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Anatomía patológica > Ordinario Anatomia patológica > Flashcards

Ordinario Anatomia patológica Flashcards

1
Q

Son los trastornos que reducen el tono del EEI o aumentan la presión abdominal

A

Consumo de alcohol, tabaquismo, fármacos depresores del SNC, hernia del hiato, retraso del vaciamiento gástrico

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2
Q

Cuando aparece la esofagitis

A

Cuando el ácido gástrico y la pepsina inducen la inflamación de la mucosa, puede llegar a causar úlceras y erosiones

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3
Q

Marcadores histológicos de esofagitis por reflujo

A

Dilatación de espacios intercelulares
Presencia de células balonizadas y congestivos intercapilares
Hiperplasia de la capa basal superior al 20% de espesor epitelial
Presencia de hasta 7 eosinófilos por corte histológico con ubicación papilar

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4
Q

qué es la esofagitis eosinofilíca

A

trastorno crónico de mecanismo inmunitario, su característica más importante es la infiltración de un gran número de eosinófilos, sobretodo superficialmente y en localización alejadas de la unión gastroesofágica

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5
Q

Síntomas de la esofagitis eosinofilica

A

Impactación de los alimentos y disfagia en adultos
Intolerancia alimentaria o síntomas similares al ERGE en niños

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6
Q

que es la esofagitis linfocitíca

A

se caracteriza por presentar un número elevado de linfocitos peripapilares y granulocitos intrapapilares, las células T CD8 superan a las T CD4

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7
Q

Consecuencias histológicas de la ERGE

A

Metaplasia (cambio de epitelio escamoso estratificado normal del esófago a epitelio cilíndrico anormal)
Esofago de Barret (riesgo de adenocarcinoma esofágico)

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8
Q

Manifestaciones clinicas de la ERGE

A

PIROSIS, dolor torácico esofágico, regurgitación, disfagia

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9
Q

Dx de esofagitis

A

Endoscopia

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10
Q

Tx para esofagitis péptica

A

Inhibidores de la bomba de protones para las erosiones, úlceras y estenosis del esófago
Evitar alimentos que reduzcan el EEI–>Alimentos grasos, alcohol, menta, pimienta, café
Evitar alimentos ácidos

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11
Q

Qué es el esófago de Barret

A

Reemplazo del epitelio escamoso nórmale la parte distal del esófago por una metaplasia intestinal especializada

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12
Q

El esófago de Barret es un factor de riesgo para adenocarcinoma (V) O (F)

A

Verdadero

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13
Q

Qué es la displasia?

A

Crecimiento desorganizado de las células

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14
Q

Cómo se confirma el esófago de Barret

A

Mediante una biopsia y endoscopia

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15
Q

Tipo de displasia en la que hay células de las mucosas con núcleos que son más grandes e hipercromáticos con contornos irregulares

A

Displasia de bajo grado

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16
Q

Tipo de displasia en la que la estratificación nuclear de espesor total y la mucosa tiene aspecto velloso

A

Displasia de alto grado

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17
Q

Tx para esofago de Barret

A

Esofagectomía, tx fotodinámico, ablación por radiofrecuencia, y la mucosectomía endoscópica

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18
Q

En dónde se puede diseminar el cáncer esofágico

A

Aorta, pulmones e hígado

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19
Q

Es el cancer esofágico más habitual, es más común en hombre que en mujeres

A

Carcinoma epidermoide

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20
Q

Cuándo aparece un adenocarcinoma esofágico

A

Esófago de Barret y ERGE de larga evolución

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21
Q

Factores de riesgo del carcinoma epidermoide

A

Consumo de alcohol, tabaquismo, pobreza, síndrome de Plummer-Vinson, consumo frecuente de bebidas calientes, y antecedentes de radioterapia mediastínica

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22
Q

Cómo evoluciona el adenocarcinoma?

A

Metaplasia, displasia, adenocarcinoma

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23
Q

Dx para cancer de esófago

A

Endoscopia y pruebas ecográficas, rayos x

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24
Q

En qué porción del esófago ocurre el carcinoma epidermoide

A

Tercio superior

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25
Q

En qué tercio ocurre el adenocarcinomas a causa de esófago de Barret

A

Tercio inferior

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26
Q

Son los estadios del cáncer de esófago

A

Estadio 0: In situ, respeta la membrana basal, no viaja a ningún sitio
Estadio 1: Submucosa
Estadio 2: Sin afectación ganglionar
Estadio 3: Con afectación ganglionar
Estadio 4:

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27
Q

Estadios en el que sólo afecta la muscular sin llegar a la adventicia

A

Estadio 1 y 2

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28
Q

Tríada del síndrome de Plummer

A

Anemia ferropénica, disfagia y formación de membranas mucosas escasas

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29
Q

Que provocan los cambios epiteliales por deficiencia de hierro

A

Glotitis atrofica, quelitis angular (uña como cuchara), fragilidad y adelgazamiento de las uñas, fragilidad del cabello, susceptibilidad a crear carcinomas

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30
Q

Cómo se manifiesta la disfagia

A

Dificultad para tragar, imposibilidad de tragar, babeo, ronquera, regurgitación, ácidez estomacal frecuente, alimentos o ácido estomacal, pérdida de peso

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31
Q

Es la etiología del síndrome de Plummer

A

Autoinmune, genética, infección, deficiencia de pridoxina y riboflavina

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32
Q

Dx para el síndrome de Plummer

A

Clínica, pruebas de sangre de ferrita, biopsia de mucosa oral

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33
Q

Síntomas del síndrome de Plummer

A

Glositis (inflamación de lengua) y estomatitis angular (en las comisuras irritada)

