NEONATOLOGÍA Flashcards

1
Q

¿Cuáles son las etapas del metabolismo de la bilirrubina?

A

Plasmático: lisis eritrocitaria en retículo endotelial, hemoglobina se divide en grupo hemo y proteínas. Hemo oxigenasa produce biliverdina hierro y CO. Biliverdinreductasa produce bilirrubina que se TRANSPORTA unida a ALBÚMINA (no conjugada, indirecta) 40% hasta el hígado.
Hepático: en hepatocito la enzima UGT conjuga bilirrubina con ácido glucurónico (conjugada, directa) 60% y este se excreta por la vía biliar hacia el intestino.

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2
Q

¿Qué porcentaje de recién nacidos sanos presenta ictericia en la primera semana de vida?

A

Aproximadamente el 60% de los recién nacidos sanos presenta ictericia en la primera semana de vida.

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3
Q

¿Qué factores predisponen a los recién nacidos a acumular bilirrubina?

A

inmadurez hepática, la alta producción de bilirrubina, y la reabsorción intestinal de bilirrubina (circulación enterohepática).

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4
Q

¿Por qué la bilirrubina debe circular unida a la albúmina?

A

La bilirrubina es tóxica y debe circular unida a la albúmina para ser transportada de manera segura a través del torrente sanguíneo hasta el hígado.

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5
Q

¿Cuáles son algunos factores que disminuyen la unión de la bilirrubina a la albúmina en recién nacidos?

A

Factores como la acidosis, ciertos medicamentos, y la hipoproteinemia pueden disminuir la unión de la bilirrubina a la albúmina.

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6
Q

¿Cómo se clasifica la ictericia según la gravedad?

A

Ictericia leve: Niveles de bilirrubina menores de 12 mg/dL en recién nacidos a término.
Ictericia moderada: Niveles de bilirrubina entre 12 y 20 mg/dL en recién nacidos a término.
Ictericia grave: Niveles de bilirrubina mayores de 20 mg/dL en recién nacidos a término.

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7
Q

¿Qué características presenta la ictericia fisiológica?

A

La ictericia fisiológica aparece después de las primeras 24 horas de vida, alcanza su peak entre el tercer y quinto día y se resuelve en una semana aproximadamente.

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8
Q

¿Qué condiciones pueden generar una hiperbilirrubinemia indirecta hemolítica?

A

Condiciones como la incompatibilidad ABO, la incompatibilidad Rh, y deficiencias enzimáticas (como la deficiencia de G6PD) pueden causar hiperbilirrubinemia indirecta hemolítica.

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9
Q

¿Qué manejo prenatal se recomienda para una embarazada Rh negativa?

A

la administración de inmunoglobulina anti-D (RhoGAM) durante el embarazo y después del parto para prevenir la sensibilización Rh.

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10
Q

¿Cuáles son las manifestaciones de la encefalopatía bilirrubínica aguda?

A

letargo, hipotonía, succión pobre, irritabilidad, y en casos graves, fiebre, opistótonos, y convulsiones.

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11
Q

¿Cuáles son los principales trastornos del metabolismo que pueden afectar a los recién nacidos?

A

Trastornos del metabolismo de la glucosa (hipoglicemia, hiperglicemia), del calcio (hipocalcemia, hipercalcemia), y del magnesio (hipomagnesemia, hipermagnesemia).

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12
Q

¿Qué es la hipoglicemia neonatal y cómo se define?

A

condición en la que el nivel de glucosa en sangre es inferior a 47 mg/dL, con o sin manifestaciones clínicas.

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13
Q

¿Cuáles son los mecanismos de contrarregulación que se activan después del parto para mantener la glicemia?

A

Se activan el aumento de glucagón, catecolaminas y glucocorticoides, así como la glucogenolisis y la neoglucogénesis.

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14
Q

¿Qué grupos de recién nacidos tienen mayor riesgo de desarrollar hipoglicemia neonatal?

A

RNTP (recién nacidos de término pretérmino), RCIU (restricción del crecimiento intrauterino), RNTP tardío, RNT temprano, y aquellos con hiperinsulinismo.

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15
Q

¿Cuáles son las causas más comunes de hipoglicemia neonatal persistente?

A

Hiperinsulinismo congénito, insuficiencia de hormonas de contrarregulación, y errores congénitos del metabolismo.

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16
Q

¿Qué síntomas autonómicos y neuroglucopénicos pueden presentarse en un recién nacido con hipoglicemia?

A

Síntomas autonómicos: temblores, irritabilidad. Síntomas neuroglucopénicos: hipotonía, hiporreflexia, hiporreactividad, rechazo alimentario, inestabilidad térmica, apnea, movimientos oculares rotatorios, crisis de cianosis, coma, convulsiones.

17
Q

¿Cómo se debe manejar la hipoglicemia sintomática en recién nacidos?

A

Hospitalizado con glucosa intravenosa

18
Q

¿Qué diferencias existen en el manejo de la hipoglicemia asintomática en recién nacidos antes y después de las 48 horas de vida?

A

Antes de las 48 horas, se considera alimentación y monitoreo frecuente. Después de las 48 horas, si la glicemia es <60 mg/dL, se hospitaliza y se administra glucosa intravenosa.

19
Q

¿Cuál es la definición de hiperglicemia neonatal y cuáles son sus factores de riesgo?

