NEOPLASIA NA PEDIATRIA Flashcards

(33 cards)

1
Q

LEUCEMIA GENERALIDADES

A

PROLIFERAÇAO CLONAL DESREGULADA-INSUFICIENCIA MEDULAR

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2
Q

QUAL LEUCEMIA É MAIS COMUM NA FAIXA PEDIATRICA

A

LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA
DEPOIS VEM LMA

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3
Q

QUADRO CLINICO DA LEUCEMIA

A

DORES OSSEAS(EXPANSAO DOS BLASTOS)
SANGRAMENTO
INFECÇAO
ANEMIA/APATIA

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4
Q

DX DA LEUCEMIA(SANGUE PERIFERICO)

A

ANEMIA NORMO NORMO
TROMBOCITOPENIA
LEUCOCITOS MENOR QUE 10 MIL
PRESENÇA DE BLASSTOS

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5
Q

DX DE LEUCEMIA(EXAME DA MEDULA)

A

MAIS DE 25% DE LINFOBLASTOS

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6
Q

FATORES PROGNOSTICOS

A

IDADE
CONTAGEM INICIAL DE LEUCOCITOS
RESPOSTA INICIAL AO TRATAMENTO

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7
Q

LMA GENERALIDADES

A

MAIS FREQUENTE EM MENIORES DE 2 ANOS E MAIORES DE 10 ANOS

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8
Q

QUADRO CLINICO DA LMA

A

SEMELHANTE AO DA LLA
+
NODULOS SUBCUTANEOS-BLUEBERRY MUFFINS
E MASSAS CLOROMAS-M2

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9
Q

TTT DA LEUCEMIA

A

QUIMIOTERAPIA

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10
Q

LINFOMA HODGKIN ONDE PREDOMINA?

A

PREDOINA EM LINFONODOS PERIFERICOS

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11
Q

LINFOMA NAO HODGKIN ONDE PREDOMINA?

A

ORGAOS E LINFONDOS INTERNOS

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12
Q

PICO DE INCIDENCIA DA DOENÇA DE HODGKIN?

A

AOS 20 ANOS E APOS OS 50 ANOS

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13
Q

QUAL VIRUS TEM RELAÇAO COM DOENÇA DE HODKING

A

EBV(VALE LEMBRAR DE IMUNODEFICIENCIA)

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14
Q

MARCA REGISTRADA DA DOENÇA DE HODKING

A

CELULAS DE REED STERNBERG

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15
Q

QUADRO CLINICO DA DOENÇA DE HODGKING

A

LINFADENOPATIA PERIFERICA(CERVICAL OU SUPRA CLAVICULAR)
COMPROMETIMENTO DO MEDIASTINO

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16
Q

CARACTERISTICAS DO LINFONODO

A

INDOLOR,FIRME E ELASTICO

17
Q

TTT DO LINFOMA DE HODKING

A

QUIMIOTERAPIA QUE PODE SER ASSOCIADO A RADIOTERAPIA

18
Q

TUMORES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL-GENERALIDADES

A

2 TUMOR MAIS COMUM NA INFANCIA(SOLIDO É O MAIS COMUM

19
Q

LOCALIZAÇAO E FAIXA ETARIA DOS TUMORES DO SISTEMA NERVOSO PEDIATRICO

A

-SUPRATENTORIAIS-PREDOMINAM NOS 2 PRIMEIROS ANOS DE VIDA E APOS OS 10 ANOS
-INFRATENTORIAIS-PREVALENTES ENTRE 2 E 10 ANOS
-TUMORES DA VIA OPTICA,REGIAO DO HIPOTALAMO,TRONCO CEREBRAL,MESENCEFALO E PINEAL-CRIANÇAS E ADOLESCENTES

20
Q

QUADRO CLINICO DOS TUMORES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL

A

DEPENDE DA LOCALIZAÇAO
LEMBRAR DA TRIADE
CEFALEIA,NAUSEAS/VOMITOS E PAPILEDEMA(DIFICULDADE NA CIRCULAÇAO DO LIQUOR-HIDROCEFALEIA-HIC)

21
Q

INDICAÇOES DE NEUROIMAGEM EM CRIANÇAS COM CEFALEIA

A

EXAME NEUROLOGICO ALTERADO
MUDANÇA DE COMPORTAMENTO
PIORA NAO EXPLICADA NO DESEMPENHO ESCOLAR
DOR QUE ACORDA A CRIANÇA A NOITE
DOR PELA MANHA AO ACORDAR
DOR DE CABEÇA EM MENORES DE 6 ANOS COMO PRINCIPAL QUEIXA
DOR DE CABEÇA DESSENCADEADA POR TOSSE

22
Q

TUMORES INFRATENTORIAS

A

-DESORDEM NO EQILIBRIO,MARCHA E COORDENAÇAO
-TORCICOLO-HERNIAÇAO DE AMIGDALA CEREBELAR

23
Q

TUMORES DO TRONCO CEREBRAL

A

PARALISIA DOS NERVOS CRANIANOS
LESAO DO PRIMEIRO NEURONIO MOTOR

24
Q

TUMORES SUPRATENTORIAIS

A

DESORDEM FOCAIS
FRAQUEZA MOTOR LOCALIZADA
DISTURBIOS DA FALA
CONVULSOES

25
TUMORES SUPRASELARES
DEFICIT NEUROENDOCRINOS DIABETES INSIPIDUS HIPOTIREOIDISMO GALACTORREIA PUBERDADE PRECOCE
26
TUMORES ABDOMINAIS
NEUROBLASTOMA-TUMOR EMBRIONARIO DO SISTEMA NERVOSO SIMPATICO NEOPLASIA MAIS COMUM EM LACTENTES
27
QUADRO CLINICO DO NEUROBLASTOMA
MASSA ABDOMINAL-SUPRARRENAL,GANLGIOS SIMPATICOS RETROPERITONEIAS RAIO X OU CT:CALCIFICAÇAO OU HEMORRAGIA TUMOR DE WILMS NAO MOSTRA CALCIFICAÇAO
28
DOENÇA METASTATICA NO NEUROBLASTOMA
PROPTOSE ORBITARIA EQUIMOSE PERIORBITARIA
29
NEUROBLASTOMA NA CADEIA SIMPATICA CERVICAL
SINDROME DE HORNER MIOSE ENOFTALMIA PTOSE PALPEBRAL ANIDROSE FACIAL IPSILATEAL
30
DX DO NEUROBLASTOMA
AUMENTO DE ACIDO HOMOVANILICO E ACIDO VANILMANDELICO + NEUROBLASTOS NA MEDULA
31
TUMOR DE WILMS-GENERALIDADES
TUMOR DE WILMS OU NEFROBLASTOMA É O TUMOR MAIS COMUM ENTRE 2-5 ANOS
32
MEMORIZAR ASSOCIAÇOES DO TUMOR DE WILMS
HEMI-HIPERTROFIA ANIRIRDIA SINDROME DE BECKWITH-WIEDMANN(HEMI HIPERTROFIA,MACROGLOSSIA E VISCEROMEGALIAS)
33
QUADRO CLINICO DO TUMOR DE WILMS
MASSA ABDOMINAL-MAE NOTA NO BANHO DOR ABDOMINAL HEMATURIA HAS