neoplasia parte 2 Flashcards
os tumores sao monoclonais?
sim
oq fazem os micros RNAs
funcionam como reguladores negativos de genes
eles inibem a expressao genetica por meio de pós transcrição reprimindo a tradução
oq acontece na superexpressao de miRNAs? e na deleção ou perda de expressao?
superexpressao contribui para carcinogenese mediante redução da expressao dos supressores tumorais
deleção ou perda de expressao leva a superexpressao de proto oncogenes
oq é um protooncogene? oq eles podem formar?
são ativos na fase embrionária e reprimidos na vida pós natal
sob a ação de agentes agressores ele escapa de controle e forma oncogenes
oq sao oncogenes? atuam de forma recessiva ou dominante?
eles expram produtos genicos que estimulam o crescimento, atuando de forma dominante
como agem os genes supressores do cancer? produzem tumores malignos ou benignos?
geralmente agem de maneira recessiva produzindo tumores malignos
oq acontece na perda de um unico alelo do gene supressor APC? e na perda de dois?
perda de um: pólipos adenomatosos colónicos
perda de dois: câncer de cólon
oq a proteína retinoblastoma faz?
controla a progressao do ciclo celular no ponto de verificação G1S
oq faz a proteina p53? onde esta localizada?
ela se liga ao DNA e regula o ciclo celular, está localizada no braço curto do cromossomo 17
gene APC e via de sinalização WNT
gene APC é um supressor de tumor envolvido na regulação negativa da via de sinalização WNT
gene APC inativa a catenina-Ɓ no citoplasma, consequentemente regulando a via de sinalização WNT
mutações de inativaçao do gene APC ativa muito a WNT, que é um evento chave na formação de adenomas esporadicos e hereditarios no colon
moleculas pró e anti apoptóticas
pró apoptoticas: BAX ; BAK
anti apoptoticas: BCL2, BCL-XL
as moleculas BH3-only ativam a apoptose ajudando as moleculas pró apoptoticas
oq causa sindrome familiar do cancer colorretal sem polipose (ou sindrome de lynch) ?
a deficiencia hereditaria de um gene de reparo de pareamento do DNA (MLH-1 ou MSH-2)