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Nucleo Y Acido Nucleico Flashcards

1
Q

Cuántos núcleos tiene una célula en general?

A

Un núcleo por célula

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2
Q

Ejemplos de células con mas de un núcleo.

A

Osteoclastos.
En las fibras musculares esqueléticas.
En los epitelios de algunos invertebrados.

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3
Q

Forma del núcleo en los neutrófilos de la sangre

A

Núcleo multilobulado

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4
Q

Localización habitual del núcleo

A

Centro de la célula

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5
Q

Otras posiciones que puede adoptar el núcleo celular. Con ejemplos.

A

Puede tomar posiciones más periféricas.
Ejemplos:
células secretoras donde se localiza en la parte basal.
Células musculares esqueléticas donde se dispone en las proximidades de la membrana.

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6
Q

El movimiento del núcleo por el citoplasma es importante y un ejemplo de esto es la fecundación. ¿Que pasa con los núcleos en este proceso?

A

Tras la fecundación los pro-nucleos de los dos gametos son movidos y posicionados por el citoesqueleto para fusionarse y formar el núcleo diploide del zigoto.

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7
Q

El núcleo consta de dos componentes que se distinguen morfológicamente.¿Cuales son?

A

La envoltura nuclear.
El núcleo plasma.

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8
Q

¿Que es la envoltura nuclear, para que sirve?

A

Es el recubrimiento del núcleo que está compuesto por una membrana externa y otra interna, entre las cuales existe un espacio perinuclear.

Se encargan de resguardar el interior del núcleo y a la vez gracias a los poros que forman, permiten el intercambio de compuestos y moléculas con el citoplasma.

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9
Q

Partes de la envoltura nuclear.

A

Membrana externa.
Retículo endoplasmático rugoso.
Membrana interna.
Intersticio de 20 a 40 nanómetros.
Poros nucleares.
Lamina nuclear.

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10
Q

¿Que es la lamina nuclear y que hace?

A

Es una capa formada por proteínas en la membrana interna de la célula, le da consistencia mecánica al núcleo.

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11
Q

¿Que es y donde se encuentra la cromatina?

A

En el núcleoplasma se encuentra el ADN y sus proteínas asociadas formando la cromatina.
Si está muy compactada se denomina heterocromatina.
Si aparece más laxa se denomina eucromatina.

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12
Q

¿Como se forma la cromatina?

A

Se forma por la descondensación de los cromosomas y cada cromosoma distribuye su cromatina en regiones o territorios concretos en el interior del núcleo

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13
Q

¿Que se requiere para que la cromatina sea funcional y porque?

A

Que esta esté extendida, ya que condesada no se activa.

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14
Q

¿Que hace la cromatina durante la división celular?

A

Se condensa, espiralizándose para formar cromosomas.

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15
Q

¿Que son los cuerpos nucleares y donde se encuentran?

A

Son agrupaciones de moléculas, cromatina y proteína, que realizan una función común.
Se encuentra en el núcleo plasma.

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16
Q

¿Cual es el cuerpo más conspicuo en la célula?

A

El nucléolo

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17
Q

¿Cuantos nucleolos hay generalmente por núcleo?

A

Generalmente dos por nucleo

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18
Q

¿Que es un nucléolo?

A

Es el sitio donde se construyen las subunidades que constituyen los ribosomas.

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19
Q

¿Como estas compuesto el nucléolo?

A

Es un conjunto de delicados grájulos y fibras diminutas, las cuales se constituyen por fijamente de cromatina ARN ribosómico que se está sintetizando y partículas de ribosomas inmaduros.

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20
Q

Cual es el tamaño de los nucleolos y que porcentaje de volumen nuclear constituyen.

A

El tamaño promedio global es de 1 a 2 micrómetros.
Constituyen un 25% del volumen nuclear total.

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21
Q

¿Cuando aumenta en número o tamaño el nucleolo?

A

Cuando la célula es estimulada o está activamente involucrada en la síntesis de proteínas.

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22
Q

¿Que pasa con los nucleolos durante la división celular?

