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NEUROANATOMIA > NEUROANATOMIA 1 > Flashcards

NEUROANATOMIA 1 Flashcards

1
Q

¿Dónde se encuentra la formación reticular?

A

En el núcleo central.

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2
Q

¿En qué influye la formación reticular?

A

Actividad del músculo esquelético,en las sensaciones somáticas y viscerales, en los sistemas autónomos y endocrinos e incluso en el nivel de la conciencia.

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3
Q

¿Que le confiere a la médula espinal mayor protección?

A

LCR del espacio subaracnoideo que rodea la médula.

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4
Q

¿Terminación y lugar de inserción del Filum terminal?

A

Parte posterior del cóccix.

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5
Q

En la sustancia gris de la médula espinal, las astas anteriores y posteriores están unidas por:

A

Comisura gris.

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6
Q

¿Cuáles son las subdivisiones del rombencéfalo?

A

Bulbo raquídeo (Médula oblonga), Puente (protuberancia) y Cerebelo.

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7
Q

Además del mesencéfalo ¿Cuál es la subdivisión rombencefálica que contiene núcleos y es un conducto de fibras ascendentes y descendentes?

A

Bulbo Raquídeo

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8
Q

¿De qué están compuestos los pedúnculos?

A

Fascículos de fibras nerviosas que conectan el cerebelo con el resto del sistema nervioso.

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9
Q

¿Es la mayor masa de sustancia gris en el interior del cerebelo

A

Núcleo dentado

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10
Q

¿Masa de Sustancia Gris situado a ambos lados del tercer ventrículo?

A

Tálamo

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11
Q

¿Que forma la parte inferior de la pared lateral y suelo del tercer ventrículo?

A

Hipotálamo

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12
Q

La superficie de la corteza cerebral está dividida en lóbulos ¿Qué le da su denominación?

A

Los huesos del cráneo sobre los que descansan.

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13
Q

¿Cómo se denomina a la convergencia de la corona radiada que pasa entre los núcleos?

A

Cápsula Interna

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14
Q

¿Que comunica los ventrículos laterales con el tercer ventrículo

A

Agujeros interventriculares.

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15
Q

¿Tipo de fibra que emerge de la asta anterior de la médula?

A

Eferente

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16
Q

¿Dónde se ubican las células de origen de las fibras motoras?

A

● Hasta anterior gris de la médula espinal

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17
Q

¿Dónde se encuentran los cuerpos celulares de las fibras aferentes sensitivas?

A

Ganglio espinal

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18
Q

¿Tipo de neurona de las fibras sensitivas?

A

Neuronas bipolares

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19
Q

¿A qué se debe que la longitud de las raíces (N. Raquídeo) aumente progresivamente de arriba abajo?

A

El crecimiento desproporcionado en longitud de la columna vertebral con el desarrollo de la médula espinal.

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20
Q

Ganglios que se encuentran a lo largo de los Nervios Craneales (V, VII, VIII, IX Y X):

A

Ganglios sensitivos

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21
Q

¿Dónde se encuentran los ganglios autónomos?

A

En el recorrido de Fibras nerviosas eferentes del S. N Autónomo.

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22
Q

¿Qué es el engrosamiento de ectodermo entre nodo primitivo y membrana bucofaríngea?

A

Placa Neural

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23
Q

¿Qué origina la fusión de los bordes neurales del surco?

A

Tubo neural

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24
Q

En fases iniciales del desarrollo, el tubo neural tiene comunicación con la cavidad amniótica. ¿A través de qué estructura se comunica

A

Neuroporo anterior y Neuroporo posterior

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25
Q

¿Cuál es el sentido de migración de las células de la cresta neural

A

Ventrolateral

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26
Q

24.- Lleva a cabo la diferenciación de células del tubo neural:

A

Expresión genética de las células objetivo.

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27
Q

¿Sobre qué influyen los factores de inducción?

A

Expresión genética de las células objetivo.

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28
Q

¿Cuáles son las dos estirpes en que se diferencia una célula progenitora?

A

Neuronas y células neurogliales

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29
Q

Un residente neurocirujano realiza una intervención a nivel cervical, este se queda dormido y el paciente muere por un paro respiratorio, ¿cuál fue la causa del deceso?

A

Seccionamiento de la médula encima del origen de los Nervios Frénicos C3-C5.

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30
Q

En qué región la lesión nerviosa puede ser mínima?

A

En la región lumbar.

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31
Q

Tips de hernia:

A

Laterales (Protrusión de Nervios
Raquídeos) y centrales (Protrusión
de médula y arteria vertebral).

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32
Q

Niveles más comunes de hernias

de disco lumbares:

A

Entre cuarta y quinta vértebra y

entre quinta vértebra y sacro.

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33
Q

En las hernias de disco lumbares.

¿A dónde se refiere el dolor?

A

A miembro Inferior en la
distribución del nervio que está
lesionado

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34
Q

¿Áreas en las que se manifiesta el

dolor ciático?

A

Parte inferior de la región lumbar y
cara externa del pie irradiando
hacia la planta del pie.

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35
Q

A niveles de L3 y L4 se realiza la
punción lumbar. ¿Qué estructuras
atraviesa la aguja de afuera hacia
adentro?

A 
Piel, fascia superficial, ligamento
supraespinoso, ligamento
intraespinoso, ligamento amarillo,
tejido conectivo laxo con del plexo
venoso vertebral, duramadre y
aracnoides.
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36
Q

36.- El paciente en decúbito supino
presenta una presión de LCR normal
de 60-150 mmH2O. ¿Qué origina las
oscilaciones de la presión

A

Movimientos respiratorios y

Presión arterial.

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37
Q

37.- ¿Qué sentido tienen las sustancias
anestésicas en el tej? ¿Conectivo
laxo?

A

Ascendente

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38
Q

¿Qué limita el movimiento de

deslizamiento AP del encéfalo?

A

La unión de venas cerebrales

superiores al seno sagital superior.

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39
Q

Que limita el desplazamiento

lateral del cerebro?

A

La hoz del cerebro

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40
Q

¿Qué lesión produce un
estiramiento y distorsión del tallo
cerebral

A

Golpes frontal y posterior del

encéfalo.

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41
Q

En que sitios se encuentra el daño

en una lesión por contragolpe:

A

En dos puntos: el punto de impacto
y el polo cerebral opuesto al punto
de impacto.

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42
Q

Tipos de hemorragia intracraneal:

A

Epidural, subdural, subaracnoidea

y cerebral

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43
Q 
Paciente con un golpe en la parte
lateral de la cabeza, da lugar a una
fractura en el hueso parietal. ¿Qué
vasos son afectados y que tipo de
hemorragia originan?
A

Arterias o venas meníngeas

/Hemorragia Epidural.

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44
Q

En la hemorragia subdural ¿Dónde
se encuentra la sangre de las venas
cerebrales superiores?

A

Espacio potencial entre duramadre

y aracnoides.