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34
Q

Tx de síndrome de Plummer

A

Eliminación endoscópica y suplementos de hierro

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35
Q

Qué es el divertículo esofágico

A

Evaginación o protusión anómala en el esófago

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36
Q

Qué son los pseudodiverticulos

A

Tracción (presión externa forma el divertículo) y pulsión (aumento de la presión intraluminal ocasiona una protusión de la mucosa a través de un defecto de la pared)

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37
Q

Cómo se da el divertículo de Zenker

A

Es el resultado de una falta de la coordinación entre la contracción faríngea y abertura del EES o un EE hipertenso, por la presión intraluminal elevada hay herniación progresiva de la mucosa y submucosa en e ltriángulo de Killian

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38
Q

Patogenia del divertículo de Zenker

A

Hay una disminución de la **relajación del EES** está favorecido por el envejecimiento que ocasiona una incordinación motora entre a contracción faríngea y la relajación del esfínter creando una apertura incompleta

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39
Q

Manifestaciones clínicas del divertículo de Zenker

A

Regurgitación del alimento no digerido, (signo de Quinn), aspiración hacia el árbol traqueobronquial y neumonía, tos, halitosis y pérdida de peso, sonido de borboteo en el cuello al momento de tragar (signo de Boyce)
Exploración física: masa en el lado izquierdo del cuello

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40
Q

Diagnostico del divertículo de Zenker

A

Esofagograma por tracto de bario, tomografía axial, estudio de pH

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41
Q

Clasificación del divertículo de Zenker

A

Por morfología según Bromat y por por medida según Bortón

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42
Q

Clasificación por morfología según Bromat

A
  1. Eje longitudinal 2-3mm en forma de espina de rosa
  2. De 7-8 mm en forma de palo
  3. Eje en sentido caudal + 1 cm de longitud
  4. Compresión del esofago
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43
Q

Clasificación según Morton

A

1. >2 cm
2. 2-4 cm
3. 3 cm

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44
Q

Tx del divertículo de zenker

A

Endoscopia flexible–> disección de la línea media del tabique

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45
Q

Qué es una hernia hiatal

A

Ocurre cuando la porción gástrica, correspondiente al cardías, prolapsa al interior del mediastino, a través de hiato esofágico del diafragma.
Se caracteriza por la separación de los pilares diafragmáticos y la protrusión del estómago

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46
Q

Factores que favorecen a la aparición de la hernia del hiato

A

Aumento de la presión intraabdominal y dilatación del hiato esofágico

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47
Q

Menciona los tipos de hernia del hiato

A

Tipo I=Hernias de deslizamiento
Tipo II= Hernia paraesofágica
Tipo III= Hernia del hiato mixta
Tipo IV= Estómago invertido

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48
Q

Síntomas en px con hernia de hiato

A

Enfermedad respiratoria: Disnea, tos, expectoración, ronquera, bronquitis,asma.
Cardiaca: Dolor precordial.
Páncreas: Dolor en hemicinturón
Gástrica: Disfagia, odinofagia, epigastralgia, hematemesis, melena
Duodenal: Dispepsia
Dolor a nivel epigástrico

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49
Q

Cuál es el tipo de hernia más prevalente

A

Hernia del hiato de tipo I

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50
Q

Dx de la hernia del hiato

A

Radiografía de tórax
Endoscopia
Tomografía computarizada
Esofagograma
Ecografía y ultrasonido en embarazadas

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51
Q

Tx de hernia del hiato

A

Laparoscopia, funduplicatura de Nissen

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52
Q

Antes del ligamento de Trietz, el sangrado se le conoce como

A

Hematemesis/ sangrado del tubo digestivo alto

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53
Q

Sangrado después del ligamento de Trietz

A

Melena/ sangrado del tubo digestivo bajo

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54
Q

Cuándo se denomina que es una gastritis aguda

A

Cuando existe la presencia de neutrófilos

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55
Q

Causas de la gastritis aguda

A

Grandes concentraciones de ácido clorhídrico, AINES, estrés, toma de cáusticos ingesta de alcohol abundante

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56
Q

Tipos de gastritis aguda

A

Superficial aguda= asintomática, el epitelio está intacto y hay presencia de neutrófilos en la lámina propia
Hemorrágica= Hay desprendimientos focales de epitelio y neutrófilos en la lámina propia, puede haber sangrado
Erosiva aguda= Hay desprendimiento de extensas áreas de epitelio, con erosión de la lámina propia y presencia de neutrófilos, hay sangrado
Ulcera de estrés= es la más profunda, la erosión llega hasta la muscularde la mucosa, inclusive, hay presencia de neutrófilos y sangrado

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57
Q

Signos y síntomas de la GA

A
  • Dolor en epigastrio, anorexia, mareos y vómitos
  • Deshidratación y shock si las pérdidas de los vómitos o las diarreas son muy intensas
  • Quemazón, náuseas y/o vómitos con sabor a la sustancia ingerida
  • Estenosis como son la disfagia y dolor epigástrico con vómitos de retención
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58
Q

Tx para la GA

A

inhibidores por bomba de protones, constantes hemodinámicas, facilita la eliminación mediante la neutralización, antibióticos, corticoides, bujías dilatadoras y en casos extremos se requiere tx quirúrgico reparador

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59
Q

Síndrome que se caracteriza por regurgitación en vómito y afecta el músculo longitudinal

