Nucleos de la base Flashcards

1
Q

¿Que son los núcleos de la base?

A

Serie de nucleos interconectados que tienen funciones motoras y no motoras

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Q

¿Los núcleos de la base se conectan con la médula?

A

No

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3
Q

¿A qué sistema pertenece los núcleos de la base?

A

Motor extrapiramidal, no actúan a través de la vía piramidal

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4
Q

Función de los núcleos de la base:

A
  • Control del movimiento
  • Regulación del tono muscular
  • Aprendizaje motor y memoria de procedimientos
  • Contro emocional
  • toma de decisiones y planificación
  • Circuito de recompensa
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5
Q

Describe el primer paso de como llega la información a los núcleos de la base y que neurotransmisor participa

A
  1. Información de todas las cortezas llega al estriado (caudado-putamen)
    Participa: glutamato
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6
Q

Describe el segundo paso de como llega la información a los núcleos de la base y que neurotransmisor participa

A
  1. La información de la sustancia negra llega al estriado
    Participa: dopamina
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7
Q

Describe el tercer paso de como llega la información a los núcleos de la base y que neurotransmisor participa

A
  1. El estriado manda la información mediante axones al globo pálido y núcleo subtalámico
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8
Q

Describe el cuarto paso de como llega la información a los núcleos de la base y que neurotransmisor participa

A
  1. El globo pálido modula la actividad motora a nivel talámico (manda la información al tálamo)
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9
Q

Describe el quinto paso de como llega la información a los núcleos de la base y que neurotransmisor participa

A
  1. El tálamo modula la actividad a nievel cortical (regresa la info a la corteza cerebral para planificar mejor los movimientos)
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10
Q

¿Cuál es el principal neurotransmisor inhibidor?

A

GABA

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11
Q

Neurotransmisores con importancia clínica:

A

Acetilcolina y dopamina

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12
Q

¿Cuál es la función de la vía directa?

A

Facilita programas motores o cognitivos para cumplir un objetivo (facilita y permite el mov que uno desea hacer)

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13
Q

¿Cuál es la función de la vía indirecta?

A

Inhibe programas que compitan con el que se quiere integrar (actúa como freno, limitando movimiento que interfiere)

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14
Q

¿Qué estructura esta relacionada con la vía directa?

A

Sustancia negra

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15
Q

¿Qué estructura esta relacionada con la vía indirecta?

A

Corteza cerebral

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16
Q

Describe como se activa la vía directa:

A
  1. Corteza motora → libera glutamato que estimula el estriado (putamen y caudado).
  2. Estriado → libera GABA inhibiendo la actividad del globus pálido interno (GPi) y la sustancia negra reticulada (SNr).
  3. Inhibición del GPi/SNr → Disminuye la inhibición del tálamo (que normalmente está inhibido por el GPi).
  4. Tálamo → libera glutamato y estimula la corteza motora, promoviendo el movimiento.

🎯 Neurotransmisor clave: Dopamina desde la sustancia negra compacta (SNc) → actúa sobre los receptores D1 del estriado, potenciando la vía directa.

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17
Q

Describe como se activa la vía indirecta:

A
  1. Corteza motora → libera glutamato que estimula el estriado.
  2. Estriado → libera GABA inhibiendo el globus pálido externo (GPe).
  3. Inhibición del GPe → Reduce su inhibición sobre el núcleo subtalámico (NST).
  4. Núcleo subtalámico → libera glutamato estimulando el GPi/SNr.
  5. GPi/SNr → libera GABA inhibiendo el tálamo.
  6. Tálamo inhibido → disminuye su estimulación sobre la corteza motora, inhibiendo el movimiento.

🎯 Neurotransmisor clave: Dopamina desde la SNc → actúa sobre los receptores D2, inhibiendo la vía indirecta y reduciendo la inhibición del movimiento.

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18
Q

¿Qué es el parkinson?

A

Es un transtorno de movimiento de origen neurodegenerativo y progresivo

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19
Q

¿Cuál es el pico de aparición de parkinson?

A

55-65 años
*Juvenil: -30 años

20
Q

¿Dónde se encuentra el epicentro de la enfermedad?