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45
Q

¿Qué discos a nivel cervical son

más propensos a herniación

A

Discos entre quinta y sexta y sexta

y séptima vértebra cervicales.

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46
Q

¿Qué produce una hemorragia

subaracnoidea?

A

Fuga no traumática o rotura de un
aneurisma congénito en el
polígono de Willis o malformación
arteriovenosa.

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47
Q

Síndrome del niño sacudido ¿Que
lesiones produce la rotación del
encéfalo que flota alrededor de su
centro de gravedad?

A

Lesiones encefálicas difusas.

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48
Q

¿Por qué motivo no se debe
realizar una punción lumbar a un
paciente con un probable tumor
intracraneal?

A

La extracción de LCR provoca un
desplazamiento del hemisferio
cerebral a través de la escotadura
de la tienda.

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49
Q

¿Qué estructuras permiten

estudiar la TC?

A

Sustancia Gris de la corteza,
sustancia blanca, cápsula interna,
cuerpo calloso, ventrículos y
espacios subaracnoideos.

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50
Q

¿Qué hecho hace que R.M
diferencia mejor la sustancia gris de la
sustancia blanca?

A

Mayor concentración de Hidrógeno
que contiene la sustancia gris que
la sustancia blanca.

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51
Q

¿Como la PET puede cartografiar
procesos bioquímicos, fisiológicos o
farmacológicos?

A

La descomposición de isótopos
radiactivos por la emisión de
positrones.

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52
Q

¿En que están especializadas las

neuronas?

A

En la recepción de estímulos y

conducción del impulso nervioso

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53
Q

¿Cuáles son los dos componentes

que posee toda neurona?

A

Cuerpo celular/pericarion y

neuritas

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54
Q

Nombre de las neuritas
responsables de recibir la información
y conducirla al cuerpo celular:

A

Dendritas

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55
Q

Neurita tubular larga única que
conduce impulsos desde el cuerpo
celular

A

● Axón

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56
Q

Nombre frecuente de dendritas y

axones:

A

Fibras nerviosas

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57
Q

¿Dónde se encuentran las

neuronas?

A

Encéfalo, médula espinal y

ganglios

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58
Q

Rango del tamaño de un cuerpo

celular:

A

De 5 micrómetros hasta 135

micrómetros

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59
Q

Neurona cuyo cuerpo celular tiene
una única neurita dividida en dos
ramas, una hacia la periferia y otra
hacia el SNC:

A

Unipolar/seudounipolar

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60
Q

Lugar ejemplo donde se encuentran

las neuronas unipolares:

A

Ganglio espinal

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61
Q

Neurona que posee un cuerpo
celular alargado con dos extremos, de
uno sale un axón y del otro una
dendrita:

A

Bipolares

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62
Q

Lugar ejemplo donde se

encuentran las neuronas bipolares:

A

Retina, Ganglio sensitivo coclear y

vestibular

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63
Q

Neurona con gran cantidad de

neuritas originadas del cuerpo celular:

A

Multipolar

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64
Q

Lugar ejemplo donde se

encuentran las células multipolares:

A

Cerebro, Médula espinal

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65
Q

Clasificación de las neuronas

según su tamaño:

A

Golgi tipo I y Golgi tipo II

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66
Q

-Estas neuronas tienen un axón

largo de 1m o más:

A

Golgi tipo I

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67
Q

Axones de neurona Golgi tipo I

forman largos tractos de fibras en:

A

Cerebro, medula y nervios

periféricos

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68
Q

Ejemplos de neuronas Golgi Tipo I:

A

Celulas piramidales de corteza
cerebral, Células de Purkinje en
corteza cerebelosa y celulas
motoras de la medula espinal.

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69
Q

Estas neuronas tienen un axón
corto que termina en la vecindad del
cuerpo celular o esta ausente:

A

Golgi tipo II

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70
Q

Neuronas que se encuentran en

mayor numero:

A

Golgi tipo II

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71
Q

Lugar donde se presentan las

neuronas Golgi tipo II:

A

Corteza cerebral, corteza

cerebelosa

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72
Q

El volumen del citoplasma del
cuerpo celular en comparación al
citoplasma en las neuritas es:

A

Menor

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73
Q

Medida de los cuerpos celulares de
las celulas granulosas de la corteza
cerebelosa:

A

5 micrometros de diametro

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74
Q

Medida de los cuerpos celulares de
las celulas del asta anterior de la
medula:

A

135 micrometros de diametro

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75
Q

¿Cuántas veces se duplican los
cromosomas en las neuronas
maduras?

A

No se duplican

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76
Q

¿Los cromosomas estan
dispuestos como estructuras
compactas o desenrolladas?

A

Desenrollados

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77
Q

¿A que se debe (probablemente)
que existe un nucleolo prominente y
grande?

A

A la elevada tasa de síntesis de
proteínas necesaria para mantener
el nivel de proteínas en el
citoplasma

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78
Q

Nombre de el cromosoma X

compacto en la mujer:

A

Cuerpo de Barr

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79
Q

¿Cuál es la región donde no se
encuentra la sustancia cromófila o de
Nissl?

A

En la región proxima al axón

denominada cono axónico

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80
Q

¿Cuál es la región donde el

material granular no esta presente?

A

En el axón

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81
Q

Tinción con la que se identifica la

sustancia de Nissl:

A

Azul de toluidina u otros colorantes

de anilinas básicas (es basófilo)

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82
Q

En fatiga o daño neuronal ¿Dónde

se concentra la sustancia de Nissl?

A

En la periferia del citoplasma

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83
Q

Nombre del fenómeno que da la
impresión de desaparición de la
sustancia de Nissl:

A

Cromatólisis

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84
Q

Tinción con la cual el aparato de
golgi se muestra como una red de
hebras irregularmente onduladas
alrededor del núcleo:

A

Plata-osmio

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85
Q 
Organela activa en la producción
de lisosomas(8nm) y en la síntesis de
membranas celulares (función
importante en la formación de
vesículas sinápticas de terminaciones
axónicas):
A

Aparato de Golgi

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86
Q

Tinción para observar

neurofibrillas en microscopía óptica:

A

Argéntica

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87
Q

Medida de cada filamento en los

fascículos de las neurofibrillas:

A

10 nanometros de diametro

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88
Q

Principal componente del

citoesqueleto:

A

Neurofilamentos

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89
Q

Medida de microfilamentos y lugar

donde se concentran

A

de 3 a 5 nanometros de diametro y
se concentran en la periferia del
citoplasma

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90
Q

Posición de los microtubulos en el

axón

A

En paralelo, con un extremo
apuntando al cuerpo celular y otro
distal

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91
Q

Tipos de transporte celular:

A

● rapido(100 mm/dia-400 mm/dia)

● lento(0.1 mm/dia-3 mm/dia)

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92
Q

Proteinas que originan el
transporte rápido asociadas a ATPasa
de microtubulos:

A

● cinesina-mov. Anterogrado

● dineina-mov. Retrogrado

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93
Q

En movimiento anterogrado que
sucede con los organulos recubiertos
de cinesina:

A

se mueven hacia un extremo del

tubulo

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94
Q

¿y en el movimiento retrógrado
que sucede con los organulos
recubiertos de dineina?