A

Desaparecen y luego se reforman en los centros organizadores nucleolares del cromosoma.

23
Q

¿La cantidad de ADN es idéntica o diferente en cada célula?

A

Es prácticamente idéntica en cada célula

24
Q

¿De que depende el tamaño del núcleo?

A

Depende del tamaño o la fisiología de la célula.

25
Q

¿Cuales son las funciones del núcleo?

A

Ser el sitio de control de las actividades celulares.
Ser el sitio de duplicación del ADN previo a la división celular.
Llevar a cabo el ensamblaje de ribosomas a partir de proteínas específicas y ARN mediante el nucléolo.

26
Q

¿Que son los ácidos nucleicos?

A

Son polímeros lineales de un monómero llamado nucleotido

27
Q

¿Cual es la composición del nucleotido?

A

Cada uno está formado mediante un enlace ester por un ácido fosfórico y nucleósido. Está compuesto por una base nitrogenada (purina o pirimidina), una azucar ribosa (ARN) o desoxirribosa(ADN) y un grupo fosfato.

28
Q

¿Como se dividen las bases nitrogenadas?

A

Purinas:
Adenina y guanina.

Pirimidinas:
Citocina, timidina(ADN) y uracilo(ARN)

29
Q

¿Como se complementan las bases nitrogenadas?

A

La A(adenina) con las T(timina).
Están unidas por dos puentes de hidrógeno.

La G(guanina) con la C(citosina).
Están unidas por tres puentes de hidrógeno.

30
Q

¿Cual es la principal diferencia entre el ADN y el ARN?

A

ARN: tiene una sola cadena de nucleótidos.

ADN: tiene dos cadenas de nucleótidos enrolladas que forman la sobre hélice.

31
Q

¿Cual es la función del ADN y del ARN?

A

ADN: es el constituyente primario de los cromosomas y es el portador del mensaje genético.

ARN: transcribe el mensaje genético del ADN y lo traduce a proteínas.

32
Q

¿Cual es la otra función de los nucleótidos?

A

Tienes una función independiente cuando se modifica por la unión de dos grupos fosfato, lo que lo convierte en un transportador de energía necesario en numerosas reacciones químicas celulares.

33
Q

¿Como funciona la replicación del ADN?

A

Mediante un proceso semi conservativo, donde se divide la doble hélice en dos cadenas que sirven de molde para la síntesis de nuevas cadenas complementarias.

34
Q

¿Cual es el proceso de la replicación del ADN?

A
  1. Dos horquillas de replicación se mueven en direcciones opuestas.
  2. Las enzimas helicasas separan las dos cadenas de la doble hélice original y la desenrollan en cada horquilla y proteínas de unión a cadena simple estabilizando las cadenas separadas.
  3. Topoisomerasas relajan el superenrrollamiento de la hélice, cortando las cadenas por delante de las horquillas y luego las unen otra vez.
35
Q

¿Cual es la importancia del material genético en la división celular?

A

El material genético se distribuye entre las células hijas, mecanismo que aumenta el numero de individuos en la población. El material genético contendrá toda la información necesaria para que la célula hija cumpla su función.

36
Q

¿Cuando ocurre la división?

A

Una célula crece asimilando sustancias del ambiente y las transforma en nuevas moléculas (estructurales y funcionales) cuando alcanza un tamaño crítico y cierto estado metabólico, se divide.

37
Q

¿Que es el ciclo celular?

A

Un conjunto de sucesos que ocurren en las células para que puedan crecer, desarrollarse y dividirse.

38
Q

¿Cuales son las fases principales del ciclo celular?

A

Interfase.
Mitosis.
Citocinesis.

39
Q

¿De que factores depende el ciclo celular?

A

Tipo de célula.
Factores externos como la temperatura o nutrientes disponibles.

40
Q

¿Pasos del ciclo celular?

A
  1. Interfase: duplica ADN, sintetiza histonas y otras proteínas asociadas con el ADN de los cromosomas y produce orgánulos y estructuras para las células hijas.

División celular: se divide en partes iguales el material genético, estructuras y orgánulos.

