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Neoplasia Flashcards

1
Q

¿Qués una neoplasia?

A

Es una masa anómala tejido cuyo crecimiento excede y no está coordinado con el de los tejidos normales y persiste tras cesar el estimulo inicial

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2
Q

¿Cómo pueden ser las neoplasias?

A

Malignas y benignas

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3
Q

Caracteristicas de las neoplasias benignas

A

Se encuentra localizado
No hace metastasis
El paciente sobrevive
Las caracteristicas macro y micro son inocentes

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4
Q

Caracteristicas de las neoplasias malignas

A

Se disemina
Invade y destruye tejidos ya sea cerca o lejanos
Comportamientos agresivos

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Q

V ó F: En la neoplasia el crecimiento de los tumores persiste después de que pare el estimulo inicial.

A

V

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6
Q

V ó F: Tumor es sinónimo de neoplasia

A

Falso

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7
Q

¿Cuáles son los dos componentes básicos de los tumores?

A

Parénquima tumoral

Estroma

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8
Q

¿Qué es la desmoplasia?

A

Abundante estroma, colágeno.

Es la profliferacion de tejido fibroso en respuesta de una c´´elula neoplasica.

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9
Q

V ó F: Los tumores mucinosis son los más agresivos

A

V

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10
Q

¿Qué es la displasia?

A

Es la alteración en la malformación que me llevará a una desorganización del tejido. Solo se restrinje a epitelio.

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11
Q

¿Cuáles son las células que producen neoplasia?

A

Las progenitoras

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12
Q

V ó F: La displasia solo se restringe a epitelio

A

V

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13
Q

¿Qué son las papilas?

A

Proyección neoplasica tapizadas por epitelio con centro fibrovascular .

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14
Q

V ó F: Los tumores benignos causan demosplasia

A

Falso, son los malignos

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15
Q

V ó F: Cuando hablamos de estroma nos referimos a las células que se estan dividiendo.

A

Falso, es el parénquima

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16
Q

¿Qué son los ganglios centinela?

A

Es el primer ganglio linfático en recibir las céulas tumorales

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17
Q

¿A qué se refiere con un coristoma?

A

A un fallo en la migración

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18
Q

De un ejemplo de un coristoma

A

Páncreas en el estomago

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19
Q

¿Qué son los harmatomas?

A

Es el mismo tejido pero este no se encuentra organizado,esto es congénito.

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20
Q

¿Cuáles adpataciones celulares pueden desencadenar una neoplasia?

A

Hiperplasia y metaplasia

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21
Q

¿Dónde se diseminan los carcinomas?

A

En los linfocitos

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22
Q

¿Qué es el hiperboma?

A

Tumor benigno del tejido adiposo pardo

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23
Q

¿Que son los lipoma?

A

Tumor benigno del tejido adiposo amarillo

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24
Q

¿De qué depende el crecimiento y la evolución de la neoplasia?

