Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Farmakologie > Obecná Farmakologie > Flashcards

Obecná Farmakologie Flashcards

1
Q

Léčivo

A

Látka přírodního nebo syntetického původu určená k podání do organismu za účelem prevence a léčby nemocí

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Léčivý přípravek

A

Technologicky zpracovaná léčivá látka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Šarže

A

LP vyrobené v jednom výrobním procesu nebo za daný časový úsek s homogenními vlastnostmi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Drogy

A

Suroviny rostlinného, minerálního, živočišného původu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Lékopis

A

Závazný soupis léčiv a léčivých látek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Omamné a psychotropní látky- TAB

A

Bílý štítek s modrým šikmým pruhem, červené písmo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Venena- TAB

A

Černý štítek s bílým písmem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Separanda- TAB

A

Bílý štítek s červeným nápisem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Inoxia

A

Látky uvedené v lékopisu, které nepatří mezi separanda a venena

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Venena

A

Velmi jedovaté látky

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Separanda

A

Silně účinné látky

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Nezávislé zdroje informací o lécích

A

SÚKL
EMA
FDA
AISLP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Názvy léčiv

A

Kódový
Chemický
Triviální
Lékopisný
Mezinárodní
Generický
Obchodní

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Fáze klinických studií

A

0- preklinická (10-20)
1- bezpečnost, snášenlivost (20-100)
2- účinnost (100-300)
3- porovnání (1000-3000)
4- farmakovigilance (3-5 let)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Typy klinických studií

A

Prospektivní
Retrospektivní
Jednoduše zaslepená
Dvojitě zaslepená
Randomizovaná

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Dávky léčiva

A

LD
TD
ED
Maximálně snesitelná dávka
Nejvyšší přípustná dávka
Nárazová dávka
Maximální dávka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Hlášení podléhá

A

Zneužití
Předávkování
Lék. interakce
Teratogenita
Neúčinnost

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Závažné NÚ

A

Ohrožuje život
Způsobuje smrt
Vyžaduje hospitalizaci
Prodlužuje hospitalizaci
Omezuje schopnosti
Působí trvalé následky
Vyvolává VVV u potomka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Ad usum internum IPLP- TAB

A

Bílý štítek, černé písmo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

K zevní aplikaci IPLP- TAB

A

Červený štítek, černé písmo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Laboratorní zkoumadla IPLP- TAB

A

Žlutý štítek, černý nápis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Zákon o návykových látkách

A

č. 167/1998

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Základní farmakokinetické děje

A

Absorpce
Distribuce
Metabolismus
Exkrece

adme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Léčiva s nízkou vazbou na plazmatické proteiny

A

Aminoglykosidy, metformin, , metoprolol, kodein

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Léčiva se střední vazbou na plazmatické proteiny

A

ASA
Paracetamol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Léčiva se silnou vazbou na plazmatické proteiny

A

Warfarin
Statiny
Furosemid
Diazepam

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Farmakokinetické parametry

A

Absolutní biologická dostupnost F
Celková clearance CL
Rychlostní konstanta absorpce ka
Rychlostní konstanta eliminace ke
Biologický poločas eliminace t1/2
Volná frakce v plasmě fu
Zdánlivý distribuční objem Vd

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Hlavní faktory ovlivňující absorpci

A

Rychlost a rozsah
Cesty podání

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

CYP3A4

A

warfarin
clopidogrel
statiny
ATB
BKK
SSRI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

CYP2D6

A

BB
SSRI
! neindukovatelný

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

CYP2C9

A

warfarin
NSAID

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

CYP2C19

A

IPP
diazepam
! aktivace klopidogrelu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

CYP2E1

A

anestetika

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

I. typ bioaktivace proléčiva

A

L-DOPA
aciklovir
fluorouracil

35
Q

II. typ bioaktivace proléčiva

A

Sulfasalazin
Salicyláty
Chloramfenikol

36
Q

Pevné lékové formy

A

Tablety
Kapsle
Pastilky
Čípky
Zásypy
Mikročástice

37
Q

Polotuhé lékové formy

A

Krémy
Masti
Gely
Pasty

38
Q

Tekuté lékové formy

A

Kapky
Sirupy
Emulze

39
Q

Specifické mechanismy účinku léčiv

A

Receptory
Iontové kanály
Enzymy
Transportní systémy
Ostatní (tubulin, DNA)

40
Q

Nespecifické mechanismy působení léčiv

A

Osmoticky
ABR
Ox/Red
Adsorbencia
Cheláty
Celková anestetika

41
Q

Klasifikace receptorů

A

R. spojené s iontovými kanály
R. spojené s G proteiny
R. s incel proteinkinázovou aktivitou
Incel receptory regulující transkripci

42
Q

G alfa S receptory

A

Beta adrenergní r.
Histaminové H2 r.

