nomenclature des tumeurs bénignes Flashcards
quels snt les deux tissus composant le tissu tumoral ?
les cellules et le stroma ( MEC + cellules mésenchymateuses ) tumoral
quelles sont les caractéristiques de la prolifération des cellules tumorales ? de la différenciation du tissus tumoral ?
la prolifération cellulaire est anormale : on parle de clonalité
le tissus tumorale ressemble au tissus non tumorale : il est non différencié ( sauf exceptions )
comment appelle-t-on une tumeur dont le tissus est différencié ? qu’est-ce qui mène à ce genre de tumeurs ?
une métaplasie : causé par
- autonomie biologique ( la prolifération prsiste même en l’absence de signal ; ou alors présence de nouveaux signaux pathologiques )
- succession d’évènements génétiques ( activation de proto oncogène et desactivation de suppresseurs de tumeurs )
quelle est la conséquence du caractère clonale des cellules tumorales dans le cas du cancer
les mutatinos vont s’accumuler
quels sont les trois grand types de différenciation ( du bon au mauvais pronostic )
bien, moyennement différenciée, puis indifférenciée ou anaplasique
Quelles sont les 8 critères permettant de différencier une tumeur bénigne d’une maligne
LCDRPERM L : bien limitée ou non C : enCapsulée ou non D : différenciée ou non R : régulière ou non P : prolifération rapide ou lente E : relation à l'Environnement : envahissement ou refoulement R : récidive M : métastases
pourquoi est il difficile de classer les tumeurs en benigne ou maligne ?
- existence d’un continuum entre les deux
- existence de tumeurs bénignes à aggréssivité locale ou à malignité locale
quels sont les 5 critères que l’examen anatomopathologique tente d’établir ?
type histologique grade stade ( extension ) pronostic traitements potentiels
à quoi fait référence la racine ? que signifie adéno- ; léiomyo- ; rhabdo- ?
la racne fait référence àla différenciation d la tumeur : la cellule d’origine
Adéno : tumeur epithéliale glandulaire
Léiomyo : tumeur mésenchymateuse issue du muscle lisse
Rhabdo : tumeur de type musculaire strié
à quoi fait référence le suffixe ? que signifie -ome ; -matose ; -carcinome ; -sarcome ; -blastome
- ome : bégnin ( sauf lymphome et myélome )
- matose : tumeurs multiples ou diffuses
- carcinome : maligne d’origine épithéliale
- sarcome : maligne d’origine conjonctive
- blastome : embryonnaires
que permet d’évaluer le système pTNM ?
le stade ou degré d’extension en fonction de la
Taille
expansion au Noeuds lymphatiques
présence de Métastases
comment est caractérisée l’hypotrophie ( = atrophie ) ou l’hypertrophie
variation du volule cellulaire et non du nombre de cellules
comment est caractérisée l’hypoplasie ou l’hyperplasie
variation du nombre de cellules
qu’est-ce qu’un tissu métaplasique ?
un tissu anormal par sa localisation, c’est un trouble acquis
qu’est-ce que la dystrophie
La dystrophie désigne toute altération cellulaire ou tissulaire acquise d’origine variée, liée à un « trouble nutritionnel » Elle peut combiner les différentes lésions vues précédemment (atrophie, hypertrophie, métaplasie), mais, ici, on a des anomalies de l’architecture de l’organe, plutôt de type fibrose (locale).
quelles sont les différences entre athérosclérose et artériosclérose ?
athérosclérose : depot de cristal de cholesterol, inflammation chronique de l’intima
arteriosclerose : depots fibro-hyalins
quelles sont les signes de l’athérosclérose ?
stries lipidiques, macrophages spumeux
ou se situent préférentiellement les plasues d’athéromes ?
aorte descendante, coronaires, polygone de willis, carotides internes, artères rénales, artères des membres inférieurs
quelles sont kes trois types d’embolie ?
solide liquide ou gazeuse
definition d’un infarctus ?
nécrose ischémique souvent de cause artérielle
qu’est-ce que la stéatose
accumulation intra cellulaire de triglycérides, souvent hépatique
une stéatose est-elle un lésion précancereuse
non mais une stéatohépatite peut l’être
L’anapath estil nécéessaire pour le diagnostic dela goutte ? de la stéatose ? de l’infarctus ?
non
qu’est ce qu el’hémochromatose
surcharge en fer souvent soit par apport excessif ou par mutation de HFE
quels sont les symptomes de l’hémochromatose ?
quelles est la différence enre une hémochromatose primitive ou secondaire ?
mélanodermie
defaillances endocrines
primitive : accumulation hépatocytaires ; secondaires : accumulation par cellules de Kupfer
quels sont les symptômes de l’accumulation de cuivre
pseudo-schyzophrénie
atteinte hépatique, noyau lenticulaire + hémolyse
anneau de depot de cuivre au niveau de l’iris
Qu’est ce que l’amylose
accumulation locale ou systémique de protéines autologues (=de notre organisme) en extra-cellulaire.
qu’advient-il de laprotéine accumulée dans un contexte d’amylose
ne reste pas intracellulaire, s’accumule dans la matrice tissulaire s’associe à d’autres éléments :
• du calcium,
• une autre protéine présente systématiquement, le composant P,
• des sucres complexes, les glycosaminoglycanes,
• d’autres facteurs comme l’ubiquitine
quelle est la cause de l’accumulation dans l’amylose
le beta plissement : C’est une structure répétitive qui est très particulière et qui entraine une résistance majeure globale de la protéine.
quels sont les trois exemples d’amylose
- amylose AL (light) : la chaine légère des immunoglobulines (Ig λ et κ),
- amylose AA, protéine A ou SSA : protéine de l’inflammation,
- amylose ATTR, transthyrétine : rôle est le transport des hormones thyroïdiennes.
comment diagnostiquer l’amylose sur le plan histologique
rouge congo spécifique du beta plissement
quels sont les elements semiologiques de l’amylose
hypotension orthostatique syndrome du canal carpien macroglossie purpura periorbitaire entre autres
dans quel contexte peut se developper une amylose ?
maladie inflammatoire chronique ( maladie périodique = fièvre méditérannéenne, escarres surinfétées chroniques ou drépanocytose … )
