Orgânica Flashcards
Esterificação
Hidrólise ácida
Hidrólise básica
1- Ácido carboxílico + Álcool = Éster + Água
2- Éster + Água = Ácido carboxílico + Álcool
3- Éster + Base = Sal de ácido + Álcool
Carbonos com mais preferência de substituição
👎Primário < Secundário < Terciário👍
Susbtituição quando é orto e para e quando é meta em anéis aromáticos?
- Tem apenas 1 ou 0 oxigênios e não tem carbonila
ORTO e PARA
-Tem 2 ou mais oxigênios ou carbonila META
Grupos que aumentam ou diminuem reatividade de anel aromático?
Aumenta a reatividade : ORTO E PARA (exceto halogênios)
Diminui a reatividade : META ( e halogênios)
Oxidação de álcoois ( 1o, 2o, 3o )?
1o -
Parcial ALDEÍDO
Total ÁCIDO CARBOXÍLICO
2o -
CETONA
3o -
Não oxida
Oxidação branda de alcenos?
Quebra de ligação pi e formação de diol
Oxidação de alcenos? (não branda)
Quebra de ligação pi. Onde há dupla vira carbonila (C=O)
OXIDAÇÃO ENÉRGICA (KMnO4)
Onde há hidrogênio (H) vira hidroxila (OH).
Desidratação intramolecular e intermolucular?
INTRA
Mais quente (170C)
libera água e forma alceno
INTER
Menos quente (140C)
libera água e forma éter
Macete para solubilidade de compostos orgânicos?
n de C / n de G.F.
>4 Baixa solubilidade
<3 Boa solubilidade
EM ÁGUA
Triglicerídeo (óleo/gordura) (Éster):
+ Base
+ Álcool
Produtos?
+Base = Sal de ácido (sabão) + Álcool
+Álcool = Biodiesel (Éster) + Álcool
O que é uma mistura racêmica?
Uma mistura racêmica é uma mistura que contém quantidades iguais de dois isômeros ópticos. É ópticamente inativa.
Enantiômeros x Diasteroisômeros?
Enantiômeros: são a imagem especular um do outro (par de ópticos)
Diasteroisômeros: não são a imagem especular um do outro (CIS e TRANS ou E e Z)
Polimerização por condensação?
Reação entre grupos funcionais e saída de pequenas moléculas como Água.
OBS: deve haver pelo menos 2 grupos funcionais em cada monômero.
Cis e Trans pontos de fusão e ebulição?
CIS: PF menor e PE maior (instável)
TRANS: PF maior e PE menor (estável)
Explique a isomeria de metameria e tautomeria.
Metameria (compensação): altera a posição do heteroátomo sem alterar a classificação da cadeia.
Tautomeria (dinâmica): isômeros em equilíbrio dinâmico (ceto-enólico e aldo-enólico)
Ordem de basicidade das aminas?
👎Amina 3a (baixa solubilidade) <
Amina 1a < Amina 2a👍
Ácidos análogos, um saturado e um insaturado, qual é mais forte?
Quanto mais insaturações presentes mais forte é o ácido.
