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OCN Flashcards

1
Q

LDA

A

Starke Base, wenig Nucleophil
Abspaltung von allem ausser Li

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Q

KH

A

Kaliumhydrid, starke Base

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3
Q

Triethylamin (TEA)

A

Et3N, basisches Lösungsmittel

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4
Q

Tetrahydrofuran

A

THF, organisches Lösungsmittel, Donorwirkung

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5
Q

Dimethylformamid

A

DMF, basisches Lösungsmittel

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6
Q

Ethylenglycoldimethylether

A

DME, aprotisches Lösungsmittel

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7
Q

Lithiumaluminiumhydrid

A

LiAlH4, Reduktion bsp alkohol aus co2H

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8
Q

Essigsäure

A

HC02CH3, einführung einer cho gruppe

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9
Q

Kaliumhydroxid

A

KoH, base ,CHO Gruppe zu H

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10
Q

HONO

A

Salpetrige Säure, Einführung von NO

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11
Q

SAMP

A

S-1-Amino-2-methoxymethylpyrrolidin, chirales auxillar

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12
Q

LTMP

A

Base vermutlich wenig nucleophil

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12
Q

RAMP

A

R1-Amino-2-methoxymethylpyrrolidin, chirales auxillar

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13
Q

O3

A

OZON, Abspaltung von Hydrazon

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14
Q

MeI, HCL, Oxalsäure

A

Abspaltung von Hydrazon

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15
Q

(Eto)2CO

A

Herstellung von Evansauxilliaren

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16
Q

K2CO3

A

Kaliumcarbonat

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17
Q

N-BuLi

A

Sehr strake Base / Lithierungsreagenz

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18
Q

Lithiumhydroxid

A

Starke Base

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19
Q

Wasserstoffperoxid

A

Reduktionsmittel H2O2

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20
Q

BnBr

A

Einführung von Benzol, Williamson-veresterung

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21
Q

LiOBn

A

Benzylesterherstellung

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22
Q

AiMe3

A

Herstellung von Weinrebamid

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23
Q

zweiterstoff weinrebamid

A
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24
RLi
Herstellung von Keton aus Weinrebamid
25
a-pinen
26
BH3-Sme2
Bor einführung IPC
27
IPc2Bh
Hydroborierung
28
IPc2B-Allyl
Allyborierung
29
MeOH
Methoxy einführung
30
R-Binap /S-Binap
Asymetrische Hydrierung
31
RR-NMPE
Chiralles Auxilliar, stereoselektive alkylierung
32
DIC
Kopplungsreagenz,peptid bzw stereoselektive alkylierung mit nmpe
33
DMAP
Nucleophiler Katalysator
34
BH3Nh3
Peptidspaltung
35
DCC
Kopplungsreagenz mit racemisierung
36
HOBT
Mit Dcc Kopplung und verhindern von Racemisierung
37
DIPEA
Base für dcc aktivierung
38
BOC
Schutgruppe nur eine Hälfte
39
Piperidine
Abspaltung von Fmoc
40
DMF
Polares aprotisches Lösungsmittel
41
TBDMSCl
42
TFA
Trifluoressigsäure
43
DCM
Ch2cl Lösungsmittel
44
Fmoc
Schutzgruppe, Aminofunktion
45
Tf2O
Einführung von OTF gruppe
46
Hatu
Kopplungsreagenz
47
HBTU
HBTU
48
pph2
N3 zu nh2 staudinger ligation
49
PDC
Reduktion
50
Essigsäureanhydrid
Acetylierung von zuckern
51
p-TsOH
Starke Säure in Kombination mit ph-co2 für zuckerschutz
52
Promotor für glycosilation
AgCl Ag2Co3 AgOTf
53
HBr-Hoac
Br am anomeren c einführen
54
TfOH
Einführung von Tfo gruppe
55
Nis
Einführung von tfo
56
NaOMe, MeOh
Esterentschützung
57
Et2O
Lösungsmittel, führt zu alpha glycolisatioon
58
Wasser und aceton
Sapltung von b-o-r Bindung
59
MsOh mit Aco2
Capping von glykosiden
60
HMDS
Als TMS schutz von Keton
61
DCE
Lösungsmittel dichlorethan
62
Sncl4
Kopplung bei Ribonucleotid
63
MSNT
nucleotid verknpfüung
64
TEA-Hf
Absapltung von TBDMSO durch flouriedierung
65
Tetrazole
Phosphoramiditsynthese kopplung
66
DMT
Zuckerschutz
67
68
69
70
71
72
73
NMR erklärung
74
NMR erklärung newmann
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
mechanismus ncl
102
103
104
105
Mechanismus spurlose staudinger ligation
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
Alle Z, bis auf die Peptidbindung zwischen 5&6, die ist E. und hydroxygruppen an c3 c4 trans
131
132
133
134
135
136
137
138
139
nur das letzte
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
Kopplung phosphoramidit tetrazol schon dran
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
unterschiedliche Porriphine
178
Mechanismus alkylierung ramp
179
Lysin
180
Moschersäure
181
Campher
182
Cholesterin
183
Diethyltartrat
184
Galactose
185
Adenin
186
Retinal
187
Vitamin-C Synthese
188
terpene
189
OCS formale auswertung
190
phospholipid
191
Phosphatidylinositol
192
Phosphatidylserin
193
Phosphoethanolamin
194
Phosphocholine
195
Glycolipide
196
Glyceroglycolipide
197
Sphingoglycolipide
198
199
Fischerprojektion

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