NEOPLASIA NA PEDIATRIA Flashcards

1
Q

LEUCEMIA GENERALIDADES

A

PROLIFERAÇAO CLONAL DESREGULADA-INSUFICIENCIA MEDULAR

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2
Q

QUAL LEUCEMIA É MAIS COMUM NA FAIXA PEDIATRICA

A

LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA
DEPOIS VEM LMA

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3
Q

QUADRO CLINICO DA LEUCEMIA

A

DORES OSSEAS(EXPANSAO DOS BLASTOS)
SANGRAMENTO
INFECÇAO
ANEMIA/APATIA

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4
Q

DX DA LEUCEMIA(SANGUE PERIFERICO)

A

ANEMIA NORMO NORMO
TROMBOCITOPENIA
LEUCOCITOS MENOR QUE 10 MIL
PRESENÇA DE BLASSTOS

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5
Q

DX DE LEUCEMIA(EXAME DA MEDULA)

A

MAIS DE 25% DE LINFOBLASTOS

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6
Q

FATORES PROGNOSTICOS

A

IDADE
CONTAGEM INICIAL DE LEUCOCITOS
RESPOSTA INICIAL AO TRATAMENTO

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7
Q

LMA GENERALIDADES

A

MAIS FREQUENTE EM MENIORES DE 2 ANOS E MAIORES DE 10 ANOS

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8
Q

QUADRO CLINICO DA LMA

A

SEMELHANTE AO DA LLA
+
NODULOS SUBCUTANEOS-BLUEBERRY MUFFINS
E MASSAS CLOROMAS-M2

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9
Q

TTT DA LEUCEMIA

A

QUIMIOTERAPIA

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10
Q

LINFOMA HODGKIN ONDE PREDOMINA?

A

PREDOINA EM LINFONODOS PERIFERICOS

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11
Q

LINFOMA NAO HODGKIN ONDE PREDOMINA?

A

ORGAOS E LINFONDOS INTERNOS

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12
Q

PICO DE INCIDENCIA DA DOENÇA DE HODGKIN?

A

AOS 20 ANOS E APOS OS 50 ANOS

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13
Q

QUAL VIRUS TEM RELAÇAO COM DOENÇA DE HODKING

A

EBV(VALE LEMBRAR DE IMUNODEFICIENCIA)

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14
Q

MARCA REGISTRADA DA DOENÇA DE HODKING

A

CELULAS DE REED STERNBERG

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15
Q

QUADRO CLINICO DA DOENÇA DE HODGKING

A

LINFADENOPATIA PERIFERICA(CERVICAL OU SUPRA CLAVICULAR)
COMPROMETIMENTO DO MEDIASTINO

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16
Q

CARACTERISTICAS DO LINFONODO

A

INDOLOR,FIRME E ELASTICO

17
Q

TTT DO LINFOMA DE HODKING

A

QUIMIOTERAPIA QUE PODE SER ASSOCIADO A RADIOTERAPIA

18
Q

TUMORES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL-GENERALIDADES

A

2 TUMOR MAIS COMUM NA INFANCIA(SOLIDO É O MAIS COMUM

19
Q

LOCALIZAÇAO E FAIXA ETARIA DOS TUMORES DO SISTEMA NERVOSO PEDIATRICO

A

-SUPRATENTORIAIS-PREDOMINAM NOS 2 PRIMEIROS ANOS DE VIDA E APOS OS 10 ANOS
-INFRATENTORIAIS-PREVALENTES ENTRE 2 E 10 ANOS
-TUMORES DA VIA OPTICA,REGIAO DO HIPOTALAMO,TRONCO CEREBRAL,MESENCEFALO E PINEAL-CRIANÇAS E ADOLESCENTES

20
Q

QUADRO CLINICO DOS TUMORES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL

A

DEPENDE DA LOCALIZAÇAO
LEMBRAR DA TRIADE
CEFALEIA,NAUSEAS/VOMITOS E PAPILEDEMA(DIFICULDADE NA CIRCULAÇAO DO LIQUOR-HIDROCEFALEIA-HIC)

21
Q

INDICAÇOES DE NEUROIMAGEM EM CRIANÇAS COM CEFALEIA

A

EXAME NEUROLOGICO ALTERADO
MUDANÇA DE COMPORTAMENTO
PIORA NAO EXPLICADA NO DESEMPENHO ESCOLAR
DOR QUE ACORDA A CRIANÇA A NOITE
DOR PELA MANHA AO ACORDAR
DOR DE CABEÇA EM MENORES DE 6 ANOS COMO PRINCIPAL QUEIXA
DOR DE CABEÇA DESSENCADEADA POR TOSSE

22
Q

TUMORES INFRATENTORIAS

A

-DESORDEM NO EQILIBRIO,MARCHA E COORDENAÇAO
-TORCICOLO-HERNIAÇAO DE AMIGDALA CEREBELAR

23
Q

TUMORES DO TRONCO CEREBRAL

A

PARALISIA DOS NERVOS CRANIANOS
LESAO DO PRIMEIRO NEURONIO MOTOR

24
Q

TUMORES SUPRATENTORIAIS

A

DESORDEM FOCAIS
FRAQUEZA MOTOR LOCALIZADA
DISTURBIOS DA FALA
CONVULSOES

25
Q

TUMORES SUPRASELARES

A

DEFICIT NEUROENDOCRINOS
DIABETES INSIPIDUS
HIPOTIREOIDISMO
GALACTORREIA
PUBERDADE PRECOCE

26
Q

TUMORES ABDOMINAIS

A

NEUROBLASTOMA-TUMOR EMBRIONARIO DO SISTEMA NERVOSO SIMPATICO
NEOPLASIA MAIS COMUM EM LACTENTES

27
Q

QUADRO CLINICO DO NEUROBLASTOMA

A

MASSA ABDOMINAL-SUPRARRENAL,GANLGIOS SIMPATICOS RETROPERITONEIAS
RAIO X OU CT:CALCIFICAÇAO OU HEMORRAGIA
TUMOR DE WILMS NAO MOSTRA CALCIFICAÇAO

28
Q

DOENÇA METASTATICA NO NEUROBLASTOMA

A

PROPTOSE ORBITARIA
EQUIMOSE PERIORBITARIA

29
Q

NEUROBLASTOMA NA CADEIA SIMPATICA CERVICAL

A

SINDROME DE HORNER
MIOSE
ENOFTALMIA
PTOSE PALPEBRAL
ANIDROSE FACIAL IPSILATEAL

30
Q

DX DO NEUROBLASTOMA

A

AUMENTO DE ACIDO HOMOVANILICO E ACIDO VANILMANDELICO + NEUROBLASTOS NA MEDULA

31
Q

TUMOR DE WILMS-GENERALIDADES

A

TUMOR DE WILMS OU NEFROBLASTOMA É O TUMOR MAIS COMUM ENTRE 2-5 ANOS

32
Q

MEMORIZAR ASSOCIAÇOES DO TUMOR DE WILMS

A

HEMI-HIPERTROFIA
ANIRIRDIA
SINDROME DE BECKWITH-WIEDMANN(HEMI HIPERTROFIA,MACROGLOSSIA E VISCEROMEGALIAS)

33
Q

QUADRO CLINICO DO TUMOR DE WILMS

A

MASSA ABDOMINAL-MAE NOTA NO BANHO
DOR ABDOMINAL
HEMATURIA
HAS