Neurochimie Flashcards

1
Q

Quelle était la controverse entre Cajal et Golgi concernant l’organisation du système nerveux ?

A

Golgi défendait le réticularisme, affirmant que les cellules nerveuses formaient un réseau continu de communication rapide. Cajal soutenait le neuronisme, affirmant que les neurones étaient des individualités indépendantes en contact les uns avec les autres.

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2
Q

Quelle était la controverse entre Cajal et Golgi concernant l’organisation du système nerveux ?

A

Golgi défendait le réticularisme, affirmant que les cellules nerveuses formaient un réseau continu de communication rapide. Cajal soutenait le neuronisme, affirmant que les neurones étaient des individualités indépendantes en contact les uns avec les autres.

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3
Q

Comment s’effectue la transmission de l’information dans un neurone ?

A

Les neurones transmettent des informations par le biais de signaux électriques appelés “influx nerveux” qui passent à travers leur membrane plasmique.

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4
Q

Qu’est-ce que l’excitabilité du tissu nerveux et le potentiel de repos ?

A

L’excitabilité du tissu nerveux se manifeste par la transmission d’une électricité animale dans les nerfs. Le potentiel de repos est une différence de potentiel due à un déséquilibre entre certaines catégories d’ions de part et d’autre de la membrane plasmique de l’axone.

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5
Q

Qu’est-ce que le potentiel d’action et comment se manifestent les variations du potentiel de membrane ?

A

Le potentiel d’action est une réponse brusque et transitoire de la membrane en réaction à une stimulation efficace. Les variations du potentiel de membrane sont la base de toutes les activités électriques naturelles des neurones et sont liées à une répartition inégale des charges.

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6
Q

Que se passe-t-il en cas de stimulation d’un neurone en termes de polarisation ?

A

La stimulation entraîne une entrée de sodium et une sortie de potassium, ce qui provoque un changement de polarisation de la membrane transmis le long de l’axone.

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7
Q

Pourquoi l’intérieur du neurone est-il chargé positivement par rapport à l’extérieur ?

A

L’intérieur du neurone est chargé positivement en raison de la présence de grosses protéines chargées négativement à l’intérieur du neurone.

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8
Q

Comment est représentée la gaine de myéline sur le schéma ?

A

La gaine de myéline est représentée sous la forme d’une bande blanche arrondie aux extrémités de la figure.

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9
Q

Comment se fait la distribution de sodium et de potassium au repos, et comment est maintenue la différence de potentiel ?

A

Au repos, il y a une distribution inégale de sodium (positif à l’extérieur) et de potassium (négatif à l’intérieur). Cette différence de potentiel est maintenue grâce aux pompes ioniques qui fonctionnent par le gradient électrochimique.

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10
Q

Quels effets ont les stimulations électriques sur le neurone ?

A

Les stimulations électriques modifient et désorganisent l’équilibre ionique, entraînant une entrée de sodium et une sortie de potassium. Cela provoque une inversion de potentiel.

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11
Q

Quelles sont les conséquences de la dépolarisation et de l’hyperpolarisation sur le neurone ? Quelle est leur fonction ?

A

La dépolarisation correspond à une entrée de sodium et à une excitation du neurone, tandis que l’hyperpolarisation résulte d’une sortie importante de potassium et d’un flux entrant de chlore, inhibant ainsi le neurone.

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12
Q

Quelle est la nature du message dans la transmission neuronale selon les travaux de Golgi et Cajal, ainsi que des études neurophysiologiques ?

A

Les travaux de Golgi et Cajal suggèrent une nature électrique du message dans la transmission neuronale. Cependant, des études neurophysiologiques montrent qu’il existe également une composante chimique dans cette transmission.

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13
Q

Comment a été étudiée la transmission du message entre deux neurones ?

A

Des électrodes ont été implantées dans les neurones 1 et 2, et un courant a été appliqué pour enregistrer le temps de transmission du message. On a observé une différence entre le temps de transmission du message et le temps de transmission de l’électricité, ce qui suggère l’existence d’une transmission à la fois électrique et chimique.

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14
Q

Quelle conclusion peut-on tirer de l’existence d’un message à la fois électrique et chimique dans la transmission neuronale ?

