oncogenèse Flashcards

1
Q

répétition du processus prolifération / acquisition / selection good or bad ? (provoque quoi si tu peux répondre)

A

provoque l’apparition de cellules contenant de MULTIPLES ANOMALIES !!

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2
Q

processus prolifération / acquisition / selection : c’est quoi la sélection ?

A

détection de l’anomalie/potentialité tumorigénique acquise par une cellule et sont élimination (si échec de la sélection c pas ouf)

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3
Q

exemples d’oncogènes : gènes dont la surexpression favorise le cancer :

A

Bcl2 ⭐️⭐️, EGFR

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4
Q

oncogènes : il faut la surexpression de combien d’allèle du gène pour favoriser l’oncogenese ?

A

ONE is ENOUGH !! si c un c deja tro

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5
Q

exemples de genes suppresseurs de tumeurs : genes dont la SOUS-expression favorise le cancer ⭐️

A

p53, pRb

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6
Q

gènes supresseurs de tumeur : il faut la sousexpression de combien d’allèle du gène pour favoriser l’oncogenese ?

A

en général 2

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7
Q

exemples d’aneuploidies

A

monopolise, trisomie

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8
Q

exemple de polyploidie

A

triploïdie (69 chromosomes), tétraploïdie

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9
Q

une tumeur primaire contient des populations (heterogene/homogene?) de cellules

A

HÉTÉROGÈNE

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10
Q

une métastase correspond a un clone

A

ui ⭐️

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11
Q

les cellules métastatiques peuvent avoir des caractéristiques génétiques différentes de celles de la tumeur primaire

A

ui ⭐️⭐️

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12
Q

dans une tumeur : proportion de CSC (cellules souches cancéreuses) comparée a cellules tumorales différenciées

A

QUELQUES CSC

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13
Q

quelles cellules ont la capacité a former une nouvelle tumeur lors d’une injection à l’animal ?

A

CSC

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14
Q

CSC : capacité de … et de …

A

d’autorenouvellement ⭐️ et de différenciation ⭐️comme toutes les cellules souches

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15
Q

pourquoi les CSC résistent aux traitements ⭐️⭐️ ?

A

psk elles sont en arrêt de cycle ⭐️⭐️ : G0

(alors que les traitements anticancéreux ciblent les cellules proliférant activement)

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16
Q

qui a une chromatine plus «ouverte» : cellules souches ou cellules différenciées ?

A

cellules souches

17
Q

les cellules différenciées tumorales ont les mêmes caractéristiques structurales et fonctionnelles des cellules différenciées normales

A

FAUX !!!!!!

PAS les meme caractéristiques !!! (obv vu que les cellules différenciées tumorales se prolifèrent de manière illimitée et tout (voir les 8 potentialités tumorigéniques))

18
Q

deux origines possibles des CSC :

A

• cellule souche normale -> transformation oncogénique

• cellule tumorale -> dédifférenciation

19
Q

quelles cellules échappent à la sénescence replicative ? (how?)

A

les cellules qui expriment la TELOMERASE

20
Q

deux modalités d’échappement à la sénescence dans les cellules tumorales

A

• expression de la telomerase

• mutation de pRb et/ou de p53