A

De su estroma

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25
¿Qué son los polipos?
Tumores que se proyectan macroscópicamente por encima de la mucosa
26
¿qué son los papilomas?
Tumores epiteliales con proyecciones macroscópicas o microscópicas digitiformes.
27
¿De donde es el origen de los carcinomas?
De las células epiteliales
28
¿De donde son los sarcomas?
De las células mesenquimales
29
¿Cuál es el tumor de melanocitos benigno?
Nevo
30
¿Cuál es el tumor de melanocitos malignos?
Melanoma
31
V ó F: Los coristomas y los hamartomas son neoplasias malignas
Falso
32
¿Cómo se le llama a la falta dediferenciacion?
Anaplasia
33
¿Cómo se llama la neoplasia maligna de las neuronas?
No exiten las neoplasia malignas en las neuronas
34
V ó F: El seminocarcinoma es la neoplasia maligna del epitelio testicular.
F, la neoplasia maligna se llama seminoma
35
Vó F: Las neoplasias maliganas son neoplasias bien diferenciadas
Falso
36
¿Cuáles son los cambios histologicos que sufren los tumores?
``` Pleomorfismo Morfología nuclear anómala Mitosis abundantes/ atípicas Pérdida de la polaridad Tumor de células grandes Necrosis isquémicas ```
37
¿Cuál es la relación normal del núcleo y citoplasma?
1:6 o 1:4
38
V ó F: La displasia siempre progresa a cancer
F
39
Alteración en la maduración celular que conyeva a crecimiento desorganizado. Esto es
Displasia
40
NIC 1: ¿a qué afecta?
A las céulas basales
41
NIC2: ¿a qué afecta?
2/3 del epitelio
42
NIC3: ¿a qué afecta?
Afecta todo el grosor del epitelio
43
V ó F: El carcinoma in situ afecta la membrana basal
F, es el invasivo
44
V ó F: Carcinoma in situ: ocupa todo el epitelio pero no ha roto la membrana basal
V
45
¿Qué significa CIN?
Cervical intraepithelial neoplasia
46
V ó F: Los tumores malignos TODOS contienen capsula.
Falso | Son los benignos debido a su crecimiento lento
47
Según la heterogeneidad tumoral dice que todas las células tumorales son iguales
Es falso | Heterogeneidad tumoral: no todas las células tumorales son iguales
48
V ó F: Los gliomas metastizan
F | Los gliomas no metastatizan (son benignos pero tienen comportamiento maligno)
49
¿Dónde se puede observar la metastatsis?
En los tumores malignos
50
¿Cuál es la neoplasia benigna que hace metástasis?
Leiomioma metastasico
51
¿Por cuántas vías se disemina el cáncer?
Por 3 vias
52
¿Cuáles son las vías por la cual se disemina el cáncer?
- Siembra directa en las cavidades - Vía linfática - Diseminación hematógena
53
V ó F: Los carcinomas se diseminan por las venas
Falso, es por los linfáticos
54
V Ó F: Los sarcomas se diseminan vía hematógena.
V
55
¿Cuáles son las dianas de las lesiones genéticas?
Protoncogenes Genes supresores tumorales Genes de la apoptosis Genes relacionados con la reparación del ADN
56
V ó F: Los tumores son monoclonares
V
57
¿Cuántos tipos de daños geneticos hay y cuáles son?
Son dos tipos y son: el letal y el no letal.
58
ERB 2
Cáncer de mama
59
ERB-1
Cáncer de esófago
60
¿Cuál es la función de los genes supresores tumorales?
Inhibe la proliferación celular excesiva
61
¿Qué sucede cuando hay una mutación o una deleción en los genes supresores tumorales?
Aumentará la probabilidad de que se produzca un tumor
62
¿Qué es un protooncogen?
Se encargan de promover el crecimiento y la división celular.
63
¿Dónde se encuentran los productos de los protooncogenes?
En la membrana plasmática, en el citoplasma y en el núcleo celular.
64
¿Qués son las células senescentes?
Son aquellas células que ya no son capaces de reproducir debido a que se le activó un programa para evitar su división celular.
65
¿Qué son las céulas quiescente?
Son aquellas células que se encuentra en un estado de G0
66
¿Cuál es el otro nombre de los genes supresores tumorales?
Genes tumorales recesivos
67
¿Qué es el P53?
Es el guardián del genoma. -Desempeña funciones importantes en la apoptosis, en el ciclo celular. -Induce una resuesta a la céula antes el daño del ADN. -
68
¿Qué sucede si hay un P53 defectuoso?
Podría permitir que las células anormales proliferen dando por resultado cáncer.
69
´V ó F: Los tumores estimulan la angiogénesis para evitar la muerte celular
V
70
¿Existen pruebas de que los mecanismos de defensa actúan in vivo para impedir la aparición de neoplasias?
La respuesta es si, debido a que los pacientes inmunodeficientes presentan un frecuencia aumentada de cánceres.

PATo (2 decks)

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