A

Se mueven hacia el otro extremo

del tubulo

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95
Q

El transporte lento solo se dirige
en que dirección de transporte
axonico:

A

Anterógrado

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96
Q

Material resultado de la actividad
lisosómica y representa un producto
metabólico de degradación:

A

Lipofucsina

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97
Q

La presencia de esto granulos
puede relacionarse con la capacidad
de sintetizar catecolaminas y cuyo
neurotransmisor es la dopamina:

A

Granulos de melanina

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98
Q

En la fase de reposo ¿cómo es la

difusion del ion K?

A

Desde el citoplasma hasta el

liquido tisular

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99
Q

Diferencia de potencial en reposo:

A

-80 mv

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100
Q

En la estimulacion nerviosa estos
iones tienen una permeabilidad de
difusion mayor al interior de del
citoplasma tisular:

A

iones Na

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101
Q

La despolarizacion progresiva,
duración de 5 ms y cambio a +40 mv se
le conoce como:

A

Potencial de acción

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102
Q

Nombre de la conducción a lo largo
de las neuritas sobre la membrana
después del potencial de acción:

A

Impulso nervioso

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103
Q

Periodo no excitable que controla
la máxima frecuencia que pueden
conducir los potenciales de acción:

A

Periodo refractario

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104
Q

a mayor fuerza del estimulo inicial:

A

Mayor despolarizacion inicial y
mayor extensión en región
circundante de membrana

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105
Q

A traves de la entrada de que
iones se produce el efecto de
estimulos inhibidores:

A

Ion cloro-Produce hiperpolarizacion y reduce estado

excitatorio de la celula

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106
Q

¿El ion K es mayor o menor que el

ion Na?

A

Mayor

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107
Q

¿El ion K tiene campos eléctricos
mas fuertes o mas débiles que los de
Na?

A

Mas débiles-atraen menos al agua

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108
Q

Causas de estímulos como cambio
de voltaje, presencia de ligando,
estiramiento o cierre de la compuerta:

A

torsión o distorsión de la luz ancha
o estrecha en el mecanismo de
compuerta

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109
Q

En estado de reposo que canales

están mas abiertos:

A

Canales de K y las de Na están

casi cerradas

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110
Q

Se cree que esto produce la
despolarizacion y repolarizacion de
membrana:

A

Abertura y cierre de canales del

sodio y del potasio

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111
Q 
Periodo producido al comienzo del
potencial de acción cuando un
segundo estímulo es incapaz de
producir un nuevo cambio eléctrico,
debido a la incapacidad de abrir
canales de sodio:
A

Periodo refractario absoluto

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112
Q

Periodo en el que un estimulo muy
potente puede producir un potencial
de acción en el que presumiblemente
se abren los canales de sodio:

A

Periodo refractario relativo.

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113
Q

¿Cómo se le conoce a las
prolongaciones de las células
nerviosas?

A

Neuritas o procesos, pueden

dividirse en axón y dendritas

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114
Q

Menciona características de las

dendritas

A 
Su diámetro se va disminuyendo
conforme se aleja del cuerpo
celular, suelen ramificarse, en
muchas neuronas las ramas más
finas tienen espinas dendríticas
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115
Q

¿Qué pasa con las dendritas durante el

desarrollo embrionario?

A 
En las primeras fases hay una
producción elevada, después se
reduce su número y tamaño como
respuesta a la demanda funcional
alterada por los axones aferentes,
se dice que permanece su
plasticidad durante toda la vida
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116
Q

¿De dónde se origina el axón?

A 
De una elevación cónica en el
cuerpo celular desprovista de
gránulos de Nissl denominada cono
axónico; en ocasiones se origina de
la parte proximal de una dendrita. El
axón tiene un diámetro uniforme.
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117
Q

¿Cómo se le llama a los extremos

distales agrandados de un axón?

A

Terminaciones

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118
Q

¿Cómo se denomina a la serie de
ensanchamientos que los
axones pueden mostrar cerca de
su terminación?

A

Varicosidades, especialmente los
muestran los de los nervios
autónomos

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119
Q

¿Cómo influye el diámetro de los
axones en su velocidad de
impulso nervioso?

A

A mayor diámetro, mayor velocidad

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120
Q

¿Qué es el axolema y el axoplasma?

A 
La membrana plasmática unida al
axón, y el citoplasma del axón (éste
se diferencia del resto por no
poseer granulos de Nissl ni aparato
de Golgi, no hay sitios para
sintetizar proteínas, no tiene ARN ni
ribosomas).
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121
Q

¿Qué es el segmento inicial de un

axón?

A

50 a100 micras después del cono
axónico, es la parte más excitable y
donde se origina el potencial de
acción

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122
Q

¿Cómo es el transporte anterógrado

rápido?

A

100mm/día a 400mm/día, es el
transporte de proteínas y sustancias
transmisoras o de sus precursores

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123
Q

¿Cómo es el transporte anterógrado

lento?

A

0.1mm/día a 3mm/día, es el
transporte del axoplasma, incluye a
los microfilamentos y microtúbulos

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124
Q

¿Cómo es transporte

retrógado?

A 
Es el modo en el que los cuerpos 
celulares responden a los cambios
en el extremo distal, pueden ser
transportados los receptores
activados de factores de
crecimiento, vesículas
pinocítosicas, orgánulos
desgastados
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125
Q

¿Qué es sinapsis?

A 
El sitio de estrecha proximidad
entre dos neuronas donde se
produce comunicación
interneuronal funcional. Sitio en que
una neurona se pone en contacto
estrecho con una célula del
músculo esquéletico o glandular y
se produce comunicación funcional
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126
Q

Menciona características de las

conexiones sinápticas

A 
Cada neurona tiene entre 1000 y
10000, la comunicación es
unidireccional, el axón puede tener
un botón terminal (expansión
terminal) o un botón de transmisión
(serie de expansiones)
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127
Q

¿Cómo se clasifican las conexiones
dentríticas dependiendo del sitio
de sinapsis?

A

Axodendtríticas,

axosomáticas, axoaxónicas

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128
Q

¿Qué determina la disposición de las

sinapsis?

A

Los medios por los que la neurona

puede ser estimulada o inhibida

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129
Q

Forman sitios receptores para el
contacto sináptico con botones
aferentes:

A

Las espinas sinápticas

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130
Q

Menciona características de la

sinapsis química

A 
Emplean neurotransmisor que se
fija a un receptor en la membrana
postsináptica, puede haber varios
neurotransmisores, uno actúa como
activador principal y los otros como
moduladores
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131
Q

¿Cómo se denominan a las superficies
yuxtapuestas de la expansión
axónica terminal y la neurona?

