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MMd 1042-2 > noyau > Flashcards

noyau Flashcards

1
Q

Quel est le plus grand organite de la cellule ?

A

Le noyau

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Q

Quel organite contient le matériel génétique ?

A

Le noyau

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Q

Vrai ou faux : le noyau offre un environnement propice pour 1) La réplication 2) L’expression génique 3) Le processing des ARN

A

VRAI

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Q

Vrai ou faux : le noyau protège l’information génétique

A

VRAI

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Q

Quel organite sépare la transcription de la traduction dans l’espace et dans le temps ?

A

Le noyau

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6
Q

Vrai ou faux : Les cellules peuvent être mononuclées binuclées polynuclées sans noyau ou formées un syncytia (cellule avec plusieurs noyaux)

A

VRAI

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7
Q

Vrai ou faux : La forme (ovalaire ronde) et la position (apicale basale central) sont variables

A

VRAI

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8
Q

Quelle est la morphologie de l’enveloppe nucléaire ? (6)

A
  1. C’est une double membrane\\2. Avec des pores nucléaires\\3. Nucléoplasme\\4. Lamine nucléaire\\5. Chromatine - Dense - Dispersée\\6. Nucléole
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9
Q

De quel type de squelette est la lamine nucléaire ?

A

Des filaments intermédiaires (nucléosquelette)

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10
Q

Comment la chromatine peut-elle se présenté dans le noyau ?

A

1) Dense (hétérochromatine fermé

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11
Q

Quel est le principal domaine nucléaire (du noyau)

A

Le nucléole

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12
Q

Où est-ce que la synthèse protéique a lieu ?

A

Dans les ribosome (RER) de l’enveloppe nucléaire

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13
Q

La membrane externe de l’enveloppe nucléaire est parsemée de quoi?

A

De ribosomes

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14
Q

Qu’est-ce qui délimite l’espace intermembranaire en continuité avec le RER

A

La membrane externe et la membrane interne de l’envelope nucléaire

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15
Q

Sur quoi est apputé la membrane interne de l’enveloppe nucléaire?

A

Contre la lamina nucléaire

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16
Q

Quels sont les 3 éléments associés à l’enveloppe nucléaire?

A

1) Les pores nucléaires \\ 2) Les ribosomes \\ 3) La lamina nucléaire

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17
Q

De quoi sont formés les pores nucléaires ?

A

De complexes de pores nucléaires (NPCs)

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18
Q

Par où se produit l’importation et l’exportation du noyau ?

A

Par les pores nucléaires

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19
Q

De quoi dépend l’importation des protéines dans le noyau ?

A

D’un signal de localisation nucléaire (NLS)

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20
Q

Le signal de localisation nucléaire qui indique l’importation nucléaire (NLS) est un motif contenant combien d’acides aminés?

A

Le NLS contient 7-2- acides aminés

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21
Q

Vrai ou faux : les ARnm sont aussi exportés par les pores nucléaires ?

A

VRAI

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22
Q

Quel est le nom de la petite protéine qui contrôle le transport nucléaire ?

A

La petite protéine G (GTPase) Ran

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23
Q

Le signaux d’exclusion nucléaire (NES) comporte combien d’acide aminés?

A

environ 10 a.a

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24
Q

Vrai ou faux : il existe des exportins qui reconnaissent les signaux d’exclusion nucléaire (NES) pour exporter les protéines hors du noyau. Ce transport dépend également de Ran.

A

VRAI

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25
Q

Complétez : Les NLS et NES sont des exemples …

A

d’étiquetage de la cellule!

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26
Q

Quand est-ce que se démembre l’enveloppe nucléaire ?

A

Pendant la mitose (métaphase)

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27
Q

Que contient la chromatine ? (2)

A

L’ADN + des protéines (HISTONES protéines acides facteurs de transcription enzymes…)

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28
Q

Quand est-ce que la chromatine est-elle le moins condensé (en fibre de chromatine)

A

Pendant l’interphase

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29
Q

Quand-est ce que la chromatine prend un aspect plus condensé ?

