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Neuro > Neurones -- Cellules Gliales > Flashcards

Neurones -- Cellules Gliales Flashcards

1
Q

Quelle consistance ont les tissus cérébraux ?

A

gelée

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Q

Comment pouvons-nous fixer les tissus cérébraux ?

A

en les immergeant dans du formol

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Q

Qu’est ce qui permet la coupe de tissus fixés ?

A

microtome

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4
Q

Que permet d’observer la teinture de Nissl ?

A
  • Permet de différencier les neurones des cellules gliales, car le RE rugeux est + proéminent dans les neurones
  • Permet d’observer la cytoarchitecture des neurones
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Q

Qu’est ce que la teinture de Nissl ?

A

Une teinture de base colorant violet les acides nucléiques (ADN et ARN) de toutes les cellules

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6
Q

Qui a découvert une solution de chrome argenté qui colorait les neurones?

A

Camillo Golgi

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7
Q

Qu’a permis la coloration de Golgi ?

A

montrer le corps de la cellule neuronale et les prolongations

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8
Q

Quelles sont les 2 parties distinctes que permet de montrer la coloration de Golgi ?

A
  1. partie centrale contenant le noyau et de nombreux petits prolongements disposés en rayons
  2. Les fins de prolongements, qui partent du soma (les neurites)
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9
Q

Quelles sont les 2 catégories de neurites ?

A

Axones et dendrites

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10
Q

Quelles sont les méthodes pour analyser le cerveau ?

A
  • Immunohistochimie
  • Immunofluorescence
  • Microscope
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11
Q

Décrire la méthode d’immunohistochimie

A

Un anticorps primaire reconnaît la protéine choisie puis un anticorps secondaire va reconnaître l’anticorps primaire et le colorer

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12
Q

Que nécessite l’immunohistochimie ?

A

chromogènes

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13
Q

Que nécessite l’immunofluorescence ?

A

des molécules fluorescentes

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14
Q

Nommez les 3 microscopes

A
  1. Microscope électronique
  2. Microscope confocal
  3. Microscope super-résolution (i.e. STED)
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15
Q

Quelle est la résolution du microscope électronique ?

A

0.20 nm (on voit noyau et axones)

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16
Q

Quelle est la résolution du microscope confocal ?

A

200-100 nm (on voit le corps cellulaire/soma)

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17
Q

Quelle est la résolution du microscope STED ?

A

80-2.4 nm

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18
Q

Qu’est-ce que le soma?

A

C’est un liquide aqueux (riche en K+) trouvé à l’intérieur = cytosol

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19
Q

Qu’est-ce qu’on appelle le coeur du neurone ?

A

soma

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20
Q

Que retrouve-t-on dans le soma ?

A

organites :
- noyau
- RE rugeux
- RE lisse
- Appareil de Golgi
- Mitochondries

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21
Q

Vrai ou Faux

Le noyau des neurones est enfermé dans une double membrane

A

vrai, double membrane appelée enveloppe nucléaire

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22
Q

Quelle est la forme générale du noyau ?

A

Sphérique, au milieu du soma

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23
Q

Que contient le noyau ?

A

Contient les chromosomes l’ADN

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24
Q

Vrai ou faux. Toutes les cellules du corps ont le même ADN, mais les fragments d’ADN « gènes » exprimés rendent chaque cellule unique

A

vrai

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25
Q

Que portent les gènes ?

A

information génétique

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26
Q

Quel est le rôle des gènes ?

A

Le rôle de l’expression génétique est de procéder à la biosynthèses des protéines

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27
Q

Qu’est-ce qui peut influencer l’expression des gènes ?

A
  • Environnement
  • Style de vie
  • Maladies
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28
Q

Où sont synthétisées les protéines ?

A

Synthétisées dans le cytoplasme par la traduction

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29
Q

Qui possède l’information génétique pour la synthèse des protéines ?

A

ARNm

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30
Q

Où est initiée la transcription ?

A

au niveau du promoteur du gène

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31
Q

Où se termine la transcription ?

A

dans la région terminatrice

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32
Q

L’ARN initial doit être épissé de manière à éliminer les ________, représentant les parties non codantes des gènes

A

introns

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33
Q

Combien d’acide aminés y a t’il chez l’humain?

A

21

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34
Q

Quels sont les structures colorées positivement par la méthode de Nissl?

A

ribosomes

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35
Q

Que font les ribosomes ?

