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Comment le phénotype d’un individu est-il déterminé ?
Le phénotype d’un individu dépend des gènes qui constituent son génotype ou génome.
Le génotype est l’ensemble des gènes présents sur les chromosomes de l’individu.
Où se situent les gènes d’un individu ?
Les gènes d’un individu se situent sur les chromosomes présents dans le noyau dès la cellule œuf.
La cellule œuf est la première cellule formée après la fécondation.
Que transmettent les parents lors de la reproduction sexuée ?
Les parents transmettent chacun une partie de leurs chromosomes.
Cela se fait par le biais des gamètes, qui sont des cellules haploïdes.
Qu’est-ce qu’un gamète ?
Un gamète est une cellule germinale ou haploïde qui porte un chromosome de chaque paire.
Les gamètes sont impliqués dans le processus de fécondation.
Que se passe-t-il lors de la fécondation en termes de ploidie ?
Lors de la fécondation, la diploïdie est rétablie.
Cela signifie que toutes les cellules somatiques ou diploïdes possèdent deux exemplaires de chaque chromosome.
Qu’est-ce que l’homozygotie ?
L’homozygotie est le cas où les gènes présents sur une paire de chromosomes sont identiques.
Un exemple est un individu de groupe O.
Qu’est-ce que l’hétérozygotie ?
L’hétérozygotie est le cas où les gènes présents sur une paire de chromosomes sont différents.
Un exemple est un individu de groupe AB.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
Un allèle est une version d’un gène.
Plusieurs allèles peuvent exister pour un même gène.
Que signifie être hétérozygote pour un gène ?
Être hétérozygote pour un gène signifie qu’un allèle peut être récessif par rapport à un autre qui est dominant.
Par exemple, un individu de groupe A ou B.
Quel est l’effet visible au niveau du phénotype d’un allèle dominant ?
Seul l’effet de l’allèle dominant est visible au niveau du phénotype.
Cela signifie que l’allèle récessif ne se manifeste pas dans le phénotype.
Que se passe-t-il si les deux allèles sont codominants ?
Si les deux allèles sont codominants, leurs effets sont tous deux visibles au niveau du phénotype.
Un exemple est un individu de groupe AB.
Comment les différentes versions d’un même gène sont-elles obtenues ?
Les différentes versions d’un même gène ont été obtenues grâce à des mutations de l’ADN.
Les mutations peuvent entraîner des modifications de nucléotides au niveau d’un gène.
Qu’est-ce qu’une mutation de l’ADN ?
Une mutation de l’ADN est une modification de nucléotides au niveau d’un gène.
Ces modifications peuvent affecter le phénotype d’un individu.