43
Q

G alfa Q

A

Alfa 1 adrenergní receptory

44
Q

G alfa I

A

M2 muskarinové r.
Opioidní r.
Dopaminové r.

45
Q

Typy ligandů

A

Plný agonista
Plný antagonista
Parciální agonista
Inverzní agonista
Smíšený agonista/antagonista
Duální agonista/antagonista

46
Q

Receptorový antagonismus

A

Kompetitivní reverzibilní
Kompetitivní ireverzibilní
Kompetitivní pseudoireverzibilní
Alosterický nekompetitivní
Pravý nekompetitivní

47
Q

Kompetitivní reverzibilní antagonista

A

Naloxon

48
Q

Kompetitivní ireverzibilní antagonista

A

Prasugrel

49
Q

Alosterický nekompetitivní antagonista

A

Maraviroc

50
Q

Pravý nekompetitivní antagonista

A

Dextrometorfan

51
Q

Terapeutická šíře

A

Rozdíl mezi toxickou a efektivní dávkou

52
Q

Terapeutický index

A

Poměr mezi toxickou a efektivní dávkou

53
Q

Farmakodynamické interakce

A

Synergismus
Potenciace
Antagonismus

54
Q

Dosis pro infantibus

A

Dosis pro adultis X (BSA / 1,7)

55
Q

Antiepileptika v těhotenství

A

Magnesium sulfát

56
Q

Riziková antiepileptika v těhotenství

A

Fenobarbital
Valproát
Ethosuximid

57
Q

Antidiabetika v těhotenství

A

Inzulin

58
Q

Antiastmatika v těhotenství

A

Kromony
Inh. Kortikosteroidy
Bate 2 sympatomimetika
Ipratropium bromid

59
Q

Antiemetika v těhotenství

A

Metoclopramid

60
Q

Antihypertenziva v těhotenství

A

Metyldopa
Labetalol
Hydralzin

61
Q

Riziková antihypertenziva v těhotenství

A

ACEi
Sartany

62
Q

Antihistaminika v těhotenství

A

II. generace p.o.

63
Q

Hypolipidemika v těhotenství

A

Pryskyřice

64
Q

Antitrombotika v těhotenství

A

Heparin

65
Q

Bezpečná ATB v těhotenství

A

Penicilin
Ampicilin
Amoxicilin
Cefalosporiny
Makrolidy

66
Q

KI ATB v těhotenství

A

Tetracykliny
Aminoglykosidy
Chinolony
Griseofulvin

67
Q

Thyroidální léčiva v těhotenství

A

Levothyroxin

68
Q

Analgetika v těhotenství

A

Paracetamol

69
Q

Antidotum anticholinergik

A

Physostigmin

70
Q

Antidotum sympatomimetik

A

Benzodiazepiny

71
Q

Antidotum benzodiazepinů

A

Flumenazil

72
Q

Antidotum opioidů

A

Naloxon

73
Q

Antidotum barbiturátů

A

Alkalinizace moči

74
Q

Antidotum cholinergik

A

Atropin

75
Q

Antidotum těžkých kovů

A

EDTA

76
Q

Antidotum paracetamolu

A

N-acetylcystein

77
Q

Typy NÚ

A

A augmented
B bizzare
C continuous
D delayed
E ending of use

78
Q

Farmakoekonomické analýzy

A

Analýza minimalizace nákladů CMA
Analýza nákladové efektivity CEA
Analýza učitečnosti nákladů CUA
Analýza dopadu do rozpočtu BIA
Cost benefit analýzy CBA
Cost consequence analýzy CCA

79
Q

Doba účinku perorálně

A

30 min - 2 hod

80
Q

Doba účinku rektálně

A

15 min

81
Q

Doba účinku sublingválně

A

2 min

82
Q

Doba účinku i.v.

A

2 min

Sterilní, apyrogenní

83
Q

Doba účinku i.m.

A

15 min

apyrogenní, sterilní, izotonické

84
Q

Doba účinku s.c.

A

20 min

max objem 2 ml

Farmakologie (4 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions