Obecná Farmakologie Flashcards

1
Q

Léčivo

A

Látka přírodního nebo syntetického původu určená k podání do organismu za účelem prevence a léčby nemocí

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Léčivý přípravek

A

Technologicky zpracovaná léčivá látka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Šarže

A

LP vyrobené v jednom výrobním procesu nebo za daný časový úsek s homogenními vlastnostmi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Drogy

A

Suroviny rostlinného, minerálního, živočišného původu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Lékopis

A

Závazný soupis léčiv a léčivých látek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Omamné a psychotropní látky- TAB

A

Bílý štítek s modrým šikmým pruhem, červené písmo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Venena- TAB

A

Černý štítek s bílým písmem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Separanda- TAB

A

Bílý štítek s červeným nápisem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Inoxia

A

Látky uvedené v lékopisu, které nepatří mezi separanda a venena

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Venena

A

Velmi jedovaté látky

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Separanda

A

Silně účinné látky

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Nezávislé zdroje informací o lécích

A

SÚKL
EMA
FDA
AISLP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Názvy léčiv

A

Kódový
Chemický
Triviální
Lékopisný
Mezinárodní
Generický
Obchodní

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Fáze klinických studií

A

0- preklinická (10-20)
1- bezpečnost, snášenlivost (20-100)
2- účinnost (100-300)
3- porovnání (1000-3000)
4- farmakovigilance (3-5 let)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Typy klinických studií

A

Prospektivní
Retrospektivní
Jednoduše zaslepená
Dvojitě zaslepená
Randomizovaná

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Dávky léčiva

A

LD
TD
ED
Maximálně snesitelná dávka
Nejvyšší přípustná dávka
Nárazová dávka
Maximální dávka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Hlášení podléhá

A

Zneužití
Předávkování
Lék. interakce
Teratogenita
Neúčinnost

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Závažné NÚ

A

Ohrožuje život
Způsobuje smrt
Vyžaduje hospitalizaci
Prodlužuje hospitalizaci
Omezuje schopnosti
Působí trvalé následky
Vyvolává VVV u potomka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Ad usum internum IPLP- TAB

A

Bílý štítek, černé písmo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

K zevní aplikaci IPLP- TAB

A

Červený štítek, černé písmo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Laboratorní zkoumadla IPLP- TAB

A

Žlutý štítek, černý nápis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Zákon o návykových látkách

A

č. 167/1998

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Základní farmakokinetické děje

A

Absorpce
Distribuce
Metabolismus
Exkrece

adme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Léčiva s nízkou vazbou na plazmatické proteiny