A

Sd de Mallory Waste

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60
Q

Inflamación inespecífica de la mucosa gástrica de evolución progresiva y larga

A

Gastritis crónica

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61
Q

En donde se localiza principalmente la gastritis crónica

A

Antro y en el cuerpo gástrico

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62
Q

Es el agente etiológico principal de la gastritis crónica

A

Helicobacter pylori

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63
Q

Etiología de la gastritis crónica

A

H. pylori, autoinmunitarias, consumo crónico de AINE, lesión por radioterapia y reflujo biliar crónico

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64
Q

Menciona los tipos de gastritis según la clasificación de Sydney

A

Crónica no atrofica o difusa= etiología por H.pylori, predominio antral
Crónicaatrofica corporal difusa o autoinmune=etiología por anemia perniciosa, ubicación mutifocal
Atrofica multifocal= Etiología multifactorial, ubicación multifocal, con riesgo de metaplasia y adenocarcinoma

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65
Q

Características de la gastritis crónica tipo A

A

Autoinmune
Anemia perniciosa
Aclorhidria
Alto riesgo de adenocarcinoma
Alto nivel de gastrina
Antro y fondo

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66
Q

Características de la gastritis crónica de tipo B

A

Bacteriana (H. pylori)
Antro
Bajo riesgo de adenocarcinoma

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67
Q

Rasgos que incrementa la virulencia de H.pylori

A

Flagelos→ movimiento en el moco viscoso
Ureasa→ Incrementa pH gástrico local alrededor
Adhesinas→ Adherencia a células foveolares
Toxinas→ citotoxina A→ cáncer o úlceras

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68
Q

Gastritis por H. pylori

A

La H, Pylori invade la mucosa gástrica y secreta la ureasa que induce inflamación superficial crónica con linfocitos y células plasmáticas .

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69
Q

Síntomas de la gastritis por H. pylori

A

· Dolor y molestias posprandial
· Acidez, eructos, anorexia
· Pérdida del apetito, náuseas
· Emesis , pirosis.

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70
Q

Tx de gastritis por H.pylori

A

Antibióticos- Amoxicilina, claritromicina, metronidazol.
INHIBIDORES de la bomba de protones y antagonistas H2

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71
Q

Características de la gastritis atrófica crónica

A

Adelgazamiento de la mucosa+metaplasia+inflamación crónica

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72
Q

Consecuencias adversas de la gastritis trófica crónica

A

o Hipoclorhidria o aclorhidria
o Mala absorción de vitamina B12
o Proliferación bacteriana e infecciones
o Riesgo de displasia y cáncer gástrico

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73
Q

Tipos de gastritis atrofica crónica

A

Gastritis metaplásica ambiental (EMAG) y gastritis atrófica autoinmunitaria(AMAG=antifactor intrínseco)

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74
Q

Enfermedad inflamatoria crónica, afecta la mucosa del cuerpo y fondo del estómago, destrucción autoinmunitaria de las glándulas del cuerpo del estómago

A

Gastritis autoinmunitaria

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75
Q

Manifestación de gastritis autoinmunitaria

A

Anemia ferropenica: Insuficiencia de glóbulos rojos saludables debido a la falta de hierro en el cuerpo
Anemia por déficit de vit. B12 (Anemia perniciosa)
Neurologicas y psiquiatricas
Digestivas inespecíficastipo dispepsia

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76
Q

Dx de gastritis autoinmunitaria

A
  • Biopsia endoscópica=>técnicas de cromoendoscopia para detección de cambios atróficos
  • Determinación de anticuerpos anti células parietales
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77
Q

Caracterizada por infiltración de linfocitos T del epitelio superficial y foveolar, puede aparecer aislada acompañando a enfermedad celíaca, colitis linfocítico y colágena

A

Gastritis linfocitaria

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78
Q

Síntomas de la gastritis linfocitaria

A
  • Adelgazamiento
  • Anorexia
  • Dolor epigástrico
  • Hipoalbuminemia
  • Enteropatía
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79
Q

Tratamiento para la gastritis linfocitaria

A

Supresión del sistema inmunitario con medicamentos como corticosteroides o inmunosupresores

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80
Q

Producida por una inflamación crónica de tipo granulomatosa, concurre con enfermedades sistémicas como tuberculosis, sarcoidosis, sífilis o enfermedad de Crohn, se localiza principalmente en el antro

A

Gastritis granulomatosa

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81
Q

En la gastritis granulomatosa qué sucede con el antro

A

Existe engrosamiento de los pliegues gástricos con un estrechamiento de la luz

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82
Q

Síntomas de la gastritis granulomatosa

A
  • Dolor
  • Anemia ferropénica
  • Hemorragia digestiva alta si hay úlceras
  • Vómitos
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83
Q

Aumento de eosinófilos en la mucosa gástrica que se pueden extender a la capa serosa y muscular

A

Gastritis eosinófilica

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84
Q

Síntomas de la gastritis eosinofilíca

A
  • Dolor con sensación de tener un **peso en el epigastrio**
    * Vómitos
    * Náuseas
  • Hemorragia digestiva alta
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85
Q

Secuencia de adenocarcinoma a cáncer linfoma

A

Adenocarcinoma–>metaplasia intestinal–>atrofia–>displasia–>cáncer (linfoma)

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86
Q

Es el tipo de gastritis que se brinca las etapas y causa directamente cáncer gástrico y es de tipo carácter autoinmunitario

A

Gastritis infecciosa

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87
Q

Gen que causa el cáncer gástrico

A

CAGA

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88
Q

Es un tipo de crecimiento tisular maligno, producido por la proliferación de células anormales con capacidad de invasión y destrucción de otros tejidos y órganos, en particular el esófago, intestino delgado

