Notions de base et Phases de la pharmacocinétique Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la pharmacologie ?

A

La science du médicament

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2
Q

La pharmacocinétique a comme étapes … dans l’administration d’un médicament

A

L’absorption, la distribution, la biotransformation et l’élimination

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3
Q

La pharmacodynamie c’est…

A

l’interaction médicament -récepteur

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4
Q

Quelle sont les 3 noms donnés aux médocs

A

nom chimique
nom générique
nom commercial (dépend des pays)

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5
Q

Quelles sont les 5 mécanismes d’action des médicaments

A
  • action sur les récepteurs
  • action sur les transporteurs
  • action sur les enzymes
  • actions sur la synthèse des macromolécules
  • action physico-chimique
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6
Q

quelles sont les 4 éléments que l’on retrouve sur une courbe dose-réponse?

A
  • x=dose
  • y=réponse
  • DE50=dose engendrant 50% de la réponse maximale
  • et les 3 phases
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7
Q

donner la définition de l’index thérapeutique

A

C’est la différence entre les concentrations plasmatiques qui vont engendrer des effets non désirés et entre les concentrations plasmatiques qui vont engendrer des effets désirables. ;)

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8
Q

VRAI OU FAUX
Il est préférable d’avoir un index thérapeutique dont la largeur est petit entre les effets désirables et les effets indésirables sur une courbe dose-réponse.

A

FAUX!
Nous voulons un index thérapeutique plutôt large afin d’avoir une marge de manœuvre plus grande en se qui attrait l’augmentation des doses sans risquer d’avoir des effets toxiques.

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9
Q

dans un graphique de concentration du médicaments en fonction du temps que représente la surface sous la courbe?

A

elle représente la quantité (concentration) de médicaments absorbé
(retrouvé) dans le sang. en d’autres mots: Mesure la quantité de médicament qui a pénétrer dans la circulation

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10
Q

Énumérer les paramètres pharmacocinétiques

A

Cmax: concentrations maximales
Cmin: concentrations minimales
t1/2: représente a pente de déclin et représente le volume de distribution et la vitesse d’élimination
Tmax: ???

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11
Q

que signifie kel

A

c’est la consentent d’élimination qui reflète la capacité de l’organisme à éliminer une substance.

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12
Q

VRAI OU FAUX
lorsqu’un médicament est de cinétique d’ordre 1 ces vitesse d’absorption, de distribution et d’élimination sont PROPORTIONNELS à la quantité ou aux concentrations de médicament.

A

Vrai!
Ps: lorsqu’un médicament est de cinétique d’ordre 0 la relations entre ces paramètres NE sont PAS proportionnelles.
L’éthanol et l’aspirine sont des exemple de substances d’ordre 0

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13
Q

La variabilité de la réponse thérapeutique peut dépendre de…

A
  • Des individus
  • De facteurs pharmacocinétiques ex: l’intervariabilité
  • et de facteurs pharmacodynamique ex: la mutation s’un récepteur
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14
Q

Quels sont les 6 facteurs modulant l’absorption?

A
  1. la désintégration
  2. la dissolution
  3. le vidage gastrique: la vitesse du vidage en question
  4. le contact avec la paroi intestinale
  5. l’absorption
  6. la perfusion intestinale
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15
Q

VRAI OU FAUX la plupart des médicaments sont absorbés par transport actif

A

vrai!

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16
Q

Décrit le fonctionnement des transporteurs d’influx et d’efflux

A

Influx= permet l’absorption des médicament de la lumière intestinale vers la circulation sanguine
Efflux= permet la réabsorption (le retransport) des médicaments dans la lumière intestinale

17
Q

quels sont tous les types de transporteurs

A

Efflux vs Influx
Absorption vs sécrétion
ATP binding cassette (ABC) vs solute carrier (SLC)

18
Q

Quels seront les transporteurs de médicaments acides ou basiques

A

acides= transporteurs anioniques (OATP)
basiques= transporteurs cationique (OCT)

19
Q

Les transporteurs OATP, OCT, OAT favorisent quoi?

A

Ce sont des transporteurs qui favorisent l’absorption

20
Q

Transporteurs MDR1 (P-gp), BRCP
et MRP situé au niveau de la membrane apicale et contribuent à…?

A

Diminuer l’absorption

21
Q

Qu’arrive-t-il lorsque nous bloquons les transporteurs de la catégorie MDR1

A

Cmax augmente

22
Q

Qu’arrive-t-il lorsque nous bloquons les transporteurs de la catégorie OATP

A

Cmax diminue

23
Q

quels sont ls facteurs qui influencent facteurs qui influencent la quantité de médicament absorbée?

A
  • pH intestinal
  • Réactions avec aliments ou médicaments
  • Variations de l’expression des transporteurs type: MDR, BRCP, MRP, OATP/OAT, OCT, etc.
  • Métabolisme dans la paroi intestinale
24
Q

Quels sont les facteurs qui influencent les transporteurs ?

A
  • Produits naturels
  • Interactions médicamenteuses
  • Génétiques
  • Pathologies
25
Q

Quel effet à le jus de pamplemousse sur certains médicaments pris par os?

A

Elle augmente les quantités absorbés en les triplant même parfois!