A

Membrana presinaptica y

postsinaptica

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132
Q

¿Qué características tienen la
membrana presinaptica y
postsinaptica?

A 
Están engrosadas, el citoplasma
adyacente muestra mayor densidad
En la cara presináptica el
citoplasma se desdobla en grupos y
hay vesículas sinápticas, en la
postsináptica la densidad se
extiende en un retículo subsináptico
y contiene cisternas paralelas
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133
Q

¿Qué es la hendidura sináptica?

A

El espacio entre las membranas
sinápticas, mide de 20 a 30 nm y
contiene polisacáridos

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134
Q

¿En dónde suele utilizarse la glicina

como neurotransmisor?

A

En las sinapsis de la médula espinal

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135
Q

Describe la acción de los

neurotransmisores

A 
Son liberados al líquido extracelular
por el potencial de acción, ya que
éste da lugar a la entrada de iones
de Ca lo que origina que las
vesículas se fusionen con la
membrana presinaptica. Se unen a
sus receptores en la m.
postsináptica, se abre un canal
ionico, generándose el potencial
postsináptico excitador o un
potencial postsináptico inhibidor.
Otras proteínas activan un sistema
de segundo mensajero con un
periodo latente más prolongado
136
Q

¿En dónde se encuentra la

acetilcolina?

A 
En la unión neuromuscular, en los
ganglios autonómos y en las
terminaciones nerviosas
parasimpáticas, las motoneuronas
colaterales a las células de
Renshaw, en el hipocampo, vías
reticulares ascendentes, las fibras
aferentes para los sistemas visual y
auditivo
137
Q

¿En dónde se encuentra la

noradrenalina?

A

En terminaciones nerviosas

simpáticas, en el hipotálamo

138
Q

¿En dónde se encuentra la dopamina?

A

En los ganglios basales

139
Q

¿Por qué se ve limitado el efecto
producido por el
neurotransmisor?

A

Por destrucción o reabsorción

140
Q

¿Cómo son las sinapsis eléctricas?

A 
Se extienden desde el citoplasma
de la neurona presináptica al de la
neurona postsináptica, son
infrecuentes en el SNC, permiten el
flujo de corriente ionica desde una
celula a otra, asegura que un grupo
de neuronas que desarrollan
función idéntica actúen en conjunto,
son bidireccionales
141
Q

¿En qué se diferencia un astrocito

fibroso y uno protoplasmático?

A 
Se encuentran en la sustancia
blanca, cada prolongación es larga,
delgada, lisa, los cuerpos celulares
contienen muchos filamentos. Los
protoplasmáticos se encuentran
principalmente en sustancia gris,
sus prolongaciones son mas cortas,
gruesas y ramificadas, y menos
filamentos
142
Q

¿Cómo se llaman las prolongaciones
de los astrocitos sobre los vasos
sanguíneos?

A

Pies perivasculares

143
Q

¿Dónde se forman las membranas
limitantes neurogliales externa e
interna?

A

La primera se encuentra por debajo
de la piamadre, la segunda por
debajo del epéndimo

144
Q

¿Qué son los neurogliocitos?

A

Células semejantes a astrocitos
localizadas en la neurohipófisis,
conocidas como pituicitos

145
Q

¿Qué hacen los astrocitos?

A

Forman un armazón de sostén, se acoplan funcionalmente en las uniones intercelulares comunicantes, pueden servir como aislantes que previenen que las terminaciones axónicas influyan en
neuronas vecinas, pueden formar barreras de diseminación de neurotransmisores, se ven afectados por GABA y acido glutámico, captan exceso de iones
de K teniendo función en las descargas repetitivas, almacenan glucogéno. Pueden servir de macrófagos. Segregan citocinas.

146
Q

¿Qué es gliosis de reemplazo?

A

Después de la muerte de una

neurona, rellenan el espacio

147
Q

¿Dónde se encuentra una estirpe

especial de astrocitos?

A 
En la zona subventricular de los
ventrículos laterales y en la zona
subgranular del giro dentado del
hipocampo, hacen función de
células madre.
148
Q

¿Qué características presentan los oligodendrocitos?

A

A diferencia de las celúlas de Schwann no se encuentran rodeados por una membrana basal, los oligodendrocitos satélites rodean a los cuerpos neuronales, influyen en el medio bioquímico

149
Q

¿Qué características presenta la microglia?

A

Son las células neurogliales más pequeñas, migran al SNC durante la vida fetal, cuando están inactivas se conocen como células neurogliales en reposo

150
Q

¿En dónde se encuentran las bases de las células ependimarias?

A

En la membrana limitante interna de la glía

151
Q

¿Qué células ependimarias tienen en sus superficies adyacentes
uniones intercelulares en hendidura?

A

Los ependimocitos

152
Q

¿Dónde se encuentran los tanicitos?

A

Revisten el piso del tercer ventrículo por encima de la eminencia media del hipotálamo, tienen prolongaciones basales cuyos pies se sitúan sobre los capilares sanguíneos

153
Q

¿Cuáles son características de las células epiteliales coroideas?

A

Los costados y bases forman pliegues, se mantienen juntas por uniones estrechas previniendo la fuga de liquido cefalorraquídeo.

154
Q

¿Cuál es la función de las células ependimarias?

A

Los ependimocitos ayudan a la circulación del LCR
Los tanicitos transportan sustancias químicas al sistema portal hipofisiario, desempeñando un papel en el control de la producción hormonal del lóbulo anterior de la hipófisis
Las células epiteliales coroideas producen el LCR

155
Q

¿Qué es el espacio extracelular?

A

Las hendiduras unidas entre sí, rellenas de líquido tisular. Se encuentra en continuidad casi directa con el LCR y rodea también los capilares sanguíneos en el cerebro y la médula espinal. Es una vía para el intercambio de iones y moléculas entre la sangre y las neuronas y la neuroglia

156
Q

¿Qué forma la barrera hematoencefálica?

A

La membrana plasmática impermeable a muchos compuestos químicos de las células endoteliales de los capilares

157
Q

¿Qué hacen las enzimas en el interior de las terminaciones nerviosas?

A

Sintetizar neurotransmisores a partir de aminoácidos del liquido extracelular, en ocasiones este es reabsorbido

158
Q

¿Cuál es la primer reacción de una neurona a una lesión?

A

Pérdida de la función

159
Q

¿Qué pasa si se produce rápidamente la muerte de una neurona y en qué condiciones podría ser?

A

Los cambios morfológicos no resultan manifiestos hasta dentro de 6 a 12 h, por la falta de oxígeno

160
Q

¿Qué pasa cuando la neurona sufre una lesión?

