Notions d’hérédité Flashcards
Qu’est-ce que le génotype ?
Le génotype est l’ensemble des potentialités génétiques (les informations génétiques) d’une cellule ou d’un organisme donné. C’est aussi l’ensemble des différents loci (positions des gènes sur les chromosomes).
Qu’est-ce que le phénotype ?
Le phénotype est l’ensemble des caractères visibles d’une cellule ou d’un organisme, résultant de l’expression du génotype.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
Un allèle est une version différente d’un même gène. Chez un organisme diploïde, un allèle peut être dominant ou récessif.
Qu’est-ce que la dominance ?
La dominance est la propriété d’un allèle dont l’expression détermine le phénotype.
Qu’est-ce que la récessivité ?
La récessivité est la propriété d’un allèle dont l’expression n’apparaît pas dans le phénotype.
Qu’est-ce qu’une lignée pure ?
Une lignée pure est un organisme homozygote pour la quasi-totalité de ses loci.
Qu’est-ce qu’un hétérozygote ?
Un hétérozygote est une cellule ou un organisme qui possède deux allèles différents pour un gène donné.
Qu’est-ce qu’un homozygote ?
Un homozygote est une cellule ou un organisme qui possède deux allèles identiques pour un gène donné.
Qu’est-ce que l’hérédité autosomique ?
La transmission des caractères génétiques est dite autosomique lorsque ces caractères sont portés sur les CHROMOSOMES non sexuels, appelés les autosomes.
Qu’est-ce que l’hérédité monogénique ?
L’hérédité monogénique, aussi appelée hérédité monofactorielle ou mendélienne, désigne la transmission d’un caractère déterminé par un seul GENE.
Qu’est-ce que le monohybridisme ?
Le monohybridisme est l’étude de la transmission d’un seul caractère d’une génération à une autre, par le biais des croisements ( à travers la reproduction.)
Quelle est la première loi de Mendel ?
Le croisement entre deux lignées pures donne une F1 homogène
Quelle est la deuxième loi de Mendel ?
ségrégation
indépendante des caractères lors de la deuxième génération
= pureté des gamètes
Qu’est-ce qu’un test cross ?
Le test cross est le croisement d’un individu au génotype inconnu avec un homozygote récessif (testeur) pour déterminer son génotype.
Comment le test cross permet-il de déterminer un génotype inconnu ?
Le test cross révèle le génotype inconnu en observant la descendance :
Si deux phénotypes apparaissent : l’individu testé est hétérozygote.
Si un seul phénotype apparaît : l’individu testé est homozygote dominant.
Qu’est-ce que le dihybridisme ?
Le dihybridisme est l’étude de la transmission de deux caractères (deux couples d’allèles) d’une génération à une autre, par le biais des croisements.
Que signifie des caractères indépendants ?
Les caractères sont indépendants lorsque les deux couples d’allèles sont portés par DEUX paires différentes de chromosomes homologues.
Que signifie des caractères liés ?
Les caractères sont liés lorsque les deux couples d’allèles sont portés par une même paire de chromosomes homologues.
Qu’est-ce qu’un test cross pour l’étude de l’hérédité de deux caractères ?
Le test cross est une méthode permettant de distinguer les génotypes des phénotypes exprimant des allèles dominants.
Quels sont les résultats possibles d’un test cross pour deux caractères ?
Homozygote dominant : 100% un phénotype (2 allèles dominants).
Hétérozygote pour un caractère : 2 phénotypes (50% chacun).
Double hétérozygote : 4 phénotypes (25% chacun)
Qu’est-ce que le linkage ?
Le linkage est la localisation de gènes sur le même chromosome. Ces gènes liés sont transmis ensemble, sauf si un crossing-over les sépare.
Qu’est-ce qu’un linkage complet ?
Linkage complet : les gènes liés ne se séparent pas, seuls les phénotypes parentaux apparaissent.
Qu’est-ce qu’un linkage incomplet ?
Linkage incomplet : les gènes liés se séparent parfois grâce au crossing-over, mais moins fréquemment que des gènes indépendants.
Quel est l’effet du linkage sur les phénotypes en F2 ?
En F2, les phénotypes parentaux sont plus fréquents, et les recombinés sont moins représentés
Qu’est-ce qu’un crossing-over ?
Un crossing-over est un échange physique réciproque entre deux chromatides non sœurs. Il favorise la variation génétique en formant de nouvelles combinaisons de gènes.
Que sont les chromosomes recombinés ?
Les chromosomes recombinés sont des chromosomes qui ont subi un crossing-over. Ils possèdent une nouvelle combinaison de gènes, différente des chromosomes parentaux, ce qui favorise la diversité génétique.
Quelles sont les exceptions aux lois de Mendel ?
Les lois de Mendel ne s’appliquent pas si :
Les gènes sont sur le même chromosome.
Les gènes sont très proches l’un de l’autre.
Qu’est-ce que la dominance incomplète ?
La dominance incomplète (ou absence de dominance) se produit lorsque les allèles n’ont pas de rapport de dominance, conduisant à un phénotype intermédiaire chez les hétérozygotes.
Qu’est-ce que la codominance ?
La codominance, c’est quand les deux allèles s’expriment et apparaissent ensemble dans le phénotype .
Qu’est-ce qu’un allèle létal ?
Un allèle létal provoque la mort ou empêche d’avoir des descendants.
Dominant létal : Tue homozygotes et hétérozygotes, éliminé rapidement.
Récessif létal : Tue à l’état homozygote récessif, l’hétérozygote peut être normal ou légèrement affecté.
Qu’est-ce que l’hérédité polygénique ?
L’hérédité polygénique concerne les caractères contrôlés par plusieurs gènes et influencés par l’environnement.
Qu’est-ce que l’hérédité liée au sexe ?
L’hérédité liée au sexe concerne les caractères transmis par les chromosomes sexuels (gonosomes), soit X et Y.
Qu’est-ce que l’hérédité liée au chromosome X ?
L’allèle porté par le chromosome X de la mère est transmis aux descendants mâles et femelles.
L’allèle porté par le chromosome X du père est transmis uniquement aux descendants femelles.
Quelles sont les particularités de l’hérédité récessive liée à X ?
Inactivation de l’X : Un des chromosomes X chez la femme est inactivé au hasard.
Femme hétérozygote : L’inactivation peut toucher soit le X porteur de l’allèle malade, soit l’autre X.
Cette inactivation aléatoire peut provoquer des anomalies biologiques chez les conductrices.
Qu’est-ce que l’hérédité liée au chromosome Y ?
L’hérédité holandrique concerne les caractères portés par le chromosome Y, transmis uniquement du père à la descendance masculine.
