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Histología > Nucleo 2.0 > Flashcards

Nucleo 2.0 Flashcards

1
Q

¿a que es susceptible el gen 1?

A

cáncer de mama (BRCA-1)

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2
Q

¿a que es susceptible el gen 2?

A

cáncer de mama (BRCA-2)

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3
Q

¿que hace la proteína RAD-51?

A

interviene en la recombinacion homóloga y en la reparación del ADN, mantiene la estabilidad del genoma humano?

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4
Q

tornan sus tumores resistentes a la radioterapia

A

mutaciones p53

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5
Q

proporciona una barrera membranosa permeable selectiva entre el comportamiento nuclear y el citoplasma

A

envoltura nuclear

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6
Q

es imprescindible en la duplicación, transcripción de ADN y la regulación genética, cuando la envoltura nuclear se destruye por la exposición de un detergente, esta permanece

A

lámina nuclear

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7
Q

compuesta esencialmente por la lámina A y lámina C, que forman una estructura octagonal

A

lámina nuclear

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8
Q

fija lámina A y B

A

emerina

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9
Q

fija lámina A

A

nurima

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10
Q

fija lámina B

A

receptor de lámina B (LBR)

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11
Q

origina enfermedades especificas de los tejidos que afectan al músculo estriado, tejido adiposo, nervios periféricos, desarrollo esquelético, envejecimiento prematuro

A

mutacion de lamina A y B

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12
Q

enfermedad causada por mutaciones de emerina

A

distrofia muscular de emery-dreifuss (EDMD) recesiva

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13
Q

enfermedad causada por mutaciones en la lamina A/C

A

EDMD dominante autosomica

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14
Q

medida de un poro nuclear

A

70nm a 80nm

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15
Q

que forma al armazon octagonal del poro nuclear?

A

8 subunidades proteicas con multiples dominios

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16
Q

tiene una masa total de 125x10^6Da, compuesto por alrededor de 50 nucleoproteinas (proteinas Nup)

A

complejo de poro nuclear NPC

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17
Q

se producen en el citoplasma y se transportan a traves de poros nucleares hacia el núcleo

A

histónas y láminas

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18
Q

material encerrado por la envoltura nuclear con excepción de la cromatina y el nucleolo

A

nucleoplasma

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19
Q

se componen de celulas que ya no se dividen (posmitoticas) p,ej. celulas de SNC y del musculo esqueletico y cardiano

A

poblaciones celulares estaticas

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20
Q

se componen de celulas que se dividen de manera episodica y lenta p, ej: celulas del periositio, pericondrio, musculo liso, endotelio de vasos sanguineos, tejido conjuntivo

A

poblaciones celulares estables

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21
Q

la division de estas celulas a menudo producee dos celulas hijas que se diferencian morfologica y funcionalmente

A

poblaciones celulares renovables

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22
Q

incluyen las celulas musculares lisas de la mayoria de los organos huecos, los fibroblastos de la pared uterina y las celulas epiteliales del cristalino del ojo

A

poblaciones celulares de renovacion lenta

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23
Q

incluyen celulas sanguineas, celulas epiteleales y fibosblastos de la dermis de la piel y de la mucosa del tubo digestivo

A

poblaciones celulares de renovación rápida

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24
Q

puntos de control de la fase G1

A
  1. punto de control de restricción
  2. punto de control del daño de ADN (proteina supresora de tumores p53)
  3. punto de control de restriccion o punto de no retorno(comienza g0)
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25
Q

cuanto dura la fase G1

A

9h a 12h o toda la vida

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26
Q

cuanto dura la fase S

A

7.5 A 10h

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27
Q

puntos de control de la fase S

A
  1. punto de control del daño de ADN
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28
Q

que puntos de control verifican el daño del ADN?

A
  1. punto de control del daño de ADN en G2
  2. punto de control del ADN no duplicado
    ambos evitan la progresión de la célula a la fase M
29
Q

cuanto dura la mitosis

A

al rededor de 1h

30
Q

que puntos de control posee la fase M

A
  1. el control del armado del uso mitotico
    2.punto de control de la segregacionde los cromosomas
31
Q

es uno de los mecanismo que contribuyen a la oncogenia (desarrollo de celulas tumorales)

A

catastrofe mitotica

32
Q

actua en la progresion de la fase g1 y en la proteina p53 supresora de tumores, pRb

A

ciclina D

33
Q

actua en la entrada de fase S y en proteinas cinasas ATM o ATR, p53

A

ciclina E

34
Q

actua en la progresion de fase A y en proteina de duplicacion A, ADN polimerasa, proteina de mantenimiento de minicromosoma

A

ciclina A

35
Q

actua en fase S a la fase G2 y entrada a la fase M y en la fosfatasa Cdc25, ciclina B

A

ciclina A

36
Q

actua en la progresion de la fase M, y en proteinas asociadas a cromatina, histona H1, laminas nucleares, miosina y proteinas cinasas

A

Ciclina E

37
Q

cuales son los dos componentes de la division meiotica?