A

La transmission neuronale implique à la fois une composante électrique et une composante chimique, indiquant qu’il y a un message à la fois électrique et chimique impliqué dans la communication entre les neurones.

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15
Q

Qu’est-ce que la synapse chimique et quelles sont ses composantes ?

A

La synapse chimique est un lieu de contact entre deux cellules nerveuses. Elle comprend un événement pré-synaptique, une fente synaptique et un élément post-synaptique.

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16
Q

Qu’est-ce que l’influx nerveux et comment se propage-t-il ?

A

L’influx nerveux est le phénomène qui explique la propagation des effets de l’excitation dans les nerfs. Une stimulation, qu’elle soit chimique ou sensorielle, génère un potentiel d’action qui se propage le long de l’axone sans perdre d’amplitude, ce qui permet une transmission non décrémentielle.

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17
Q

D’où viennent les molécules impliquées dans la transmission synaptique ?

A

Les molécules impliquées dans la transmission synaptique, appelées neuromédiateurs, sont libérées par le neurone pré-synaptique dans la fente synaptique et transmises au neurone post-synaptique pour assurer la transmission du potentiel d’action.

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18
Q

Comment se déroule la biosynthèse et le stockage des neuromédiateurs ?

A

Dans le corps cellulaire, les précurseurs des neuromédiateurs sont synthétisés à partir de protéines et d’enzymes. Ces enzymes se déplacent le long de l’axone dans un flux axonal antérograde, du corps cellulaire jusqu’aux terminaisons nerveuses. Au niveau des terminaisons, les précurseurs sont transformés en neuromédiateurs par l’action des enzymes.

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19
Q

D’où proviennent les précurseurs des neuromédiateurs ?

A

Les précurseurs des neuromédiateurs peuvent provenir du corps cellulaire lui-même ou de la circulation sanguine. Les enzymes synthétisent les neuromédiateurs à partir de ces précurseurs au niveau du bouton terminal.

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20
Q

Quelles sont les caractéristiques de la fente synaptique et du neurone post-synaptique ?

A

La fente synaptique est une zone très fine et étroite où les neuromédiateurs sont libérés. Le neurone post-synaptique est rempli de vésicules synaptiques et récepteurs pour les neuromédiateurs. Les boutons rouges représentent les boutons synaptiques.

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21
Q

Où sont stockés les neuromédiateurs une fois qu’ils sont créés ?

A

Les neuromédiateurs, créés par l’enzyme à partir des précurseurs, sont stockés dans des vésicules synaptiques.

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22
Q

Comment se déroule la libération des neuromédiateurs lors de la dépolarisation ?

A

Lorsqu’il y a une dépolarisation, entraînant une entrée massive d’ions calcium, les canaux calciques s’ouvrent, permettant l’entrée de calcium dans l’élément présynaptique. Cela déclenche le déplacement des vésicules vers la membrane et l’exocytose, c’est-à-dire la libération du contenu des vésicules dans la fente synaptique.

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23
Q

Comment se produit l’interaction entre les neuromédiateurs et les récepteurs post-synaptiques ?

A

Les neuromédiateurs se fixent sur des récepteurs post-synaptiques, qui sont des protéines enchâssées dans la membrane. Cette liaison entre le neuromédiateur et le récepteur est réversible et spécifique, c’est-à-dire que chaque neuromédiateur se lie à un récepteur spécifique, de manière similaire à une clé qui ouvre une serrure.

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24
Q

Comment se déplace les vésicules et quel est le rôle du calcium dans la libération des neuromédiateurs ?

A

Le calcium interagit avec des protéines spécifiques, permettant le déplacement des vésicules vers la membrane et la libération des neuromédiateurs. Le calcium lui-même n’a pas de récepteurs pour s’accrocher à la surface des vésicules.

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25
Q

Pourquoi les neuromédiateurs sont-ils stockés dans des vésicules ?

A

Les neuromédiateurs sont stockés dans des vésicules pour permettre une libération massive dans la fente synaptique lors de l’exocytose et pour les protéger de la dégradation par des actions enzymatiques.