A

Cáncer gástrico

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89
Q

Causa del cáncer gástrico

A

Alimentación=Consumo excesivo de carnes rojas o embutidos (nitratos), alimentos altos en grasas saturadas y sodio, conservadores ahumados
Tabaquismo
Geneticas=mutaciones en CDH1, FAP
H. pylori=producción de proteínas proinflamatorias como IL-Ib y TNF
Virus de Epstein Barr==> linfomas

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90
Q

Clasificación de histológica del cáncer gástrico

A

Epiteliales, estromales, linfomas

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91
Q

Clasificación Borrman de cáncer gástrica

A

Polipoide o fungoide
Ulcerado con bordes sobresalientes y delimitados
Ulcerado infiltrante
Difuso e Infiltrante

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92
Q

Clasificación de Lauren del cáncer gástrico

A

Difuso==>relacionado con los factores genéticos, más frecuentes en jóvenes, misma incidencia en ambos sexos, más frecuentes en topografía proximal, peor pronóstico
Intestinal==>Relacionado a factores ambientales, descenso de incidencia, más frecuente en el hombre y topografía distal

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93
Q

Factores de riesgo del cáncer gástrico

A

Ambientales, nutricionales, sociales, médicos (cirugía gástrica previa, infecciones por h.pylori, gastritis atrófica y gastritis)

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94
Q

Diagnóstico del cáncer gástrico

A
  • Estudios de laboratorio=función hepática, albúmina, globulina y pruebas de coagulación
  • Laparocopia diagnóstica=Puede detectar metastasis ocultas hasta en 31% de los casos
  • Tomografia Axial Computarizada de Abdomens(TC)=Valora la posible affección de órganos vecinos y la enfermedad metástasica
  • Endoscopia=Determina la presencia y localización de cáncer gástrico, además de que permite la toma de muestras de biopsia de lesiones sospechosa (se recomienda la toma de 5—8 muestras)
  • US endoscópico=Proporciona una estadificación loborregional adecuada y permite la toma de muestras de biopsia por aspiración con aguja fina de las adenopatías sospechosas
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95
Q

Lesión donde se pierde la continuidad de la mucosa pero no perfora, puede provocar la muerte, se presenta en el estómago y en duodeno, su sitio más común es el duodeno y miden <1cm

A

Úlcera péptica

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96
Q

Úlcera redonda, bien delimitada, <1 cm, fondo limpio indica que

A

es benigna y es una úlcera péptica

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97
Q

Úlcera asimetrica, >1cm, fondo sucio, indica que

A

Predispone a cáncer gástrico

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98
Q

Síndrome que aumenta la secreción de gastrina

A

Síndrome de Sollieden Hedinson

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99
Q

Sitio más común del Síndrome de Sollieden Hedinson

A

Triángulo de Passarout, (duodeno, páncreas)=hipergastrinoma

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100
Q

Causa más común de la úlcera péptica

A

H.pylori y consumo de AINES

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101
Q

Cómo detectar ulcera péptica clínicamente

A

Se manifiesta con dolor curente, localizado en el epigastrio, dolor de pecho, pero el dolor durante se quita con el alimento porque se comienza a secretar jugo gástrico, mucosa

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102
Q

Es un tipo de tumor mesenquimatoso que se originan en la pared , en las células de Cajal

A

Tumor del estroma gastrointestinal (GIST)

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103
Q

Es la triada de Carney de los tumores estromales

A

Tumor estromal+condrosarcoma pulmonar+paraganglioma

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104
Q

Síntomas de los tumores de GIST

A

vómitos, vómito con sangrado o sangre en heces, falta de apetito, pérdida de peso, anemia, molestias abdominales, sensaciones o protuberancias, EL MÁS COMÚN ES LA LESIÓN UMBILICADA

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105
Q

Factores pronósticos del tumor de GIST

A

mutación hexonal y el PETEN

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106
Q

Diagnóstico del tumor de GIST

A

HyE=tumores del musculo liso, inmunohistoquímica para proteína kit (CD117),
Fusiforme es el más común, endocopia, tomografia, resonancia, biopsia

DOG 1 prototipo junto CD117

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107
Q

Causas del tumor de GIST

A

mutación del gen KIT y PDGFRA

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108
Q

Ausencia de la continuidad de la luz intestinal, puede aparecer en cualquier punto del intestino delgado y grueso, es la principal causa de obstrucción del recién nacido

A

Atresia intestinal

109
Q

Tipos de atresia

A

Pilorica, duodenal, yeyunal, ileal, colónica,

110
Q

Obstrucción del piloro, muy poco frecuente, tiende a ser hereditario, en una radiografía abdominal muestra un estómago lleno de aire pero sin aire en el resto del tracto

A

Atresia pilórica

111
Q

Tipo de atresia que esta asociada al síndrome de Down, malrotación, páncreas anular, anomalías de las vías biliares

A

Duodenal

112
Q

Cuándo se sospecha de atresia duodenal

A

Si hay polihidramnios y dilatación intestinal, signo de doble burbuja en radiografía

113
Q

Implica la obstrucción de la región media y la región inferior del intestino delgado, parte del intestino muere en el desarrollo del feto

A

Atresia yeyuno-leal

114
Q

Tipos de atresia yeyuno-ileal

A

membranosa o mucosa, cordón fibroso, defecto del espacio mesentérico en “V”, cáscara de manzana, atresias múltiples en “cordón de salchichas)

115
Q

Es la obstrucción del íleon terminal por meconio anormalmente denso y adherente, está afecta a lo RN con fibrosis quística.