A

Se hincha y redondea, el núcleo y los gránulos de Nissl se desplazan a la periferia, en este estadio aun se puede recuperar. Cuando la muerte es inminente el citoplasma presenta hipercromatismo, se vuelve vacuolado y el nucleo y los orgánulos se desintegran, la neurona es finalmente fagocitada.

161
Q

¿Cuándo comienzan a aparecer los cambios en un axón lesionado?

A

A las 24-48 h después

162
Q

En el SNP a la degeneración de un axón le siguen intentos de regeneración, a diferencia del SNC en el que al degenerarse desaparecen completamente:

A

Verdadero

163
Q

¿Qué sucede en las células de los ganglios espinales cuando se lesiona un axón?

A

Si se seccionan los axones periféricos las células muestran cambioes degenerativos, si se seccionan axones centrales no hay cambios

164
Q

¿Cuáles son algunas enfermedades que utilizan el transporte

axónico para su propagación?

A

La rabia, el herpes simple y el zóster, la poliomelitis

165
Q

Los tumores del SNC son infrecuentes:

A

Verdadero

166
Q

¿Qué es el neuroblastoma?

A

Un tumor de la glándula suprarrenal muy maligno, observado en niños y lactantes

167
Q

¿Qué es el ganglioneuroma?

A

Un tumor producido en la médula suprarrenal o ganglios simpáticos, es benigno

168
Q

¿Qué es el feocromocitoma?

A

Tumor de la médula suprarrenal, suele ser benigno y da lugar a hipertensión al segregar noradrenalina y adrenalina

169
Q

Se bloquean con mayor facilidad las largas cadenas de neuronas con múltiples sinapsis que las más cortas y simples:

A

Verdadero

170
Q

¿A quiénes incluyen el primer grupo de bloqueadores ganglionares y cómo funcionan?

A

A las sales de hexatometonio y tetraetilamonio, se asemejan a la acetilcolina e inhiben la transmisión

171
Q

¿A quién incluye el segundo grupo de bloqueadores ganglionares y cómo funciona?

A

La nicotina, funciona como la acetilcolina pero no son destruidos por la colinesterasa provocando una despolarización prolongada. Se asocia con una estimulación inicial por lo que no es adecuado su empleo en clínica

172
Q

¿A quién incluye el tercer grupo de bloqueadores ganglionares y
cómo funciona?

A

A la procaína, inhibe la liberación de acetilcolina

173
Q

Son ejemplos de neuropeptidos localizados en el SNC:

A

Sustancia P, somatostatina, colecistocinina

174
Q

¿En dónde es segregada la dopamina?

A

En la sustancia negra

175
Q

¿Qué bloqueadores pueden atravesar la barrera hematoencefálica?

A

La atropina, la escopolamina y el DPF

176
Q

¿Cómo funcionan muchos psicofármacos?

A

Influyen sobre la liberación de catecolaminas

177
Q

¿Qué hacen las fenotiazinas?

A

Bloquean los receptores de dopamina

178
Q

¿Cuáles son los modos en qué los fármacos pueden modificar el
proceso de transmisión sináptica?

A

Interferir en el proceso de síntesis del neurotransmisor, inhibir captación de fármacos por la m. postsinaptica, unirse al neurotransmisor en el sitio del receptor, terminar acción neurotransmisora

179
Q

¿Qué es astrocitosis o gliosis?

A

La proliferación de astrocitos

180
Q

¿Qué es la cicatriz gliótica?

A

La densa red de prolongaciones astrociticas producida en áreas de degeneración neuronal

181
Q

¿En qué enfermedades las microglias están activas?

A

Esclerosis multiple, demencia del sida, enfermedad de Parkinson y Alzheimer

182
Q

¿Qué son los gliomas y cuáles son los más frecuentes?

A

Tumores de la neuroglia, los de los astrocitos que incluyen a los astrocitomas y los glioblastomas

183
Q

¿Cuáles son los gliomas no invasivos?

A

Los ependimomas

184
Q

¿Qué sucede en la esclerosis múltiple?

A

Aparecen placas de desmielización en la sustancia blanca en el SNC, inicia generalmente en el nervio óptico o el cerebelo, se obstaculiza la conducción.

185
Q

¿Cúales son las tres formas de edema cerebral?

A

Vasogénico, citotóxico e intersticial

186
Q

¿Cómo es el edema vasogénico?

A

Es el más frecuente, se debe a daño en las paredes de los capilares

187
Q

¿Cómo es el edema citotóxico?

A

Acumulación de liquido dentro de las células, produce un fracaso en la bomba de sodio

188
Q

¿Cómo es el edema intersticial?

A

La elevación de la presión del LCR lo fuerza fuera del sistema ventricular al espacio extracelular

189
Q

¿Cuáles son los factores anatómicos a considerar en el edema
cerebral?

A

El volumen cerebral se ve limitado por el cráneo, el líquido tisular desemboca en los senos venosos

190
Q

Es la denominación con que se conoce un axón o una dendrita de una célula nerviosa:

A

Fibra nerviosa

191
Q

Reciben con frecuencia el nombre de tractos nerviosos en el SNC:

A

Fascículos de fibras nerviosas

192
Q

Fascículos de fibras nerviosas en SNP, reciben el nombre de:

A

Nervios periféricos

193
Q

¿Cuáles son los dos tipos de fibras nerviosas tanto en SNC y SNP?

A

Mielínicas y amielínicas

194
Q

La vaina de mielina forma parte de la neurona, ¿cierto o falso?:

A

Falso (dicha vaina está formada por una célula de sostén)

195
Q

Cada segmento de la vaina de mielina mide aproximadamente:

A

0.5mm – 1.0mm de longitud

196
Q

¿Cuándo comienzan a formarse las vainas de mielina?

A

Antes del nacimiento y durante el primer año de vida

197
Q

Su función es sostener el axón en el interior de una célula de Schwann:

A

Mesoaxón

198
Q

En la formación de capas mielina en el SNP, ¿a qué se debe que estas se vuelvan más oscuras:

A

A la maduración de la fibra nerviosa

199
Q

En SNP la mielina está laminada, ¿Cuánto mide cada lámina?

A

13-18nm de grosor

200
Q

Consta de 2 capas proteínicas internas y mide aprox. 2.5nm de grosor:

A

Línea densa mayor oscura

201
Q

Nombre de las áreas en que la línea densa mayor no se forma por la persistencia localizada del citoplasma de las células de Schwann:

A

Incisuras de Schmidt- Lanterman

202
Q
  1. Son ejemplos de fibras nerviosas amielínicas:
A

Axones pequeños del SNC, axones posganglionares del SNA y axones sensitivos finos asociados con la recepción del dolor

203
Q

El Mesoaxón está ausente en los tractos del SNC, ¿cierto o falso?:

A

Cierto

204
Q

Término colectivo para los nervios craneales y raquídeos:

A

Nervios periféricos

205
Q

Sirven de soporte a las fibras nerviosas, a sus vasos sanguíneos y vasos linfáticos asociados:

A

Vainas de tejido conectivo

206
Q

Cada nervio raquídeo está conectado a la médula espinal por:

A

Raíz anterior y raíz posterior

207
Q

Los cuerpos celulares de las fibras sensitivas se encuentran en:

A

El ganglio espinal.