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26
Q

Quelles sont les caractéristiques des récepteurs des neuromédiateurs ?

A

Les récepteurs des neuromédiateurs sont saturables, ce qui signifie qu’ils ont un seuil de places à combler qui ne peut être dépassé. Ils présentent une interaction spécifique avec les neuromédiateurs et la liaison entre le neuromédiateur et le récepteur est réversible.

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27
Q

Qu’est-ce qu’un agoniste en relation avec les récepteurs ?

A

Un agoniste est une substance capable de se fixer sur un récepteur spécifique, de l’activer et de reproduire tout ou partie de l’action du neuromédiateur endogène correspondant. Par exemple, la nicotine est un agoniste des récepteurs nicotiniques.

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28
Q

Qu’est-ce qu’un antagoniste en relation avec les récepteurs ?

A

Un antagoniste est une substance qui se fixe sur un récepteur spécifique sans provoquer de réponse physiologique. Il bloque l’action du neuromédiateur endogène sur le récepteur.

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29
Q

Comment les neuromédiateurs sont-ils inactivés ?

A

Les neuromédiateurs peuvent être inactivés de trois manières :

Par une dégradation enzymatique dans la fente synaptique.
Par diffusion dans le tissu cérébral et capture par des cellules gliales.
Par recapture dans l’élément présynaptique via des transporteurs, suivie de dégradation par une enzyme ou potentiellement réutilisation.

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30
Q

Qu’est-ce qui déclenche l’inactivation des neuromédiateurs ?

A

Une fois les neuromédiateurs libérés dans la fente synaptique et ayant exercé leur action, ils sont inactivés pour terminer leur effet.

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31
Q

Comment les neuromédiateurs sont-ils dégradés dans la fente synaptique ?

A

Les neuromédiateurs peuvent être dégradés dans la fente synaptique par une action enzymatique.

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32
Q

Que se passe-t-il après la libération des neuromédiateurs dans la fente synaptique ?

A

Les neuromédiateurs se fixent ensuite sur des récepteurs spécifiques pour exercer leur action physiologique.

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33
Q

Quels sont les mécanismes de recapture des neuromédiateurs ?

A

Les neuromédiateurs peuvent être recapturés par l’élément présynaptique grâce à des transporteurs spécifiques, ce qui permet leur réutilisation ou leur dégradation ultérieure.

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34
Q

Qu’est-ce qui déclenche l’entrée d’ions calcium dans le bouton terminal ?

A

L’arrivée d’un potentiel d’action déclenche l’ouverture des canaux calcium, permettant ainsi l’entrée d’ions calcium dans le bouton terminal.

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35
Q

Quelles sont les conséquences de l’entrée d’ions calcium dans le bouton terminal ?

A

L’entrée d’ions calcium favorise la translocation des vésicules contenant les neuromédiateurs vers la membrane, suivie de l’exocytose des neuromédiateurs dans la fente synaptique.

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36
Q

Quelles sont les deux sortes de récepteurs impliqués dans l’intégration du signal au niveau post-synaptique ?

A

Les deux sortes de récepteurs sont les récepteurs ionotropiques ou récepteurs-canaux, et les récepteurs métabotropiques ou récepteurs couplés aux protéines G.

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37
Q

Comment fonctionnent les récepteurs ionotropiques ?

A

Les récepteurs ionotropiques sont des ensembles de protéines formant des canaux ioniques. Lorsque les neuromédiateurs se fixent sur les sites récepteurs, le canal ionique s’ouvre, permettant l’entrée d’ions, tels que le sodium, ce qui induit une dépolarisation et un transfert de potentiel d’action.

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38
Q

Comment fonctionnent les récepteurs métabotropiques ?

A

Les récepteurs métabotropiques sont couplés à trois sous-unités protéiques (alpha, bêta et gamma). Deux de ces sous-unités, présentes du côté intracellulaire, ont une fonction spécifique et peuvent moduler directement l’ouverture des canaux ioniques. L’activation des récepteurs métabotropiques peut ainsi réguler l’activité des canaux ioniques et l’intégration du signal.

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39
Q

Quelles sont les caractéristiques des récepteurs ionotropiques ?

