optymalizacja leczenie neo Flashcards
1
Q
wymioty wczesne
A
<24h
2
Q
wymioty późne
A
> 24h
3
Q
wymioty opóźnione
A
po 24h, nie poprzedzone ostrymi
4
Q
wymioty przedłużone
A
3-5dni
5
Q
wysoka emetogenność jakich cytostatyków
A
cyklofosfamid, cisplatyna, doksorubinyca
6
Q
Czynniki ryzyka wymiotów w chemioterpaii
A
- K
- wiek <50rz
- NISKIE spożycie alko i tytoniu
- choroba lkomocyjna
- lęk
- wcześniejsze stany zwiazane z wymiotami
7
Q
leki przeciwwymiotne
A
- antagonista 5-HT3
- GKS
- antagoniście NK1
8
Q
Jaka profilaktyka przeciwwymiotna przy cytostatykach o wysokiej emetogenności ?
A
- antagonista 5-HT3
- GKS
- antagoniście NK1
9
Q
jaka profilaktyka przy średniej emetogenności ?
A
- antagonista 5-HT3
2. GKS
10
Q
jaka profilaktyka przy niskiej emetogenności ?
A
GKS
11
Q
W przypadku jakich nowotworów samodzielna chemioterapia może wyleczyć ?
A
- nowotowry zarodkowe (raki jadra)
2. chłoniaki
12
Q
Cel systemowego leczenia paliatywnego
A
- czas przeżycia
2. jakość życia
13
Q
zalety leczenia mneij agresywnego
A
- lepsza tolerancja
- możliwość wykorzystania schematów dwulekowych w koelejnych liniach
- leczenie chorych w podeszłym wieku, z choroabmi towarzyszacymi
14
Q
zalety leczenia bardziej agresywnego
A
- “większe” odpowiedzi
2. szybszy czas uzyskania remisji
15
Q
Kiedy wprowadzamy agresywne leczenie systemowe
A
- wysoka dynamika choroby
- nasilone objawy
- ryzyko dekompensacji ff narządów
- adekwatny stan sprawności
celem jest szybka odpowiedź