A

Pendant la division cellulaire

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30
Q

Vrai ou faux ?: l’ADN n’est pas nue mais est enroulée autour d’octamères de histones à chaque 200 pb = 1 nucléosome (comme un collier de perle)

A

VRAI

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31
Q

vrai ou faux : chaque nucléosome comporte 2x chacun de : - Histone H2A - Histone H2B - Histone H3 - Histone H4

A

VRAI

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32
Q

Quelles sont les deux formes que peuvent prendre la chromatine dans un noyau INTERPHASIQUE du point de vue fonctionnel

A
  • Du point de vue fonctionnel 1) 5-10% est active pour la transcription \\ 2) 95-90% joue un autre rôle (stabilité)
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33
Q

Quelles sont les deux formes que peuvent prendre la chromatine dans un noyau INTERPHASIQUE du point de vue morphologique ?

A

1) 90-80% de la chromatine est sous forme non-condensée (EUROCHROMATINE) \\ 2) 10-20% de la chromatine est sous forme condensée (HÉTÉROCHROMATINE)

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34
Q

Vrai ou faux : Les modification post-traductionnelles des queues des histones influencent la condensation de la chromatine et l’expression génique (modifie le remodelage de la chromatine)

A

VRAI

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35
Q

Vrai ou faux : il existe un code histone en plus du code d’ADN?

A

VRAI

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36
Q

Quelles sont les possibles “techniques” de modification des histones ?

A

Ac : acétylation \\ Me : methylation \\ Ub : ubiquination \\ Su : sumoylation \\ P : phosphorylation

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37
Q

Sous quel type de chromatine l’appelle-t-on la “chromatine silencieuse” ?

A

L’hétérochromatine

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38
Q

Sous quel type de chromatine l’appelle-t-on la “chromatine active” ?

A

L’eurochromatine

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39
Q

Complétez : l’histone acetyl-transferase est…

A

active (La transcription est activée)

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40
Q

L’histone méthyl-transferase est…

A

silencieuse (la transcription est bloquée)

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41
Q

Qui suis-je : […] est la discipline de la biologie qui étudie la nature des mécanismes modifiant de manière réversible transmissible (lors des divisions cellulaires) et adaptative l’expression des gènes sans en changer la séquence nucléotidique

A

L’épigénétique

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42
Q

Les modifications des histones peuvent être hérités de quoi ?

A

L’épigénétique

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43
Q

Quelles sont les deux caractéristiques du domaine membranaire ?

A

1) Associations spécifiques de protéines de petits ARNs et ADN \\ 2) Sans membrane pour les délimiter

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44
Q

Quel sont les 3 domaines nucléaires vu en classe ?

A

1) le nucléole \\ 2) Le nucléoplasme \\ 3) La matrice nucléaire

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45
Q

Qui suis-je : (Principale domaine nucléaire ) \\ - site de synthèse de la plupart des ARNr \\ - Pré-assemblage des ribosome \\ - Indice de l’activité de synthèse des protéines de la cellule

A

Le nucléole

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46
Q

Vrai ou faux : les ribosome sont à la fois protéines et ARN

A

VRAI

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47
Q

Que contient le nucléoplasme ?

A

1) de l’eau \\ 2) des nutriments \\ 3) des protéines \\ 4) d’autres facteurs solubles

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48
Q

De quoi est faite la matrice nucléaire ?

A

NOM?

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49
Q

Quelles sont les rôles possibles de la matrice nucléaire (son existence est controversé) ?

A

1) Attachement à la chromatine \\ 2) Activation des facteurs de transcription

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50
Q

Quel mécanisme cherche-t-on ? : c’est une propriété clé de la cellule se passe en plusieurs étapes implique les microtubules et l’actine (mais PAS LES FILAMENTS INTERMÉDIAIRES)

A

La division cellulaire

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51
Q

Ces étapes décrivent quel cycle ? : \\ 1) Croissance cellulaire et réplication des chromosomes \\ 2) Ségrégation des chromosomes \\ 3) Division cellulaire

A

Le cycle cellulaire

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52
Q

Quelles sont les 4 phases du cycle cellulaires ?