208
Q

Nervios craneales compuestos por fibras tanto eferentes como aferentes:

A

Trigémino, facial, glosofaríngeo y vago.

209
Q

Tipo de neurona que poseen los ganglios sensitivos:

A

Unipolares

210
Q

Una sola prolongación amielínica de los cuerpos celulares de las neuronas anteriores se bifurca en:

A

En una unión T en ramas periférica y central

211
Q

En el ganglio sensitivo, cada cuerpo de la neurona unipolar está rodeado por una capa de células que se denominan:

A

Células capsulares o satélite

212
Q

Función de las células capsulares de los ganglios sensitivos:

A

En continuidad con las células de Schwann envuelven las prolongaciones periférica y central de cada neurona unipolar

213
Q

*De acuerdo a la clasificación de las fibras nerviosas…

Velocidad de conducción de las fibras α:

A

70-120 m/s

214
Q

¿Qué tipo de fibras se asocian a la recepción del dolor profundo y difuso?

A

Fibras C

215
Q

Tipo de fibra que no presenta mielina:

A

Fibras C

216
Q

Función de la fibras β:

A

Sensitiva, tacto, presión y vibración

217
Q

Velocidad de conducción de las fibras gamma:

A

10-50m/s

218
Q

¿en dónde se encuentran los ganglios autónomos?

A

Troncos simpáticos, plexos autónomos prevertebrales y como ganglios en las vísceras

219
Q

Tipo de neurona de los ganglios autónomos:

A

Neuronas multipolares

220
Q

La formación de un plexo nervioso permite que:

A

Fibras nerviosas individuales pasen de un nervio periférico a otro

221
Q

El SNA posee numerosos plexos nerviosos preganglionares, posganglionares y de ganglios, ¿cierto o falso?:

A

Cierto

222
Q

El interior de una fibra nerviosa polarizada es:

A

Negativo

223
Q

Potencial de membrana en reposo:

A

-80mV

224
Q

¿De qué forma se mantiene este potencial de membrana en reposo?

A

Mediante la bomba Na+/K+ bombeando 3 Na+ al exterior por cada 2 K+ al interior

225
Q

¿En dónde comienza el impulso nervioso?

A

En el segmento inicial del axón

226
Q

¿Qué es un impulso nervioso?

A

Una onda de negatividad

eléctrica que se autopropaga a lo largo de la superficie del axolema

227
Q

Es la parte más sensible de la neurona:

A

Segmento inicial del axón

228
Q

Una vez que un estímulo provoca la rápida entrada de Na+ en el axón, se dice que la membrana está:

A

Despolarizada

229
Q

¿Qué sucede a medida que el potencial de acción se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa?

A

Cesa la entrada de Na+, aumenta la permeabilidad del axolema a iones K+

230
Q

¿Cuándo se dice que el status quo se restablece?

A

Cuando la permeabilidad del axolema disminuye

231
Q

¿a qué se debe que un 2o estímulo que llega a un nervio después de un breve periodo del 1o, no cause ningún efecto?

A

A que el axolema sigue despolarizado

A lo anterior se le conoce como, Periodo refractario absoluto

232
Q

¿Qué es el periodo refractario relativo?

A

Al intervalo durante el cual la excitabilidad del nervio retorna gradualmente a la normalidad

233
Q

¿Solo en qué áreas pueden ser estimuladas las fibras mielínicas?

A

Nodos de Ranvier

234
Q

El salto del potencial de acción de un nodo de Ranvier al nodo siguiente sedenomina:

A

Conducción saltatoria

235
Q

¿Cuáles son los receptores no encapsulados?

A

Terminaciones nerviosas libres, discos de Merkel y receptores de los folículos pilosos

236
Q

¿en dónde podemos encontrar los discos de Merkel?

A

Piel glabra y en folículos pilosos

237
Q

En la piel con pelo se encuentran grupos de discos de Merkel conocidos como:

A

Cúpulas táctiles

238
Q

¿Qué tipo de información transmiten los discos de Merkel?

A

Presión

239
Q

¿Cuáles son los receptores encapsulados?

A

Corpúsculos de Meissner, de Pacini y de Ruffini

240
Q

¿En dónde se localizan los corpúsculos de Meissner y cuál es su función?

A

En papilas dérmicas de la piel, discriminación táctil entre 2 puntos

241
Q

¿Cuánto mide el corpúsculo de Pacini?

A

Longitud: 2mm, ancho: 100- 500um

242
Q

¿A cuántos estímulos puede responder un corpúsculo de Pacini?

A

600/s

243
Q

¿En dónde se localizan los corpúsculos de Ruffini?

A

Dermis de la piel pilosa

244
Q

Cada corpúsculo de Ruffini consta de:

A

Fibras nerviosas amielínicas grandes

245
Q

Los corpúsculos de Ruffini son receptores de:

A

Distensión, cuando se estira la piel

246
Q

Si una fibra nerviosa del dolor es estimulada por frío, ¿Qué experimentará la persona?

A

Solo experimentará dolor

247
Q

¿Qué información transmiten al SNC los 3 receptores articulares capsulados?

A

Posición y movimiento de la articulación

248
Q

El 4o receptor no encapsulado es sensible a:

A

Movimientos excesivos y transmite sensaciones de dolor

249
Q

Donde son más numerosos los husos neuromusculares:

A

Hacia la inserción tendinosa del músculo

250
Q

¿Qué proporcionan los husos neuromusculares al SNC?

A

Información con relación con la longitud del músculo y la velocidad del cambio en la longitud del músculo

251
Q

¿Cuánto mide un huso neuromuscular?

A

Aproximadamente 1 mm a 4 mm

252
Q

¿En el interior de la cápsula, cuántas fibras intrafusales hay?

A

De 6 a 14

253
Q

¿Cómo se llaman las fibras ordinarias situadas fuera del huso?

A

Fibras extrafusales

254
Q

¿Cuáles son los tipos de fibras intrafusales?

A

Bolsa nuclear y cadena nuclear

255
Q

¿Fibras que se reconocen por la presencia de numerosos núcleos en la región ecuatorial, además no hay estriaciones cruzadas en esta región?

A

Fibras en bolsa nuclear

256
Q

¿Fibras en la que los núcleos forman una única fila longitudinal o cadena en el centro de cada fibra en la región ecuatorial?

A

Fibras en cadena nuclear

257
Q

¿Cuál de estos dos tipos de fibras tiene un mayor diámetro?

A

Fibras en bolsa nuclear

258
Q

Tipos de inervación sensitiva de los husos neuromusculares:

A

Anuloespiral y en ramillete

259
Q

¿Dónde se encuentran las terminaciones anuloespirales?