A

íleo meconial/atresia colonica

116
Q

Clases del íleo meconial

A

Simple
Complicado: Vólvulo del intestino delgado , Atresia de íleon, unica o multiple , Estenosis ileal , Perforación intestinal con peritonitis meconial

117
Q

Px que presenta vómitos biliosos y distensión abdominal, Peritonitis meconial con dificultad respiratoria , Ascitis secundaria a una perforación , posible dx:

A

Íleo meconial

118
Q

Es un defecto de nacimiento que se presenta cuando los intestinos no rotan de manera correcta o completamente a su posición final normal en el desarrollo.

A

Mal rotación intestinal

119
Q

Trastorno que afecta al colon y causa problemas para evacuar, existe una ausencia congénita de células ganglionares, en el plexo mientérico de Auerbach y en el submucoso de Meissner.

A

Enfermedad de Hirschsprung

120
Q

Tipos de enfermedad de Hirschsprung

A

Segmento corto o clásica=región rectosigmoidea
Segmento largo=agangliosis más allá de la flexión sigmoidea
Segmento ultracorto=agangliosis coli con o sin compromiso del íleon distal
Clónica o total

121
Q

Tx de enfermedad de Hirschprung

A

1) Resección del intestino enfermo
2) Descenso del colón normoganglionico
3) Anastomosis colorrectal cerca

122
Q

evaginación de la mucosa que incluye todas las capas de la pared (pared completa)

A

Divertículo

123
Q

Se le denomina así a la evaginación que sólo incluye a la submucosa pero no a la muscular y por ende no incluye todas las capas de la pared

A

Pseudodivertículo

124
Q

Parte del intestino en el que se estancan más las heces y llegan a provocar mayor incidencia de divertículos

A

SIgmoides

125
Q

Dx diferéncial de Divertículo

A

Apendicitis
Salpingitis
Actividad pelvica inflamatoria
Parasitosis
Colitis

126
Q

Cuándo aparecen los divertículos del colón

A

Aparecen cuando se aumenta la presión intraluminal en el sigmoideo

127
Q

situaciones distintas asociadas a la presencia de divertículos.

A

Estado prediverticular:Engrosamiento y acortamiento de la pared del colon sin divertículos reconocibles.
Diverticulosis:Forma más común en donde hay presencia de número variable de divertículos
Diverticulitis: Inflamación de los divertículos por perforación micro o macroscópica

128
Q

Tx del divertículo del colon

A

dieta alta en fibra

129
Q

Método diagnóstico de divertículos del colón

A

colonoscopia

130
Q

En donde es más predominante que se formen los pseudodivertículos

A

Izquierda

131
Q

Es la complicación más frecuente presente en el 25% de las personas con divertículos.

A

Diverticulitis aguda

132
Q

Causa frecuente de sangrado en niños

A

Pólipos de retención

133
Q

Pólipos que tienen más posibilidad de evolucionar a cáncer

A

vellosos y serrados

134
Q

Son los pólipos neoplasicos

A

Sésiles serrados y adenomatosos

135
Q

Tríada clínica de los pólipos inflamatorios

A

Rectorragia
Secreción de moco
Lesión inflamatoria de pared rectal inferior.

136
Q

Tejido maduro constituido por una mezcla anormal de los elementos constitutivos de un tejido que tiene su origen en la etapa de desarrollo embrionario.Está dispuesto de manera desorganizada.

A

hamartoma

137
Q

Crecimiento de novo de las células, puede llegar a ser benigno o maligno, cada célula viene de 3 vías germinativas, endodermo, mesodermo y ectodermo, dependiendo del origen es el nombre que tendrá

A

Neoplasia

138
Q

El mesenquima se caracteriza por tener:

A

Tejido conjuntivo (fibrocito, rabdomiocito, adipocito, condrocito, osteocito, etc. ), vasos sanguíneos, tejido óseo, tejido cartilaginoso

139
Q

Características de una neoplasia benigna

A

Crecimiento lento
Preserva la relación núcleo citoplasma
Eucromatina
Regularidad de contornos
Mitosis normales
No hay necrosis
Bien delimitada

140
Q

Características de una neoplasia maligna

A

Crecimiento rápido
Pérdida de relación núcleo-citoplasma
Hipercromasia==>tinte muy azul
Irregularidad en su entorno
Mitosis anormales
Necrosis
Mal delimitados

141
Q

Ejemplos de neoplasia benigna del mesenquima

A

Fibroma, leiomiosarcoma, rabdiomioma, lipoma, osteoma, condroma, hemangioma, angioma, elastoma

142
Q

Ejemplos de neoplasia maligna

A

Fibrosarcoma, leiomiosarcoma, rabdomiosarcoma, liposarcoma, osteosarcoma, condrosarcoma, hemangiosarcoma/angiosarcoma, elastosarcoma

143
Q

Neoplasias malignas que terminan en oma

A

Mieloma
Plasmocitoma
Linfoma
Astrocitoma grado III y IV
Meduloblastoma
Retinoblastoma
Glioblastoma
Nefroblastoma
Melanoma

144
Q

Tipo de células que produce una sustancia, la vierte y no le ocurre nada

A

Células merocrina

145
Q

Tipo de célula que al secretar una sustancia se pierde junto con la parte de secreción

A

Apocrina

146
Q

Tipo de célula que al secretar una sustancia se muere

A

Holocrina

147
Q

Neoplasia maligna de estirpe epitelial

A

Carcinoma

148
Q

Neoplasia benigna constituida por epitelio glandular

A

Adenoma

149
Q

Proyección digital constituida por un tallo fibrovascular rodeado por el epitelio