A
  1. Phase G1 = GAP (interphase) \\ 2. Phase S (réplication de l’ADN) \\ 3. Phase G2 = GAP (interphase) \\ 4. Phase M (mitose -> division nucléaire et cytokinèse)
53
Q

Comment est contrôlée l’expression des cyclines ?

A

Avec le cycle

54
Q

La progression du cycle cellulaire dépend de quoi ?

A

des protéines kinases dépendante d’une cycline (Cdks)

55
Q

Les protéines kinases dépendent de quoi dans le cycle cellulaire ?

A

Des cyclines

56
Q

Qu’est-ce que peut faire une protéines kinases (Cdk) active (lié a la cycline)

A

Elle peut phosphoryler des substrats

57
Q

Vrai ou faux : il existe différents complexe Cdk-cycline qui contrôlent DIFFÉRENTES phases du cycle cellulaire

A

VRAI

58
Q

Par quoi est régulée l’acitivité des Cdks ?

A

Par la dégradation de la cycline

59
Q

Qu’est-ce qui dégrade la cycline ?

A

Les protéasomes

60
Q

Quels sont les 2 dispositifs que la cellule utilise pour éliminer les protéines vieillies endommagées inutiles?

A

1) Les lysosomes traitent spécifiquement les protéines enfermées dans des vésicules \\ 2) Les protéasomes s’occupe spécifiquement des protéines solubles présentes dans le cytosol et le nucléoplasme (facteurs de transcription…etc)

61
Q

À quoi est similaire la taille du protéasome (20S)

A

À la petite sous-unité des ribosomes

62
Q

Complétez : une série de protéases dégrades les protéines comme un […]

A

Broyeur d’évier

63
Q

Comment le protéasome reconnait-il la protéine à dégrader ?

A

Les protéines à dégrader sont étiquettées par l’addition d’une chaine de la petite protéine l’ubiquitine qui est reconnue par le protéasome

64
Q

Vrai ou faux: L’activité des Cdks change avec le cycle cellulaire ?

A

VRAI

65
Q

Quelle est le complexe le plus présent à la phase S

A

Le complexe Cdk-S actif

66
Q

Quelle est la cycline la plus présente à la phase M

A

Le complexe Cdk-M actif

67
Q

Vrai ou faux : l’expression et dégradation des cyclines contrôlent l’activation des Cdk et la progression du cycle

A

VRAI

68
Q

De quoi le cycle cellulaire s’est-il doté pour s’assurer que les évènements clés se produisent dans le bon ordre ?

A

De “checkpoints”

69
Q

Quels sont les 3 pts de contrôle (checkpoints) ?

A

1) Point de contrôle en G2 \\ 2) Point de contrôle en mitose \\ 3) point de contrôle en G1

70
Q

Qu’est-ce qui est vérifié au point de contrôle en G2 (avant l’entrée en mitose)? (2)

A
  1. Tout l’ADN est-il répliqué ? \\ 2. Tous les dommages de l’ADN sont-ils réparés?
71
Q

Qu’est-ce qui est vérifié au point de contrôle en mitose ? (avant la séparation des chromosomes dupliqués)

A

Tous les chromosomes sont-ils correctement attachés au fuseau mitotique ?

72
Q

Qu’est-ce qui est vérifié au point de contrôle en G1 (avant l’entrée en phase S)

A

L’environnement est-il favorable

73
Q

Vrai ou faux ? : The checkpoint ensuring that chromosome segregation is correct is termed spindle assembly checkpoint (SAC) spindle checkpoint or mitotic checkpoint.

A

VRAI

74
Q

Quel point de contrôle est un carrefour pour la cellule ?

A

Le point de contrôle en G1

75
Q

Quels sont les choix de la cellule lorsqu’elle arrive au checkpoint G1 ? (3 choix)

A

1) Le cellule va progresser en phase S que si l’environnement est PROPICE (nutriments facteurs de croissance etc…) \\ 2) Faire une pause \\ 3) Sinon elle peut prendre une pause en G0 (la quiescence) \\ Si on passe ce point de contrôle il faut faire tout le cycle. C’EST LA DÉCISION CLÉ sur la division! L’environnement doit être propice

76
Q

Par quoi est contrôlé l’entrée en phase M ?

