Neuro

Question 1

Causa comun de paralisis neuromuscular

Answer 1

Sindrome de Landry-Guillain-Barre

Question 2

Etiologia del sindrome de guillain barre

Answer 2

Anticuerpos contra gangliosidos

Question 3

Agente causal con el cual hay mimetismo molecular en el sindrome de guillain barre?

Answer 3

Campylobacter jejuni

Question 4

El cuadro clinico del sindrome de guillain barre presenta variantes, cuales son?

Answer 4

Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatoria aguda, neuropatia axonal motora y sensorial aguda, sx de Miller-Fisher, sindrome de superposicion

Question 5

Que manifestaciones presenta el sindrome de Miller-Fisher

Answer 5

Oftalmoplegia, ataxia y arreflexia

Question 6

Que caracteristicas presenta el LCR en el sindrome de guillain barre

Answer 6

Celularidad normal y disociacion albuminocitologica

Question 7

Segun la GPC, cual es un diagnostico diferencial importante del sindrome de guillain barre?

Answer 7

Intoxicacion por Karwinskia humboldtiana, una de sus manifestaciones es manos en garra

Question 8

Que valora la escala de Hughes?

Que valora F0, F5 y F6

Answer 8

Discapacidad en sindrome de guillain barre, F0 sin sintomas, F5 necesidad de ventilacion mecanica, F6 muerte

Question 9

Motoneurona implicada en sindrome de guillain barre

Answer 9

Motoneurona inferior

Question 10

Manejo de primera eleccion en sindrome de guillain barre?

Answer 10

Inmunoglobulina intravenosa durante los primeros 5 dias hasta 4 semanas despues de inicio de sintomas
NO ESTEROIDES

Question 11

Legislacion mexicana refiere que los casos de paralisis flacida aguda en menores de 15 a debe notificarse y considerarse:

Answer 11

Probable brote de poliomielitis

Question 12

Enfermedad causada por desmielinizacion y perdida axonal multifocal que afecta cerebro y medula espinal

Answer 12

Esclerosis multiple

Question 13

Manifestaciones comunes en esclerosis multiple

Answer 13

Manifestaciones visuales

Question 14

Subtipos de esclerosis multiple

Answer 14

Recurrente-remitente, EM secundariamente progresiva, EM primariamente progresiva

Question 15

El diagnostico de confirmacion de esclerosis multiple se realiza por medio de :

Answer 15

Resonancia magnetica

Question 16

Meta del manejo de esclerosis multiple:

Answer 16

Induccion de remision, enlentecer progresion y aliviar sintomas

Question 17

Tx de exacerbaciones agudas en EM

Answer 17

Metilprednisolona seguido por pulsos de prednisona

Question 18

Tratamiento MODIFICADOR para pacientes con EM recurrente-remitente:

Answer 18

Interferon B1a/ Interferon B1b (GPC), glatiramer; Natalizumab en caso de fracaso; Fingolimod disminuye recurrencias y progresion de la enfermedad

Question 19

Como es conocida la atrofia de sistemas multiples?

Answer 19

Sindrome de shy-drager

Question 20

Gen con asociacion a ASM:

Answer 20

Sinucleina alfa

Question 21

Distintivo patologico de ASM

Answer 21

Perdida neuronal y glial con inclusiones citoplasmicas gliales de sinucleina alfa y ubiquitina

Question 22

Clasificacion clinica patologica de ASM y variante mas comun:

Answer 22

ASM-P y ASM-C, variante mas comun ASM-P con 68% de los casos

Question 23

Que porcentaje de los pacientes con ASM responden a Levodopa

?

Answer 23

60% y <10% tienen respuesta excelente con dosis altas