A

Les récepteurs ionotropiques sont les premiers types de récepteurs post-synaptiques. Ils possèdent des sites récepteurs auxquels se fixent les neuromédiateurs. L’ouverture des canaux ioniques associés à ces récepteurs permet l’entrée d’ions et l’influence sur le potentiel de membrane.

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40
Q

Quelles sont les caractéristiques des récepteurs métabotropiques ?

A

Les récepteurs métabotropiques sont couplés à des protéines G et sont composés de trois sous-unités protéiques. Leur activation peut moduler directement l’ouverture des canaux ioniques et influencer l’intégration du signal post-synaptique. Ces récepteurs ont des fonctions régulatrices plus complexes que les récepteurs ionotropiques.

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40
Q

Quelles sont les caractéristiques des récepteurs métabotropiques ?

A

Les récepteurs métabotropiques sont couplés à des protéines G et sont composés de trois sous-unités protéiques. Leur activation peut moduler directement l’ouverture des canaux ioniques et influencer l’intégration du signal post-synaptique. Ces récepteurs ont des fonctions régulatrices plus complexes que les récepteurs ionotropiques.

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41
Q

Qu’est-ce qui se produit lorsque le neuromédiateur se fixe sur le récepteur métabotropique ?

A

L’activation du récepteur métabotropique entraîne l’activation de la protéine G (deux sous-unités).

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42
Q

Quel est le résultat de l’activation de la protéine G ?

A

L’activation de la protéine G entraîne un échange entre le GDP (Guanosine DiPhosphate) et le GTP (Guanosine TriPhosphate).

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43
Q

Qu’implique l’activation de la protéine G ?

A

L’activation de la protéine G provoque la dislocation de la sous-unité GTP-liée, qui se déplace vers la membrane et ouvre les canaux ioniques.

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44
Q

Qu’est-ce qui se produit lorsque le ligand se fixe au récepteur couplé à la protéine G ?

A

Activation de la protéine G.

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45
Q

Qu’est-ce que la protéine G fait après son activation ?

A

Elle se fixe à une enzyme transmembranaire.

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46
Q

Quel est le rôle de l’enzyme transmembranaire ?

A

Elle produit des seconds messagers, qui sont des produits enzymatiques.

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47
Q

Que fait le second messager dans la modulation indirecte des canaux ioniques ?

A

Il peut ouvrir les canaux ioniques ou activer une protéine kinase.

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48
Q

Qu’est-ce que la protéine kinase fait lorsqu’elle est activée ?

A

Elle peut ouvrir les canaux ioniques par phosphorylation.

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49
Q

Quelle est la fonction de la protéine CREB dans ce processus ?

A

Elle est activée par la protéine kinase et peut moduler la transcription d’un gène spécifique.

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50
Q

Que se passe-t-il lorsque le gène est transcrit en ARN messager ?

A

L’ARN messager se déplace dans le cytoplasme pour être traduit en protéine.

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51
Q

Quelle est la conséquence de la production d’une nouvelle protéine ?

A

Cela entraîne la formation d’une nouvelle protéine qui peut avoir des effets spécifiques dans la cellule.

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52
Q

Qu’est-ce que la neurotransmission ?

A

La neurotransmission est la transmission d’un message nerveux du neurone présynaptique vers le neurone postsynaptique. Elle implique la libération d’un neuromédiateur qui transmet une information excitatrice ou inhibitrice.

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53
Q

Qu’est-ce que la neuromodulation ?

A

La neuromodulation fait référence à la modulation de la libération d’un neuromédiateur par un autre neuromédiateur ou par des signaux provenant du neurone postsynaptique. Elle est soumise à des régulations locales et peut modifier l’activité synaptique.

54
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un neurotransmetteur ?

A

Présence de précurseurs et d’enzymes spécifiques.
Localisation dans un groupe de neurones particuliers.
Libération dépendante du calcium (Ca2+).
Action post-synaptique sur des récepteurs axoniques spécifiques.
Présence d’enzymes d’inactivation.
Possibilité de mimer son action post-synaptique avec des outils pharmacologiques.

55
Q

Quelles sont les caractéristiques des neuromodulateurs ?