A

En el ecuador de las fibras intrafusales

260
Q

¿Dónde se sitúan las terminaciones en ramillete?

A

Principalmente en las fibras en cadena nuclear a alguna distancia de la región ecuatorial

261
Q

Este reflejo, depende de un arco bineuronal que consta de una neurona afenrente y una eferente:

A

Reflejo de estiramiento simple

262
Q

¿Cómo se llama el efecto donde los impulsos aferentes del huso muscular inhiben motoneuronas α que inervan músculos antagonistas?

A

Inhibición recíproca

263
Q

Ejemplos de centros que pueden influir en gran medida la actividad muscular necesaria:

A

La formación reticular, ganglios nasales y cerebelo

264
Q

¿Fibras que causan el acortamiento de las fibras intrafusales?

A

Fibras motoras γ

265
Q

Que cantidad de fibras que pasan al músculo son eferentes γ y motoneuronas α:

A

1/3 y 2/3 respectivamente

266
Q

Fibras que se hallan implicadas en las respuestas dinámicas y se asocian con la posición y la velocidad de contracción:

A

Fibras en bolsa nuclear

267
Q

Fibras que se asocian con contracciones estáticas lentas del músculo voluntario

A

Fibras en cadena nuclear

268
Q

Proporcionan información sensitiva al SNC en relación con la tensión del músculo:

A

Husos neurotendinosos

269
Q

Reflejo que previene el desarrollo de demasiada tensión en el músculo:

A

Reflejo tendinoso

270
Q

La inervación y la irrigación musculares adoptan una configuración más o menos constante denominada:

A

Hilio neuromuscular

271
Q

Tipos de fibras motoras que va a un músculo:

A

o Fibras grandes mielínicas α
o Fibras pequeñas mielínicas γ y c
o Fibras finas C amielínicas

272
Q

Los grandes axones mielínicos de las células α de las astas anteriores inervan a:

A

Las fibras extrafusales (que forman la masa principal del músculo)

273
Q

¿Qué inervan las fibras amielínicas γ?

A

Las fibras intrafusales de los husos neuromusculares

274
Q

Son eferencias autónomas posganglionares que inervan músculo liso de las paredes de los vasos sanguíneos:

A

Fibras amielínicas finas

275
Q

Cuáles son los tres tipos principales de fibras sensitivas:

A

o Fibras mielínicas que se originan de las fibras anuloespirales y en ramillete de los husos neuromusculares
oFibras mielínicas que se originan de los husos neurotendinosos
oFibras mielínicas y amielínicas que se originan de diversas terminaciones sensitivas en el tejido conectivo del músculo.

276
Q

Puede definirse como la motoneurona α y las fibras musculares inervan as por ella:

A

Unidad motora

277
Q

Una única rama que termina en una fibra muscular en un sitio recibe la denominación de:

A

Unión deuromuscular o placa terminal motora

278
Q

¿Quién forma el elemento nervioso de la placa terminal motora?

A

Rama del nervio que termina como un axón desnudo

279
Q

En el sitio de la placa terminal motora la superficie de la fibra muscular se eleva ligeramente y forma el:

A

Elemento muscular de la placa

280
Q

¿Cómo se le denomina con frecuencia a la respuesta de la pregunta anterior?

A

Placa basal

281
Q

¿Dónde se halla situado el axón desnudo?

A

En un surco de la superficie muscular

282
Q

El suelo del surco está formado por membrana plasmatica, que esta moldeada por numerosos pliegues pequeños, llamados:

A

Pliegues de unión (sirven para el aumento de superficie)

283
Q

¿Cuánto mide el espacio que separa la membrana plasmática del axón de la membrana plasmática de la fibra muscular?

A

30-50 nm

284
Q

Cómo se le llama al proceso de liberación de acetilcolina de las vesículas sinápticas:

A

Exositosis

285
Q

Por qué sistema es llevada la onda de desmoralización al interior de la fibra muscular a las miofibrillas contráctiles:

A

Sistema de túbulos T

286
Q

La acetilcolina después de haber cruzado la hendidura sináptica sufre inmediatamente hidrolisis por la enzima:

A

Acetilcolinesterasa (AChE)

287
Q

¿Cuánto tiempo permanece la acetilcolina en contacto con la membrana postsináptica?

A

1 ms

288
Q

Fármacos con estructura química similar a la acetilcolina y que pueden simular su acción:

A

Nicotina y carbamilcolina

289
Q

¿Cómo se denominan los fármacos que ocupan el sitio receptor de la acetilcolina y bloquearía el acceso de esta, menciona ejemplos de ellos?

A

o Agentes bloqueadores competitivos

o D-tubocurarina (relaja al músculo y hace que no se contraiga)

290
Q

En qué tipo músculo la unión neuromuscular, la acción es rápida y precisa y además la ramificación de las fibras nerviosas es menos extensa:

A

En el músculo liso (ejemplo en el iris

291
Q

¿Cómo son las fibras nerviosas neurovegetativas?

A

Posganglionares, amielínicas y terminan en una serie de ramas varicosas

292
Q

¿Cuánto puede existir de intervalo entre el axón y la fibra muscular?

A

10 a 100 nm

293
Q

Área de la piel inervada por un solo segmento medular se denomina:

A

Dermatoma

294
Q

De que consta una unidad motora:

A

De una motoneuronas en el asta gris anterior de la médula espinal y de todas las fibras musculares por ella inervadas (en el músculo glúteo mayor una motoneurona puede inervan hasta 200 fibras musculares)

295
Q

Músculo esquelético que se halla en un estadio parcial de contracción se le denomina:

A

Tono muscular

296
Q

¿Qué unidades motoras se estimulan primero cuando se contrae un músculo?

A

Las mas pequeñas debido a que tienen un menor umbral de excitabilidad

297
Q

Por dónde pasa la línea de gravedad en bipedestación:

A

A través de la apófisis odontoides del eje, por detrás de la articulación de la cadera y por delante de las articulaciones de la rodilla y tobillo.

298
Q

¿Por qué el citoplasma de los axones y las dendritas experimentan una rápida degeneración si son separadas del cuerpo celular?

A

Porque el núcleo de la neurona desempeña un papel clave en la síntesis de proteínas y proporciona el citoesqueleto.

299
Q

¿Qué puede causar daño en el cuerpo de la neurona?

A

Traumatismo, interferencia de su irrigación o enfermedad.

300
Q

¿En SNC que células se encargan de eliminar los restos neuronales y cuales de sustituir con tejido cicatricial?

A

Células microgliales y astrocitos respectivamente.

301
Q

Si se divide el axón de la célula nerviosa ¿en donde se producen los cambios degenerativos?

A

En el segmento distal que esta separado del cuerpo celular, en una porción del axón próximas a la lesión y en el cuerpo celular del que se origina el axón.

302
Q

¿ A qué se refieren los cambios en el segmento distal del axón y que otro nombre recibe dicho proceso?

