Neuroft Flashcards

1
Q

Circulo de Haller-Zinnn

A

Irrigação arterial da porção intraocular do nervo optico
- vasos coroidais
- aa. ciliares posteriores curtas
- vasos piais

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2
Q

Joelho de Willebrand

A

Fibra Nasal inferior invade um pouco do n. optico ao decussar

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3
Q

Escotoma juncional de Traquair

A

Acomete região próxima ao final do nervo optico no quiasma optico (joelho de Willebrand) -> escotoma central ipsilateral + escotoma temporal superior contralateral

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4
Q

Pupila de Wernicke

A

Quando acomete trato optico -> ao estimular a retina funcionante, ocorre reflexo fotomotor (miose); porém se estimula retina não funcionante, não há resposta
(REAÇÃO DE SOMENTE HEMIRRETINA)

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5
Q

Sindrome de Benedikt

A

Acometimento do nucleo rubro do III nervo
- Paralisia de III
- parkinsonismo

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6
Q

Sindrome de Weber

A

Acometimento do pedunculo cerebral
- Paralisia de III par
- hemiplegia contralateral

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7
Q

Sindrome de Nothnagel

A

Acometimento do pedunculo cerebeloso superior:
- Paralisia de III par
- Ataxia

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8
Q

Sindrome de Claude

A

Acometimento de nucleo rubro + pedunculo cerebeloso superior: paralisia de III + parkinsonismo + ataxia

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9
Q

Sindrome de Rochon Duvignaud

A

Inflamacao da fissura orbitaria superior:
- acometimento de III, IV, VI, n. frontal, n. lacrimal, v. orbitaria superior, n. nasocililar

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10
Q

Sindrome de Foville

A

Acometimento de V, VI, VII, VIII, formacao reticular paramediana pontina

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11
Q

Sindrome de Millard - Gubler

A

Fasciculo do VI + trato piramidal

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12
Q

Canal de Dorello

A

Por onde passa o VI nervo para parte intraorbitaria

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13
Q

Sindrome de Gradenigo

A

OMA de repeticao -> mastoidite
Redução da audição
Paralisia de VI e VII

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14
Q

Pupila de Adie

A

Pupila tonica:
- lesao no ganglio ciliar -> n. parassimpatico pos ganglionar -> idiopatica
- mulheres jovens e unilateral
- Anisocoria pior no claro
- dissociacao luz perto

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15
Q

Pupila de Argyll Robertson

A

Neurossifilis - lesao rostral ao nucleo do oculomotor

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16
Q

Sindrome de Parinaud

A

Sindrome do mesencefalo dorsal - centro do olhar conjugado vertical
- paralisia do olhar conjugado para cima - nao consegue olhar para cima em nenhuma posicao - bilateral
- nistagmo convergente retratorio no olhar para cima
- retracao palpebral (sinal de Collier) ao tentar olhar para cima
-reflexo de perto preservado (DLP) - a via do reflexo de perto é mais ventral!!
PINEALOMA

17
Q

Sindrome de Morsier

A

Displasia septo-optica
- hipoplasia de N.O
- Agenesia de septo pelucido
- Disfuncao hipotalamo-hipofisaria

18
Q

Sindrome CHARGE

A

Coloboma
Heart
Atresia de coana
Retardo do DNPM
Genital abnormalities
Ear malformation/ hearing loss

19
Q

Sinal de Lhermitte

A

Sensação de choque elétrico com a flexão do pescoço em doenças desmielinizantes (esclerose múltipla)

20
Q

Fenômeno de Uhthoff

A

Piora dos sintomas com aumento de temperatura (da neurite) na esclerose multipla

21
Q

Dedos de Dawson

A

Achados na RM na sequência Flair periventriculares na E.M

22
Q

Sindrome de Pseudo Foster Kennedy

A

Atrofia do D.O em 1 olho e Edema no outro olho
NOIA NA atual no olho com edema e NOIA NA prévia no olho com atrofia

23
Q

Sindrome de Foster Kennedy

A

Tumor em lobo frontal (muitas vezes meningioma) - que leva compressão de um lado pelo próprio tumor
Esse tumor pode crescer e gerar hipertensão intracraniana e com isso, levar edema de papila do outro olho

24
Q

Neurorretinite de Leber

A

Neurorretinite idiopática
corresponde a 25% dos casos de neurorretinite

25
Neuropatia optica hereditaria de Leber
- Doença de herança mitocondrial (transmissão materna) -> acomete Homens - 2a - 4a década de vida - redução da produção de ATP nas mitocondrias -> lesao axonal das celulas ganglionares - Mutações? mais comum: 11778 (70%)/ melhor prognostico: 14484 - Clinica: perda visual subaguda, indolor e unilateral - hiperemia de disco - edema da CFNR - vasos telangiectasicos peripapilares - AGF - sem extravazamento - sem edema - Acometimento do outro olho em semanas a meses - Cronicidade: atrofia - pode aumentar a escavação
26
Atrofia de KJER
Atrofia optica dominante - neuropatia hereditaria mais comum - inicio antes dos 10 anos - AD, gene OPA-1 -> apoptose das celulas ganglionares da retina - BAV bilateral e simetrica, lentamente progressiva - Atrofia optica + aumenta da escavação (ISNT preservada)
27
Sindrome de Wolfram
AR Diabetes insipidus Diabetes mellitus Atrofia optica Surdez
28
Sindrome de Behr (atrofia optica hereditaria infantil complicada)
AR - OPA -1 meninos < 10 anos atrofia optica + estrabismo +nistagmo + alteracoes neurologicas + pe cavus
29
Sindrome de Kerns-Sayres
- Ptose palpebral + imobilidade ocular - Alteracoes pigmentares (lembram retinose pigmentar), atrofia coroideana, retinopatia em sal e pimenta - Cardiopatia (arritmias)
30
Sinal de Coogan
leve retração palpebral ao ir da infraversão para PPO na miastenia graves
31
Distrofia miotonica de Steinert
herança AD - antecipacao genetica (a cada geracao, cada vez mais precoce) - facieis miotonica ("triste") + calvicie + anormalidades cardiacas, hipogonadismo, endocrinas - Ptose + oftalmoplegia - estrabismo - Catarata em arvore de natal ou subcapsular posterior estrelada