A

L’augmentation de l’activité de Cdk-M

77
Q

Comment se nomme le point de contrôle entre la métaphase et l’anaphase ?

A

Le SAC (Spindle Assembly Checkpoint)

78
Q

Quelle est la phase la plus courte?

A

La phase M

79
Q

Vrai ou faux : la phase M comporte la division nucléaire (mitose) et cytocinèse

A

VRAI

80
Q

Quels sont les 5 stades (en ordre) de la mitose?

A

1) Prophase \\ 2) Prométaphase \\ 3) métaphase \\ 4) Anaphase \\ 5) Télophase \\ 6) Cytocinèse*

81
Q

Qu’est-ce qui distingue la partie “entrée” de la mitose de la partie “sortie”

A

Dans la partie “entrée” il y a présence de complexe cycline-Cdk actif \\ Dans la partie “sortie” Cdk est inactive

82
Q

Avant la mitose (G2) en interphase comment est-ce que le complexe cycline-Cdk est active?

A

Par la phosphorylation

83
Q

Qu’est-ce que fait la cellule pendant l’interphase? (3)

A

1) Elle augmente en taille \\ 2) L’ADN des chromosomes est répliqué \\ 3) Le centrosome est répliqué

84
Q

Que font les chromosomes répliqués (constitué chacun de 2 chromatides soeurs) en prophase? (2)

A

1) Étroitement associé \\ 2) se condensent

85
Q

Que fait le fuseau mitotique à l’extérieur du noyau en prophase ?

A

S’assemble entre les deux chromosomes qui ont commencé à s’éloigner l’un de l’autre

86
Q

En prophase le cyle est régulé par quelle protéine ?

A

Le complexe Cdks-M actif

87
Q

Quelle protéine facilitent l’ENROULEMENT des chromatides (la condensation) pendant la PROPHASE?

A

Les condensines

88
Q

Vrai ou faux : le centrosome se duplique EN PHASE S en même temps que le centrosome ?

A

VRAI

89
Q

Les 2 centrosomes se séparent en prophase pour former quoi?

A

Le fuseau mitotique (contrôlé par Cdk-M actif)

90
Q

Oe cil primaire qui dérive du centrosome se trouve uniquement dans quelles cellules?

A

Les cellules en quiescence (G0)

91
Q

Vrai ou faux ? : si la cellule entre dans le cycle cellulaire le cil est réabsorbé et les centrioles redeviennent un centrosome

A

VRAI

92
Q

Quelle phase commence brusquement par la rupture de l’enveloppe nucléaire ?

A

La prométaphase

93
Q

Lors de la prométaphase les chromosomes peuvent s’attacher aux microtubules du fuseau mitotique par l’intermédiaire de quoi ?

A

De leurs kinétochores

94
Q

Lors de la prométaphase quelle est le complexe qui régule la phase ?

A

Complexe Cdk-M actif

95
Q

Comment l’enveloppe nucléaire est-elle démembrée?

A

Par la phosphorylation des pores nucléaires et des lamines

96
Q

Pour se concentrer sur le séparation des chromosomes 4 évènement vont stopper dans la cellule

A

1) Arrêt de la transcription \\ 2) Arrêt de l’endocytose et de l’exocytose \\ 3) Démembrement de la membrane nucléaire \\ 4) Fragmentation du RE et l’appareil de Golgi

97
Q

Quelle forme prend la cellule en prométaphase en préparation à la division ?

A

Forme arrondie

98
Q

Vrai ou faux? : La cellule arrondie en prométaphase perd ses contacts focaux (perte d’adhésion) et est formée de cortex riche en actine-F.

A

VRAI

99
Q

En prométaphase les cellules de l’épithélium intestinal maintiennent quelles jonctions?

A

Les jonctions latérales (noter que les contacts focaux se défont)

100
Q

Les kinétochores se forment où?

