oncologie Flashcards

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1
Q

quels sont les deux propriétés fondamentales des cels cancéreueses

A

autonomie cellulaire : mitose sans arrêt
anaplasie relative: perte de la capacité de différenciation

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Q

kes qu’une cellule peut différencier

A

une cellule comme une cellule souche donc se divise +++

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3
Q

quels sont les 3 caractéristiques des tissus cancéreux

A

atypie cellulaire
augmentation du nombre de cellules
nécrose et calcification dystrophique

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4
Q

quel sont les 5 caractéristiques des tumeurs bénignes

A

cellules très bien différenciées
activité mitotique faible
pas de formation de métastases
généralement encapsulée
généralement de bon pronostic

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5
Q

kes que sa veut dire quand les cels cancéreuse sont encapsuler

A

que la tumeur est nettement délimité

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6
Q

quel sont les 4 caractéristiques des tumeurs malignes

A

cels avk un degrés de différenciation variables
activité mitotiques élevée
formation de métastases
pronostic variable mais généralement moins favorables qu’une tumeur bénigne

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7
Q

le nom d’une tumeur est en fonction de quoi

A

de sa nature bénigne ou maligne
associé au nom du tissu duquel elle dérive

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8
Q

kes qu’un carcinomes

A

tumeurs maligne dans épithélium

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9
Q

kes qu’un sarcomes

A

tumeurs maligne dans tissu conjonctif

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10
Q

vrai ou faut les termes carcinome et sarcomes veulent automatiquement dire tumeur bénigne

A

faux

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11
Q

que veut dire le terme in situ

A

que la tumeur n’a pas encore débordé dans la membrane basale

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12
Q

l’incidence du cancer varie selon quels variable (3)

A

âge
génotype
conditions environnementales

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13
Q

quels sont les trois critère obligatoire en lien avec le génotypes pour qu’un cancer soit dit familiale

A

apparition à un âge précoce
présence chez au moins 2 parent proches
tumeurs multiple ou bilatérales

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14
Q

vrai ou faux des lésions précancéreuse peuvent prédisposer l’apparition de tumeurs

A

vrai

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15
Q

vrai ou faux la cancérogenèse s’agit d’un évènement ponctuel

A

faux il s’agit d’une accumulation de changements génotoxiques

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16
Q

kes que la cancérogenèse

A

processus du développement des tumeurs malignes

17
Q

quels sont les trois étapes de la cancérogenèse

A

origine à partir d’une seule cel aberrante
incapacité des cels à terminer leur différenciation
capacité à coloniser des tissus éloignés du foyer primaire

18
Q

kes que l’étape d’initiation de la cancérogenèse

A

dommage à l’ADN d’une cel par agent cancérigène
processus irréversible
cel pas encore tumorale

19
Q

kes que l’étape de promotion de la cancérogenèse

A

la cel deviens autonome (croissance anarchique) sous les insulte récurrente des agents promoteur
apparition de cel tumoral
division coloniale de la cel initié

20
Q

kes que l’étape de progression de la cancérogenèse

A

la tumeur devient indépendante des agents promoteur
étape d’invasion local et à distance

21
Q

nommer trois agents promoteur

A

hormones
Rx
produits chimique

22
Q

vrai ou faut le temps de croissance d’une masse de cel tumorale est linéaire

A

faux il est exponentiel

23
Q

quels sont les 4 classe de gène impliquées dans la prolifération celr

A

activateur de la division celr (augmenter)
suppresseur de la division celr (inhiber)
commande a/n apoptose (inhiber)
réparation des dommages génétiques (inhiber)

24
Q

kes que le gène p53

A

est considéré comme le gardien du génome
mutation de se gène dans 70% des cancers

25
Q

que fais le gène de la p53 en cas de lésions celr en temps normal (3)

A

arrêt temporaire du cycle celr en G0
arrêt permanent du cycle celr
enclenchement de l’apoptose

26
Q

kes que la mutation du gène p53 à pour effet

A

empêche l’apoptose
favorise la croissance tumorale
promouvoir la résistance celr à la chimio
permet l’angiogenèse tumorale

27
Q
A