A

traduisent les instructions contenues dans les ARNm pour assembler les molécules protéiques

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36
Q

Que sont les ribosomes ?

A

structures lamellaires et tubulaires couvertes de
diverticules globulaires denses

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37
Q

Vrai ou faux. Tous les ribosomes sont inclus dans le RE rugeux.

A

Faux, beaucoup en sont indépendants (ribosomes libres)

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38
Q

Que peuvent former les ribosomes libres ?

A

une chaîne de “polyribosomes” dont le support est
constitué d’un ARNm

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39
Q

Que font les ribosomes libres ?

A

Ensemble ils reproduisent des copies de la même protéine

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40
Q

Que sont les protéines synthétisées par les ribosomes ?

A

Protéines Solubles (dans le cytosol du neurone)

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41
Q

Que sont les protéines synthétisées par les RE rugeux ?

A

Protéines insérées dans la membrane de la cellule, d’un organite, ou pour être secrétées

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42
Q

Que contrôle le RE lisse ?

A

Les concentrations internes de substances comme le calcium

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43
Q

Qu’est qui est un «site de traitement post-transcriptionnel des protéines»?

A

l’appareil de Golgi

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44
Q

Vrai ou Faux

La membrane neuronale ne contient pas de protéines

A

faux, contient de nombreuses protéines

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45
Q

Qu’est-ce que le syndrome de l’X fragile (FXS) ?

A

Maladie génétique. Symptômes incluent souvent une déficience intellectuelle.

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46
Q

Qu’est-ce qui provoque l’X fragile ?

A

Des mutations du gène Fmr1. Ce gène code pour la protéine FMRP qui régule l’ADN

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47
Q

Quelle est la fonction de FMRP ?

A

réprimer la traduction aux polysomes

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48
Q

Est-ce que le RE lisse contient des ribosomes ?

A

Non

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49
Q

Vrai ou faux. Le RE lisse est très hétérogène et il peut être en continuité avec le RE rugeux

A

vrai

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50
Q

Quelles sont les fonctions du RE lisse ?

A
  • Synthèse des lipides, phospholipides et stéroïdes
  • Contrôler les concentration internes et externes de substances comme le calcium
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51
Q

Comment sont les protéines qui sortent de la membrane au niveau du RE lisse ?

A

repliées ce qui leur confère leur structure tridimensionnelle

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52
Q

Quel est le rôle de l’appareil de Golgi ?

A

sélectionner les protéines selon leur destination dans le neurone

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53
Q

Qu’est-ce que la membrane externe de la mitochondrie abrite ?

A

les nombreux replis de la membrane interne “crêtes”

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54
Q

Que représente l’espace entre les crêtes ?

A

matrice

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55
Q

Que vont utiliser les mitochondries ?

A

acide pyruvique et oxygèneC

56
Q

Combien d’ATP pour 1 acide pyruvique ?

A

17 ATP

57
Q

Les protéines peuvent : (2) ?

A
  1. Maintenir un gradient
  2. Former les pores qui sélectionnent les substances qui peuvent pénétrer à l’intérieur du neurone
58
Q

Quelle est la caractéristique importante du neurone ?

A

la composition protéique de la membrane qui varie entre le soma, les dendrites ou l’axone

59
Q

Que fait le cytosquelette ?

A

donne au neurone sa forme caractéristique

60
Q

Est-ce que le cytosquelette est statique ?

A

non, il est très dynamique (il peut grandir ou se rétrécir selon les signaux)

61
Q

De quoi est formé le cytosquelette ?

A

microtubules, microfilaments et neurofilaments

62
Q

Où retrouve-t-on principalement les microtubules ?

A

le long des neurites

63
Q

De quoi sont constitués les microtubules ?

A

polymères de tubuline

64
Q

De quoi sont constitués les microfilaments ?

A

assemblage de 2 petits filaments qui sont des polymères d’actine

65
Q

De quoi sont constitués les neurofilaments

A

nombreuses sous-unités protéiques enroulées comme un ressort serré

66
Q

Comment se nomme le processus qui rassemble la tubuline pour former le microtubule ?

A

polymérisation contrôlée par des signaux dans les neurones

67
Q

Nommez un groupe de protéines qui peuvent se lier aux microtubules

A

MAP, elles régulent l’assemblage et la fonction des MT

68
Q

Que cause Tau dans les démences?