A

Aux centromères

101
Q

De quoi est constitué le centromère?

A

De chromatine spécialisée avec hsitone CENP-A (spécificité de la région) au lieu de H3

102
Q

Lors de quelle phase les MTs tirent sur les kinétochores pour aligner les chromosomes ?

A

Lors de la prométaphase

103
Q

Combien y a-t-il de paires de kinétochores ?

A

46 paires

104
Q

Si un seul des 92 kinétochores est mal attaché ou mal-aligné que se passent-ils?

A

Le cellule bloque en prométaphase

105
Q

Que retrouve-t-on dans le fuseau mitotique ? (3)

A

1) microtubules \\ 2) kinétochores \\ 3) ADN

106
Q

Comment sont disposé les chromosomes en métaphase?

A

Alignés à l’équateur du fuseau à mi-chemin entre les 2 pôles. Les microtubules des kinétochores appariés sur chaque chromosomes s’attachent aux pôles opposés du fuseau

107
Q

Quand est-ce que la cellule est prête à se diviser?

A

Quand tous les kinétoches sont alignés

108
Q

Comment la cellule sait-elle que certains kinétochores sont mal-alignés?

A

Ceux-ci inhibent une ubiquitine ligase (l’APC)

109
Q

L’activation de l’APC (une ubiquitine ligase) déclenche quoi ?

A

La transition de métaphase à anaphase

110
Q

Lors de la fin de la métaphase (entrée en anaphase) l’ubiquitinylation de la cycline donne quel résultat?

A

La Cdk inactive

111
Q

Quelle protéine maintient les chromatides soeurs collées ensemble depuis leur réplication en phase S!!?

A

Les cohésines (forment des anneaux)

112
Q

Quelle est le sort des cohésines avant l’entrée en anaphase?

A

elle sont clivées par la SÉPARASE

113
Q

Quelle est la protéine inhibitrice de la séparase ?

A

La sécurine (APC ubiquitine et dégrade la sécurine avant l’entrée en anaphase)

114
Q

Quelles sont les deux mouvements qui contribuent à la ségrégation des chromosomes en anaphase?

A

1) Les microtubules du kinétochores deviennet de plus en plus courts \\ 2) Les pôles du fuseau s’éloignent l’un de l’autre

115
Q

Lors de quelle phase les deux jeux de chromosomes atteignent les pôles du fuseau et une nouvelle enveloppe nucléaire se reforme autour de chacun des jeux achevant la formation de deux noyaux (marque la fin de la mitose)

A

La télophase

116
Q

La division du cytoplasme comment avec quoi?

A

L’assemblage de l’anneau contractile

117
Q

De quoi est composé l’anneau contractile?

A

De filament d’actine et de myosine

118
Q

Après la cytocinèse qu’obtient-on ?

A

Deux cellules filles

119
Q

Quand commence la cytocinèse?

A

PENDANT L’ANAPHASE

120
Q

Vrai ou faux: le résultat de la méiose sont 4 cellules haploïde?

A

VRAI

121
Q

Vrai ou faux: la méiose subit le même principe de cycline que la mitose?

A

VRAI

122
Q

Qui suis-je : Le nombre d’exemplaire dans une cellule donnée ou dans les cellules d’un organisme de jeux complets des chromosomes du génome

A

La ploïdie

123
Q

À quoi correspond un jeu complet de chromosomes?

A

23 chromosomes

124
Q

Qui suis-je : Deux jeux complets nb normale pour les cellules somatiques

A

cellule diploïde

125
Q

Qui suis-je : un jeu complet nb normale pour les cellules germinales

A

cellule haploïde

126
Q

Qui suis-je : 4 jeux de chromosomes (échec de la cytocinèse)

A

cellule tétraploïde

127
Q

Qui suis-je : Plusieurs jeux (plusieurs phase S sans phase M)

A

Cellule polyploïde

128
Q

Qui suis-je : nombre anormale de chromosomes (par ex. mauvaise ségrégation des chromosomes)

A

La cellule aneuploïde

MMd 1042-2 (3 decks)

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