A

Origine cellulaire : Terminaisons axoniques, axones, dendrites/soma.
Cible : Éléments pré- et post-synaptiques.
But et mécanisme : Transmettre une information en agissant sur les récepteurs couplés aux protéines G.
Durée et mode d’action : Longue et tonique (secondes à minutes).

56
Q

Quelle est l’origine cellulaire du neurotransmetteur ?

A

Les neurotransmetteurs proviennent des terminaisons axoniques.

57
Q

Quelle est la cible principale du neurotransmetteur ?

A

Le neurotransmetteur agit sur les éléments post-synaptiques.

58
Q

Quel est le but et le mécanisme du neurotransmetteur ?

A

Le neurotransmetteur transmet une information en agissant sur les canaux ioniques.

59
Q

Quelle est la durée et le mode d’action du neurotransmetteur ?

A

Le neurotransmetteur a une durée d’action courte et phasique, de l’ordre de millisecondes.

60
Q

Qu’est-ce qu’une neurohormone ?

A

Une neurohormone est une molécule sécrétée par un neurone qui est libérée dans la circulation sanguine pour agir à distance.

61
Q

Où sont sécrétées les neurohormones dans le cerveau ?

A

Les neurohormones sont sécrétées dans l’hypophyse, qui est composée de deux parties et possède des terminaisons en contact avec les capillaires.

62
Q

Comment agissent les neurohormones ?

A

Les neurohormones agissent en se propageant dans la circulation sanguine et en agissant sur des cibles situées à distance, elles peuvent également avoir des actions dans le système nerveux central en tant que neuromédiateurs ou neurotransmetteurs.

63
Q

Quelle est la durée et le mode d’action des neurohormones ?

A

Les neurohormones ont une durée d’action plus longue et leur action est tonique, c’est-à-dire qu’elle se prolonge pendant plusieurs secondes à minutes.

64
Q

Quelles sont les deux grandes catégories de neurotransmetteurs et neurohormones ?

A

Les amines et les neuropeptides.

65
Q

Quelles sont les deux sous-catégories d’amines ?

A

Les amines quaternaires :

Exemple : Acétylcholine (Ach)
Les monoamines :

Catécholamines : Noradrénaline (NA), Adrénaline (A), Dopamine (DA)
Indolamines : Sérotonine (5-HT), Mélatonine

66
Q

Où se trouve l’acétylcholine (Ach) et quel est son rôle ?

A

L’acétylcholine est présente dans 10 à 15% des neurones du cerveau et dans les nerfs responsables de la motricité. Elle est également présente dans la plupart des glandes de l’organisme.

67
Q

Où se trouvent les monoamines et quel est leur rôle ?

A

Les monoamines se trouvent dans environ 0.00028% des neurones du cerveau, mais elles jouent un rôle considérable dans le contrôle des processus comportementaux. Elles sont présentes dans le corps du neurone et se dispersent dans différentes régions de l’encéphale.

68
Q

Quels sont les dérivés de la tyrosine parmi les catécholamines ?

A

Les dérivés de la tyrosine parmi les catécholamines sont la noradrénaline (NA), l’adrénaline (A) et la dopamine (DA).

69
Q

Quels sont les exemples d’indolamines parmi les monoamines ?

A

Les exemples d’indolamines parmi les monoamines sont la sérotonine (5-HT) et la mélatonine, qui jouent un rôle majeur dans le maintien de la santé mentale.

70
Q

Quelles sont les principales catégories de neurotransmetteurs et neurohormones ?

A

Les amines, les acides aminés, les neuropeptides et les gaz solubles.

71
Q

Quels sont les neurotransmetteurs inclus dans la catégorie des amines ?

A

Acétylcholine (Ach), Noradrénaline (NA), Adrénaline (A), Dopamine (DA), Sérotonine (5-HT), Mélatonine.

72
Q

Quels sont les neurotransmetteurs inclus dans la catégorie des acides aminés ?

A

GABA, Glutamate, Glycine, Histamine, Taurine.

73
Q

Quels sont les principaux neuropeptides identifiés jusqu’à présent ?