A

Papila

150
Q

Es el tumor más frecuente de la glándula parótida

A

Cistadenoma papilar linfomatoso (tumor de Warthin)

151
Q

Tipo de tumor que es originado de 2 o 3 capas embrionarias y suele tener dientes, hueso, piel

A

Teratoma

152
Q

Este tipo de tumor se caracteriza por tener tiroides en el ovario

A

Struma ovarii

153
Q

Masa de tejido desorganizado propio del sitio que le dio origen

A

Hamartoma (benigno)

154
Q

Es el dato inequívoco de malignidad de un tumor

A

Metástasis

155
Q

Tipos de neoplasias que les gusta realizar la metástasis por vía linfática

A

Adenocarcinoma

156
Q

Tipos de neoplasias que les gusta realizar la metástasis por vía hematógena

A

Sarcomas

157
Q

Máximo grado de desdiferenciación celular

A

Anaplásico

158
Q

Grados de diferenciación

A

Bien diferenciado
Moderadamente diferenciado
Poco diferenciaso
Anaplásico

159
Q

Componente identificable que está presente o que es secretado por la célula tumoral

A

Marcador tumoral

160
Q

Utilidades de los marcadores tumorales

A

1) Cribaje para el dx precoz (marcadores dx)
2) Determinación del pronóstico (marcadores pronósticos)
3) Predicción de la eficacia del tratamiento (m. de seguimiento)
4) Control clínico tras cirugía primaria

161
Q

Metodo basado en las reacciones inmunoenzimáticas usando anticuerpos monos o policlonales para detectar antígenos de cell de tejidos

A

Inmunohistoquímica

162
Q

Es la triada de Hand Schüller Cristian

A

Diabetes insípida, exoftalmos y defectos en la bóveda craneana

163
Q

Características de los granulosa que se presentan en la histiocitosis de Langerhans

A

Gránulos de Birbeck

164
Q

Es el marcador exclusivo de las células de Langerhans

A

CD207 (Langerina, se almacena en los granulosa de Birbeck)

165
Q

trastornos de proliferación de células dendríticas o macrófagos, pueden ser neoplasias benignas o malignas, tienen variaciones

A

Histiocitosis de Langerhans

166
Q

Gen que muta en la histiocitosis de Langerhans

A

BRAF600

167
Q

Es una discrasia de células plasmáticas maligna caracterizada por una ploriferación descontrolada e infiltración difusa de células plasmáticas monoclonales en la médula ósea

A

Mieloma múltiple

168
Q

Manifestaciones clínicas del mieloma múltiple

A

Resorción ósea==>Dolor crónico y fracturas patológicas
Menor producción de Ig normales==>Mayor riesgo de infecciones bacterianas de repetición
Insuficiencia renal==>Proteinuria de Bence Jones
Afectación medular–>Anemia normocrómica normocítica, leucopenia, trombocitopenia moderadas

169
Q

Tipos de plasmocitoma

A

Solitario de hueso==> Tumor de células plasmáticas, en huesos con hematopoyesis activa==>calota, costillas y húmero
Extramedular==>Tumor de células plasmáticas en tejido blando==>cabeza, cuello, vías aerodigestivas superior

170
Q

Inmunoglobulina en el citoplasma

A

Cuerpos de Russel

171
Q

Inmunoglobulina en el nucleo

A

Cuerpos de Rutcher

172
Q

Marcador de las células plasmáticas

A

CD138

173
Q

Patología que se debe a la resistencia de los fluidos de fluir libremente

A

Síndrome de hiperviscosidad

174
Q

Factores no modificables de la ateroesclerosis

A

Edad, género, genética

175
Q

Enfermedad granulomatosa crónica transmisible que afecta normalmente los pulmones y es trasmitida por la Mycobacyerioum

A

Tuberculosis

176
Q

Se le conoce así a la persona que ya esta sensibilizada a la que ya tuvo el padecimiento

A

Secundaria

177
Q

Tipo de tuberculosis en la que se caracteriza por la erosión de un vaso sanguíneo y llega a esparcirse a otros órganos

A

Miliar

178
Q

Síntoma característico de la tuberculosis

A

Tos con esputo amarillo o verde

179
Q

Patología que se encuentra un granuloma con necrosis caseosa

A

Tuberculosis

180
Q

Foco de Gohn

A

Lesión perinquimatosa

181
Q

Complejo de Gohn

A

Lesión perinquimatosa+afección a ganglios del hilio pulmonar

182
Q

Complejo de Ranke

A

Calcificación+Lesión perinquimatosa+afección a ganglios del hilio pulmonar

183
Q

Tincion de 70% de especificidad para detectar la tuberculosis

A

Auramina Rodamina

184
Q

Tipo de linfoma de Hodking

A

Esclerosis nodular +
Celularidad mixta +
Rico en linfocitos
Depresión linfocítica
Predominio linfocítico==> no clásico

185
Q

Conjunto de neoplasias que se caracterizan por la presencia de una célula tumoral gigante (célula de RS)

A

Linfoma de Hodking

186
Q

En donde se originan los linfomas de Hodking

A

Centros germinales de los linfocitos B

187
Q

Características morfológicas de la célula de Reed-Sternberg

A

Muy grande, núcleo multilobulado enorme, nucléolos prominente, citoplasma abundante, ligeramente eosinofilo, 2 núcleos en espejo cada uno con un nucleólo acidifico grande rodeado por una zona clara (ojo de búho)

188
Q

Caracteristica morfologica del linfoma de Hodgkin de tipo esclerosis nodular

A

Células lagunares y bandas de colágeno

189
Q

Dx del linfoma de Hodking

A

Biopsia excisiones del ganglio afectado
Inmunocitoquímica
Clasificación y etapa

190
Q

Se le denomina así a los linfocitos maduros que se encuentran en la capa de manto