A

Aminoglykosidy, metformin, , metoprolol, kodein

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Léčiva se střední vazbou na plazmatické proteiny
ASA Paracetamol
26
Léčiva se silnou vazbou na plazmatické proteiny
Warfarin Statiny Furosemid Diazepam
27
Farmakokinetické parametry
Absolutní biologická dostupnost F Celková clearance CL Rychlostní konstanta absorpce ka Rychlostní konstanta eliminace ke Biologický poločas eliminace t1/2 Volná frakce v plasmě fu Zdánlivý distribuční objem Vd
28
Hlavní faktory ovlivňující absorpci
Rychlost a rozsah Cesty podání
29
CYP3A4
warfarin clopidogrel statiny ATB BKK SSRI
30
CYP2D6
BB SSRI ! neindukovatelný
31
CYP2C9
warfarin NSAID
32
CYP2C19
IPP diazepam ! aktivace klopidogrelu
33
CYP2E1
anestetika
34
I. typ bioaktivace proléčiva
L-DOPA aciklovir fluorouracil
35
II. typ bioaktivace proléčiva
Sulfasalazin Salicyláty Chloramfenikol
36
Pevné lékové formy
Tablety Kapsle Pastilky Čípky Zásypy Mikročástice
37
Polotuhé lékové formy
Krémy Masti Gely Pasty
38
Tekuté lékové formy
Kapky Sirupy Emulze
39
Specifické mechanismy účinku léčiv
Receptory Iontové kanály Enzymy Transportní systémy Ostatní (tubulin, DNA)
40
Nespecifické mechanismy působení léčiv
Osmoticky ABR Ox/Red Adsorbencia Cheláty Celková anestetika
41
Klasifikace receptorů
R. spojené s iontovými kanály R. spojené s G proteiny R. s incel proteinkinázovou aktivitou Incel receptory regulující transkripci
42
G alfa S receptory
Beta adrenergní r. Histaminové H2 r.
43
G alfa Q
Alfa 1 adrenergní receptory
44
G alfa I
M2 muskarinové r. Opioidní r. Dopaminové r.
45
Typy ligandů
Plný agonista Plný antagonista Parciální agonista Inverzní agonista Smíšený agonista/antagonista Duální agonista/antagonista
46
Receptorový antagonismus
Kompetitivní reverzibilní Kompetitivní ireverzibilní Kompetitivní pseudoireverzibilní Alosterický nekompetitivní Pravý nekompetitivní
47
Kompetitivní reverzibilní antagonista
Naloxon
48
Kompetitivní ireverzibilní antagonista
Prasugrel
49
Alosterický nekompetitivní antagonista
Maraviroc
50
Pravý nekompetitivní antagonista
Dextrometorfan
51
Terapeutická šíře
Rozdíl mezi toxickou a efektivní dávkou
52
Terapeutický index
Poměr mezi toxickou a efektivní dávkou
53
Farmakodynamické interakce
Synergismus Potenciace Antagonismus
54
Dosis pro infantibus
Dosis pro adultis X (BSA / 1,7)
55
Antiepileptika v těhotenství
Magnesium sulfát
56
Riziková antiepileptika v těhotenství
Fenobarbital Valproát Ethosuximid
57
Antidiabetika v těhotenství
Inzulin
58
Antiastmatika v těhotenství
Kromony Inh. Kortikosteroidy Bate 2 sympatomimetika Ipratropium bromid
59
Antiemetika v těhotenství
Metoclopramid
60
Antihypertenziva v těhotenství
Metyldopa Labetalol Hydralzin
61
Riziková antihypertenziva v těhotenství
ACEi Sartany
62
Antihistaminika v těhotenství
II. generace p.o.
63
Hypolipidemika v těhotenství
Pryskyřice
64
Antitrombotika v těhotenství
Heparin
65
Bezpečná ATB v těhotenství
Penicilin Ampicilin Amoxicilin Cefalosporiny Makrolidy
66
KI ATB v těhotenství
Tetracykliny Aminoglykosidy Chinolony Griseofulvin
67
Thyroidální léčiva v těhotenství
Levothyroxin
68
Analgetika v těhotenství
Paracetamol
69
Antidotum anticholinergik
Physostigmin
70
Antidotum sympatomimetik
Benzodiazepiny
71
Antidotum benzodiazepinů
Flumenazil
72
Antidotum opioidů
Naloxon
73
Antidotum barbiturátů
Alkalinizace moči
74
Antidotum cholinergik
Atropin
75
Antidotum těžkých kovů
EDTA
76
Antidotum paracetamolu
N-acetylcystein
77
Typy NÚ
A augmented B bizzare C continuous D delayed E ending of use
78
Farmakoekonomické analýzy
Analýza minimalizace nákladů CMA Analýza nákladové efektivity CEA Analýza učitečnosti nákladů CUA Analýza dopadu do rozpočtu BIA Cost benefit analýzy CBA Cost consequence analýzy CCA
79
Doba účinku perorálně
30 min - 2 hod
80
Doba účinku rektálně
15 min
81
Doba účinku sublingválně
2 min
82
Doba účinku i.v.
2 min Sterilní, apyrogenní
83
Doba účinku i.m.
15 min apyrogenní, sterilní, izotonické
84
Doba účinku s.c.
20 min max objem 2 ml