A

Peptides opiacés, hormones peptidiques (comme l’ocytocine et la vasopressine).

74
Q

Quels sont les gaz solubles impliqués dans la neurotransmission ?

A

Monoxyde d’azote.

75
Q

Quel est l’impact de ces neurotransmetteurs sur la signalisation cellulaire ?

A

Ils sont impliqués dans des réseaux qui agissent dans la signalisation cellulaire, tels que le réseau exécutif.

76
Q

Comment les psychotropes interagissent-ils avec ces systèmes de neurotransmission ?

A

Les psychotropes agissent sur la neurotransmission de ces systèmes.

77
Q

Quelle est la molécule qui a été identifiée en premier et est bien connue grâce à des recherches sur les vers de terre ?

A

L’acétylcholine.

78
Q

Quels sont les deux types de neurones cholinergiques ?

A

Les interneurones et les neurones à projection longue.

79
Q

Où se trouvent les interneurones cholinergiques et quelle est leur action ?

A

Ils se trouvent dans le cortex, l’hippocampe et le bulbe olfactif, et leur action est locale.

80
Q

Où se trouvent les neurones à projection longue et quels sont leurs sites de projection ?

A

Ils sont localisés dans différents groupes, notamment CH3, CH4, C5/C6, C7 et C8, et ils projettent à distance vers diverses régions du cerveau.

81
Q

Quels sont les groupes de neurones cholinergiques présents dans le tronc cérébral ?

A

Les groupes CH5 et CH6.

82
Q

Où se trouve le groupe CH3 et quelles sont ses projections ?

A

Il est localisé dans le bras horizontal de la bande diagonale de Broca et projette vers le bulbe olfactif et le gyrus singulier.

83
Q

Où se trouve le groupe CH4 et quelles sont ses projections ?

A

Il est situé dans le noyau basal magnocellulaire (n. Basal Meynert) et projette vers le cortex frontal, préfrontal, pariétal et l’amygdale.

84
Q

Quelles sont les projections des groupes C5/C6 et C7 ?

A

Les groupes C5/C6 projettent vers le thalamus, l’hypothalamus, le noyau cochléaire et le cervelet. Le groupe C7 relie le système limbique au tronc autonome.

85
Q

Où se trouve le groupe C8 et quelles sont ses projections ?

A

Il est localisé dans le noyau parabigéminal et projette au locus céruléen.

86
Q

Où a lieu la biosynthèse de l’acétylcholine ?

A

Elle a lieu dans l’élément présynaptique.

87
Q

Quels sont les précurseurs de l’acétylcholine ?

A

Les précurseurs sont l’acétyl CoA et la choline.

88
Q

Quelles sont les enzymes impliquées dans la biosynthèse de l’acétylcholine ?

A

Les enzymes sont la choline acétyltranférase (CAT) pour la fabrication et l’acétylcholinestérase (AchE) pour la dégradation.

89
Q

Quels sont les deux types de récepteurs nicotiniques ?

A

Les deux types sont N1 (musculaire) et N2 (neuronale).

90
Q

Quels sont les ligands des récepteurs N2 ?

A

Les ligands sont la nicotine (agoniste) et l’alpha-bungarotoxine (antagoniste).

91
Q

Quels sont les effets des récepteurs nicotiniques ?

A

Ils ont un effet excitateur.

92
Q

Quels sont les types de récepteurs muscariniques ?

A

Il y a 8 types, de M1 à M8.

93
Q

Comment les récepteurs muscariniques sont-ils activés ?

A

Ils sont couplés à une protéine G, et leur activation entraîne la mise en jeu de l’adénylate cyclase.

94
Q

Quels sont les effets des récepteurs muscariniques ?

A

Ils ont un effet inhibiteur.

95
Q

Quels sont les rôles physiologiques de l’acétylcholine ?

A

Les rôles physiologiques de l’acétylcholine varient en fonction de la localisation des neurones cholinergiques. Les neurones cholinergiques situés dans la région du télencéphale sont impliqués dans l’éveil comportemental, l’attention, l’apprentissage et la mémoire. Les neurones cholinergiques postérieurs sont impliqués dans le sommeil.

