NUCLEO Flashcards

1
Q

Cariólisis

A

Desaparece el núcleo debido a la disolución de ADN

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Q

Picnosis

A

Condensación de la cromatina que conduce a la retracción de los núcleos

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3
Q

Cariorrexis

A

fragmentación del nucleo

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4
Q

Regiones de la heterocromatina

A

Cromatina marginal
Cromatina asociada al nucleolo
Cariosoma

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5
Q

Tipos de heterocromatina

A

constitutiva y facultativa

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6
Q

Heterocromatina constitutiva

A

Contiene misma regiones de secuencias repetidas de ADN, y se encuentran en las mismas regiones de cromosomas

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7
Q

Heterocromatina facultativa

A

No es repetitiva y se ubica es variada en los cromosomas

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8
Q

Nucleosoma

A

Se compone de ADN enrolladlo (2 vueltas, 146 nucleótidos) en histonas X8

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9
Q

Fibrilla de cromatina

A

Se compone de 6 nucleosomas, puede tener bucles

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10
Q

Dominios de bucles

A

Se encuentran anclados al armazón cromósimoco o matriz nuclear

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11
Q

Cromosoma

A

Se compone de fibrilla y bucles condensados, tiene dos cromátides unidas en el centrómero

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12
Q

Corpúsculo de Barr

A

Región condensada de heterocromatina facultativa, un ejemplo es el cromosoma X en la mujer

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13
Q

Regiones del nucléolo

A

Centro fibrilares
Par fibrilar
Par glomerular

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14
Q

Centro fibrilares

A

Contienen bucles de ADN de 5 cromátides (13,14,15, 21 y 22) y genes de ARNr, ARN tibosomal y factores de transcripción

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15
Q

Material fibrilar

A

Tiene genes para hacer al ribosoma y ARNr

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16
Q

Material granular

A

Se hace al ribosoma y tiene prerribosómicas

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17
Q

Nucleolonema

A

Se forma por el par fibrilar y par granular

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18
Q

Nucleostemina + p53

A

Regula el ciclo celular e influye en la diferenciación celular

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19
Q

Cisternas perinucleares

A

Son las comunicaciones entre la membrana nuclear externa e interna

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20
Q

Membrana interna se sostiene por

A

Lamina nuclear o fibrosa (lamina b)

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21
Q

Componente de la lamina nuclear

A

Filamentos intermedios Tipo V (lamina a, b, y c) y proteínas asociadas con las laminas

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22
Q

Emerina

A

Se fija a lamina A y B

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23
Q

Nurima

A

Se fija a lamina A

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24
Q

LBR

A

Receptor de lamina B

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25
Q

Complejo de poro nuclear NPC

A

Se forma por 8 subunidades proteicas dispuestas en una armazón central

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26
Q

Nucleoporinas (proteínas Nup)

A

Se forman por 50 NPC

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27
Q

Armazón nuclear se adhiere a..

A

Anillo citoplasmático y anillo nuclear

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28
Q

Subunidad anular citoplasmática

A

Se le adhieren 8 fibrillas protícas

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29
Q

Subunidad anular nucleoplasmatica

A

Fija la cesta nuclear terminando en el anillo terminal

30
Q

Población celular estática

A

SNC, m. esquelético y cardiaco

31
Q

Población celular estables

A

General en tejidos y órganos.
Periostio, pericondrio, m. liso, vasos sanguíneas y tejido conjuntivo

32
Q

Población celular renovación lenta

A

M. liso, fibroblastos de la pared uterina y cristalino del ojo

33
Q

Población celular renovación rapida

A

células sanguíneas, epiteliales y fibroblastos de la dermis y tubo digestivo

34
Q

Puntos de control de G1

A

P.C. de restricción y P.C. de daño de ADN

35
Q

P.C. de restricción o sin retorno

A

Mediado por proteína susceptible al retinoblastoma pRb
Factor de transcripción esencial E2F

36
Q

G1

A

Obtiene nutrientes y proteínas para la duplicación, y sintetiza ARN

37
Q

S

A

Duplicación de ADN en los replicones

38
Q

P.C. de S

A

Punto de control de daño del ADN

39
Q

G2

A

Crecimiento celular y reorganización de orgánulos

40
Q

P.C de G2

A

P.C. del dalo de ADN y P.C. del ADN no duplicado

41
Q

MPF, Factor promotor de la maduración

A

Formado por Cdc 2 y ciclina B

42
Q

Ciclina D y Cdk4/6

A

Progresion de la fase G1

43
Q

Cíclina E y Cdk 2

A

Ingreso a S

44
Q

Ciclina A y Cdk 2

A

Progresión de S

45
Q

Ciclina A y cdk1

A

S a G2 y entrada a M

46
Q

Ciclina E y Cdk1

A

Progresión a M

47
Q

Cromátides unidas por..

A

Cohesinas y centrómeros

48
Q

Huso mititotico formado por

A

Microtúbulos astrales, polares y cinetocóricos

49
Q

Microtúbulos astrales

A

Posiciona el huso dentro de la célula

50
Q

Microtúbulos polares

A

No se conecta con el cinetocoro

51
Q

Profase 1 fases

A

Leptoteno, Cigoteno, Paquiteno, Diploteno Y Diacinesis-
LCPDD

52
Q

Leptoteno

A

Condensación (cromosoma)

53
Q

Cigoteno

A

Complejo sinaptonémico

54
Q

Paquiteno

A

Recombinación genetica

55
Q

Diploteno

A

Se forma el quiasma

56
Q

Diacineisis

A

Nucleolo desaparece al igual que la envoltura nuclear

57
Q

Necrosis

A

Muerte celular accidental, puede darse por perforinas, hay edema y lisis celular

58
Q

Apoptosis

A

Muerte celular programada, auto digestión

59
Q

Factores externas de la apoptosis

A

TNF factores de necrosis tumoral (caspasas) y factor de crecimiento transformante b

60
Q

Factores externas de la apoptosis

A

TNF factores de necrosis tumoral (caspasas) y factor de crecimiento transformante b

61
Q

Factores internos de apoptosis

A

Oncogenes, supresores de tumores (p53) y los antimetabolitos privadores de nutrientes

62
Q

Regulador más importante de la apoptosis

A

Familia de las proteínas Bcl-2

63
Q

Regulador más importante de la apoptosis

A

Familia de las proteínas Bcl-2

64
Q

Orden de la apoptosis

A

1.- Endonucleosas rompen ADN
2.- Mitocondria libera citocromo C
3.- SMAC/ DIABLO liberan caspasas mediadas por el Bcl -2
4.- Fagocitosis, pro BAD. BAX.BID

65
Q

Orden de la apoptosis

A

1.- Endonucleosas rompen ADN
2.- Mitocondria libera citocromo C
3.- SMAC/ DIABLO liberan caspasas mediadas por el Bcl -2
4.- Fagocitosis, pro BAD. BAX.BID

66
Q

Caspasas son activadas por

A

Citocromo C y Smac/ diablo por la indluencia de Bcl2

67
Q

Anoiquis

A

inducida por la pérdida de anclaje celular - matriz intercelular se detecta por integrinas- Bcl2 - citocromo C y SAMC/Diablo- caspasas

68
Q

Paraptosis

A

Mediada por preteína-cinasa activada por mitógenos (vacuolas grandes)

69
Q

Piroptosis

A

infeccion, enzima caspasa 1

70
Q

Necroptosis

A

activada por los receptores de factor de necrisis tumoral TNFR y el mecanismo de sañalización de Fas

71
Q

Entosis

A

Cadherinas, canibalismo celular, mecanismo lisosómico