A

Tau est hyperphosphorylée, ce qui cause le désassamblage des microtubules

69
Q

Où se retrouvent les neurofilaments ?

A

Sont présents dans toutes les cellules du corps sous le nom de filaments intermédiaires

70
Q

Quelles sont les protéines formant les neurofilaments ?

A
  • Types I and II: Keratin
    – Type III: vimentin, desmin, peripherin et GFAP
    – Type IV: NFL ( L, M, H) et internexin
    – Type V : Nuclear lamins
    – Type VI: Nestin
71
Q

Quel est le microfilament le plus abondant dans tous les types de cellules ?

A

Actine

72
Q

Vrai ou faux. Les microfilaments sont des structures dynamiques

A

vrai. De la même façon que les microtubules, les microfilaments se font et se défont constamment, et ce processus est contrôlé par des signaux neuronaux

73
Q

Qu’est-ce que le transport axoplasmique?

A

Le transport de protéines à l’intérieur de l’axone. Certaines protéines qui ne sont pas fabriquées dans l’axone sont transportées du cytosol à l’extrémité de l’axone

74
Q

Que fait l’axone ?

A

conduit des impulsions électriques (potentiel d’action) loin du corps cellulaire (communication entre les neurones)

75
Q

De quoi a besoin le cône de croissance ?

A

actine

76
Q

Qu’est-ce que le cône de croissance ?

A

grande extension soutenue par l’actine d’un neurite en développement ou en régénération à la recherche de sa cible synaptique

77
Q

Est-ce que le RE rugeux s’étend dans l’axone ?

A

Non, mais il y a quand même de la synthèse de protéines dans l’axone

78
Q

Est-ce que la composition protéique de la membrane de l’axone est identique ou différence de celle du soma ?

A

différente

79
Q

Qu’est-ce que la terminaison axonique ?

A

site où l’axone entre en contact avec d’autres neurones (ou d’autres cellules) et leur transmet l’information

80
Q

Qu’est-ce que la synapse ?

A

point de contact de terminaison axonique

81
Q

Que fait la kinésine?

A
  • fait office de «transporteur» et le processus est alimenté par l’ATP
  • permet le mouvement du soma vers la partie terminale de l’axone (transport antérograde)
82
Q

Que fait la dynéine ?

A

transporte les protéines par transport rétrograde (sens inverse)

83
Q

Vrai ou faux. Les microtubules servent d’autoroutes pour les transporteurs jusqu’au bout de l’axone

A

vrai

84
Q

Décrire la propagation de l’information électrique

A

L’information, sous forme d’impulsions électriques se propage jusqu’à l’extrémité de l’axone, est transformée dans le bouton terminal en un signal chimique qui permet le franchissement de l’espace synaptique

85
Q

Que désigne l’arborisation dendritique?

A

Désigne l’ensemble des dendrites d’un neurones

86
Q

Vrai ou Faux

Des altérations de la forme et du nombre d’épines dendritiques ont été mises en évidence à partir de cerveaux de patient ayant souffert de troubles cognitifs

A

Vrai. Dans le retard mental et dans la sclérose latérale amyotrophique

87
Q

Que sont les neurones épineux ?

A

épines représentant des petits diverticules couverts de synapses, éloignés du soma

88
Q

Quels types de classification sont possibles pour les neurones ?

A
  1. Classification d’après le nombre de neurites
  2. Classification des dendrites
  3. Classification basée sur les connexions
  4. Classification selon les neurotransmetteurs
89
Q

Qu’est-ce qu’un neurone unipolaire ? + localisation

A
  • neurone avec 1 seul neurite
  • cervelet et le noyau cochléaire dorsal dans le tronc cérébral
90
Q

Qu’est-ce qu’un neurone bipolaire ?

A

neurone avec 1 axone et 1 dendrite séparés par un corps cellulaire

91
Q

Que sont généralement les neurones bipolaires ?

A

neurones sensoriels pour la transmission des sens: l’odorat, la vue, le goût, l’ouïe et les fonctions
vestibulaires

92
Q

Qu’est-ce qu’un neurone multipolaire ? + localisation

A
  • Possède un seul axone et de nombreux dendrites et
    branches
  • Ils comprennent les neurones moteurs et les
    interneurones et se trouvent principalement dans le
    cortex du cerveau, la moelle épinière, et aussi dans les
    ganglions autonomes
93
Q

Quelle est la majorité des neurones dans le systèmes nerveux centrale?

