nomenclature des tumeurs bénignes Flashcards

1
Q

quels snt les deux tissus composant le tissu tumoral ?

A

les cellules et le stroma ( MEC + cellules mésenchymateuses ) tumoral

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2
Q

quelles sont les caractéristiques de la prolifération des cellules tumorales ? de la différenciation du tissus tumoral ?

A

la prolifération cellulaire est anormale : on parle de clonalité
le tissus tumorale ressemble au tissus non tumorale : il est non différencié ( sauf exceptions )

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3
Q

comment appelle-t-on une tumeur dont le tissus est différencié ? qu’est-ce qui mène à ce genre de tumeurs ?

A

une métaplasie : causé par

  • autonomie biologique ( la prolifération prsiste même en l’absence de signal ; ou alors présence de nouveaux signaux pathologiques )
  • succession d’évènements génétiques ( activation de proto oncogène et desactivation de suppresseurs de tumeurs )
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4
Q

quelle est la conséquence du caractère clonale des cellules tumorales dans le cas du cancer

A

les mutatinos vont s’accumuler

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5
Q

quels sont les trois grand types de différenciation ( du bon au mauvais pronostic )

A

bien, moyennement différenciée, puis indifférenciée ou anaplasique

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6
Q

Quelles sont les 8 critères permettant de différencier une tumeur bénigne d’une maligne

A
LCDRPERM
L : bien limitée ou non 
C : enCapsulée ou non 
D : différenciée ou non 
R : régulière ou non 
P : prolifération rapide ou lente 
E : relation à l'Environnement : envahissement ou refoulement
R : récidive
M : métastases
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7
Q

pourquoi est il difficile de classer les tumeurs en benigne ou maligne ?

A
  • existence d’un continuum entre les deux

- existence de tumeurs bénignes à aggréssivité locale ou à malignité locale

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8
Q

quels sont les 5 critères que l’examen anatomopathologique tente d’établir ?

A
type histologique 
grade 
stade ( extension ) 
pronostic
traitements potentiels
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9
Q

à quoi fait référence la racine ? que signifie adéno- ; léiomyo- ; rhabdo- ?

A

la racne fait référence àla différenciation d la tumeur : la cellule d’origine
Adéno : tumeur epithéliale glandulaire
Léiomyo : tumeur mésenchymateuse issue du muscle lisse
Rhabdo : tumeur de type musculaire strié

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10
Q

à quoi fait référence le suffixe ? que signifie -ome ; -matose ; -carcinome ; -sarcome ; -blastome

A
  • ome : bégnin ( sauf lymphome et myélome )
  • matose : tumeurs multiples ou diffuses
  • carcinome : maligne d’origine épithéliale
  • sarcome : maligne d’origine conjonctive
  • blastome : embryonnaires
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11
Q

que permet d’évaluer le système pTNM ?

A

le stade ou degré d’extension en fonction de la
Taille
expansion au Noeuds lymphatiques
présence de Métastases

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12
Q

comment est caractérisée l’hypotrophie ( = atrophie ) ou l’hypertrophie

A

variation du volule cellulaire et non du nombre de cellules

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13
Q

comment est caractérisée l’hypoplasie ou l’hyperplasie

A

variation du nombre de cellules

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14
Q

qu’est-ce qu’un tissu métaplasique ?

A

un tissu anormal par sa localisation, c’est un trouble acquis

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15
Q

qu’est-ce que la dystrophie

A

La dystrophie désigne toute altération cellulaire ou tissulaire acquise d’origine variée, liée à un « trouble nutritionnel » Elle peut combiner les différentes lésions vues précédemment (atrophie, hypertrophie, métaplasie), mais, ici, on a des anomalies de l’architecture de l’organe, plutôt de type fibrose (locale).

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16
Q

quelles sont les différences entre athérosclérose et artériosclérose ?

A

athérosclérose : depot de cristal de cholesterol, inflammation chronique de l’intima
arteriosclerose : depots fibro-hyalins

17
Q

quelles sont les signes de l’athérosclérose ?

A

stries lipidiques, macrophages spumeux

18
Q

ou se situent préférentiellement les plasues d’athéromes ?

A

aorte descendante, coronaires, polygone de willis, carotides internes, artères rénales, artères des membres inférieurs

19
Q

quelles sont kes trois types d’embolie ?

A

solide liquide ou gazeuse

20
Q

definition d’un infarctus ?

A

nécrose ischémique souvent de cause artérielle

21
Q

qu’est-ce que la stéatose

A

accumulation intra cellulaire de triglycérides, souvent hépatique

22
Q

une stéatose est-elle un lésion précancereuse

A

non mais une stéatohépatite peut l’être

23
Q

L’anapath estil nécéessaire pour le diagnostic dela goutte ? de la stéatose ? de l’infarctus ?

A

non

24
Q

qu’est ce qu el’hémochromatose

A

surcharge en fer souvent soit par apport excessif ou par mutation de HFE

25
Q

quels sont les symptomes de l’hémochromatose ?

quelles est la différence enre une hémochromatose primitive ou secondaire ?

A

mélanodermie
defaillances endocrines
primitive : accumulation hépatocytaires ; secondaires : accumulation par cellules de Kupfer

26
Q

quels sont les symptômes de l’accumulation de cuivre

A

pseudo-schyzophrénie
atteinte hépatique, noyau lenticulaire + hémolyse
anneau de depot de cuivre au niveau de l’iris

27
Q

Qu’est ce que l’amylose

A

accumulation locale ou systémique de protéines autologues (=de notre organisme) en extra-cellulaire.

28
Q

qu’advient-il de laprotéine accumulée dans un contexte d’amylose

A

ne reste pas intracellulaire, s’accumule dans la matrice tissulaire s’associe à d’autres éléments :
• du calcium,
• une autre protéine présente systématiquement, le composant P,
• des sucres complexes, les glycosaminoglycanes,
• d’autres facteurs comme l’ubiquitine

29
Q

quelle est la cause de l’accumulation dans l’amylose

A

le beta plissement : C’est une structure répétitive qui est très particulière et qui entraine une résistance majeure globale de la protéine.

30
Q

quels sont les trois exemples d’amylose

A
  • amylose AL (light) : la chaine légère des immunoglobulines (Ig λ et κ),
  • amylose AA, protéine A ou SSA : protéine de l’inflammation,
  • amylose ATTR, transthyrétine : rôle est le transport des hormones thyroïdiennes.
31
Q

comment diagnostiquer l’amylose sur le plan histologique

A

rouge congo spécifique du beta plissement

32
Q

quels sont les elements semiologiques de l’amylose

A
hypotension orthostatique
syndrome du canal carpien 
macroglossie 
purpura periorbitaire
entre autres
33
Q

dans quel contexte peut se developper une amylose ?

A

maladie inflammatoire chronique ( maladie périodique = fièvre méditérannéenne, escarres surinfétées chroniques ou drépanocytose … )