A

Niveles de glucosa en sangre >125 mg/dL o de 150 en plasma. Factores de riesgo incluyen bajo peso extremo, uso de cargas de glucosa altas, estrés, y uso de corticoides.

20
Q

¿Cuáles son los síntomas y el tratamiento de la hipercalcemia neonatal?

A

Síntomas: deshidratación, letargo, vómitos, constipación, hipertensión. Tratamiento: hidratación, diuréticos, y manejo de la causa subyacente.

21
Q

¿Cómo se clasifica la hipocalcemia neonatal y cuáles son sus principales causas?

A

precoz (primeros dos días) y tardía (después del segundo día). Causas: prematurez, diabetes gestacional, asfixia neonatal, hipomagnesemia materna, entre otras.

22
Q

¿Qué trastornos del metabolismo del magnesio pueden presentarse en recién nacidos y cuáles son sus síntomas?

A

Trastornos incluyen hipomagnesemia y hipermagnesemia. Síntomas: irritabilidad, temblores, hipertonía, convulsiones en hipomagnesemia; y debilidad muscular, letargo en hipermagnesemia.

23
Q

¿Qué complicaciones pueden surgir debido a trastornos metabólicos en recién nacidos prematuros?

A

Complicaciones como hipoglicemia, hipocalcemia, y alteraciones electrolíticas pueden surgir debido a la inmadurez metabólica de los recién nacidos prematuros.

24
Q

¿Cuál es la incidencia del SDR en recién nacidos a término (RNT) y prematuros (RNPT)?

A

Incidencia del 7% en todos los RN, 15% en RNT, y 29% en RNPT, siendo mayor la probabilidad a menor edad gestacional.

25
Q

¿Cuáles son algunos factores de riesgo para el SDR neonatal?

A

Prematurez, meconio, cesárea electiva, diabetes gestacional, corioamnionitis, oligohidroamnios, y alteraciones pulmonares.

26
Q

¿Cuáles son los estímulos internos que ayudan a la adaptación respiratoria del recién nacido?

A

En el ambiente intrauterino existe pO2, pCO2, pH, que afectan quimiorreceptores. Al nacer, el cambio (pO2, pCO2) genera un estímulo en el centro respiratorio de la médula espinal, provocando la primera respiración y el primer llanto.

27
Q

¿Cuáles son los estímulos externos que activan el sistema respiratorio del recién nacido?

A

Mecano y quimiorreceptores en la superficie corporal estimulados por el aire frío, receptores de la piel, luz y sonido, activan el sistema respiratorio permitiendo la primera respiración del RN.

28
Q

¿Cuáles son los signos de aumento del trabajo respiratorio en el SDR?

A

Taquipnea (FR >60 rpm), aleteo nasal, retracciones (uso de musculatura accesoria), y respiración ruidosa (estertores, estridor, sibilancias, quejido).

29
Q

¿Qué tipos de causas pueden llevar al SDR neonatal?

A

Causas respiratorias (obstrucción de vía aérea, trastornos de la pared torácica y diafragma, malformaciones del mediastino y del parénquima pulmonar, escapes aéreos, patologías parenquimatosas), cardiovasculares, neurológicas y misceláneas (sepsis, anemia o poliglobulia, trastornos de temperatura, electrolitos y glucemia, consumo de drogas maternas).

30
Q

¿Cuál es el manejo inicial del SDR neonatal?

A

Reanimación, identificación de banderas rojas (obstrucción vía aérea, insuficiencia respiratoria, colapso circulatorio, pobre oxigenación), establecer etiología (antecedentes, características del SDR, examen físico, laboratorio).

31
Q

¿Qué medidas generales se toman en el tratamiento del SDR neonatal?

A

Hospitalización en UCI neonatal, monitorización de SpO2 y monitor cardiorrespiratorio, termorregulación, ayuno enteral, equilibrio metabólico e hidroelectrolítico, estabilidad hemodinámica, oxigenoterapia según necesidad y soporte respiratorio (VNI, VMI, VAFO).

32
Q

¿Cuáles son las patologías asociadas con el SDR neonatal?

A

Síndrome adaptativo, taquipnea transitoria del RN, neumonía neonatal, enfermedad por membrana hialina, síndrome aspirativo meconial.

33
Q

¿Qué es la taquipnea transitoria del recién nacido (TTRN) y cómo se maneja?

A

Es un SDR frecuente en RNT y RNPT, causada por deficiencia en la remoción del líquido pulmonar. Manejo de soporte con O2 y CPAP, curso autolimitado, generalmente no requiere VMI.

34
Q

¿Cuál es la etiología más común de la neumonía neonatal y su tratamiento?

A

Etiología más común es Streptococcus del grupo B (SBG). Tratamiento incluye antibióticos (PNC + aminoglicósido en fase precoz, cloxacilina + amikacina o vancomicina en fase tardía), soporte respiratorio y estabilidad hemodinámica.

35
Q

¿Qué caracteriza la enfermedad por membrana hialina y cómo se previene?

A

Característica de prematuros e hijos de madres diabéticas, causada por déficit de surfactante. Prevención incluye evitar parto prematuro y administración de corticoides antenatales.

36
Q

¿Qué es el síndrome aspirativo meconial (SAM) y cómo se maneja?

A

Cuadro respiratorio grave secundario a asfixia neonatal con aspiración de meconio. Manejo incluye reanimación, oxígeno según necesidad, CPAP, VM, VAFO, óxido nítrico, ECMO y surfactante.