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Hematología > Neoplasias > Flashcards

Neoplasias Flashcards

1
Q

Alteración citogenética en leucemia linfocítica crónica

A

Deleción de cromosoma 13q

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Q

Neoplasia linfocítica crónica asociada a hepatitis C

A

Linfoma esplénico de linfocitos vellosos

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Q

Marcadores en leucemia linfocítica crónica

A

CD19, CD20, CD21

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Q

¿En qué consiste la transformación de Richter en leucemia linfocítica crónica?

A

Cuando en fases avanzadas ocurre una transformación en linfoma difuso de células B grandes

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Q

Triada clínica característica de leucemia linfocítica crónica

A

Linfadenopatía
Hepatoesplenomegalia
Linfocitosis >5,000 por 3 meses

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6
Q

Anemia que se presenta en leucemia linfocítica crónica

A

Anemia normocítica normocrómica

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7
Q

Sistema utilizado para la estadificación de leucemia linfocítica crónica

A

Rai y Binet

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8
Q

Pronóstico excelente en leucemia linfocítica crónica de acuerdo a las clasificaciones de Rai y Binet

A

Rai 0 y Binet A

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9
Q

Pronóstico precario en leucemia linfocítica crónica de acuerdo a clasificaciones de Rai y Binet

A

Rai III y IV
Binet C

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10
Q

¿En qué consiste la estadificación Rai 0 en LLC?

A

Rai 0 = linfocitosis

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11
Q

¿En qué consiste la estadificación Rai 1 en LLC?

A

Rai I: linfocitosis + linfadenopatía

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12
Q

¿En qué consiste la estadificación Rai II en LLC?

A

Rai II: linfocitosis + linfadenopatía + hepatoesplenomegalia

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13
Q

¿En qué consiste la estadificación Rai III en LLC?

A

Rai III: linfocitosis + linfadenopatía + hepatoesplenomegalia + anemia

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14
Q

¿En qué consiste la estadificación Rai IV en LLC?

A

Rai IV: linfocitosis + linfadenopatía + hepatoesplenomegalia + anemia + trombocitopenia

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15
Q

¿En qué consiste la estadificación Binet A en LLC?

A

Binet A: <3 áreas ganglionares

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16
Q

¿En qué consiste la estadificación Binet B en LLC?

A

Binet B: >3 áreas ganglionares

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17
Q

¿En qué consiste la estadificación Binet C en LLC?

A

Binet C: Anemia o trombocitopenia

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18
Q

¿Cómo es el hallazgo en aspirado de médula ósea en LLC?

A

> 30% infiltrado por linfocitos maduros

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19
Q

Tratamiento de LLC estadio temprano: Rai 0 y Binet A

A

Tx diferido hasta progresión de enfermedad

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20
Q

Tratamiento de LLC estadio intermedio: Rai I,II y Binet B

A

Tx sólo en caso de enfermedad sintomática

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21
Q

Tratamiento de LLC estadio avanzado: Rai III, IV y Binet C

A

Iniciar quimioterapia en momento del diagnóstico

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22
Q

Fármaco quimioterapéutico inhibidor de CD20

A

Rituximab

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23
Q

Régimen quimioterapéutico de elección en LLC

A

Esquema FCR
Fludarabina + Ciclofosfamia + Rituximab

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24
Q

Fármaco utilizado en tratamiento de LLC refractaria a Fludarabina

A

Alentuzumab

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25
Q

Fármaco utilizado en tratamiento de LLC refractaria a Fludarabina y Alentuzumab

A

Ofatumumab

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26
Q

Neoplasia de células B infrecuente que expresa CD25 y CD103 que se observa en aspirado de médula ósea como células con proyecciones citoplasmáticas

A

Leucemia tricocítica

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27
Q

Tratamiento de elección en leucemia tricocítica

A

Cladribina

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28
Q

Alteración citogenética en leucemia promielocítica M3

A

Translocación 15;17

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29
Q

Alteración electrolítica que se puede presentar en LMA

A

Hiperkalemia
Hiperfosfatemia
Hipocalcemia

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30
Q

Hallazgo característico del frotis de sangre periférica en LMA M3 (promielocítica)

A

Bastones o cuerpos de Auer
Granulaciones en el citoplasma

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31
Q

Análisis de inmunohistoquímica en LMA

A

Mieloperoxidasa positiva

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32
Q

Hallazgo en aspirado de médula ósea en LMA

A

Igual o >20% de blastos establece diagnóstico

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33
Q

¿Qué receptor altera la translocación 15;17 presente en LMA?