A

división reduccional y división ecuacional

38
Q

donde ocurre el cancer el epitelio de revestimiento de las cavidades pleurales en el torax?

A

en el mesotelioma

39
Q

tipo de tumor cerebral de la infancia

A

ependimoma

40
Q

celulas que pueden considerarse celulas de G0 ya que pueden ser inducidas a ingresar al ciclo ceular en respuesta a la lesion de los tejidos corporales

A

celulas madre de reserva

41
Q

compuesto por dos proteinas Cdc2 (cdk1) y la ciclina B

A

Factor promotor de la maduracion MPF

42
Q

renovasión mas rapida

A

mucosa del colon 5 a 7 dias

43
Q

transtornos por acumulacion celular

A

cancer
lupus eritematoso
glomerulonefritis
infecciones virales

44
Q

transtornos por perdida celular

A

sida
enfermedad de alzheimer
enfermedad de parkinson
anemia aplasica
infarto de miocardio

44
Q

como se conectan las cromatides hermanas

A

complejos de cohesión especificos de la meiosis (Rec8p)

45
Q

tumefacción celular
daño a la membrana plasmatica
degradación aleatoria del ADN
lisis celular

A

necrosis

46
Q

retraccion celular
vesiculacion de la membrana plasmatica
acumulacion de cromatina
fragmentacion del nucleo
fragmentacion del ADN oligonucleosomico
activacion de la cascada de las caspasas

A

apoptosis

47
Q

que es el complejo sinaptonémico

A

estructura tripartita que une a los cromosomas en la fase de cigoteno

48
Q

en que fase ocurre el proceso de recombinación genetica

A

paquiteno

49
Q

que indica que la combinacion genetica puede haber ocurrido

A

por los quiasmas que unen a los cromosomas homologos

50
Q

que hace la proteina separasa

A

rompe los complejos de cohesinas entre las cromatides hermanas

51
Q

puede ocurrir como resultado de una lesion celular aguda o de un programa de suicidio codificado internamente

A

muerte celular

52
Q

ocurre cuando las celulas se exponen a un entorno fisico o quimico desfavorable (hipotermia, hipoxia, radiacion, bajo ph, traumatismo celular)

A

necrosis

53
Q

muerte celular programada, la celula muere con dignidad sin dañar a celulas vecinas

A

apoptosis

54
Q

no involucran un mecanismo expecifico y son toxicas para otras celulas

A

Linfocitos T citotóxicos y los linfocitos NK

55
Q

ocurre en el nucleo y es un proceso irreversible que predestina a la celula a morir

A

fragmentacion del ADN

56
Q

se logra mediante la contraccion del citoplasma

A

disminucion del volumen celular

57
Q

utiliaz caspasas, citocromo c y smac/diablo

A

perdida de la funcion mitocondrial

58
Q

cuales son los activadores inertnos de la apoptosis?

A

oncogenes
supresores tumorales p53
antimetabolitos provadores de nutrientes

59
Q

que acompaña a la catastrofe mitótica?

A

condensacion de la cromatina
liberacion mitocondrial del citocromo c
activacion de la cascada de caspasas
fragmentacion de adn

60
Q

promotor de muerte asciado a BCL-2

A

bad

61
Q

que ocurre en el cancer metastico?

A

las celulas desarrollan mecanismos para sobrevivir al proceso de anoikis

62
Q

es la apoptosis inducida por la perdida de anclaje celular que impide que las celulas desprendidas sigan creciendo y se adhieran a una matriz extracelular indepediente

A

anoikis

63
Q

es un proceso regulado que permite a las celulas el recambio de su contenido mediante la degradacion de sus propios componentes

A

autofagia

64
Q

muerte celular no apoptotica alternativa que puede ser inducida por los receptores de crecimiento, mediada por la proteina cinasa activada por mitogenos MAPK

A

parapopsis

65
Q

muerte celular inducida por la infeccion de ciertos microorganismos que generan acciones inflamatorias, dependen de la enzima caspasa 1

A

piroptosis

66
Q

se inicia a traves de la activacion de los receptores del factor de necrosis tumoral (TNFR o receptores de muerte) y el mecanismo de señalizacio de Fas

A

necroptosis

67
Q

muerte celular no apoptotica programada en la cual una celula puede incorporar de forma activa una celula semejante separada de la matriz extracelular regulador por caherinas

A

entosis

68
Q

proceso no especifico observado en los tumores metastaticos que implican celulas cancerigenas que “comen” y matan a las celulas inmunitarias

A

canibalismo celular

Histología (3 decks)

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