96
Q

Quelle est l’expérience de Loewi et quel est son lien avec l’acétylcholine ?

A

L’expérience de Loewi consistait à stimuler le nerf cardiaque, ce qui provoquait la libération d’acétylcholine et entraînait un ralentissement de la fréquence cardiaque. Cette expérience démontrait le rôle de l’acétylcholine dans la régulation de la fonction cardiaque.

97
Q

Quelles sont les pathologies associées à un dysfonctionnement du système cholinergique ?

A

Un dysfonctionnement du système cholinergique peut être associé à la maladie d’Alzheimer et à la maladie de Parkinson.

98
Q

Quels sont les trois systèmes de neurones dopaminergiques identifiés ?

A
  1. Système nigro-strié ; 2. Système méso-cortico-limbique ; 3. Système diencéphalique.
99
Q

Où se trouve le groupe A9 de neurones dopaminergiques ?

A

Dans la substance noire.

100
Q

Quelles sont les régions du cerveau impliquées dans le système méso-cortico-limbique dopaminergique ?

A

Cortex frontal, noyau accumbens, tube olfactif.

101
Q

À partir de quel précurseur est synthétisée la dopamine ?

A

Tyrosine.

102
Q

Comment la dopamine est-elle dégradée une fois utilisée ?

A

Elle est dégradée par des enzymes, notamment la monoamine oxydase (MAO) et la catéchol-O-méthyltransférase (COMT).

103
Q

Quelles sont les deux grandes familles de récepteurs métabotropiques de la dopamine ?

A

Récepteurs D1-like (D1 et D5) et récepteurs D2-like (D2, D3 et D4).

104
Q

Quels sont les effets des récepteurs D1-like sur les cellules cibles ?

A

Ils ont des effets généralement excitateurs.

105
Q

Quels sont les effets des récepteurs D2-like sur les cellules cibles ?

A

Ils ont des effets généralement inhibiteurs.

106
Q

Quel est le rôle physiologique de la dopamine dans le système nigro-strié ?

A

Contrôle des mouvements volontaires, coordination motrice.

107
Q

Quel est le rôle physiologique de la dopamine dans le système méso-cortico-limbique ?

A

Régulation de la motivation, des comportements liés à la récompense, du plaisir et des addictions. Fonctions cognitives.

108
Q

Quel est le rôle physiologique de la dopamine dans le système diencéphale ?

A

Impliqué dans la régulation des comportements fondamentaux tels que la reproduction et la prise alimentaire. Impliqué dans la sécrétion de neurohormones hypothalamiques.

109
Q

Où sont localisées les enzymes de synthèse de la noradrénaline et de l’adrénaline ?

A

Dans le pont et le bulbe.

110
Q

Quels sont les noyaux du pont impliqués dans la production de noradrénaline ?

A

Les noyaux du pont, notamment le locus coeruleus (A5, A6, A7).

111
Q

Quels sont les types de population de neurones noradrénergiques présents dans le bulbe ?

A

Deux types de populations de neurones noradrénergiques sont présents dans le bulbe.

112
Q

Quel est le processus de biosynthèse de la noradrénaline et de l’adrénaline ?

A

La dopamine est transformée en noradrénaline par l’enzyme dopamine-β-hydroxylase, puis la noradrénaline est convertie en adrénaline par l’enzyme PNMT.

113
Q

Comment s’effectue l’inactivation de la noradrénaline et de l’adrénaline ?

A

L’inactivation de la noradrénaline et de l’adrénaline se fait par recapture et dégradation enzymatique (MAO) dans le neurone et par dégradation dans la fente synaptique (COMT).

114
Q

Quels sont les types de récepteurs métabotropiques de la noradrénaline ?

A

Il existe deux types de récepteurs métabotropiques de la noradrénaline : α1 et α2.

115
Q

Quels sont les rôles physiologiques de la noradrénaline ?

A

La noradrénaline est impliquée dans le cycle veille-sommeil, la régulation cardiovasculaire et la réponse au stress.

116
Q

Où sont localisés les neurones sérotoninergiques dans le système nerveux central ?

A

Les neurones sérotoninergiques sont présents dans les noyaux du Raphé, situés dans le tronc cérébral.

