Omeprazol Flashcards
Mecanismo de acción
Benzimidazol compuesto de una mezcla racémica de dos estereoisómeros (S-omeprazol, farmacológicamente activo, y Romeprazol).
Profármaco de naturaleza de base débil, inhibidor específico, no competitivo e irreversible de la bomba de protones H+/K+ ATPasa, localizada en la superficie de la célula parietal gástrica.
Inhibe la secreción de ácido tanto basal como estimulada independientemente del estímulo.
Indicaciones
Úlcera gástrica Gastritis Hiperacidez gástrica Infección por H. pylori Reflujo gastroesofágico Síndrome de Zollinger-Ellison
Farmacocinética
Admin: Oral
Absorción: De forma rápida y casi completa en el intestino delgado, posteriormente se transforma en el derivado sulfonamido activo
(los alimentos afectan la velocidad de absorción)
Biodisponibilidad: 40% y 60% (dosis repetidas)
Tmax: 30 min.-3.5 hrs. (liberación prolongada) y 10-90 min. (liberación rápida)
UPP: : 95-97% (albúmina y glicoproteína alfa-1 ácida)
Vd: 0.34-0.37 L/kg.
Meta: Hepático por medio de CYP2C19 y en menor
medida por 3A4
Eliminación: Renal (70-77%), fecal (18-23%)
RAM
Dolor abdominal Diarrea Cefalea Tos Infección respiratoria Dolor de espalda Aumento en la incidencia de osteoporosis Deficiencia de vitamina B12 (cianocobalamina)
Interacciones relevantes
Ritonavir: Puede resultar en una disminución de la exposición al omeprazol
Clopidogrel: puede producir una reducción de
las concentraciones plasmáticas del
metabolito activo de clopidogrel y una
reducción de la actividad antiplaquetaria
Fármacos con absorción dependiente del pH
Precauciones y contraindicaciones
- Uso concomitante de productos que contienen rilpivirina
- Hipersensibilidad a cualquier componente del producto o a benzimidazoles sustituidos.