neoplasia parte 2 Flashcards

1
Q

os tumores sao monoclonais?

A

sim

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2
Q

oq fazem os micros RNAs

A

funcionam como reguladores negativos de genes

eles inibem a expressao genetica por meio de pós transcrição reprimindo a tradução

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3
Q

oq acontece na superexpressao de miRNAs? e na deleção ou perda de expressao?

A

superexpressao contribui para carcinogenese mediante redução da expressao dos supressores tumorais

deleção ou perda de expressao leva a superexpressao de proto oncogenes

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4
Q

oq é um protooncogene? oq eles podem formar?

A

são ativos na fase embrionária e reprimidos na vida pós natal

sob a ação de agentes agressores ele escapa de controle e forma oncogenes

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5
Q

oq sao oncogenes? atuam de forma recessiva ou dominante?

A

eles expram produtos genicos que estimulam o crescimento, atuando de forma dominante

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6
Q

como agem os genes supressores do cancer? produzem tumores malignos ou benignos?

A

geralmente agem de maneira recessiva produzindo tumores malignos

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7
Q

oq acontece na perda de um unico alelo do gene supressor APC? e na perda de dois?

A

perda de um: pólipos adenomatosos colónicos

perda de dois: câncer de cólon

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8
Q

oq a proteína retinoblastoma faz?

A

controla a progressao do ciclo celular no ponto de verificação G1S

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9
Q

oq faz a proteina p53? onde esta localizada?

A

ela se liga ao DNA e regula o ciclo celular, está localizada no braço curto do cromossomo 17

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10
Q

gene APC e via de sinalização WNT

A

gene APC é um supressor de tumor envolvido na regulação negativa da via de sinalização WNT

gene APC inativa a catenina-Ɓ no citoplasma, consequentemente regulando a via de sinalização WNT

mutações de inativaçao do gene APC ativa muito a WNT, que é um evento chave na formação de adenomas esporadicos e hereditarios no colon

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11
Q

moleculas pró e anti apoptóticas

A

pró apoptoticas: BAX ; BAK

anti apoptoticas: BCL2, BCL-XL

as moleculas BH3-only ativam a apoptose ajudando as moleculas pró apoptoticas

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12
Q

oq causa sindrome familiar do cancer colorretal sem polipose (ou sindrome de lynch) ?

A

a deficiencia hereditaria de um gene de reparo de pareamento do DNA (MLH-1 ou MSH-2)

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