Onkologia Flashcards
Rak płuc - czynniki ryzyka.
- papierosy (20x)
- bierne palenie (30%)
- azbest (z papierosami 90x)
- pył radioaktywny
Rak płuc - rodzaje.
- NDRP - gruczolakorak + osk-pęch (38%)
- NDRP - płaskonabłonkowy (20%)
- NDRP - inne (18%)
- Rak drobnokomórkowy (13%)
- NDRP - wielkokomórkowy (5%)
Rak płuc - gruczolakorak.
- naczynia limfatyczne i przestrzenie powietrzne
- wzrost wieloogniskowy
- bez destrukcji ścian
- śluzowy, bez produkcji śluzu i mieszany
- śluzowy: bronchorrhea: zaburzenia oddychania, zaburzenia elektrolitowe
- nieśluzowy – mutacje aktywujące EGFR
Rak płuc - rak płaskonabłonkowy.
- centralnie
- do węzłów chłonnych
- rozwój regionalny
- rozpad (jamy)
Rak płuc - rak wielkokomórkowy.
- duże zmiany
- obwodowo
- węzły chłonne regionalne, odległe
Raki niepłaskonabłonkowy płuc - CTH paliatywna.
Cisplatyna + Pemetreksed
Rak płaskonabłonkowy płuc - CTH paliatywna.
Cisplatyna + gemcytabina
Rak płuc - NDRP - CTH celowana.
Bewacyzumab - anty VEGF
Cetuksymab - anty EGFR
Gefetynib, Erlotynib - inhibitor Kinazy Tyrozynowej
Rak płuc - czynniki predykcyjne terapii Gefetynibem/Erlotynibem.
- Kobiety
- Azjatki
- Niepalące
- Histologia niepłaskonabłonkowa (gruczolakorak)
Rak płuc - Kryzotynib.
- inhibitor kinazy ALK (zmutowane EGFR)
- u niepalących z gruczolakorakiem
Rak płuc - NDRP - CTH II linia, monoterapia.
- docetaksel
- pemetreksed
- erlotynib
- gefitynib
Rak płuc - NDRP - CTH III linia, monoterapia.
- erlotynib
Rak drobnokomórkowy płuc.
- częstość spada
- pochodzenie neuroendokrynne: dodatnie barwienie na chromograninę, synaptofizynę i inne białka
- Komórki zawierają ziarnistości a w nich system
APUD – produkcja i uwalnianie aktywnie biologicznych
amin, synteza hormonów polipeptydowych (np: ADH,
ACTH) zespoły paraneoplastyczne, SIADH, zespół
Cushinga - duży, centralny, z adenopatią
- bardzo szybko przerzutuje (2/3)
- TK lub MRI mózgu - ZAWSZE
Rak drobnokomórkowy płuc - leczenie.
- Równoczesna CTH-RTH - najlepsze wyniki: cisplatyna+etopozyd (ew: topotekan)
- Sekwencyjna CTH i RTH dla chorych w gorszym stanie
- Operacja: chirurgia dla
opornego na CTH-RTH; nawrót miejscowy po wstępnej
odpowiedzi na leczenie; drugi nowotwór pierwotny
(NDRP) do wyleczeniu DRP
Rak drobnokomórkowy płuc - profilaktyczne napromienianie mózgowia.
- po zakończeniu CTH-RTH
- wyraźna regresja zmiany npl w płucu
- zachowany dobry stan ogólny
- 3-5 tygodni od ostatniego cyklu chemioterapii
- znamienna poprawa przeżyć
Międzybłoniak.
- Typ nabłonkowaty (ok. 55%) - najlepsze
- Typ mieszany (ok. 30%)
- Typ mięsakowaty (ok. 15%) - najgorsze rokowanie
- Średnie przeżycia 9-21 miesięcy
- Przerzuty odległe u ok. 50% chorych
- Śmierć z powodu rozrostu lokoregionalnego guza
Międzybłoniak - leczenie.
- prawie zawsze paliatywne
- Leczenie agresywne: I i II zewnątrzopłucnowa pneumonektomia z usunięciem przepony i osierdzia lub
pleurektomia i dekortykacja, z uzupełniającą CTH i RTH - Postępowanie paliatywne: pleurodeza (zahamowanie
gromadzenia się wysięku opłucnowego) - Chemioterapia: cisplatyna + pemetreksed
Mięsaki kości - występowanie.
- Dzieci: kostniakomięsak, mięsak Ewinga, guzopodobne: wyrośla chrzęstno-kostne, torbiele kości
- Dorośli: złośliwe: chrzęstniakomięsak,
włókniakomięśak, łagodne: chrzęstniak śródkostny
Mięsaki kości - podział.
- Mięsaki niewrażliwe na chemio/radioterapię
- Mięsaki wrażliwe na chemioterapię a niewrażliwe na radioterapię
- Mięsaki wrażliwe na chemio/radioterapię
Mięsaki kości - niewrażliwe na chemio/radioterapię.
- Chondrosarcoma - najczęściej III i IV dekada, k.d.
- Mięsak niejednorodny
- resekcja/amputacja
Mięsaki kości - wrażliwe na chemioterapię.
- Osteosarcoma - najczęściej II dekada, parosteale najlepiej rokuje, kolano, spikule/ostroga Codmana
- chemioterapia neoadjuwantowa
Mięsaki wrażliwe na chemio/radioterapię.
- Edwing (5 - 25 r.ż.), kończyny, cebulka, ostroga Codmana
- przed rozpoczęciem leczenia konieczne wykonanie KT i MR guza, KT płuc i usg jamy brzusznej
- Leczenie: chemioterapia przedoperacyjna - doksorubicyna, daktynomycyna, cykolfosfamid, etopozyd, winkrystyna.
- Po wstępnej chemioterapii wycina się ognisko pierwotne, następnie kontynuuje się chemioterapię łącząc ja z radioterapią na lożę.
Czerniak - zaawansowanie.
- głębokość nacieku (Breslow)
- obecności owrzodzenia
- ilości mitoz/mm2
- zajęcia węzłów chłonnych
- obecności przerzutów odległych
Czerniak - adjuwanty.
- Interferon,
- Ipilimumab (anty-CTLA-4) ,
- radioterapia
Czerniak - CTH.
- CTLA-4 inhibitory (ipilimumab),
- PD-1 inhibitory (pemprolizumab, niwolumab),
- inhibitory BRAF (wemurafenib, dabrafenib) w połączeniu z inhibitorami MEK (kobimetinib, trametinib), - - IL2,
Czerniak BRAF+ - CTH.
- Celowane: Wemurafenib, Dabrafenib, Dabrafenib+Trametinib, Wemurafenib+Kobimetinib
- Immunoterapia: Niwolumab, Pembrolizumab
Rak jelita grubego - czynniki ryzyka.
- czerwone mięso, mało warzyw
- papierosy, brak aktywności
- gruczolaki cewkowe (5%), cewkowo-kosmkowe (20%), kosmkowe (40%)
- Colitis ulcerosa (20x)
- L-CD (5-6x)
- Zespół Lyncha (2% wszystkich raków j.g.)
- Zespół gruczolakowatej polipowatości rodzinnej (5% wszystkich raków j.g.)
- Inne: Zespół Peutz-Jeghersa, Zespół polipowatości młodzieńczej (0.5% wszystkich raków j.g.)
Rak jelita grubego - czynniki protekcyjne.
- dieta śródziemnomorska
- NSLPS
- ćwiczenia
- preparaty wapnia