A

Centrocitos

191
Q

Se le denomina así a los linfocitos inmaduros que se encuentran en el centro germinativo

A

Centroblastos

192
Q

Qué contiene el centro germinal

A

Macrófagos en apoptosis, cell dendriticas foliculares, centrocitos y centroblastos

193
Q

Se le denomina así cuando crece con capa de manto

A

Hiperplasia

194
Q

Se le denomina así cuando crece sin la campa de manto

A

Linfoma

195
Q

Enfermedad monocito fagocitaria en la que no existe la capa de manto

A

Enfermedad de Castleman

196
Q

Polipo adenomatoso que presenta una predisposición a la malignidad porque puede llegar a provocar una displasia

A

Pólipos serriles

197
Q

Tejido maduro nativo de la localización anatómica dispuesta de manera desorganizada, solo en contexto de sd polipóstico existe riesgo de malignidad

A

Hamartoma

198
Q

Mutaciones genéticas, alteraciones de ADN que acelera la replicación de los colonocitos. Da lugar a transformación de la mucosa hacia adenomas benignos, posteriormente displasia intensa y finalmente carcinoma. Alteraciones en genes APC, K-ras, DCC y genes de reparación

A

Cáncer de colon

199
Q

Clasificación de Dukes

A

Proliferativa o plipoide
Ulceroso
Escirroso o infiltrativo
Anular o muci

200
Q

Cual es el sitio más frecuente del cáncer de colón

A

Lado izquierdo en la región rectosigmoidea

201
Q

Zona de cáncer de colon e la que se encuentra masas polipoideas, ocluyen la luz, normalmente el paciente presenta síntomas de obstrucción intestinal, sangre oculta en heces, inestabilidad microsatelital

A

Derecho

202
Q

Zona de cáncer de colon en la que se le considera como anillo de servilleta, presenta lesiones ulceradas con un hoyo adentro,su principal manifestación es el sangrado

A

Izquierdo

203
Q

Enfermedad que solo afecta el intestino grueso (mucosa del colon y recto), inflamación intensa, úlceras superficiales y sangrado, tiende a tener mayor frecuencia a evolucionar a cáncer

A

Cuci

204
Q

Afectación inflamatoria de tipo crónico y autoinmune del tubo digestivo, es más difícil de tratar por sus lesiones saltatorias, su signo característico es el signo de la cuerda, úlceras profundas, fisuras y granulomas

A

Crohn

205
Q

Clasificación de la enfermedad de Crohn

A

Ileal, ileocolónica, colónica, GI alta

206
Q

Clasificación de la enfermedad de Cuci

A

Proctitis, proctosigmoiditis, colitis izquierda, proctitis

207
Q

Enfermedad inflamatoria crónica caracterizada por periodos recurrentes de inflamación intestinal y remisiones parciales

A

Enfermedad de Cuci

208
Q

Tipo de cáncer de pulmón presentaría un paciente que es fumador

A

Carcinoma epidermoide

209
Q

Tipo de cáncer de pulmón que presentaría un paciente que no es fumador

A

Adenocarcinoma

210
Q

Que signos caracteriza en carcinoma epidermoide de pulmón

A

Sd de Pancoast (ptosis, miosis, anhidrosis) , secreción PHT-like

211
Q

Signos del síndrome de Pancoast

A

Ptosis, miosis, anhidrosis

212
Q

Área en la que se estanca más las heces y provoca la mayor incidencia de divertículos

A

Sigmoides

213
Q

Triada de Carney

A

Tumor estromal+condrosarcoma pulmonar+ paraganglioma

214
Q

Sitio más común del síndrome de Sollieden Hedinson

A

Triángulo de Passarout

215
Q

Se manifiesta dolor curente, localizado en el epigastrio, dolor de pecho, pero el dolor curante se quita con el alimento porque se comienza a secretar jugo gástrico

A

Úlcera péptica

216
Q

Los episomas del VEB presentes en esto tumores son clonales. Son más proximales a adoptar una morfología difusa con importantes infiltrados linfociticos

A

Linfomas (Virus de Einstein-Back)

217
Q

Causas de edema

A

Aumenta de presión hidrostática, oclusión vía venosa, oclusión vía linfática, y baja producción de proteínas

218
Q

Se le llama así a las células que son infectadas del VPH

A

Coilocitos

219
Q

Tipo de neoplasia intraepitelial cervical que en un 70% de los casos regresa a ser un cérvix normal

A

NCI I

220
Q

Según el sistema de Bethesdaque cuales son las consideradas de alto grado

A

NCI II y III

221
Q

En el cáncer cérvicouterino el adenocarcinoma se caracteriza por

A

La presencia de las glassy cells

222
Q

Predice el riesgo de recaída sistémica y local, fundamentalmente en pacientes con ganglios negativos

A

Tamaño del tumor

223
Q

Factor predictivo de recurrencia local

A

Márgenes

224
Q

Carcinomas sin patron específico

A

Carcinoma ductal in situ e infiltrante
Carcinoma lobulillar in situ e infiltrante
Carcinoma medular

225
Q

Carcinoma con patron especifico

A

Carcinoma mucinoso o coloide
Carcinoma tubular
Carcinoma papilar
Carcinoma metaplasico
Carcinoma secretor
Carcinoma apocrino
Carcinoma adenoides quístico
Carcinoma inflamatorio
Angiosarcomas