  1. Mitosis: distribuye los cromosomas duplicados para que la nueva célula tenga dotación completa de cromosomas.
  2. Citogenesis: se divide el citoplasma.
41
Q

¿Que son las mutaciones genéticas y por que ocurren?

A

Son cambios en la secuencia o número de nucleótidos en el ácido nucleico (en células u organismos)

Mutaciones de punto: ocurren en forma de sustituciones de un nucleotido por otro, deleciones o adiciones de nucleótidos.

Mutaciones en los gametos: se transmiten a generaciones futuras.

Las mutaciones en células somáticas
Se transmiten a células hijas y se originan por mitosis y citogenesis.

42
Q

¿Que son las enfermedades genéticas?

A

Las que producen cambios o mutaciones en el ADN, lo que compromete la salud y la calidad de vida de las personas que las sufren.

43
Q

¿Cuales son los tipos de enfermedades genéticas?

A

Monogenicas.
Cromosómicas.
Multifactoriales.

44
Q

¿Que son las enfermedades monogenicas?

A

Son tras tornos que se producen en un único gen.

Gen dominante: cuando un solo portador es suficiente, como la neurofibromatosis y enfermedad de Huntington.

Gen recesivo: ambos tienen mutacion del mismo gen, como la fibrosis quística y la fenilcetonuria.

45
Q

¿Que son las enfermedades cromosómicas? Y tipos

A

Anomalías que afectan el numero de cromosomas, bien por delecion o adicion.

Neuploidías: como tres cromosomas con el cromosoma 21 que da síndrome de down.

Inversiones: se rompen cromosomas y al arreglarse se invierten.

Deleciones: falta un cromosoma o parte de este.

Translocaciones: cambia el orden.

46
Q

¿Que son las enfermedades multifactoriales?

A

Trastornos que ocurren por varios factores desencadenantes, de carácter genético o ambiental.

Son afecciones frecuentes como: hipertensión, diabetes mellitus, cáncer o cardiopatipatias congénitas.

47
Q

¿A que se debe normalmente una anomalía cromosómica?

A

Un error durante la formación del ovocito o el espermatozoide, lo que produce una célula con un cromosoma más o uno menos.

48
Q

¿Que pasa con los embriones con anomalias cromosómicas?

A

La mayoría de embriones no producen el embarazo o generan un aborto. Pero hay casos en los que el niño nace y se ve afectado por alguna patología como:

Síndrome de down. (Trisomia 21).
Síndrome de patau. (Trisomia 13).
Síndrome de Edwards. (Trisomia 18).
Síndrome de klinefelter. (47, XXY).
Síndrome de Turner. (45, X).

49
Q

¿Que es el cáncer?

A

Enfermedad de división celular incontrolada, puede deberse a una reducción de la actividad de los inhibidores del ciclo celular, o a una hiperactividad de los reguladores positivos de la división celular. (Por lo general se debe a mutaciones en los genes que codifican proteínas reguladoras del ciclo celular)

50
Q

¿Que son las histonas?

A

Son proteínas que ayudan s compactar largas moléculas de ADN dentro del núcleo.

51
Q

¿Que enfermedades se producen por problemas con las histidonas?

A

Tienen influencia sobre la expresión genética de las diferentes zonas del genoma, por lo que un fallo en mecanismos biologicos relacionados con ellas se asocian a enfermedades como:

Síndrome de Rubinstein-taybi: enfermedad que afecta el correcto desarrollo.

Síndrome de Coffin-lowri: afecta el desarrollo de diferentes aspectos físicos y neurológicos.

52
Q

¿Que enfermedades surgen por problemas con la función nuclear?

A

Los poros del núcleo tienen efectos reguladores de ADN del interior. En caso de presentar falla se le asocian enfermedades como:
Leucemia.
Enfermedades cardíacas.
Trastornos de envejecimiento.

53
Q

¿Que enfermedades surgen por fallas en el nucléolo?

A

El nucléolo controla la regulación del envejecimiento celular.
Mutaciones en las proteínas de localización nucleolar promueven un envejecimiento prematuro y enfermedades del mismo.

Biologia ll (1 decks)

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