A

A una degeneración que se extiende distalmente desde el sitio de la lesión incluyendo sus terminaciones también conocido como degeneración walleriana.

303
Q

¿En SNP como se da la degeneración walleriana?

A

● 1er día el axón se vuelve tumefacto
● 3er-4to el axón se rompe en fragmentos
● En una semana el axón queda totalmente destruido
● La vaina de mielina se fragmenta y forma gotitas
● Las gotitas son retiradas por ala células de schwann y después fagocitadas.(macrófagos)
● Vaina endoneural + cordones de células de schwann= fibras en banda
● Si no hay regeneración el axón y las células de schwann cicatrizan.(fibroblastos)

304
Q

¿en el SNC como se da la DW?

A

El proceso es mismo solo que la actividad de los oligodendrocitos es desconocida y actúan las células de la microgía y los astrocitos

305
Q

¿En que consisten los cambios en el segmento proximal del axón?

A

El proceso también es el mismo pero se extiende próximamente desde la lesión hasta el primer modo de Ranvier

306
Q

¿Cómo se le conocen a los cambios que se producen en el cuerpo celular de la neurona tras una lesión en el axón?

A

Degeneración retrógrada 11.¿Cuándoseproduceel cambiomás
característico del cuerpo celular? 2
días

307
Q

¿Qué es la cromatólisis?

A

Proceso en el que la sustancia de Nissl se vuelve fina y granular, inicia en el cono axónico y se extiende por todo el cuerpo
celular, el núcleo se mueve hacia la periferia y el cuerpo se hincha y se vuelve esférico.

308
Q

¿ A que se debe la dispersión de la sustancia de Nissl , la tumefacción el desplazamiento del núcleo?

A

Al edema celular

309
Q

¿a que se le llama denudación sináptica?

A

Al proceso en el que las terminaciones simpáticas se separan del cuerpo de la neurona lesionada y de sus dentritas y es estas son sustituidas por células de schwann (SNP) O por microgía o astrocitos (SNC)

310
Q

¿cuáles son las causas de la denudación sináptica?

A

Pérdida de la adhesividad de la membrana plasmática después de la lesión y la estimulación de las células de sostén de las sustancias químicas liberadas.

311
Q

¿Qué pasa en la recuperación del cuerpo de la de la célula nerviosa?

A

El nucléolo se desplaza a la periferia, reaparecen los polisomas para la síntesis de proteínas, se reconstituye la sustancia de Nissl, disminuye la tumefacción del cuerpo y el núcleo vuelve al centro.

312
Q

¿De que depende el recrecimiento de los axones en los nervios periféricos?

A

De la presencia de tubos endoneurales y de las cualidades especiales que tienen las células schwann.

313
Q

¿cuáles son los mecanismos implicados en la regeneración de nervios periféricos?

A

La atracción de los axones por factores quimiotropos segregados por las células de schwann en el muñon distal, hay factores estimulantes del crecimiento en el interior del muñon distal, hay factores inhibidores en el perineuro para impedir que los axones abandonen el nervio

314
Q

¿Qué rellena el espacio entre el muñon proximal y el muñon distal?

A

Los cordones producidos por las células de schwann

315
Q

Los filamentos procedentes de mucho axones diferentes ¿En cuantos tubos endoneurales pueden introducirse?

A

En uno sólo

316
Q

¿cuántos filamentos son seleccionados del tubo endoneural?

A

Uno el resto se degenera

317
Q

¿Qué pasa cuando el axón alcanza el órgano efector?

A

Las células de schwann comienzan a formar la va in de mielina desde elsitiodelalesión.

318
Q

Velocidad de crecimiento aproximada de un axón:

A

2mm/día -4mm/día

319
Q

Velocidad de regeneración global de un axón:

A

1.5mm/día

320
Q

El filamento axónico dentro del tubo endoneural sólo alcanza el 80% de su diámetro original.

A

Verdadero

321
Q

¿Cuándo y por qué se detiene el proceso de regeneración de los axones en el SNC?

A

Después de las dos semanas, por ausencia de tubos endoneurales que guían a los axones, los oligodendrocitos no funcionan como las células de schwann, hay ausencia de factores de crecimiento, células neurogliales producen factores inhibidores de crecimiento.

322
Q

¿ Que se utiliza en el paciente con lesión en la médula espinal inmediatamente después del incidente?

A

Metilprednisolona

323
Q

¿Qué es la degradación transneuronal anterógrada?

A

Fenómeno en SNC en que si un grupo de neuronas es dañado, un segundo grupo de la misma vía, con la misma función puede presentar también cambios degenerativos.

324
Q

¿Qué otro tipo de degeneración puede ocurrir en el SNC?

A

Degeneración transneuronal retrógrada.

325
Q

¿Por qué hay degeneración neuronal en el desarrollo fetal?

A

Por la incapacidad de las neuronas de establecer conexiones neuronales

326
Q

¿Cuáleselporcentaje deneuronas perdidas en la edad avanzada?

A

20%

327
Q

¿ Que cambios degenerativos experimenta el músculo voluntario después de la sección del nervio?

A

Produce repuesta alterada a la acetil colina, pérdida gradual del sarcoplasma, de fribrillas y de las estribaciones

328
Q

Se pueden regenerar nuevas papilas gustativas?

A

Si, al regenerarse el nervio sensitiva en la membrana mucosa.

329
Q

¿Qué es la neuropraxia?

A

Lesión nerviosa debida a un

bloqueo transitorio, la parálisis es incompleta, temporal y su recuperación rápida y completa.

330
Q

Toxina que inhibe la liberación de ACh en la Unión neuromuscular:

A

clostridium botulinum.

331
Q

¿Qué es la Miastenía Grave?

A

Enfermedad autoinmune en la que se producen anticuerpos contra los receptores nicotinicos de la Achacan y se caracteriza por ptosis, diplopia, disfagia, disartria y fatiga

332
Q

Que destruye a la ACh?

A

Las colinesterasas

333
Q

Fármacos antagonistas competitivos de la ACh:

A

atropina y escopolamina

334
Q

Hipoalgesia:

A

menor sensibilidad al dolor

335
Q

Hipoestesia:

A

menor sensibilidad táctil

336
Q

¿A que se debe la hipersensibilidad por desnervación?

A

Al desarrollo de muchos nuevos receptores de ACh a lo largo de las fibras de músculo esquelético

337
Q

Movimientos involuntarios:

A

● Tic: movimiento repetitivo, coordinado afecta a mas de un músculo

● Movimientos coreiformes:rápidos, irregulares , no repetitivos (muecas)

● Atetosis: movimientos lentos, sinuosos, de contorsión que afectan las extremidades

● Temblor: contracción en alternancia de los músculos animistas y antagonistas de una articulación

● Mioclonía: contracciones musculares a modo de choque.

● Espasmo tónico: contracción sostenida del músculo como en una crisis epiléptica

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