A

Receptor de retinoides Vit A

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34
Q

Marcadores de LMA

A

CD13 y CD33

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35
Q

Tratamiento quimioterapéutico de elección en LMA

A

ATRA + Antraciclina

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36
Q

Antraciclina de elección en el tratamiento de LMA M3 (promielocítica)

A

Indarrubicina

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37
Q

Quimioterapia post remisión en LMA

A

Citarabina con/sin Daunorrubicina

38
Q

Tratamiento ante recurrencia o recaída en LMA

A

Trióxido de arsénico + TACM

39
Q

Antraciclinas utilizadas en el tratamiento de LMA

A

Daunorrubicina o Indarrubicina

40
Q

Edad de presentación de la LMA

A

> 50 y <1 año

41
Q

Triada de leucemias agudas:

A

Anemia + trombocitopenia + infección

42
Q

Edad de mayor incidencia en LLA

A

2-5 años

43
Q

Infecciones en adultos relacionadas con LLA

A

VEB, VIH, HTLV-1

44
Q

Hallazgo en aspirado de médula ósea en LLA

A

Células gigantes, deformes, núcleos gigantes y escaso citoplasma
*Infiltrado de >30% linfoblastos

45
Q

Hallazgo histoquímico en LLA

A

Deoxinucleotidil transferasa terminal TdT >95%

46
Q

Hallazgo de inmunofenotipo en LLA

A

Antígeno común de LLA CALLA CD10

47
Q

LLA más común en niños y de mejor pronóstico

A

L1

48
Q

Principal efecto adverso de las Antraciclinas

A

Toxicidad cardiaca –> miocardiopatía

49
Q

Tratamiento en LLA con infiltración al SNC

A

Metrotexato intratecal

50
Q

Tratamiento quimioterapéutico para LLA en <35 años

A

Esquemas AEIOP, CCF, FRALLE 93

51
Q

Tratamiento quimioterapéutico para LLA en >35-40 años

A

Esquema HyperCVAD

52
Q

Fármacos quimioterapéuticos utilizados en el tratamiento de LLA en <35 años:

A

Prednisona
Vincristina
L-Asparaginasa
Antraciclina

53
Q

Fármacos quimioterapéuticos utilizados en el tratamiento de LLA en >35-40 años:

A

Ciclofosfamida
Vincristina
Antraciclina
Dexametasona

54
Q

Alteración citogenética característica en leucemia mieloide crónica

A

Cromosoma filadelfia
–> Translocación 9;22

55
Q

Proteína que se produce en la alteración del cromosoma filadelfia

A

Proteína cinasa de tirosina anómala p210 BCR-ABL

56
Q

Razón mieloide:eritroide en LMC

A

15-20:1

57
Q

Inhibidor de la tirosina cinasa utilizado en tratamiento de LMC

A

Imatinib

58
Q

Factor de riesgo principal para LMC

A

Radiación ionizante

59
Q

Forma clínica con mayor presentación en LMC

A

Forma crónica en 90%
- <10% blastos, leucocitosis de linaje mieloide

60
Q

Proteína monoclonal más frecuente en mieloma múltiple

A

IgG

61
Q

Causa de insuficiencia renal en mieloma múltiple

A

Acumulación de cadenas ligeras Bence Jones

62
Q

Aumento de proteína monoclonal que ocasiona hiperviscosidad en mieloma múltiple:

