Par quoi est synthétisé préARNr

81
Q

V ou F : le nombre et la structure des nucléoles changent en fonction de leur activité : exemple contexte pathologiques

82
Q

À quelle onction s les domaines nucléaires sont-ils souvent associés

A

Synthèse et maturation aRN

83
Q

Quelles est la fonction principale du nucléole

A

Synthèse ribosomes

84
Q

Quels autres domaines nucléaires participe à l’assemblage et stockage machineries épissage

A

Corps Cajal , ranges interchromatiniens

85
Q

Pourquoi nucléoles est un exemple important parmi lescorps nucléaires

A

Illustre bine assemblage et fonctionnement

86
Q

Comment appelle-t-on les régions chromosomiques qui portent les gènes ribosomique

87
Q

Quelle enzyme est responsable de a synthèse des préARN ribosomique

88
Q

Ou se déroule la maturation des préARN ribosomique dans le noyau

A

Nucléole près des gens ribosomique

89
Q

Ou se déroule la maturation des préARN ribosomique dans le noyau

A

Nucléole près des gènes ribosomique

90
Q

Comment la maturation des préARN r influence organisation nucléole

A

≠ étapes de la maturation

91
Q

De quoi dépend formation nucléole

A

Synthèses ARNr