oncologie Flashcards

(27 cards)

1
Q

quels sont les deux propriétés fondamentales des cels cancéreueses

A

autonomie cellulaire : mitose sans arrêt
anaplasie relative: perte de la capacité de différenciation

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2
Q

kes qu’une cellule peut différencier

A

une cellule comme une cellule souche donc se divise +++

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3
Q

quels sont les 3 caractéristiques des tissus cancéreux

A

atypie cellulaire
augmentation du nombre de cellules
nécrose et calcification dystrophique

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4
Q

quel sont les 5 caractéristiques des tumeurs bénignes

A

cellules très bien différenciées
activité mitotique faible
pas de formation de métastases
généralement encapsulée
généralement de bon pronostic

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5
Q

kes que sa veut dire quand les cels cancéreuse sont encapsuler

A

que la tumeur est nettement délimité

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6
Q

quel sont les 4 caractéristiques des tumeurs malignes

A

cels avk un degrés de différenciation variables
activité mitotiques élevée
formation de métastases
pronostic variable mais généralement moins favorables qu’une tumeur bénigne

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7
Q

le nom d’une tumeur est en fonction de quoi

A

de sa nature bénigne ou maligne
associé au nom du tissu duquel elle dérive

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8
Q

kes qu’un carcinomes

A

tumeurs maligne dans épithélium

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9
Q

kes qu’un sarcomes

A

tumeurs maligne dans tissu conjonctif

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10
Q

vrai ou faut les termes carcinome et sarcomes veulent automatiquement dire tumeur bénigne

A

faux

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11
Q

que veut dire le terme in situ

A

que la tumeur n’a pas encore débordé dans la membrane basale

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12
Q

l’incidence du cancer varie selon quels variable (3)

A

âge
génotype
conditions environnementales

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13
Q

quels sont les trois critère obligatoire en lien avec le génotypes pour qu’un cancer soit dit familiale

A

apparition à un âge précoce
présence chez au moins 2 parent proches
tumeurs multiple ou bilatérales

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14
Q

vrai ou faux des lésions précancéreuse peuvent prédisposer l’apparition de tumeurs

A

vrai

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15
Q

vrai ou faux la cancérogenèse s’agit d’un évènement ponctuel

A

faux il s’agit d’une accumulation de changements génotoxiques

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16
Q

kes que la cancérogenèse

A

processus du développement des tumeurs malignes

17
Q

quels sont les trois étapes de la cancérogenèse

A

origine à partir d’une seule cel aberrante
incapacité des cels à terminer leur différenciation
capacité à coloniser des tissus éloignés du foyer primaire

18
Q

kes que l’étape d’initiation de la cancérogenèse

A

dommage à l’ADN d’une cel par agent cancérigène
processus irréversible
cel pas encore tumorale

19
Q

kes que l’étape de promotion de la cancérogenèse

A

la cel deviens autonome (croissance anarchique) sous les insulte récurrente des agents promoteur
apparition de cel tumoral
division coloniale de la cel initié

20
Q

kes que l’étape de progression de la cancérogenèse

A

la tumeur devient indépendante des agents promoteur
étape d’invasion local et à distance

21
Q

nommer trois agents promoteur

A

hormones
Rx
produits chimique

22
Q

vrai ou faut le temps de croissance d’une masse de cel tumorale est linéaire

A

faux il est exponentiel

23
Q

quels sont les 4 classe de gène impliquées dans la prolifération celr

A

activateur de la division celr (augmenter)
suppresseur de la division celr (inhiber)
commande a/n apoptose (inhiber)
réparation des dommages génétiques (inhiber)

24
Q

kes que le gène p53

A

est considéré comme le gardien du génome
mutation de se gène dans 70% des cancers

25
que fais le gène de la p53 en cas de lésions celr en temps normal (3)
arrêt temporaire du cycle celr en G0 arrêt permanent du cycle celr enclenchement de l'apoptose
26
kes que la mutation du gène p53 à pour effet
empêche l'apoptose favorise la croissance tumorale promouvoir la résistance celr à la chimio permet l'angiogenèse tumorale
27