A

IgM

63
Q

Presentación clínica más común en mieloma múltiple

A

Dolor óseo con colapso de cuerpos vertebrales
Debilidad
Fatiga

64
Q

Alteración electrolítica que se encuentra en mieloma múltiple

A

Hipercalcemia

65
Q

Criterios mayores para diagnóstico de mieloma múltiple

A

Proteína M IgG >3.5 e IgA >2
Plasmocitosis medular >30%
Plasmocitoma

66
Q

Significado de la mnemotecnia OLD CRAB en mieloma múltiple

A

“Old” = edad avanzada
“Crab”:
- Hipercalcemia >11.5
- Renal: Cr >2
- Anemia: Hb <10
- Bone: lesiones líticas

67
Q

Hallazgo radiológico característico en mieloma múltiple

A

Lesiones líticas en sacabocado –> sal y pimienta

68
Q

Escalas utilizadas en mieloma múltiple

A

Escalas de ISS y DURIE-SALMON

69
Q

Tratamiento de elección en mieloma múltiple

A

Trasplante de médula ósea
En <70 sin comórbidos y buen estado funcional

70
Q

Tratamiento quimioterapéutico en mieloma múltiple no candidatos a trasplante

A

MPT –> Melfalán + Prednisona + Talidomida
VMP –> Bortezomin + Melfalán + Prednisona

71
Q

Trastorno maligno de células B con producción paraproteíca de IgM que origina hiperviscosidad

A

Macroglobulinemia de Waldenstrom

72
Q

Características clínicas principales de la macroglobulinemia de waldenstrom

A

Fenómeno de Raynaud y oclusiones vasculares por crioglobulinas

73
Q

Células con núcleos grandes lobulados, nucléolos prominentes, cuerpos intranucleares y polirribosomas abundantes en linfoma de Hodgkin

A

Células de Red Sternberg

74
Q

¿En qué consiste el patrón de pel-ebstein en linfoma de hodgkin?

A

Fiebre por varias semanas con periodos apiréticos en patrón cíclico

75
Q

Presentación clínica del linfoma de Hodgkin

A

Linfadenopatía firme e indolora en cuello acompañada de síntomas B

76
Q

Interleucina causante del prurito generalizado y severo en linfoma de Hodgkin

A

IL-2 = mal pronóstico

77
Q

Linfoma de Hodgkin más común

A

Esclerosis nodular

78
Q

Linfoma de Hodgkin de peor pronóstico

A

Depleción linfocitaria

79
Q

Linfoma de Hodgkin con mayor asociación de infección por VIH

A

Celularidad mixta

80
Q

¿En qué consiste el signo de Hoster y en qué neoplasia se presenta?

A

En linfoma de Hodgkin
–> Dolor ganglionar posterior a ingesta de etanol

81
Q

Tratamiento quimioterapéutico en linfoma de Hodgkin

A

ABVD
- Adriamicina
- Bleomicina
- Vinblastina
- Dacarbazina

82
Q

Indicaciones de tratamiento en linfoma de Hodgkin según estadios

A

Estadios I, II –> quimioterapia + radioterapia
Estadios III, IV –> solo quimioterapia

83
Q

Sistema utilizado para estadificación de linfoma no Hodgkin

A

Ann-Arbor

84
Q

Marcadores en linfoma de Hogkin

A

CD30 y CD15

85
Q

Tipo de linfoma no Hodgkin más frecuente en niños

A

Burkitt

86
Q

Tipo de linfoma no Hodgkin más común en adultos

A

Células B grandes difusas

87
Q

Alteración citogenética en linfoma de Burkitt

A

Translocación 8:14

88
Q

Patrón histopatológico en linfoma de Burkitt

A

Patrón en cielo estrellado

89
Q

Tratamiento quimioterapéutico en linfoma no Hodgkin en adultos

A

CHOP
- Ciclofosfamida
- Doxorrubicina (Hidroxidoxorrubicina)
- Vincristina / Oncovina
- Prednisona

90
Q

Tratamiento para linfoma no Hodgkin en niños

A

FAB/LMB 96
- Prednisona
- Vincristina
- Ciclofosfamida
- Doxorrubicina

Hematología (1 decks)

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