A

multipolaires

94
Q

Que sont les neurones multipolaires Golgi de type 1 ?

A

neurones de projection, axones de grande longueur
– i.e. Les neurones moteurs, pyramidaux, Purkinje

95
Q

Que sont les neurones multipolaires Golgi de type 2 ?

A

Neurones ayant des axones courts, contribuent aux circuits locaux
– i.e. Les interneurones

96
Q

Qu’est-ce qu’un neurone anaxonique ?

A

L’axone ne peut pas être différencié des dendrites. Ils servent à relier des neurones entre eux

97
Q

Qu’est-ce qu’un neurone pseudo-unipolaire ?

A
  • Une neurite qui fonctionne comme axone et dendrite
  • C’est un neurone sensoriel dans le SNP
  • Ce neurone comprend un axone qui s’est divisé en deux branches; une branche se dirige vers la périphérie et l’autre vers la moelle épinière (ganglion de la racine dorsale)
98
Q

Toutes les cellules pyramidales sont _______, en revanche les dendrites étoilées peuvent être ____ ou _______.

A

épineuses
épineuses ou sans épines

99
Q

Les neurones excitateurs sont __________ (épineux/sans épines) alors que les neurones inhibiteurs sont ___________ (épineux/sans épines)

A

épineux
sans épines

100
Q

Associer la classification des neurones selon les neurotransmetteurs

Neurotransmetteurs: GABA, L’acétylcholine, glutamate

A. Les neurones inhibiteurs

B. Les neurones moteurs

C. Les neurones excitateurs

A

A. GABAerguique (GABA) = les neurones inhibiteurs
B. Cholinergiques (l’acétylcholine) = Les neurones moteurs
C. Glutamatergiques (Glutamate) = les neurones excitateurs

101
Q

À quoi contribuent les neurones sensoriels primaires ?

A

fonction sensorielle

102
Q

À quoi contribuent les neurones moteurs ?

A

à la commande du mouvement

103
Q

À quoi contribuent les interneurones ?

A

ne sont pas directement impliqués dans la fonction
sensorielle ou motrice

104
Q

Quelles sont les cellules en forme d’étoiles?

A

Les astrocytes

105
Q

Vrai ou Faux

La rétraction et l’extension des neurites est dépendante des astrocytes

A

vrai

106
Q

Quels sont les rôles des astrocytes ?

A
  • Participent à la régulation de la composition du milieu extracellulaire
  • Forment une sorte d’enveloppe autour des jonctions synaptiques
  • Jouent un rôle important dans le maintien et le contrôle d’une fonction cérébrale saine (homéostasie de l’eau, ions et neurotransmetteurs, régulation du pH)
107
Q

Comment est-ce que les astrocytes assurent-ils la médiation de la fonction synaptique en contrôlant les niveaux de divers neurotransmetteurs à la synapse ?

A
  • Élimination du GABA et glutamate
  • Fournir de la glutamine aux neurones pour fabriquer du glutamate
  • L’absorption de glutamate par la synapse pour diminuer l’excitotoxicité par le glutamate
108
Q

Est-ce que les astrocytes font partie intégrante de la barrière hémato-encéphalique ?

A

oui et participent à la régulation du couplage neurovasculaire, du tonus vasculaire et du flux sanguin

109
Q

Quelles cellules forment des réseaux cellulaires reliés par des jonctions communicantes ?

A

Les astrocytes ce qui permet la diffusion intercellulaire d’ions, de seconds messagers
et de petites molécules (AMPc, IP3, glutamate, ATP, métabolites énergétiques)

110
Q

Quels niveaux d’ions sont régulés par les astrocytes ?

A

K+, Na+, HCO3-, Cl- et H+

111
Q

Que constitue la synapse tripartite ?

A

neurone pré-synaptique, neurone post-synaptique et cellule astrogliale

112
Q

La libération d’émetteurs gliaux tels que le _____, le _____, l’_____ et la ______ a un impact sur l’excitation et l’inhibition du SNC

A

glutamate, GABA, ATP et D-sérine

113
Q

Quelles sont les différences entre les oligodendrocytes et les cellules de Schwann? (2)

A

Oligodendrocytes: SNC et contribuent à la formation de myéline pour plusieurs axones

Cellules de Schwann: SNP et contribuent à la formation de myéline pour un seul axone

114
Q

Quand se produit l’astrogliose réactive ?