A

En la sustancia negra pars compacta (mesencéfalo)

21
Q

¿Qué regula y modula la sustancia negra cuando se libera dopamina?

A

Núcleos basales
Cuerpo estriado

22
Q

¿Que proteína se afecta cuando un paciente tiene parkinson?

A

Proteína anómana (alfa sinucleina)

23
Q

¿Cuál es la función de la alfa sinucleina?

A

Regulación de sinapsis y plasticidad cerebral

24
Q

¿Qué sucede si la proteina anómana se pliega de manera incorrecta?

A

Provoca la formación de fibrillas insolubles

25
Q

Las fibrillas son capaces de:

A

contagiar a otras alfa-sinucleina

26
Q

¿Qué sucede si se acomulan las fibrillas?

A

Se forman cuerpos de Lewy, éstos son tóxicos para la sustancia negra

27
Q

En términos de parkinson, ¿qué es lo que causa la afectación en la vía directa?

A

Disminuye su actividad y causa bradicinecia

28
Q

En términos de parkinson, ¿qué es lo que causa la afectación en la vía indirecta?

A

Aumenta su actividad, causa rigidez y falta de movimientos fluidos

29
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas del parkinson?

A

Sintomas no motores (prodromicos)

30
Q

¿Cuáles son los síntomas no motores del parkinson?

A

Transtornos de sueño (insomnio)
Perdida del olfato
Estreñimiento
Transtornos de estado de ánimo (depresión y ansiedad)
Disfunción autonómica

31
Q

¿Qué significa el acrónimo “BRIT”?

A
  • Bradicinesia
  • Rigidez
  • Inestabilidad postural
  • Temblor
32
Q

¿Qué es la “bradicinesia”?

A

Lentitud generalizada, debilidad, incoordinación y cansancio

33
Q

¿Qué es la “rigidez”?

A

Resistencia a movimiento, rueda dentada en cualquier parte

34
Q

¿Qué es la “inestabilidad postural”?

A

Dificultad para mantener equilibrio

35
Q

¿A qué se refiere el “temblor”?

A

Ocurre en reposo, cuando no se realiza actividad (70-80% de px) en extremidades, labios y mandíbula

36
Q

¿Qué medicamentos se preescriben a pacientes con parkinson?

A
  • Levodopa
  • Antagonistas de dopamina
  • Inhibidores de COMT
  • Anticolinergicos
37
Q

¿Cuáles son otro tipo de tratamientos para el parkinson?

A
  • Estimulación cerebral profunda
  • Ablación cerebral
  • Infusión de fármacos en el duodeno
38
Q

Enfermedad de Huntinton:

A
  • Enfermedad autosomica dominante
  • Habla hipercinética, disposódica hasta ininteligible
39
Q

¿Por qué se produce la enfermedad de huntington?

A

Por la atrofia del núcleo caudado (destruccion de neuronas GABAérgicas)

40
Q

Qué es “corea”:

A

Movimientos arrítmicos, rápidos, irregulares, no coordinados.

41
Q

Hemibalismo:

A
  • Lesión del núclo subtalámico
  • Movimientos espásicos, involuntarios y rápidos, sin coordinación
  • Afectan la mitad del cuerpo
42
Q

¿Qué es la distonía progresiva?

A

Es un transtorno de movimiento caracterizado por contracciones musculares involuntariass y sostenidas que provocan movimientos anormales y posturas inusuales.
Afecta culaquier parte del cuerpo

43
Q

¿Cuál es la causa de la distonía progresiva?

A

Es causada por un mal funcionamiento de los núcleos de la base.
Puede ser hereditaria o desarrolarse sin causa aparente.

44
Q

¿Qué es el síndrome de Tourette?

A

Es un transtorno neurologico, que se caracteriza por la presencia de tics motores y vocales involuntarios, que pueden ser simples o complejos.

45
Q

¿Cuál es la relación del síndrome de Tourette con los núcleos de la base?

A
  • Actividad anormal especialmente en el putamen y el núcleo caudado.
  • Liberación anormal de neurotransmisores, como la dopamina y el glutamato
46
Q

Tratamientos para el síndrome de tourette:

A
  • Neurolépticos
  • Antagonistas de la dopamina
  • Terapias ocupacionales y psicologicas para ayudar a manejar el estrés