117
Q

Quels sont les noyaux du Raphé impliqués dans la distribution de la sérotonine ?

A

Les noyaux postérieurs (B1, B2, B3) et les noyaux antérieurs (B4, B5, B6, B7, B8, B9).

118
Q

Comment se fait l’inactivation de la sérotonine ?

A

L’inactivation de la sérotonine se fait principalement par recapture à l’aide de transporteurs présents dans l’élément présynaptique.

119
Q

Combien de types de récepteurs à la sérotonine existent et où sont-ils localisés ?

A

Il existe 7 groupes de récepteurs à la sérotonine, répartis dans le cerveau et la périphérie.

120
Q

Quels sont les rôles physiologiques de la sérotonine dans le système nerveux central ?

A

La sérotonine est impliquée dans la régulation de l’humeur, du sommeil, de l’appétit, de la température et du comportement sexuel. Elle joue également un rôle dans l’adaptation.

121
Q

Quels sont les effets de la sérotonine dans la périphérie ?

A

Dans la périphérie, la sérotonine régule la fonction cardiovasculaire, agit sur les vaisseaux sanguins (vasodilatation/vasoconstriction) et sur les muscles lisses (intestin, utérus, bronches…).

122
Q

Quelle est la fonction principale du GABA dans le cerveau adulte?

A

Le GABA a une fonction exclusivement inhibitrice dans le cerveau adulte.

123
Q

Comment le GABA est-il synthétisé?

A

Le GABA est synthétisé à partir du glutamate par l’enzyme glutamic acid decarboxylase.

124
Q

Quels sont les types de récepteurs du GABA?

A

Il existe deux types de récepteurs du GABA: GABAa (ionotropique) et GABAb (métabotropique).

125
Q

Quel est l’effet du GABAa sur les neurones?

A

L’activation du récepteur GABAa entraîne une hyperpolarisation des neurones, provoquant un effet inhibiteur.

126
Q

Quel est l’effet du GABAb sur les neurones?

A

L’activation du récepteur GABAb génère une inhibition cellulaire et conduit à une hyperpolarisation indirecte par l’ouverture des canaux K+ ou Ca++.

127
Q

Quels sont les rôles physiologiques du GABA?

A

Le GABA est impliqué dans des pathologies telles que l’anxiété, l’épilepsie et la chorée de Huntington.

128
Q

Qu’est-ce que le glutamate et comment est-il obtenu à partir de l’alimentation ?

A

Le glutamate est un acide aminé naturel présent dans divers aliments tels que les champignons, les tomates, etc. Il est utilisé comme exhausteur de goût et ajoute une saveur umami. L’additif alimentaire couramment utilisé est le glutamate monosodique.

129
Q

Quel est l’effet du glutamate monosodique sur la prise alimentaire ?

A

Le glutamate monosodique peut augmenter la prise alimentaire.

130
Q

Quelles sont les classes de récepteurs ionotropiques du glutamate et où sont-ils localisés ?

A

Les trois classes de récepteurs ionotropiques du glutamate sont les récepteurs AMPA, les récepteurs kaïnate et les récepteurs NMDA. Les récepteurs AMPA se trouvent au niveau postsynaptique dans l’hippocampe et le néocortex. Les récepteurs kaïnate se trouvent au niveau présynaptique dans l’hippocampe, le cervelet et le striatum. Les récepteurs NMDA se trouvent au niveau pré et postsynaptique dans l’hippocampe, l’hypothalamus et le bulbe olfactif.

131
Q

Quels sont les effecteurs des récepteurs métabotropiques du glutamate ?

A

Les récepteurs métabotropiques du glutamate sont couplés à une protéine G et peuvent activer des effecteurs tels que la phospholipase C et l’adénylate cyclase. Cela entraîne une augmentation du calcium intracytoplasmique et une dépolarisation des cellules.

132
Q

Où se situent les récepteurs métabotropiques du glutamate dans le système nerveux central ?

A

Les récepteurs métabotropiques du glutamate sont localisés au niveau de la synapse, à la fois pré et postsynaptique. Ils sont présents dans des régions telles que l’hippocampe et le cervelet.