226
Q

Regulan el crecimiento y diferenciación del epitelio mamario normal

A

Receptores de estrógeno

227
Q

Media el efecto mitogénico, estimulando la proliferación

A

Receptores de progesterona

228
Q

Factores de pronóstico clínico quirúrgico en un paciente con cáncer de mama

A

Tamaño tumoral y cirugía axilar

229
Q

Figura macroscópica que se identifica fácilmente y se encuentra en el cáncer cérvido uterino

A

Condiloma==>verrugas

230
Q

Tumor de Warthin (cistadenoma papilar linfomatoso) es benigno o maligno

A

Benigno

231
Q

Tumor de Wilms es benigno o maligno

A

Maligno

232
Q

El hemangiosarcoma es benigno o maligno

A

Maligno

233
Q

Tejido ectópico normotipico que puede ser funcional o no, es decir esta fuera del sitio

A

Corista (benigno)

234
Q

Score de Scarff-Bloom-Richardson

A

Adenocarcinoma mamario

235
Q

El adenocarcinoma mamario de tipo cribiforme es de tipo de buen pronóstico

A

Verdadero

236
Q

Síndrome que ocurre cuando las plaquetas carecen de GpIb que las adhiere a la pared de los vasos sanguíneos

A

Bernard Soulier

237
Q

Causas y factores que modifican la aparición y la
progresión de la enfermedad

A

Etiología

238
Q

Mecanismos de desarrollo y progresión de la enfermedad, cambios moleculares y celulares

A

Patogenia

239
Q

Lesión en la que se recupera su estado basal estable o sucede de forma rápida

A

Reversible

240
Q

Causas de lesión celular

A

Hipoxia e isquemia
Toxinas
Agentes infecciosos
Reacciones inmunitarias
Alteraciones genéticas
Desequilibrios nutricionales
Agentes físicos
Envejecimiento
Traumatismo físico
Defecto monogenico

241
Q

Conduce a la falta de nutrientes esenciales y formación de metabolitos tóxicos

A

Isquemia

242
Q

Aumento de permeabilidad de la membrana plasmática, produce palidez, aumento de la turgencia y del peso del órgano, vacuolas pequeñas claras dentro del citoplasma, segmentos distendidos y separados del RE, cambio hidrópico, degeneración vacuolar

A

Tumefacción celular

243
Q

Retracción nuclear y aumento de basofilia. Condensación del núcleo

A

Picnosis

244
Q

Núcleo picnotico puede fragmentarse

A

Cariorrexis

245
Q

La basofilia se pierde por la
digestión del ADN por la actividad ADNasa. Destrucción del núcleo

A

Cariólisis

246
Q

Necrosis que normalmente suele darse por hipoxia del SNC (infarto cerebral)

A

Licuefactiva

247
Q

Aumento del tamaño de las células, que conduce a un aumento del tamaño del órgano

A

Hipertrofia

248
Q

Aumento del número de las células en un órgano como consecuencia del aumento de la proliferación de células diferenciadas, o células progenitoras menos diferenciadas

A

Hiperplasia

249
Q

Reducción del tamaño celular por pérdida de su sustancia, es consecuencia de una menor síntesis de proteínas y una mayor degradación de las mismas

A

Atrofia

250
Q

Cambio de un tipo de célula adulta (epitelio o mesenquimatosa) por otro
tipo de célula adulta

A

Metaplasia

251
Q

Depósito anormal de sales de calcio, pequeña cantidad de hierro, magnesio y otros minerales, se deposita en los tejidos muertos o lesionados, este tipo de calcificación producida en los tejidos cuando no existe hipercalcemia

A

Calcificación distrofica

252
Q

Tipo de calcificación que se caracteriza por ser hipercalcemica

A

Calcificación metastásica

253
Q

Acumulación de líquido
intersticial en los tejidos
secundarios a desplazamiento neto de agua hacia los espacios extravascuslares

A

Edema

254
Q

Edema generalizado grave
caracterizado por una
intensa tumefacción de los
tejidos subcutáneos con
acumulación de líquido en
las cavidades corporales

A

Anasarca

255
Q

Signo característico del edema

A

Fóvea

256
Q

potencia la adherencia y la activación de las plaquetas

A

Factor de Von Willebrans (vWF) subendotelial y el colágeno

257
Q

Enfermedad que ocasiona la deficiencia de vWF

A

Enfermedad de Von Willebrand

258
Q

Enfermedad que ocasiona la deficiencia de GpIIb/IIIa

A

Trombastenia de Glanzmann

259
Q

Tríada de Virchow

A

Lesión endotelial
Estasis
Hipercoagubilidad

260
Q

Son tumores benignos originados en las células mesenquimatosas

A

Lipoma

261
Q

Son inclusiones observadas en la histiocitosis de células de Langerhans

A

Cuerpos de Birdbeck

262
Q

Neoplasia más frecuente del esófago

A

Carcinoma epidermoide

263
Q

Desgarros longitudinales de la mucosa

A

Sd de Mallory Weiss

264
Q

Ruptura espontánea del esófago

A

Sd de Boerhave

265
Q

Metaplasia intestinal esofágica

A

Esófago de Barret

266
Q

Membranas o bridas esofágicas

A

Sd de Plummer Vinson

267
Q

Hipergastrinemia

A

Sd de Zollinger Ellison

268
Q

La salida de líquido, proteínas y células sanguíneas desde el sistema vascular a los tejidos intersticiales o cavidades corporales

A

Exudado

269
Q

ÁNIMO ÁNIMO ÁNIMO, LA ULTIMA Y NOS VAMOS

A

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Anatomía patológica (1 decks)

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