A

suite à un dommage cérébral

115
Q

Qu’est-ce que l’astrogliose réactive ?

A

Les atrocytes subissent des changements morphologiques et des altérations importantes de
l’expression des gènes (deviennent hypertrophiques et présentent une expression améliorée de GFAP)

116
Q

Vrai ou faux. Le processus d’astrogliose réactive peut être à la fois protecteur et toxique.

A

vrai

117
Q

Quel est le marqueur spécifique de la microglie ?

A

Iba1

118
Q

Quel est le marqueur spécifique des astrocytes ?

A

GFAP

119
Q

Qu’est-ce que l’épilepsie ?

A

Maladie neurologique qui provoque des convulsions ou des sensations et comportements inhabituels.

120
Q

Comment est causée l’épilepsie ?

A
  • L’activité convulsive entraîne une augmentation de la concentration extracellulaire de K + et glutamate (NT excitateur).
  • Une diminution des canaux K+ et des transporteurs glutamate (EAAT1, EAAT2) a été observée dans les astrocytes dans l’épilepsie humaine
121
Q

Que causent les maladies de la myéline ?

A

Les impulsions nerveuses « potentiel d’action » ralentissent ou même s’arrêtent, provoquant des problèmes neurologiques

122
Q

Nommez un exemple de maladie de la myéline

A

Sclérose en plaque :
Le système immunitaire attaque la gaine de myéline, cela provoque une inflammation et des blessures. Le processus peut entraîner de multiples
zones de cicatrices (sclérose)

123
Q

Qu’est-ce que la microglie?

A

cellules immunitaires résidentes du cerveau

124
Q

En absence de stimulus inflammatoire, les microglies sont dans quel état?

Et suite à un stimulus inflammatoire, les microglies sont dans quel état?

A

En absence de stimulus inflammatoire, les microglies sont dans un état de surveillance

Suite à un stimulus inflammatoire, la microglie s’active pour répondre au stimulus et participer à une réponse inflammatoire

125
Q

Quels sont les rôles de la microglie ?

A
  • Joue le rôle de phagocytes pour éliminer les débris laissés par les neurones et les cellules gliales en voie de dégénérescence
  • Agit comme la première et la principale forme de défense immunitaire
126
Q

Décrire le modèle d’activation toxique

A
  • Les microglies activées produisent des molécules neurotoxiques qui peuvent induire des processus moléculaires conduisant à la mort neuronale
  • Les molécules stimulantes induisent également une astrogliose réactive qui provoque une régulation positive de la production de cytokines pro inflammatoires, une excitotoxicité du glutamate et une hyperexcitabilité des neurones
127
Q

Quels sont les 3 types de péricytes ?

A
  1. artériels
  2. capillaires
  3. veinulaires
128
Q

Quel est le rôle essentiel des péricytes ?

A

Rôle essentiel dans le fonctionnement normal du cerveau, les lésions cérébrales et la récupération fonctionnelle après un AVC

129
Q

Quel est le rôle des péricytes artériels ?

A

régulation du flux sanguin cérébral

130
Q

Quel est le rôle des péricytes capillaires ?

A

maintien de l’intégrité de la barrière hémato-encéphalique (BHE)

131
Q

Quel est le rôle des péricytes veinulaires ?

A

régulent l’infiltration des cellules immunitaires périphériques dans le parenchyme cérébral

132
Q

Vrai ou faux. Les cellules neuronales et gliales communiquent constamment entre elles pour assurer l’homéostasie du cerveau

A

Vrai. Ex: l’unité neurovasculaire

133
Q

Que permet une unité neurovasculaire fonctionnelle ?

A

permet la formation d’une BHE capable de réguler les échanges sang-cerveau

134
Q

Qu’est-ce que la barrière hémato-encéphalique ?

A

Barrière physique et moléculaire qui permet l’entrée de nutriments tout en empêchant le passage de molécules neurotoxiques

135
Q

Dans quelles maladies observe-t-on une défaillance de la BHE ?

A

maladies neurodégénératives (par ex. Alzheimer, Parkinson, Huntington)

136
Q

Quelle particularité ont les Cellules souches pluripotentes induites (iPSCs) ?

A

pouvoir produire l’ensemble des types cellulaires du corps (utilisées dans le génie tissulaire)

137
Q

L’utilisation de _____ permet de reconstruire la BHE

A

puces microfluidiques

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